人肺腺癌细胞系中P—糖蛋白表达与抗药程度的关系

应用抗Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）ＭｃＡｂ４Ｅ３，采用免疫细胞化学方法，研究Ｐ－ｇｐ在Ａ５４９，ＰＬＡ８０１及ＬＣ－３等３种人肺腺癌细胞系中的表达，并检测这些细胞系对几种抗肿瘤药物的敏感性，结果显示，Ｐ－ｇｐ表达强弱与抗药程度相关。     

子宫颈癌P-糖蛋白表达及其意义

目的：探讨子宫颈癌多药耐药（MDR）基因产物（P-糖蛋白，P-gp）的表达及其意义。方法：采用S-P免疫组化法测定38例子宫颈癌，16例子宫颈上皮内肿瘤（CIN）和16例正常子宫颈组织的P-gp表达。结果：上述组织均有P-gp表达，子宫颈癌强阳性表达率较正常子宫颈组织高（P〈0．05），但与CIN比无统计学意义。P-gp强阳性表达与子宫颈癌临床分期、肿瘤分化程度以及病理组织学类型不相关。结论：子宫颈癌对抗肿瘤药物具有先天耐药性，P-gp阳性表达是子宫颈癌化疗疗效不佳的原因之一。     

P-糖蛋白在血脑屏障上的作用及其对肿瘤多药耐药的介导机制

综述P-糖蛋白(P-gP)的生物学特性及其在血脑屏障上对药物通透性的影响。说明P-gP是一种能量依赖性主动外排泵。mdrl基因编码的P-糖蛋白(P-gP．P170)过度表达可能介导了肿瘤细胞的多药耐药(MDR)。指出,进一步研究对于提高抗癌药的疗效,改善药物的中枢作用和毒性,提高机体正常细胞的抗毒能力,减少毒副反应等都有重要的意义。     

P-选择素及P-选择素糖蛋白配体-1基因多态性与缺血性脑血管病关系的研究进展

P-选择素(SELP)作为细胞黏附分子中的一员,与其配体P-选择素糖蛋白配体-1(PSGL-1)的相互作用在缺血性脑血管疾病(ICVD)的发生发展过程中起重要作用。当血管内皮受损时,血小板内的SELP表达迅速增加,内皮细胞的SELP表达也增加,SELP与白细胞表面的PSGL-1结合可激活白细胞内的信号转导,使白细胞释放炎症因子,加重炎症反应,诱发动脉粥样硬化,而动脉粥样硬化是ICVD的发病基础。同时,SELP及PSGL-1的基因多态性可影响各自蛋白质的表达水平及两者的相互结合能力,并进一步对血小板的活化、血栓形成、炎症因子的趋化及动脉粥样硬化斑块的发生和发展产生影响。因此,未来应进一步探讨SELP及PSGL-1基因多态性在ICVD中的作用,以明确ICVD的发病机制。     

P-糖蛋白表达与大肠癌淋巴结转移之间的关系

目的:探讨大肠癌组织多药耐药基因(mdr1)表达与大肠癌病理学特性之间的关系.方法:使用免疫组化方法检测60例大肠癌和12例癌旁正常组织mdr1产物P-糖蛋白(P-gp)的表达情况.结果:大肠癌组织中的mdr1基因产物P-gp表达39例,阳性率65%,明显高于癌旁正常组织,差异显著(P＜0.05).按照AJCC的TNxM分期,x≥2的病例与x＜2的病例P-gp表达阳性率之间有显著性差异(P＜0.05),而P-gp表达与分化程度、浸润深度、Dukes分期、大体类型之间均无相关性(P＞0.05).结论:大肠癌组织的P-gp表达阳性率高于癌旁正常组织.mdr1基因产物P-gp的表达与大肠癌淋巴结转移呈正相关.     

