脂氧素A4通过影响炎症因子表达对心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

目的探讨脂氧素A4(LXA4)在大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤中的保护作用及可能炎症因子调解机制。方法将大鼠心肌细胞H9C2随机分为三组,每组6孔,分别为空白对照组(Control组)、缺氧/复氧组(H/R组)、LXA4处理组(LXA4+H/R组),SP法观察每组心肌细胞中NF-κB、TNF-α、IL-1β、IL-10的表达情况,同时RT-PCR法检测NF-κB mRNA的表达情况,提取上清液ELISA测定TNF-α、IL-1β、IL-10的浓度。结果与H/R组相比Control组和LXA4+H/R组心肌细胞中IL-10的表达明显增强,NF-κB、TNF-α、IL-1β表达明显减弱,同时H/R组NF-κB mRNA表达水平升高,上清液中的TNF-α、IL-1β、IL-10浓度与心肌细胞内的表达趋势相同。结论LXA4可抑制缺氧/复氧心肌细胞中炎症因子的表达,同时上调抑炎因子,起到减轻心肌细胞缺氧/复氧损伤作用。     

来氟米特对地蒽酚诱导炎症因子表达的调控

目的 探讨利用角质形成细胞核因子(NF)-κB抑制药物来氟米特对地蒽酚诱导角质形成细胞所表达的炎症因子进行调控的可能性.方法 采用蛋白印迹法检测NF-κB抑制蛋白α(IκBα)表达的变化,以此反映药物对细胞NF-κB活性的影响.使用MTT法检测药物处理后细胞增殖活力的改变,RT-PCR检测药物对炎症因子mRNA表达的影响.结果 来氟米特可显著抑制地蒽酚对角质形成细胞HaCaT株IκBα蛋白的降解作用,也即抑制地蒽酚对NF-κB信号途径的活化.实验表明,NF-κB活化与地蒽酚抑制增殖的作用无关.实验显示,在相应的剂量范围内,来氟米特可以显著抑制地蒽酚所诱导的炎症因子细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达,并呈剂量依赖性.结论 NF-κB活化并未参与抗银屑病外用药物地蒽酚对增殖的抑制作用.     

蜕皮甾酮抑制肿瘤坏死因子α诱导的HaCaT细胞的炎症因子的产生

目的蜕皮甾酮(Ecdysterone,EDS)是来源于中药牛膝的一类甾酮类化合物。笔者检测了蜕皮甾酮对肿瘤坏死因子(TNF)-α刺激后HaCaT角质形成细胞的炎症因子产生的影响及相关可能机制。方法采用CCK-8细胞活力测定法检测了蜕皮甾酮对细胞增殖的影响,研究蜕采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了蜕皮甾酮对TNF-α刺激后HaCaT炎症因子产生的影响;采用Western印迹法对NF-κB通路和MAPK通路的相关蛋白进行了检测;采用免疫荧光法检测了TNF-α刺激后HaCaT细胞核因子(NF)-κB蛋白核转位。结果在所选浓度内,蜕皮甾酮对HaCaT细胞增殖无明显影响;蜕皮甾酮抑制了TNF-α诱导的HaCaT细胞胸腺和活化调节趋化因子(TARC),人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22),调节激活正常T-细胞表达分泌因子(RANTES/CCL5),白细胞介素(IL)-8的表达。蜕皮甾酮能剂量依赖性降低TNF-α诱导的HaCaT细胞胞核内P65的水平,抑制P65和核转位,提高胞浆内IκB的水平;蜕皮甾酮能剂量依赖性抑制TNF-α诱导的HaCaT细胞MAPK通路中P38,ERK,JNK蛋白的磷酸化。结论蜕皮甾酮可能通过调节NF-κB通路和MAPK通路的活化抑制了TNF-α刺激后HaCaT炎症因子产生。这为蜕皮甾酮应用于炎症性皮肤疾病提供了一定的依据。     

