洛洛因依赖者血浆中血栓素和6—酮—前列腺素FIα变化

本文用放射免疫分析法测定了３２例健康人和５７例海洛因依赖者血浆中血栓素和６－酮－前列腺素Ｉα，结果表明，吸食海洛因患者ＴＸＢ２，水平高于健康组，６－Ｋ－ＰＧＦＩα水平低于健康组，两者比值洛洛因组显著产加，提示ＴＸＢ２，与６－Ｋ－ＰＧＦＩα参与洛洛因依赖者的发病机制。     

原发性高血压患者血清血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α和前列腺素E2变化研究

目的　探讨原发性高血压 (EH)患者血清血栓素 B2 (TXB2 )、6 -酮 -前列腺素 F1α(6 - K- PGF1α)和前列腺素 E2 (PGE2 )水平的变化及其临床意义。方法　采用放射免疫法测定 88例 EH患者和 30例非高血压患者的血清TXB2 、6 - K- PGF1α和 PGE2 水平 ,进行对照统计分析。结果　 EH组血清 TXB2 水平显著高于对照组 (t=2 .0 31,P<0 .0 5 ) ,6 - K- PGF1α水平显著低于对照组 (t=2 .5 36 ,P<0 .0 1) ,PGE2 差异无显著性 (P>0 .0 5 )。三者之间及三者与平均动脉压 (MAP)间均无显著相关性 (P>0 .0 5 )。 期组 TXB2 显著高于 期组 (t=2 .137,P<0 .0 5 ) ,但 、 、 期组间血清 TXB2 、6 - K- PGF1α和 PGE2 变化无特殊规律 (方差检验示 :FTXB2 =1.973,P>0 .0 5 ;F6- K- PGF 1α=0 .2 71,P>0 .0 5 ;FPGE2 =0 .838,P>0 .0 5 )。有无心脑血管并发症组间血清 TXB2 、6 - K- PGF1α和 PGE2 差异无显著性 (t=1.778,t=1.0 0 6 ,t=0 .30 1;P均 >0 .0 5 )。结论　 EH组血清 TXB2 水平显著高于对照组 ,6 - K- PGF1α水平显著低于对照组 , 期组 TXB2 显著高于 期组 ;通过对 EH患者血清 TXB2 、6 - K- PGF1α和 PGE2 变化的观察 ,为基础与临床研究提供了一组数据 ,有助于其病理机理的研究。     

海洛因依赖者血浆中血栓素和6－酮－前列腺素FIα变化

本文用放射免疫分析法测定了３３例健康人和５７例海洛因依赖者血浆中血栓素（ＴＸＢ＿２）和６－酮－前列腺素ＦＩα（６－Ｋ－ＰＧＦＩα），结果表明，吸食海洛因患者ＴＸＢ＿２，水平高于健康组，６－Ｋ－ＰＧＦＩα水平低于健康组，两者比值海洛因组显著增加，提示ＴＸＢ＿２，与６－Ｋ－ＰＧＦＩα参与海洛因依赖者的发病机制。     

2型糖尿病患者血浆血栓素B2与6-酮-前列腺素1α的变化及其临床意义

目的探讨2型糖尿病患者血浆血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素1α（6-keto—PGF1α）的变化及其在糖尿病大血管病变中的作用。方法采用放射免疫分析方法测定糖尿病组60例2型糖尿病患者（其中有大血管病变亚组43例,无大血管病变亚组17例）和31例对照组受试者的血浆TXB2、6-keto—PGF1α的浓度,并分析其相关性。结果血浆TXB2水平在糖尿病组有大血管病变亚组最高[（430．8±57．4）ng／L];糖尿病无大血管病变亚组次之[（237．2±92．6）ng／L];对照组最低[（80．8±33．8）．g／L]。血浆6-keto-PGF1α水平在糖尿病组有大血管病变亚组最低[（248．5±69．6）．g／L];无大血管病变亚组次之[（327．9±64．5）ng／L],对照组最高[（503．4±75．8）ng／L]。3组问分别进行方差齐性检验和两样本t检验,组间差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。Pearson相关分析显示血浆TXB2与6-keto—PGF1α呈负相关（r=-0．829,P〈0．01）。结论TXB2、6-ke—to-PGF1α共同参与了2型糖尿病大血管病变的发生,可作为早期诊断和病情监测的指标。     

急性心肌梗塞患者血浆血栓素B_2和6—酮—前列腺素含量的观察

临床研究证实,冠状动脉痉挛及冠状动脉内血栓形成在急性心肌梗塞(AMI)发病过程中具有相当重要的作用。本文通过对32例AMI患者血浆血栓素A_2的代谢产物血栓素B_2(TX B_2)及前列环素(PGI_2)的代谢产物6—酮—前列腺素F_1 α(6-Keto-PGF_1 α)这一对作用相反的前列腺素物质的测定,以期了解其与AMI发病的关系。     

