米索前列醇用于足月妊娠引产给药途径的临床探讨

目的 探讨米索前列醇(简称米索)足月妊娠引产的最佳给药途径。方法 对108例足月妊娠、单胎头位、无阴道分娩禁忌症者，随机分为两组：米索口服组55例，米索阴道组53例，分别用米索25mg口服与阴道置药，3—4h无效后重复给药，48h为一疗程，总量不超200ug。比较两组不同途径给药的引产成功率，总产程、分娩方式、急产发生率、剖宫产率、产后两小时出血量、新生儿窒息发生率。结果，米索口服引产成功率为94．55％，高于米索阴道组79．25％(P＜0．05)；阴道组总产程显著较口服组短(P＜0．01)，阴道组急产发生率21．42％，高于口服组1．96％(P＜0．01)，阴道组剖宫率22。64％，显著高于口服组7．27％(P＞0．05)。两组产后出血量，新生儿窒息发生率均无明显差异(P＜0．05)。结论 小剂量米索(25ug)口服用于足月妊娠引产是一种简便、易行、安全有效的给药最佳途径。     

米索前列醇用于足月妊娠引产给药途径的临床探讨

目的探讨米索前列醇(简称米索)足月妊娠引产的最佳给药途径.方法对108例足月妊娠、单胎头位、无阴道分娩禁忌症者,随机分为两组:米索口服组55例,米索阴道组53例,分别用米索25 mg口服与阴道置药,3～4h无效后重复给药,48h为一疗程,总量不超200ug.比较两组不同途径给药的引产成功率,总产程、分娩方式、急产发生率、剖宫产率、产后两小时出血量、新生儿窒息发生率.结果,米索口服引产成功率为94.55%,高于米索阴道组79.25%(P＜0.05);阴道组总产程显著较口服组短(P＜0.01),阴道组急产发生率21.42%,高于口服组1.96%(P＜0.01),阴道组剖宫率22.64%,显著高于口服组7.27%(P＞0.05).两组产后出血量,新生儿窒息发生率均无明显差异(P＜0.05).结论小剂量米索(25ug)口服用于足月妊娠引产是一种简便、易行、安全有效的给药最佳途径.     

米索前列醇用于足月妊娠引产给药途径的临床探讨

目的探讨米索前列醇(简称米索)足月妊娠引产的最佳给药途径.方法对108例足月妊娠、单胎头位、无阴道分娩禁忌症者,随机分为两组米索口服组55例,米索阴道组53例,分别用米索25 mg口服与阴道置药,3～4h无效后重复给药,48h为一疗程,总量不超200ug.比较两组不同途径给药的引产成功率,总产程、分娩方式、急产发生率、剖宫产率、产后两小时出血量、新生儿窒息发生率.结果,米索口服引产成功率为94.55%,高于米索阴道组79.25%(P＜0.05);阴道组总产程显著较口服组短(P＜0.01),阴道组急产发生率21.42%,高于口服组1.96%(P＜0.01),阴道组剖宫率22.64%,显著高于口服组7.27%(P＞0.05).两组产后出血量,新生儿窒息发生率均无明显差异(P＜0.05).结论小剂量米索(25ug)口服用于足月妊娠引产是一种简便、易行、安全有效的给药最佳途径.     

米索前列醇4种途径给药用于足月妊娠引产的效果

目的观察米索前列醇不同途径给药对足月妊娠引产的效果。方法有引产指征、无引产禁忌证及米索前列醇使用禁忌证的单胎头位、胎膜完整的足月妊娠初产妇126例,随机分为A组36例(米索前列醇25μg舌下含化),B组30例(米索前列醇25μg口服),C组28例(米索前列醇25μg,阴道穹窿给药),D组32例,(米索前列醇25μg直肠给药)。每4 h重复给药,24 h内最大剂量150μg。胎膜破裂或进入产程活跃期停止用药。结果 A组引产成功率60.2％,B组引产成功率71.6％,C组引产成功率86％,D组引产成功率68％,首次用药至临产时间分别为:A组(22.0±4.3)h,B组,(18.2±8.0)h,C组(12.2±6.0)h,D组,(20.0±8.0)h,P<0.1,新生儿体重,分娩方式,胎儿窘迫发生率4组差异无显著性,P>0.05。结论 阴道穹窿给药至临产的时间最短,口服组次之,舌下含化组时间最长。     