核因子-κB与皮肤病

核因子κB(NF-κB)是一种能调节多种炎症和免疫基因表达的转录调控因子 ,它在胞浆中与其抑制蛋白 (IκB)结合呈非活性状态 ,一旦被胞外刺激信号刺激后与IκB解离而转入核内调控基因表达。NF -κB表达异常与许多皮肤病有关 ,如银屑病、红斑狼疮、皮肤肿瘤等。针对NF -κB活性的研究将对相关皮肤病的诊断和治疗带来帮助     

磷酸化NF—κB亚基P65介导化学性缺氧诱导的HaCaT细胞炎症损伤北大核心CSCD

目的探讨核因子-κB（NF—κB）亚基P65磷酸化是否参与化学性缺氧模拟剂氯化钴（CoCl2）诱导的永生化人皮肤角质形成细胞（HaCaT）毒性作用及炎症反应。方法用2mmol／LCoCl2处理HaCaT细胞,建立化学性缺氧诱导HaCaT细胞损伤的体外模型。RNA干扰法下调NF—κB亚基P65的表达。细胞计数试剂盒-8比色法检测细胞存活率;ELISA法检测培养基中IL-6和IL-8的含量;Western印迹法检测总量P65及磷酸化P65的蛋白表达。结果CoCl2处理HaCaT细胞0～4h,可促进NF—κB亚基P65的磷酸化,在0．5h时P65亚基开始磷酸化,1．5h时P65亚基的磷酸化水平达到高峰,约为对照组的6．6倍,而4h基本恢复到正常水平。CoCl2处理HaCaT细胞0～6h,可时间依赖性地降低细胞活力,2．4和6h的细胞存活率与对照组比较,P值分别〈0．05、〈0．01及〈0．01。CoCl2处理6h,还引起IL-6和IL-8的释放显著增加。RNA干扰法下调P65的表达后,CoCl2处理引起的HaCaT细胞毒性作用被明显减弱,即使细胞存活率升高了11％左右,下调P65表达还明显抑制了CoCl2处理引起的IL-6和IL-8释放增多。结论磷酸化NF—KB亚基P65介导CoCl2诱导的HaCaT细胞毒性及炎症反应。     

龙牡汤对特应性皮炎小鼠模型的TLR-4、NF-κB p65表达影响

目的通过检测特定性皮炎(AD)模型小鼠皮损中Toll样受体(TLR)-4和核转录因子(NF)-κB p65表达,探寻龙牡汤治疗AD的作用的可能机制。方法取18只BALB/c小鼠,将其中12只制作成AD模型小鼠,并将其分为3组(中药组、模型组、空白组),通过对比3组小鼠的血清中白细胞介素(IL)-4、IgE、干扰素(IFN)-γ以及局部皮损中TLR-4、NF-κB p65的差异,分析其相关性,探讨龙牡汤发挥作用的机理。结果 (1)TLR-4、NF-κB p65在3组中表达差异有统计学意义,其中模型组最高,中药组其次,空白组最小(P0.05);(2)TLR-4和NF-κB p65的表达呈正相关(r=0.618,P0.05);(3) IL-4、IgE、IFN-γ与TLR-4/NF-κB p65通路相关性分析:IL-4与TLR-4、NF-κB p65呈正相关,相关系数分别是:0.485、0.569(P0.05);IgE与TLR-4、NF-κB p65呈正相关,相关系数分别是:0.651、0.721(P0.05);IFN-γ与TLR-4、NF-κB p65呈正相关,相关系数分别是:0.55、0.634(P0.05)。结论龙牡汤有可能是通过影响TLR-4表达进而阻断NF-κB p65通路释放炎症因子,从而平衡Th1/Th2细胞亚群来发挥免疫调节作用。     

