通心络与低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死疗效观察

目的：考察通心络合用低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及对实验室指标的影响。方法：将69例急性脑梗死患者随机分为通心络与低分子肝素钙组(治疗组)及低分子肝素钙组(对照组)。比较两组疗效及实验室指标，并进行统计学分析。结果：治疗前后神经功能缺损评分差异有显著性，治疗后血流变学指标均有明显改变。结论：通心络合用低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效明显，优于单用低分子肝素钙。     

低分子肝素与降纤酶治疗进展型脑梗死疗效比较

目的 探讨低分子肝素和降纤酶治疗进展型脑梗死临床疗效对比.方法 选取进展型脑梗死患者120例,随机分为对照组、降纤酶组、低分子肝素组各40例.对照组进行常规治疗,降纤酶组在常规治疗的基础上加用降纤酶治疗,低分子肝素组在常规治疗的基础加用低分子肝素组治疗,连续用药7d.治疗前、治疗后7d、14 d进行神经功能缺损评分及临床疗效评价,并检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原含量.结果 治疗后7d、14 d神经功能缺损评分降纤酶组和低分子肝素组低于对照组,低分子肝素组优于降纤酶组(均P＜0.05).临床总有效率对照组为72.5％、降纤酶组为82.5％、低分子肝素组为90.0％.治疗14 d后,与对照组和降纤酶组比较,低分子肝素组纤维蛋白原含量显著下降(P＜0.05)、凝血酶原时间明显延长(P＜0.05).结论 低分子肝素治疗进展型脑梗死效果优于降纤酶,能更有效中止病情进展,改善神经功能缺损程度,提高治疗有效率.     

低分子肝素联合降纤酶治疗进展型脑梗死的临床观察(附100例分析)

目的评价低分子肝素联合降纤酶治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将100例进展型脑梗死病例随机分为治疗组及对照组,每组各50例。两组均在个体化常规治疗基础上,治疗组应用低分子肝素和降纤酶,对照组仅应用降纤酶。两组治疗前及治疗后1、7、14天分别进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果治疗组14天后神经功能恢复明显优于对照组,总有效率为94%,明显优于对照组(80%),两组对比P<0.05。结论低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗塞,能有效中止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。     

低分子肝素治疗进展型脑梗死22例

目的 探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法 选取2008年3月至2010年8月进展型脑梗死患者47例,随机分为两组,治疗组22例给予低分子肝素5 000 U,每12 h皮下注射1次,连用7 d,并口服拜阿司匹林100 mg,每天1次.对照组25例给予拜阿司匹林口服100 mg.每天1次.观察神经功能缺失症状是否改善和治疗后神经功能缺损评分,评价临床疗效.结果 神经功能缺失症状的改善,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 低分子肝素能有效阻止进展型脑梗死病情进展,改善神经功能缺损,且副作用小.     

低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:79例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组分别为39例及40例。对照组采用西比灵及小量阿斯匹林等常规治疗.观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素0.4ml腹壁皮下注射2次/天,连用10天。治疗前及治疗两周后对两组患者的血小板,凝血4项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定.结果:观察组临床显效率明显优于对照组(p<0.01),治疗后NDS为(6.80±4.20)分,明显低于对照组(13.8±8.05)分(p<0.01).结论:低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死43例疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 86例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各43例,2组患者均用奥扎格雷钠一个疗程14d,治疗组同时加用低分子肝素钙5000IU皮下注射,观察2组疗效及副反应.结果 临床治疗组总有效率95.3%,明显高于对照组总有效率81.4%,无1例颅内出血.结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙是治疗性进展性脑梗死安全有效的药物和方法.     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死病人的临床观察

目的观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及对实验室指标的影响。方法将81例急性脑梗死病人随机分成低分子肝素钙治疗组(41例)和常规治疗对照组(40例)。治疗前及治疗后10d、30d进行疗效评定,并监测实验室指标,进行统计学分析。结果治疗组的神经功能缺损评分减少的百分率明显大于对照组(P<0.05),血液流变学指标治疗组均有明显改变,血小板计数和出凝血时间无明显变化。结论低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效肯定,不良反应少。     