进展性缺血性卒中血浆血栓素B2及6-酮-前列腺素F1a的研究

目的分析血浆血栓素B2（TXB2）及6-酮-前列腺素F1a（6-keto—PGF1a）与进展性缺血性脑卒中早期进展的相关性及临床意义。方法检测患者及健康对照组外周血血浆TXB2及6-keto—PGF1a水平，分析其在缺血性卒中组、进展性缺血性卒中组与健康对照组水平的差异。结果缺血性脑卒中组血浆TXB2、血浆血栓素B2/血浆6-酮-前列腺素F1a（T/P）比值高于健康对照组，6-keto—PGF1a低于健康对照组，有统计学意义（P〈0．05）；进展性缺血性卒中组血浆TXB2、T/P高于非进展性缺血性卒中组，6-keto—PGF1a低于非进展性缺血性卒中组，有统计学意义（P〈0．05）。结论TXB2、6-keto—PGF1a不仅参与缺血性卒中后急性期反应，而且与进展性缺血性卒中密切相关，可以作为进展性缺血性卒中的预警因子。     

噻庚啶对出血性休克兔血浆血栓素B2和6—酮前列腺素F1α的影响

２６只兔被随机分为治疗组和对照组：致动脉放血至血压５．３ｋＰａ，维持９０ｍｉｎ，复制出血性休克模型。于休克前后，输液输血（对照组）和给药（治疗组，噻庚啶１０ｍｇ·ｋｇ＾－１）后３０ｍｉｎ分别由颈动脉采取血样，结果显示用药组血栓素Ｂ２显下降（Ｐ＜０．０５），６－酮前列腺素Ｆ１α升高不明显（Ｐ＞０．０５）。噻庚啶致血浆血栓素Ｂ２水平下降是其抗休克作用机制之一。     

脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠血浆及肝组织血栓素B2和6—酮—前列腺素F1α含量的影响

目的：探讨脂肝泰胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制。方法：采用高脂饮食喂饲大鼠复制脂肪肝模型，实验分组为模型组、脂肝泰高剂量组、脂肝泰低剂量组、东宝肝泰对照组和正常对照组。以高、低剂量脂肝泰和东宝肝泰进行干预，然后测定各组大鼠血浆、肝组织中血栓素B2（TXB2）及6－酮－前列腺素F1α（6－Keto-PGF1α)的含量。结果：模型组大鼠血浆、肝组织中TXB2和6－Keto-PGF1α的含量及其比值均较正常组明显升高（P＜0．05或P＜0．01）。与模型组比较，各治疗组大鼠血浆、肝组织中TXB2和6－Keto-PGF1α的含量及其比值均明显降低（P＜0．05或P＜0．01）；脂高组、脂低组血浆和肝组织TXB2和6－Keto-PGF1α含量及其比值均低于对照组（P＜0．05）。结论：脂肝泰胶囊可通过降低TXB2和6－Keto-PGF1α含量发挥治疗作用。     

脑血管病患者血栓素B2、血小板颗粒膜蛋白α-140和6酮前列腺素1α的测定及其意义

目的 探讨血浆中血栓素B，（TXB2），血小板颗粒膜蛋白α-140（GMP-140），6酮前列腺素1α（6-K-PGF1α），内皮素（ET）、组织型纤溶酶（tPA）、纤溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性在脑动脉硬化、脑血栓发病过程的作用及临床意义。方法 TXB2、GMP-140、6-K．PGF1α、ET采用放射免疫法（RIA），tPA、PAI采用发色底物法分别测定脑动脉硬化，脑血栓和正常对照组的含量并进行分析。结果 脑动脉硬化组，脑血栓组血小板指标TXB2，GMP-140水平明显高于正常组（均P〈0．01），内皮细胞合成物6-K-PGF1α和ET含量脑血栓组分别明显低于和高于正常组（均P〈0．01），脑动脉硬化组无明显差异（均P〉0．05）；纤溶指标tPA，tPA／PAI两组脑血管病血浆水平明量低于正常组；PAI水平虽有增高，但无明显差异（P〉0．05）。结论 脑血管病疾病存在血小板活化，内皮细胞受损、纤溶活力低下，这些改变可能参与疾病发病过程。     

前列环素和血栓素A_2的研究进展

本文介绍PGI_2-TXA_2系统对机体的调控作用,两者在体内处于动态平衡,PGI_2/TXA_2比值下降可引起缺血性心脏病。同时介绍了花生四烯酸的另一类代谢产物——白三烯类与PGI_2、TXA_2的关系、PGI_2及TXA_2的稳定性类似物、TXA_2拮抗剂、TXA_2合成酶抑制剂。对PGI_2及TXA_2的相应受体也一并加以讨论。