卡介菌多糖核酸调节特应性皮炎患者PBMC中NF-κB和Th1/Th2细胞因子的表达

目的探讨卡介菌多糖核酸对特应性皮炎患者外周血单一核细胞（PBMC）中NF—κB和IL-4、IgE、IFN-γ、IL-12表达的影响。方法采用NF—κB p65 ELISA试剂盒检测NF—κB，所有细胞因子均用双抗体夹心ELISA法检测。结果特应性皮炎患者PBMC经卡介菌多糖核酸干预后NF—κB活性降低（P=0．003），细胞因子IFN-γ、IL-12明显升高（P=0．000），而IgE水平下降（P=0．009），IL-4干预前后则无明显改变（P〉0．05）。干预前后NF—κB活性变化量与IFN-γ、IL-12表达水平的变化呈显著负相关，与IL-4、IgE则无显著相关性。结论卡介菌多糖核酸可能通过抑制NF—κB的活化，上调IFN-γ、IL-12表达而发挥治疗作用。     

蓝酱汤治疗尖锐湿疣的疗效研究

目的：评估蓝酱汤治疗尖锐湿疣(CA)及其免疫调节作用。方法：将68例CA患分为常规治疗A组,中西结合疗法B组(加服蓝酱汤);中西结合疗法C组(再加蓝酱汤外洗)。三组病例治疗前及治疗后4周采用双抗体夹心ELISA法检测血清IL—2、IL—12,并跟踪观察半年。结果：常规A组与B组创面愈合时间基本相同,C组愈合时间较短,治疗后B、C二组血清IL—2、IL—12水平升高较明显,复发率较低。结论：蓝酱汤具有抗病毒及免疫调节作用,能降低CA的复发率,且外敷及侵泡外用能有效的促进创面愈合。     

地塞米松对HaCaT细胞核因子-κB/IκB表达的影响

目的:探讨地塞米松对角质形成细胞核因子(NF)-κB活性及其抑制蛋白(IKB)α表达的调节作用.方法:采用反转录-荧光实时定量PCR和蛋白印迹试验.观察经不同浓度及不同时间的地塞米松作用下.培养的人角质形成细胞HaCaT细胞的IκBα mRNA和蛋白质的表达;用蛋白印迹试验检测NF-κB核蛋白的表达情况.结果:地塞米松可诱导HaCaT细胞IKBα的表达而抑制NF-κB核转位,此作用呈浓度依赖性效应,在36 h时作用最明显.结论:糖皮质激素通过调控人角质形成细胞NF-κB/IκB信号通路.可抑制皮损局部的炎症反应.     

中波紫外线对HaCaT细胞核因子-κB和p53表达的影响

目的研究中波紫外线(UVB)对HaCaT细胞核因子-κB(NF-κB)和p53表达的影响。方法以60mJ/cm2的UVB照射HaCaT细胞后8h、16h和24h,采用real time PCR和western blot等技术检测NF-κB和p53的表达情况。结果 1与未处理组相比,UVB照射HaCaT细胞8h、16h和24h后,NF-κB mRNA水平升高程度分别为27%、32%和42%,p53 mRNA水平升高程度分别为13%、20%和28%;2未处理组HaCaT细胞NF-κB和p53蛋白的表达水平分别为0.3989±0.04802和0.3018±0.03605,UVB照射8h、16h和24h后,二者的表达均随时间延长而升高,NF-κB为0.4283±0.0195、0.5976±0.0401和0.8255±0.0214,p53为0.3925±0.0244、0.4595±0.0362和0.5811±0.0482,差异有统计学意义(P0.05)。结论 UVB可致HaCat细胞中NF-κB和p53表达水平升高。     

NF‐κB is involved in inhibition of lipoxin A4 on dermal inflammation and hyperplasia induced by mezerein

Please cite this paper as: NF‐κB is involved in inhibition of lipoxin A₄ on dermal inflammation and hyperplasia induced by mezerein. Experimental Dermatology 2010; 19 : e286–e288. Abstract: The mechanisms by which lipoxin A₄ (LXA₄) inhibit skin inflammation remain unclear. In the present studies, the ear inflammatory model was induced by topical application of mezerein. Treatment of the mouse ear with LXA₄ exhibited the inhibitory effects on oedema, neutrophil infiltration, vascular permeability, expressions of interleukin (IL)‐1, IL‐6 and IL‐8 mRNA, DNA‐binding activity of nuclear factor‐κB (NF‐κB), and on dermal hyperplasia. NF‐κB reporter activities and nuclear translocations of NF‐κB p65 in cultured keratinocytes stimulated by mezerein were inhibited by pretreatment of the cells with LXA₄. LXA₄ reduced degradation, but not phosphorylation of IκBα in cultured keratinocytes stimulated by mezerein, suggesting that LXA₄‐attenuated IκBα degradation may restore the mezerein‐blocked inhibitory effects of IκB on nuclear translocation and DNA‐binding activity of NF‐κB. Our results demonstrated that LXA₄ displays the anti‐inflammatory and anti‐proliferative role on ear inflammatory model induced by mezerein and these effects were related with downregulation of DNA‐binding activity of NF‐κB.     