低分子肝素钙阻抑脑梗死进展疗效观察

目的比较联用低分子肝素钙和降纤酶与单纯应用降纤酶治疗超急期进展性脑梗死的疗效。方法抽取住院病人40例,治疗组和对照组各20例,进行疗效观察。结果用低分子肝素钙和降纤酶联合应用阻抑脑梗死进展的疗效明显优于单纯用降纤酶组。结论低分子肝素钙和降纤酶联合应用治疗脑梗死疗效佳,出血风险低。     

降纤酶和低分子肝素联合治疗进展型脑梗死80例疗效观察

目的：探讨降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法：本院2005年1月－2008年10月收治的160例进展型脑梗死患者随机分成治疗组和对照组，每组80例，在常规治疗的基础上治疗组用降纤酶联合低分子肝素钙，对照组用维脑路通，两组分别於治疗后24h及14d进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果：神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死，对改善神经功能缺损，提高临床疗效，安全可靠，副作用小，值得推广。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效和安全性观察

目的 评价低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将46例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各23例,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上腹部皮下注射低分子肝素,根据神经功能缺损评分、凝血指标和不良反应评价疗效及安全性.结果 临床疗效:对照组总有效率60.7%,显著优于治疗组(82.6%).凝血指标:各项凝血指标均无显著性差异.不良反应:两组均无出血、血糖、血压、肝肾功能异常,对照组2例,治疗组1例过敏性红斑.结论 适当剂量的低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效,具临床推广价值.     

脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择122例急性缺血性脑卒中患者,随机分为两组,对照组60例给予灯盏花素注射液治疗,治疗组62例给予脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗。两组均治疗14d为1疗程,观察1个疗程。结果治疗组显著率及总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=9.167,3.862,P〈0.05）。结论脑蛋白水解物联合灯盏花素对急性缺血性脑卒中有良好的治疗效果。     

低分子肝素联合阿司匹林治疗动脉源性短暂性脑缺血发作近期疗效观察

目的探讨低分子肝素(1ow-molecular-weight heparin,LMWH)联合阿司匹林(aspirin,ASA)治疗动脉源性短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)患者的疗效。方法应用ABCD3评分测定186例动脉源性TIA患者的分值,根据分值分为低、中、高危3组,每组再随机分为治疗组和对照组。对照组每天给予ASA 100mg口服和奥扎格雷160mg静滴,治疗组在此基础上加LMWH脐周皮下注射。观察1月内TIA控制率和脑梗死的发生率。结果低危组的治疗组和对照组TIA控制率和脑梗死发生率比较无明显差异。中、高危组的治疗组TIA控制率明显高于对照组;中、高危组的治疗组脑梗死发生率明显小于对照组;治疗组与对照组比较差异有统计学意义。结论 LMWH联合ASA治疗ABCD3中高评分值TIA和脑梗死发生的近期疗效优于单用ASA。     

尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的 探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果.方法 89例急性缺血性脑卒中患者,依据治疗方式不同分为对照组(45例)和观察组(44例).对照组给予传统治疗,观察组在对照组基础上加用尿激酶治疗.比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及临床疗效.结果 治疗后,两组NIHSS评分均较本组...     

辛伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察辛伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选取58例急性缺血性脑卒中患者分为治疗组和对照组各29例,两组患者均通过阿司匹林等措施进行治疗,治疗组患者在此基础上采取辛伐他汀药物进行治疗。结果治疗组患者治愈及显效人数分别为15例和6例,显效率为72.4%,显著高于对照组患者治愈及显效人数的8例、5例和显效率的44.8%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患不良反应率为3.4%,显著低于对照组患者的13.8%,且两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过辛伐他汀与阿司匹林的联合,对急性缺血性脑卒中患者进行治疗,能够获得满意的治疗效果,值得临床推广及应用。     

银杏达莫配合针灸及护理干预对急性缺血性脑卒中患者的影响

目的探讨银杏达莫注射液配合针灸治疗及护理干预对急性缺血性脑卒中患者功能预后的影响。方法将急性缺血性脑卒中78例患者随机分为康复组40例、对照组38例,对照组采用内科基础治疗及护理,康复组在内科基础治疗及护理的基础上加用银杏达奠注射液配合针灸治疗,并增加早期康复锻炼和心理护理,两组患者均治疗28d后进行疗效评定。结果康复组疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论运用银杏达莫注射液配合针灸及护理干预治疗急性缺血性脑卒中患者,能促进缺损神经功能的恢复,具有重要临床意义。     