米索前列醇阴道给药用于足月妊娠引产的临床观察

米索前列醇 (misoprosto) (简称米索 )是一种合成的PGE类似物 ,用于晚期妊娠引产成功国内外已有一些报道〔1〕,为进一步寻找米索前列醇用于足月妊娠引产在宫颈条件不好情况下的一种安全有效剂量特进行此研究 ,现报告如下 :1　资料与方法1 1　临床资料。 2 0 0 1年 2月～ 2 0 0 2年 4月我院尚未临产的住院孕妇、初孕妇、单胎、头位、无明显头盆不称 ,无胎儿窘迫 ,无产前出血、子宫无手术疤痕 ,并有意选择宫颈不成熟者为研究对象 ,宫颈评分均 <4分 ,共 2 75例 ,随机分为二组 ,米索组 138例 ,催产素组 137例。两组年龄、孕周、引产指征等差异…     

米索前列酮阴道给药用于足月妊娠引产

我们以前列腺素E_1衍生物米索前列醇(Misoprostol)片,以阴道给药的方式进行足月妊振引产试验,取得了较好的临床效果,现介绍如下1 临床资料 在1997年4月～1999年12月间,我们共选择了103例孕38～43周单胎、头位、无引产禁忌症的孕妇作为研究对象。实验过程分为二阶段:第一阶段,为阴道用米索前列醇片引产组,完成53例;第二阶段采用低浓度催产素静脉点滴引产为对照组,完成50例。两组实验对象在年龄、孕周、胎次及宫颈评分上无     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床分析

米索前列醇(简称米索),用于足月妊娠引产的有效性,国内外研究资料已得到充分肯定。目前已有学者报道了使用米索后导致的不良后果,本文对我院使用米索引产的48例足月妊娠产妇的临床资料进行了回顾性分析总结如下。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床探讨

目的探讨足月妊娠引产的方法。方法选择140例产妇接受观察,均有引产指征,均无引产禁忌。随机分成两组,A组70例为治疗组,平均年龄为27岁,平均孕周为40^＋1周;B组70例为对照组,平均年龄27岁,平均孕周39^＋5周。结果采用小剂量米索前列醇片阴道给药引产,成功率与静滴催产素相似,但所需时间明显缩短。尤其对于宫颈成熟度差的产妇,成功率明显更高。结论米索前列醇片用于足月妊娠引产,临床效果满意。     

米索前列醇用于足月妊娠引产48例临床观察

1 资料与方法1.1 一般资料本组48例,年龄22岁～35岁。范围39+3W 至41+5W。无肝肾功能异常,无头盆不称及骨产道异常,宫颈评分2分～7分。其中孕40+5W～41+5W 的延迟妊娠32列,胎膜早破8例,胎儿宫内发育迟缓4例,轻度妊高征4例。     

米索前列醇用于足月妊娠

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的临床合理剂量。方法：将１００例及足月妊娠单胎头位孕妇随机分为两组，每组５０例，分别阴道后穹放置２５ｕｇ、５０ｕｇ用于引产。结果：引产总有效率分别为９９％和９７％。宫颈评≤５分者加用催产素分别为３６％和３２％；评分≥６分者分别为１８％和１４％。但宫颈评分≤５分同剂量组比较，差异有显著性（Ｘ＾２＝４．０２ ０．０５〈Ｐ〈０．０２５）子宫收缩过强５０ｕｇ组发生８例，     

探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的体会

目的了解米索前列醇用于足月妊娠引产效果。方法选择笔者所在医院2007年1月至2008年12月收治的单胎有引产指征的初产妇100例随机分为观察组和对照组,分别应用催产素静脉给药及米索前列醇25μg阴道后穹隆放药引产观察引产过程。结果米索前列醇引产效果优于催产素。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产安全有效,但要严格筛选病例,做好引产前后的处理及引产过程中的监护观察是引产成功的关键。     