环氧化酶-2及P-糖蛋白与胃癌关系的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是一种跨膜糖蛋白,多项研究发现其在多种肿瘤组织中的表达增强,与肿瘤的发生、发展密切相关。而P-糖蛋白(P-gp)的表达增强是肿瘤化疗失败的重要原因之一。本文就COX-2及P-gp与胃癌的关系及逆转策略做一综述。     

人肝癌细胞中抗药基因的研究进展

人肝癌细胞中抗药基因的研究进展韦长元综述李挺审校（广西医科大学附属肿瘤医院普瘤科南宁５３００２１）原发性肝癌（ＰＨＣ）是我国很常见的恶性肿瘤，尽管对肝癌的早期发现和手术治疗延长了许多患者的生存期，但对大多数晚期肝癌及术后肿瘤复发的治疗仍主要依靠化疗。...     

人肺腺癌细胞系中P─糖蛋白表达与抗药程度的关系

应用抗Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）ＭｃＡｂ４Ｅ３，采用免疫细胞化学方法，研究Ｐ－ｇｐ在Ａ５４９、ＰＬＡ８０１及ＬＣ－３等３种人肺腺癌细胞系中的表达，并检测这些细胞系对几种抗肿瘤药物的敏感性。结果显示，Ｐ－ｇｐ表达强弱与抗药程度相关     

青海地区胃癌组织中耐药基因P-糖蛋白的表达及其意义

目的研究耐药基因P-糖蛋白(P-gp)在青海地区胃癌患者肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学链霉菌素-生物素法(S-P法),对56例胃癌组织进行P-gp检测,并与正常胃黏膜组织对比。结果P-gp在胃癌组织中的阳性表达明显高于正常胃组织(P<0.01),在低分化胃癌组织的阳性表达率明显高于高、中分化型胃癌组织(P<0.05)。P-gp阳性表达与胃癌浸润深度有明显关系(P<0.05)。结论P-gp表达与胃癌浸润深度、细胞分化程度有密切关系。     

P-糖蛋白相关的药物不良反应研究进展

 P-糖蛋白 (P-glycoprotein,P-gp)是一种三磷酸腺苷 (adenosine triphosphate,ATP)依赖的外排型药物转运蛋白,对药物的体内过程起重要调控作用。由P-gp介导的药物相互作用及多药耐药蛋白1 (multidrug resistance protein 1,MDR1)基因单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphisms,SNPs)引起的个体化差异是P-gp底物在临床用药过程中产生不良反应的主要原因。本文对P-gp相关的不良反应研究进展进行综述,为提高相关药物的临床疗效及安全性提供依据。     

P-糖蛋白与冰片促血脑屏障生理性开放的关系探讨

血脑屏障(BBB)是由脑微血管、星形胶质细胞、外膜细胞、血管周围吞噬细胞和基底膜组成的一个复杂系统,是一个介于血液和脑脊液之间,有选择性通过能力的动态界面,对于保持脑内环境的相对稳定具有十分重要作用。     

P-糖蛋白及其介导的肿瘤多药耐药

<正>P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是最早发现的一种与肿瘤多药耐药有关的蛋白。为1996年由Julianc和Ling发现,它是一种分子量为170KD的跨膜糖蛋白,作为能量依赖的药排泵,能介导细胞对多种药物耐药。现就其结构、功能和与肿瘤抗药性有关的研究进展阐述如下。     

血脑屏障上的P-糖蛋白及其转运功能研究进展

P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是一个由分子量170-180KD组成的糖蛋白,其主动的药物外排作用是造成肿瘤细胞产生多药耐药性(Multidrug resistance,MDR)的重要原因。近年来研究发现,P-糖蛋白在机体正常组织如血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)也呈高度表达。本文归纳了P-糖蛋白的逆转剂及其底物的特征,系统介绍了血脑屏障上P-糖蛋白的转运功能及其研究方法,期望为P-糖蛋白逆转剂的应用以及中枢神经系统疾病的治疗提供帮助。     

黄酮类化合物抵抗P-糖蛋白介导肿瘤多药耐药特性机制研究进展

多药耐药（MDR）的产生是临床上治疗肿瘤失败的重要原因之一,而MDR的相关机制却十分复杂。目前认为P-糖蛋白（P-gp）是介导MDR的主要因素之一,它能将不同结构和功能的化疗药物排出细胞外,明显降低化疗的成功率。黄酮类化合物存在于多种植物中,具有广泛的药理活性,近年研究发现,黄酮类化合物具有逆转肿瘤MDR作用,能影响外排转运蛋白特别是P-gp的表达和功能。本文从黄酮类化合物抑制P-gp蛋白表达的分子机制、抑制P-gp的外排功能、阻止P-gp与底物结合等方面来阐述黄酮成分抵抗P-gp介导肿瘤MDR特性的机制,为黄酮类化合物在肿瘤治疗方面的应用提供思路和借鉴。     

