高效液相色谱法测定不同产地宁夏枸杞中芦丁和绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定宁夏枸杞中芦丁和绿原酸含量的方法。方法色谱分析条件Shim-packVP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-乙酸(5∶94.5∶0.5)为流动相A,乙腈∶水∶乙酸(70∶29.5∶0.5)为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5 ml.min-1,检测波长342 nm,柱温30℃。结果绿原酸和芦丁线性范围均为10~100μg.ml-1(相关系数分别为r=0.999 5和r=0.999 8),平均回收率(n=5)分别为98.6%,99.0%;不同产地、不同年份宁夏枸杞样品中芦丁和绿原酸含量存在差异。结论该方法重现性好,适用于同时测定枸杞中芦丁和绿原酸的含量。     

HPLC同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸的含量

目的:建立同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Shimazdu VP-ODS C18柱,流动相A为乙腈-甲醇-冰醋酸(500∶250∶3),流动相B为0.4%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱;双波长检测,芦丁的检测波长为360 nm,绿原酸的检测波长为327 nm。结果:芦丁和绿原酸分别在0.051 7～0.930μg(r=0.999 9),0.056 5～1.01μg(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率芦丁为102.9%(RSD 0.92%),绿原酸为101.8%(RSD 0.91%)。结论:该法简便、准确,可作为一枝黄花药材的定量分析方法,用于质量评价。     

RP-HPLC测定桑椹中芦丁的含量

目的:优化桑椹中芦丁的提取条件并建立芦丁的HPLC测定方法。方法:采用单因素考察法优化桑椹中芦丁的提取条件,采用HPLC法测定芦丁的含量,色谱柱为Agilent Zobax C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(19∶81)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长360 nm,柱温30℃。结果:芦丁最佳提取条件为料液比1∶25,50%乙醇回流60 min,芦丁在0.1～2.0μg有良好线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为102.4%,RSD 1.8%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为桑椹中芦丁含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定绿梅止泻颗粒中芦丁的含量

目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定绿梅止泻颗粒中芦丁含量的方法。方法采用Dalian E lite HypersilODS2(200 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(25∶62∶10∶3)为流动相;流速:1.0 m l.m in-1;检测波长为212 nm。柱温:30℃。结果芦丁在0.163 9~0.983 5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.5%,RSD为1.46%。结论该方法结果准确、重现性好,可用于测定绿梅止泻颗粒中芦丁的含量测定。     

HPLC法测定强力痔根断片中芦丁的含量

目的建立高效液相色谱测定强力痔根断片中芦丁含量的方法。方法选用C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1.8)为流动相,检测波长为354nm,柱温30℃,结果芦丁在6.008～48.064μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率100.3%,RSD=0.5%(n=5)。结论该方法简便、快速、分析结果准确、稳定,专属性强,可用于强力痔根断片的质量控制。     

高效液相色谱法测定不同产地款冬花的芦丁含量

目的研究巫溪不同产地的款冬所含的芦丁的差异。方法HPLC测定款冬芦丁含量。流动相:甲醇-水(0.025ml/L)磷酸(40∶60);检测波长360nm.结果标准曲线为Y=6934.5X-3365(r=0.9999),芦丁在0.04008~0.4008μg范围呈良好的线性关系;平均回收率为99.40%,RSD为2.14%。结论该方法简便、快捷、准确;巫溪不同产地的款冬花的芦丁含量接近,适合在当地大规模栽培。     

HPLC法测定黄皮叶醇提取物中芦丁的含量

目的:建立黄皮叶醇提取物中芦丁的含量测定方法,为黄皮叶的开利用发提供参考。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-乙腈-冰乙酸(20∶60∶10∶1)为流动相,流速1mL/min,柱温25℃,检测波长360nm。结果:芦丁在0.801 6~4.00 80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.6%,RSD为1.5%(n=6)。结论:该方法结果准确度高,精密度好,可用于黄皮叶醇提取物中芦丁的含量测定。     

HPLC法测定维药牛至中芦丁的含量

目的建立牛至中芦丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定牛至中芦丁的含量。色谱条件:Hypersil ODS2 C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%乙酸(35∶65),流速为1.0m L/min,检测波长为360nm,柱温,30℃。结果芦丁峰面积与进样量在0.2~1.0μg范围内,有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.07%,RSD为1.52%(n=6)。结论该方法操作简单、准确、可靠,可用于牛至中芦丁含量的测定。     

薄层扫描法测定槐米中芦丁含量

目的 :建立一种快速测定槐米中芦丁含量的方法。方法 :采用薄层扫描法 ,展开剂为乙酸乙酯 丁酮 正丁醇 甲酸 水(1 0∶6∶1∶2∶2 ) ,检测波长为 36 0nm。结果 :浓度曲线在 0 5～ 2 5 μg之间 ,Y =0 342 2 2 1 91 7× 1 0 - 4x,r=0 9997。平均回收率为98 5 2 % ,RSD =1 76 % (n =5 )。结论 :该法简便、准确、重现性好     

RP-HPLC法测定裸花紫珠颗粒中芦丁的含量

目的:建立裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Hpersil C18柱,流动相为乙腈-1%醋酸溶液(15∶85),流速为1.0ml.min-1,检测波长为257nm,柱温为40℃。结果:芦丁进样量在551.8～5518ng(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.09%,RSD为0.90%(n=6)。结论:该方法简便,准确可靠,重复性好,可用于裸花紫珠颗粒中芦丁的含量测定。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.