核因子-κB反义寡核苷酸抑制紫外线诱导的HaCaT细胞反义分泌白介素6

目的 探讨核因子-κB(NF-κB)反义寡核苷酸转染体外培养的HaCaT细胞反义株HaCaT后,对紫外线(UV)诱导的HaCaT细胞反义分泌炎症因子白介素6(IL-6)的抑制作用。方法 蛋白质印迹方法测定不同剂量中波紫外线(UVB)辐射HaCaT细胞反义后NF-κBp65的变化;逆转录-聚合酶链反应测定NF-κBp65反义寡核苷酸转染后p65m RNA表达的变化;酶联免疫吸附测定法测定NF-κBp65反义寡核苷酸转染后紫外线辐射的HaCaT细胞反义分泌IL-6水平。结果 10、20、30mJ/cm² UVB辐照HaCaT细胞反义后均可显著促进NF-κBp65表达(P<0.05),不同浓度的NF-κBp65反义寡核苷酸转染后对30mJ/cm² UVB诱导的p65mRNA表达和IL-6分泌均有显著抑制作用(P<0.05)。结论 脂质体介导的NF-κBp65反义寡核苷酸转染HaCaT细胞反义,可以抑制UV辐射诱导的HaCaT细胞反义产生IL-6,表明UV诱导HaCaT细胞反义产生IL-6可能是通过UV激活NF-κBp65的表达产生的。     

梅毒螺旋体脂蛋白刺激巨噬细胞产生细胞因子及脂蛋白耐受的机制研究

目的通过对梅毒螺旋体(treponema pallidum,TP)脂肽激活巨噬细胞产生细胞因子以及脂肽所诱导的免疫耐受对信号通路的影响进行研究,为进一步完善TP感染人体的免疫学过程,解释TP感染人体后引起的血清固定现象提供理论依据。方法不同浓度的TP脂肽刺激经PMA诱导THP-1细胞转化的巨噬细胞,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其分泌细胞因子的水平,并通过阻断CD14受体后,检测巨噬细胞对合成脂肽的反应能力以及合成脂肽耐受刺激后诱导巨噬细胞产生免疫耐受的能力。采用Western blot法检测细胞内的信号转导分子。结果 3种合成脂肽诱导巨噬细胞分泌白细胞介素(IL)-β及IL-8的能力随着脂肽浓度升高而递增。CD14受体阻断后,IL-1β及IL-8分泌水平均明显减少。合成脂肽经耐受后刺激的IL-1β及IL-8分泌水平明显低于直接刺激的细胞因子的水平。合成脂肽在耐受刺激下,其巨噬细胞内的信号转导分子toll样受体2(toll like receptor 2,TLR2)和核转录因子kappa B(NF-κB)P65的蛋白表达显著减少。结论 3种合成脂肽均能诱导巨噬细胞产生IL-1β及IL-8。合成脂肽通过激活巨噬细胞膜表面CD14受体分子,活化下游信号通路,从而诱导细胞因子产生。合成脂肽能够诱导巨噬细胞模型产生免疫耐受,其可能机制为通过TLR2激活下游NF-κB信号通路,减少炎性细胞因子产生。     