乳腺癌99Tcm-MIBI显像与P-糖蛋白表达的临床研究

目的 研究乳腺癌患者^99Tc^m-甲氧基异丁基异腈（MIBI）显像与癌组织中P-糖蛋白（P-gP）表达的关系。方法对98例未经治疗的乳腺癌患者进行^99Tc^m-MIBI早期（10min）与晚期（120min）平面显像，用免疫组化方法检测术后标本中P-gP的表达，根据免疫组化的结果将患者分为2组，对84例^99Tc^m-MIBI显像阳性的患者分别比较肿瘤的早期和晚期与健侧放射性计数比值（T／N）以及肿瘤部位的放射性清除率（Washout rate，WOR）。结果53例P-gp表达阳性患者的早期T／N值明显高于31例P-gP表达阴性患者（P〈0．001），差异有显著性；两组间的WOR差异也有显著性（P〈0．001）。5例P-gP表达阳性和9例P-gP表达阴性患者^99Tc^m-MIBI显像阴性。结论^99Tc^m-MIBI乳腺显像与WOR的测定有助于预测未经治疗的乳腺癌患者的P-gP表达情况，但对乳腺显像阴性的患者难以判定。     

人脑胶质瘤组织P-糖蛋白的表达及其与长春新碱的药物敏感性的关系

目的 探讨细胞膜P-糖蛋白(P-gp)在人脑胶质瘤组织中的表达及原代胶质瘤细胞P-gp蛋白阳性表达与长春新碱(VCR)的敏感性的相关性.方法 采用免疫组化方法检测37例人脑胶质瘤P-gp蛋白的表达;人脑胶质瘤细胞原代培养,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测VCR药物的敏感性.结果 37例脑胶质瘤P-gp阳性表达率为54.1%(20/37),P-gp在Ⅱ～Ⅳ级脑胶质瘤的阳性表达率分别为39.4%、66.7%和87.5%.不同病理级别的胶质瘤患者P-gp阳性表达率间差异有统计学意义(χ2=8.529,P＜0.05),病理级别与P-gp的表达强度呈正相关(r=0.479,P＜0.05).P-gp阳性表达与胶质瘤细胞对VCR的耐药有相关性(r=0.429,P＜0.05).结论 P-gp的表达与脑胶质瘤恶性程度及其对VCR的耐药性相关,检测P-gp的表达及其对VCR的敏感有助于指导脑胶质瘤的个体化治疗.     

P-糖蛋白与肿瘤多药耐药

随着化疗药物的广泛使用,肿瘤多药耐药（MDR）成为影响肿瘤化疗疗效和患者生存率的主要因素之一,其中P-糖蛋白介导的多药耐药成为目前研究的热点之一。本文就目前国内外在这方面的研究现状和进展作一简要综述。     

中药拮抗P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药机制的研究进展

综述了近年来中药提取物拮抗P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药机制的研究进展。中药通过多种途径抑制P-糖蛋白的表达和其功能而拮抗多药耐药。许多中药成分既可以从转录和翻译水平抑制P-糖蛋白的表达，还可以通过与抗癌药物竞争P-糖蛋白的药物或ATP结合位点、或通过对肿瘤细胞膜或Ca^2 浓度的影响等而抑制P-糖蛋白的功能。另外，有的中药可以通过增强细胞免疫功能而拮抗P-糖蛋白介导的多药耐药。     

P-糖蛋白介导的药物疗效和毒性改变

1970年Bidder首次提出多药耐药(multidrug resistance，MDR)的概念，1986年Chen将MDR基因克隆，自此MDR研究得到广泛开展。MDR基因在人类有两种：MDR1和MDR2，其中前者起主导作用，与肿瘤的多药耐药有关。人类MDR基因位于第7号染色体长臂21区，含有28个外显子，全长4．5kb，编码1280个氨基酸多肽，经糖基化后形成