丹红注射液联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者血管内皮功能、血液流变学影响及疗效观察

目的 探讨丹红注射液联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者血管内皮功能、血液流变学影响及疗效.方法 急性缺血性脑卒中患者80例随机分为研究组与对照组,每组40例.对照组采用依达拉奉治疗,研究组在依达拉奉基础上结合丹红注射液治疗.两组患者治疗疗程均为2周.对比两组患者治疗2周疗效,治疗前与治疗2周后神经功能缺损程度评分、血管内皮功能及血液流变学水平变化,用药2周期间不良反应情况.结果 两组患者治疗2周总有效率对比差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05);研究组治疗2周后VE-cadherin和vWF低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周后全血黏度高切、血浆黏度、全血黏度低切低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在用药2周期间均未见严重药物不良反应.结论 急性缺血性脑卒中患者应用丹红注射液联合依达拉奉疗效明显,可改善患者血管内皮功能和血液流变学,且用药安全性良好.     

替格瑞洛与阿司匹林治疗急性脑卒中及短暂性脑缺血发作的临床疗效比较

目的 比较替格瑞洛与阿司匹林在急性脑卒中及短暂性脑缺血发作患者中预防卒中复发的临床疗效和安全性。方法 以急性脑卒中和短暂性脑缺血发作患者为研究对象,卒中症状发生后的24 h内随机分配接受替格瑞洛或阿司匹林治疗。观察治疗后90 d内主要终点事件（复发性卒中、心血管事件或全因死亡）以及次要终点事件（出血和呼吸困难）的发生率。结果 共纳入1 307例患者,替格瑞洛组651例,阿司匹林组656例。治疗90 d内,替格瑞洛组47例患者（7.2%）发生主要终点事件,其中38例复发缺血性卒中（5.9%）;阿司匹林组52例患者（7.9%）发生主要终点事件,其中44例复发缺血性卒中（6.8%）。替格瑞洛治疗能显著降低二次卒中的发生率（P=0.03）。对于次要终点事件观察发现：替格瑞洛组发生轻微出血8例（1.3%）,呼吸困难40例（6.2%）;阿司匹林组轻微出血4例（0.6%）,呼吸困难9例（1.4%）;替格瑞洛组轻微出血和呼吸困难的发生率略高于阿司匹林治疗组。结论 对于急性脑卒中或短暂性脑缺血发作的患者,相比于阿司匹林治疗,替格瑞洛能够显著降低患者二次卒中的发生率。     

高压氧对急性缺血性脑卒中的疗效研究

目的研究高压氧（HBO）辅助溶栓治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择2010年6月～2011年6月来本院治疗的46例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,根据治疗方法不同分为高压氧治疗组（HBO组）16例和对照组30例。高压氧治疗组在脑卒中发作后接受药物治疗,3～5d开始接受高压氧治疗,对照组只接受药物治疗,未接受高压氧治疗。比较两组患者早期（发病后2周）和晚期（发病1个月后）的临床疗效。结果两组患者的NIHSS评分在治疗初期和第一次评估时差异无统计学意义（P=0.140）,但两组NIHSS评分在治疗1个月时,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论高压氧治疗急性缺血性脑卒中是有效的,尤其在远期预后方面,效果更佳。     

低分子肝素钙联合血脂康治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察低分子肝素钙联用血脂康胶囊治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法不稳定型心绞痛患者88例随机分为对照组（45例）,均采用常规治疗;观察组（43例）给予低分子肝素钙7500Iu12h1次皮下注射,连用7d,合用血脂康胶囊,2粒,2次／d口服,连用14d。观察心脏事件发生以及服药前后血脂、纤维蛋白原（FIB）、外周血白细胞（WBC）的变化。结果观察组无一例进展为急性心肌梗死或死亡,未发现严重出血现象及其它副作用,总有效率92．6％;对照组3例进展为急性心肌梗死（AMI）,总有效率70．4％,两组比较差异有显著性。结论低分子肝素钙联用血脂康治疗不稳定型心绞痛可减少不稳定型心绞痛复发性缺血事件发生,安全有效。     

清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床研究

目的探讨清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床效果。方法将急性中风患者80例随机分为观察组和对照组各40例。对照组行常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上每日加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在西药常规治疗的基础上,加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗急性中风,可显著提高临床效果,降低病残率及病死率,改善患者生活质量,值得临床推广应用。