HPLC法测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量

目的测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇-水-冰醋酸(5：110：1)为流动相，检测波长为280nm。结果加样回收率为95.49％，RSD=1．2％，三批样品中原儿茶醛含量的平均值为0．005％。结论方法简便、准确、分离度较好，结果稳定。可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量

目的：采用HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量,以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基键合硅胶柱分离原儿荼醛。流动相为甲醇-水-甲酸（9．5：90：0．5）;检测波长281nm。结果：主峰峰形较好,保留时间适当：线性回归方程为：y=9×10^6x＋5436．8r=0．9999,原儿茶醛在0．0408μg-0．4080μg范围内呈良好的线性关系;回收率为96．4,RSD为1．65（n=6）;结论：该方法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量方便,准确,快速。     

HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛含量的方法。方法采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10∶90),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果原儿茶醛线性范围0.028μg~0.84μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为98.82%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6)。结论本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定金水愈消口服液中原儿茶醛的含量

金水愈消口服液(暂定名)是由人参、黄连、丹参、天花粉、荔枝核等八味中药制备而成的纯中药制剂,具有益气生津、清热解毒、活血祛瘀的功效,对2型糖尿病有良好治疗作用。丹参是处方中的主要组分之一,其中原儿茶醛是丹参中重要生理活性成分之一。为控制本品的内在质量和为制备工艺的进一步完善提供检测手段,对其重要活性成分原儿茶醛进行了定量分析研究。1 材料与方法1.1 仪器与试药 美国HP109M液相色谱仪;陈列检测仪;自动进样器。原儿茶醛对照品(中国药品生物制品检定     

HPLC法测定脑络通胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立HPLC法测定脑络通胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用Diamonsil C18 5μm 250mm×4.6mm色谱柱。以甲醇-1%磷酸溶液(8∶92)为流动相,流速为0.7mL/min,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果原儿茶醛线性关系良好,回归方程Y=6334.9X+1.1137,r=0.9999;精密度RSD=0.14%;稳定性RSD=1.16%;重现性试验RSD为1.69%(n=5);加样回收试验本方法的平均回收率为93.69%,3次测定结果的RSD为1.69%;阴性干扰试验表明,阴性对照液不干扰原儿茶醛的含量测定。结论本方法专属性强、准确度高、重现性好。     

薄层扫描法测定安神补心胶囊中原儿茶醛的含量

采用双波长薄层扫描法,测定安神补心胶囊中主药丹参中原儿茶醛的含量,从而对其质量进行控制。     

RP-HPLC法测定复方丹参片中原儿茶醛的含量

复方丹参片为临床常用药物 ,生产厂家众多。近年来反映该品种质量问题较多 ,历版药典均未制定含量测定方法 ,研究制定含量测定标准十分重要。目前 ,国内测定本品和丹参药材中原儿茶醛含量的方法 ,主要有薄层扫描法、薄层层析 -紫外分光光度法和ＨＰＬＣ法 ,本研究采用ＲＰ -ＨＰＬＣ法测定复方丹参片中原儿茶醛含量 ,前处理方法简单 ,灵敏度高 ,重现性好 ,在设定条件下 ,原儿茶醛、内标物对羟基苯甲酸与其他组分达到基线分离 ,能够准确定量。1　实验材料仪器 :日本岛津ＬＣ - 5Ａ液相色谱仪 ;原儿茶醛化学对照品 :中国药品生物制品检定所。…     

HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量

目的建立了复聪香液中原儿茶醛含量测定的方法。方法用HPLC法测定复聪香液中原儿茶醛的含量,用Shim-packVP-ODS(4.6×250mm)柱,以甲醇-0.5%醋酸溶液(15∶85)为流动相进行含量测定。结果原儿茶醛在4.16～208μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为101.08%,RSD=1.33%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、重现性好。     

HPLC法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量

目的高效液相色谱法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(22∶78);检测波长为280 nm;流速为1.0mL·min-1.结果原儿茶醛线性范围5.0～80.0μg·mL-1,平均回收率为98.0%,RSD=1.1%(n=6).结论该方法不仅操作简单,准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方蒲香胶囊中芍药苷含量

目的建立HPLC法测定复方蒲香胶囊中芍药苷的含量.方法以RP-C18柱(150mm×10mm,5μm)为分离柱,流动相:甲醇-0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液(40∶60),检测波长230nm.结果芍药苷在25 ～200μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系.日内及日间差均小于3%,平均回收率为98.23%.结论本法简便、准确、可靠.     

HPLC法测定冠心通胶囊中丹参素的含量

建立冠心通胶囊中丹参素的HPLC测定方法。色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(8∶91∶1),流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:281nm,丹参素在0.052~0.520μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.8%,RSD=1.4%(n=5)。方法准确可靠,操作简便,稳定性好。     

HPLC法测定疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量

目的建立疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇回流提取后通过中性氧化铝柱（100～200目,2g,内径1.0cm）,并用甲醇洗脱的方法制备。色谱条件采用Shim-PackODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（13：87）为流动相,检测波长为238nm。结果栀子苷浓度在5.33～53.30mg·mL^-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系（r=0.9999）。回收率为99.46%,RSD=0.64%（n=6）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为疏风祛湿胶囊的定量分析方法 。     

HPLC法测定正柴胡饮胶囊中橙皮苷的含量

目的建立正柴胡饮胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用Krom asil C18柱（250×4.6 mm,5μm,SUNTEK）,甲醇-乙酸-水（35∶4∶61）为流动相,检测波长为283 nm。结果橙皮苷的回收率为97.45%,RSD=1.02%（n=5）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为柴胡饮胶囊的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定知柏地黄胶囊中马钱苷的含量

目的建立了测定知柏地黄胶囊中马钱苷含量的HPLC方法。方法色谱条件为：Sim pack CLC—C18柱,乙腈-水（15：85）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长232nm：结果马钱苷在20．42～102．1mg·L^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线形关系（r=0．9998）,平均回收率98．45％,RSD=0．93％。结论本法简便、准确、可控,可作为该产品的定量控制方法。     

高效液相色谱法测定鼻敏方胶囊中木兰脂素的含量

目的建立测定鼻敏方胶囊中木兰脂素含量的高效液相色谱法。方法采用ODS色谱柱,流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35∶1∶64),流速1.0 mL.min-1,检测波长278 nm。结果木兰脂素在0.01~0.11 mg.mL-1线性关系良好,加样平均回收率为97.1%,RSD为1.46%。结论该方法准确可靠、重现性好,可作为鼻敏方胶囊质量控制的标准。     

HPLC法测定调补肺肾胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立调补肺肾胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法样品采用甲醇超声（功率240 W,频率45 kHz）提取的方法制备。采用Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-水（13∶7）为流动相;检测波长：250 nm。结果五味子醇甲的回收率为98.03%,RSD=1.17%（n=5）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为调补肺肾胶囊的定量分析方法。     

HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱：C18柱,流动相：乙腈-水（28∶72）,流速：1.0 ml.min-1,检测波长：270 nm。结果淫羊藿苷在0.104-1.040μg之间线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.7%,（n=6,RSD=0.51%）。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可以用于仙乐雄胶囊的质量控制。     

HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量

目的建立HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊含量的方法,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-10mmol／L磷酸二氢钾溶液（内含0.1％三乙胺）（50：50）;流速：1．0ml／min;检测波长：320nm,进样量：20μl。结果标准曲线的线性范围为0．5—20mg／L（r=0．9998,n=8）,平均回收率为100．2％,RSD为1．38％。结论本方法准确、简单,可用于盐酸雷尼替丁胶囊的含量测定。