先天性非溶血性黄疸三例报告

先天性非溶血性黄疸亦称体质性黄疸,家族性非溶血性黄疸或体质性非溶血性高胆红素血症,是一组以黄疸为主症的,由于先天性肝细胞胆红素代谢异常所致的非溶血性、非阻塞性、非炎症性的慢性疾病。本病虽少见,但并非罕见。浪久氏统计了日本1963～1969年报告过的本病,就有139例。根据易查到的文献资料,解放以来国内已报告过20余例。     

先天性溶血性黄疸一例报告

先天性溶血性黄疸为一較少見之疾病。国內文献报导者仅有1929年相氏、1954年宋氏等,1957年陈氏、1958年刘氏、錢氏、及任氏各一例,共計六例。本院儿科于1955年1月至1961年     

先天性溶血性黄疸二例报告

先天性溶血性黄疸是一种较少见疾病,国内文献报告仅有7例,本院见到二例,经施行脾脏切除术,效果良好,兹报告于下:例1.患者(住院号39378),男,36岁,已婚,工人,福建连江人,主诉眼睛发黄18年,左上腹部肿块4年于1958年3月10日入院。患者18年前发现持续性眼睛发黄,伴有间歇性不规则长冷发热及黄疸加深,近4年来左上腹部     

先天性非溶血性黄疸Gilbert综合征一例报告

患者,男,19岁,因“巩膜黄染2个月余”于2008年6月16日入院。劳累或感冒后加重,大便无陶土色。其母有“胆结石”病史多年。2月前无明显诱因发现巩膜轻度黄染,在外院查肝功谷丙转氨酶、谷草转氨酶正常,总胆红素61．3μmol／L,直接胆红素5．4μmol／L,间接胆红素55．9μmol／L,乙肝五项均为阴性。给予中药及“金黄利胆胶囊3粒／次,3次／日”口服治疗2个月,黄疸无改善。     

先天性非溶血性黄疸Gilbert综合征1例报告

1 病例介绍 患者,女,20岁,因“间歇性皮肤巩膜黄染20年”入院。患者于出生1月余无明显诱因出现皮肤、巩膜黄染,未做任何诊治,可自行消退。患者在入院前5年曾就诊外院对症治疗（具体不详）,皮肤、巩膜黄染程度明显减轻。但此后患者每遇受凉、劳累、感冒、发热后再次出现上述症状,皮肤、巩膜黄染呈间歇性发作。为求进一步诊治遂来我院门诊以“黄疸原因待查”收住院。病程中患者无发热、乏力、腹胀、腹痛、恶心、呕吐、食欲不振等不适,偶有便秘,偶伴小便黄,体重无减轻,患者否认家族中有遗传代谢性疾病及类似疾病发生。     

先天性非溶血性黄疸Dubin-Johnson综合征1例报告

先天性非溶血性黄疽是一种少见的肝脏疾病,国内外报道不多,现对我院收治的1例该病例进行报道。     

先天性非溶血性黄疸(附12例报告)

男11例,女1例。首次出现黄疸时年龄为1～30岁(15～25岁占75%)。均有黄疽,肝区不适3例,肝大1例,食欲不振2例,乏力1例。其中Gilbert 综合征6例,Dubiu-Johnson 综合征5例,Rotor 综合征1例。前者分两型:轻型主要     

婴儿先天性非溶血性黄疸

婴儿高脂红素血症可由各种原因引起，临床较多见，本文就我院诊治的２２例先天性，非溶血性黄疸的婴儿，结合国内外有关文献进行分析和讨论。     

先天性非溶血性黄疸Gilbert病一例

先天性非溶血性黄疸Ｇｉｌｂｅｒｔ病一例辽源矿务局职工总医院消化科刘亚维榆树市医院内科万迎春先天性体质性黄疸Ｇｉｌｂｅｒｔ病系良性、轻症、间歇发作性黄疸，亦称慢性家族性非溶血性黄疸。近期本院收治１例，现报道如下：１典型病例患者，女，２２岁。因间歇性黄疸...     