米索前列醇足月妊娠引产60例临床分析

目的 用于探索米索前列醇对足月妊娠引产的可行性和对母儿的安全性，方法 ６０例足月妊娠单胎，头位初产妇用米索前列醇口服５０ｕｇ每小时一次，共八次，总量为４００ｕｇ，以７１例同产条件的孕妇行催产素引产为对照，结果，米索组成功率为７８．３３％，催产素成功率为４６．５％，二者比较Ｐ值〉０．０５，有显著性差异，米索组急产率，新生儿窒息发生率与催产素相比，Ｐ〉０．０５，二者无显著性差异，结论：口服米索前列醇用     

口服米索前列醇混悬液用于足月妊娠引产50例分析

近年来 ,米索前列醇 (简称米索 )用于晚期妊娠引产的报道日益增多 ,与传统的催产素引产方法比较 ,米索具有使用方便、价格低廉、引产成功率高的优点 ,文献报道最常用的方法为阴道给药 ,也有直肠内给药和口服片剂的方法。目前 ,我们将米索片剂制成混悬液 ,试以小剂量多次口服给药的方法用于足月妊娠引产 ,观察该方法引产的有效性和安全性。1　一般资料2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 8月在本站待产的有引产指征的足月孕妇 5 0例 ,均为单胎头位第 1胎 ,经检查无阴道分娩禁忌证及应用前列腺素的禁忌证。引产指征包括 :胎膜早破、胎盘功能老化、轻度…     

口服米索前列醇足月妊娠引产的临床观察

我院在临床实践中发现,口服米索前列醇用于足月妊娠引产,有安全、效佳、经济、用药更方便的特点。报告如下。1 资料与方法1.1 对象年龄23岁～35岁。足月妊娠,单胎头位,宫颈Bishop 分<6分,因各种原因需引产结束妊娠者,排除胎位异常、头盆不称、胎儿窘迫、严重内科合并症及前列腺素类药物禁忌症者。研究对象共229例,征得产家同意后,随机分为试验组(米索前列醇组)126例和对照组(缩宫素组)103例。两组年龄、孕产次及孕周无显著差异。     

米索前列醇不同给药途径中期引产效果

为了解米索前列醇对孕妇中期引产的效果，我们进行了此次观察。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的疗效观察

目的探讨小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性.方法 100例有引产指征的足月孕妇随机分为两组,A组50例使用米索前列醇,首剂50ug,以后根据宫缩情况间隔2～6h追加一次剂量;B组50例静滴催产素引产作为对照.结果两组引产成功率分另88%,76%(P＞0.05).A组从开始用药至临产的平均时间明显短于B组(P＜0.05).两组剖宫产率、产后2h出血量及生儿窒息的发生率间差异无显著性.结论小剂量米索前列醇用于足月孕妇引产是一种安全、有效、方便的办法,且效果优于催产素.     

米索前列醇用于足月妊娠胎膜早破引产的方法探讨

目的:探讨米索前列醇(简称米索)用于足月妊娠胎膜早破引产的给药方法.方法:134例符合试验条件的足月妊娠胎膜早破初产妇随机分为3组:米索口服组46例,50 ug/1次,每3 h1次,直至有效宫缩.米索直肠给药组50例,50 ug直肠用药,每3 h1次,直至有效宫缩.两组1日最大剂量均为200 ug.催产素引产组38例,按常规行催产素引产作为对照.结果:①引产结果:引产成功率、引产成功者阴道分娩率、产后2 h出血量、新生儿体重,3组间相互比较无统计学差异(P》0.05);经阴道分娩者,产程进入活跃期后宫缩不满意,需加用催产素静点促进宫缩的比率,米索口服组明显高于米索直肠给药组,差异具有显著统计学意义(P《0.05);②阴道分娩情况:两米索引产组用药至有效宫缩时间相近,均短于催产素引产组,差异具有明显的统计学意义(P《0.01);第一产程、引产时间比较,米索直肠给药组明显短于米索口服用药组(P《0.01,P《0.05)及催产素引产组(P《0.05,P《0.01),而米索口服组与催产素引产组则无统计学差异(P》0.05).③副作用:米索口服组产程中宫缩不协调的发生率较高,因为个别病例未进行统计,该组羊水粪染率较高,而3组胎儿窘迫及新生儿窒息发生率之间的差异无统计学意义(P》0.05).结论:米索前列醇用于足月妊娠胎膜早破引产,采用50 ug口服或直肠给药,均安全有效,但以直肠给药引产时间短、副作用小,值得推广.