咪唑斯汀对小鼠接触性变态反应模型的作用研究

目的探讨咪唑斯汀对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的治疗作用及可能机制。方法以2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱发的小鼠ACD为模型,设立两个不同阶段用药组观察3种剂量咪唑斯汀对小鼠耳肿胀、真皮内炎性细胞浸润、血清IL-4,IL-12和IFN-γ水平的影响。结果两个不同阶段用药组咪唑斯汀均能显著抑制ACD小鼠的耳肿胀及真皮炎症细胞浸润,并呈剂量依赖性。咪唑斯汀可降低诱发后24h和72h小鼠血清IL-12和诱发后72hIFN-γ水平。结论咪唑斯汀对小鼠ACD具有治疗作用,这种作用可能与下调致炎性细胞因子的水平有关。     

姜黄素对IL-17诱导的人表皮角质形成细胞株NF-κB活化的影响

目的探讨姜黄素对IL-17诱导的人表皮角质形成细胞株(HaCaT细胞株)核转录因子NF-κB活化的影响,为其对某些炎症性皮肤病的治疗提供一定的理论依据。方法用IL-17刺激HaCaT细胞不同时间(0h,0.5h,1h,2h),或用姜黄素不同浓度(2.5μmol/L,5μmol/L,10μmol/L)预处理1h后,加入IL-17刺激2h,应用ELISA法结合捕获探针检测各组的NF-κBp65的DNA结合活性。提取IL-17刺激后不同时间点各组以及10μmol/L浓度姜黄素预处理组核蛋白,Westernblot方法检测各组NF-κBp65蛋白的表达。结果 IL-17能够有效地增加HaCaT细胞NF-κBp65的DNA结合活性及核蛋白表达。加入姜黄素共培养后,各浓度处理组的NF-κBp65DNA结合活性均下降(P<0.01),10μmol/L姜黄素处理引起NF-κBp65的蛋白表达水平明显下降(P<0.01)。结论姜黄素能够有效抑制IL-17诱导的HaCaT细胞NF-κBp65的DNA结合活性以及核蛋白的表达,从而抑制NF-κB的活化。     

Topical N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine inhibits mouse skin inflammation, and unlike dexamethasone, its effects are restricted to the application site

N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine (AFC), a modulator of G protein and G-protein coupled receptor signaling, inhibits neutrophil chemotaxis and other inflammatory responses in cell-based assays. Here, we show topical AFC inhibits in vivo acute inflammation induced by 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (TPA) and arachidonic acid using the mouse ear model of inflammation. AFC inhibits edema, as measured by ear weight, and also inhibits neutrophil infiltration as assayed by direct counting in histological sections and by measuring myeloperoxidase (MPO) activity as a neutrophil marker. In addition, AFC inhibits in vivo allergic contact dermatitis in a mouse model utilizing sensitization followed by a subsequent challenge with 2,4-dinitrofluorobenzene. Unlike the established anti-inflammatories dexamethasone and indomethacin, AFC's action was restricted to the site of application. In this mouse model, both dexamethasone and indomethacin inhibited TPA-induced edema and MPO activity in the vehicle-treated, contralateral ear. AFC showed no contralateral ear inhibition for either of these end points. A marginally significant decrease due to AFC treatment was seen in TPA-induced epidermal hyperplasia at 24 hours. This was much less than the 90% inhibition of neutrophil infiltration, suggesting that AFC does not act by directly inhibiting protein kinase C.     

灰树花多糖对TNF-α/IFN-γ诱导的HaCaT细胞炎症因子分泌的影响

目的：研究灰树花多糖（GFP）对TNF-α/IFN-γ诱导的HaCaT细胞炎症因子分泌的影响。方法：采用TNF-α/IFN-γ诱导HaCaT细胞炎症模型,以不同浓度的GFP（0.2 mg/mL、0.4 mg/mL和0.8 mg/mL）进行干预。分别采用qPCR和ELISA技术检测HaCaT细胞TARC、MDC、IL?6 和TNF-α mRNA及蛋白的表达水平,采用Western blot技术检测NF-κB和p-NF-κB表达水平。结果：GFP对HaCaT细胞炎性模型中TARC、MDC mRNA和蛋白及 p-NF-κB的 表达均有明显的抑制作用。结论：GFP具有明显的抗炎作用,其机制可能与调节NF-κB P65信号通路有关。