痢特灵致溶血性黄疸5例报告

痢特灵属硝基呋喃类药物,口服吸收少,肠道浓度高,常用于菌痢、肠炎,近年也用于胃溃疡病人.不良反应较轻,可有胃肠道反应,如恶心、呕吐;也可有外周神经炎及溶血性贫血,溶血性贫血多见于先天性GS-6-磷酸脱氢酶缺乏者,偶见肝损伤患者.近几年来此药在临床上已渐少用,但在基层医院应用仍广泛,个别病人也会购药自用.现将几年来我们在临床上遇到的5例服用痢特灵致溶血性贫血的患者情况总结如下.     

新生儿先天性间日疟并溶血性黄疸一例

病儿高某(住院号2171),男,40天,因间日发热20天,皮肤、巩膜深度黄染6天于1969年11月23日下午入院。病儿系第三胎,足月顺产,新法接生,母乳喂养。出生后从未肌肉或静脉注射血液或血清。于第8天脐带脱落。出生后20天,突然开始发热,隔天夜半发热达高峰,体温41℃以上,全身大汗淋漓。入院前6天起,皮肤、巩膜逐渐黄染,最近3—4天小便深黄,皮肤黄染加     

溶血性尿毒综合征三例报告

<正> 溶血性尿毒综合征(Nerno L'ytic UremicSyndrome 简称 NUS)为一种具有溶血性贫血、血小板减少、尿毒症等三个基本特征的综合症,常伴有神经症状。国外报告较多,国内少见。现将所遇三例报告如下:病历摘要例1 芦××,2岁,第二胎七个月早产,患儿生后曾二次患肺炎。于1975年5月接种麻疹疫苗,翌日皮肤出现三处瘀斑。搔痒,相继出现咽痛发热,于第三病日恶心、呕吐,尿呈褐色而就诊。     

6-巯基嘌呤引起溶血性黄疸一例报告

6-巯基嘌呤(6-Mercaptopurinum;6-MP;Purinethol)是治疗急性白血病常用药物之一,主要毒性作用是胃肠道反应和骨髓抑制,还可引起肝细胞性黄疸。国内未见有使用6-巯基嘌呤而引起溶血的报道。我院一例急性粒-单核细胞性白血病(M_4)因用6-MP而发生溶血性黄疸,报告如下。     

先天性丙酮酸激酶缺乏性溶血性贫血一例报告

<正> 丙酮酸激酶(PK)缺乏引起的溶血性贫血(简称溶贫)属“先天性非球形细胞性溶血性贫血”的一种,乃因红细胞内糖无氧酵解通路缺陷所引起。这种贫血较为少见,国外资料中以北欧人较多,日本人、意大利人和墨西哥人中亦有发现,而国内报告较少。因确诊本病需要的实验室条件较高,检查方法又较为复杂,可能有些病例未能发现。我们几年来曾遇到三例,现报告一例如下。     

双杂合子先天性溶血性贫血一例报告

1　临床资料　患者男性,21岁,因皮肤轻度黄染15年,加重伴右上腹隐痛2周,于1998-11-23入院。查体:皮肤、巩膜重度黄染。心肺未见异常。腹软,莫菲征阳性,肝肋下2.0cm,质中等,无触痛,脾肋下3.0cm,质中等,边缘锐,无触痛。双下肢无水肿。实验室检查:Hb104g/L,WBC4.5×109/L,N0...     

先天性疟疾三例报告

<正> 例1:胡某,男,40天。发热伴面渐黄6天。第一胎足月顺产,母孕期患“疟疾”未经治疗。查热容,心肺(-),肝肋下4cm.脾肋下7cm,质中等。2次血中mp(+),同时其母也检出间日疟原虫。治疗用氮奎60mg,每日一次,连服3天,先后输血3次计80ml。入院第9天体温正常,肝肋下3.0cm,脾肋下2.5cm,痊愈出院。例2:李某,女,55天。发热面色苍黄3天。出生第21天曾间日发热3次,注射复方奎宁一次热退。第一胎足月顺产。查心肺(-),肝肋下3.0cm,脾肋下平脐,质中。血mp(+)。治疗氯奎50mg/日,连用3天,输血2次计50ml,痊愈出院。     

先天性腹裂三例报告

<正> 先天性腹裂是一种少见的畸形,我院自1983年至1984年收治3例,现报告如下。 1 临床资料本组3例中男2例,女1例。年龄:生后3小时1例,生后5小时1例,生后2日1例,8个月早产1例,足月产2例。 1.1症状 3例均为生后肠管露出腹腔外,2例