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1.
最近一项新的研究表明,多数病例的乳腺癌家族史与发生乳腺癌危险的相关性小于以前研究证实的情况。同一个研究小组进行的第二项研究是关于饮食问题与乳腺癌发生之间关系的研究。现有证据表明,富含维生素A的饮食可能有助于预防乳腺癌发生。 相似文献
3.
目的:探讨糖尿病家族史对非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)诊断年龄的影响以及患有糖尿病的父母对子女NIDDM发病影响的差别。方法:对199例有家族史及273例无家族史的NIDDM患者诊断年龄、父母亲NIDDM发病情况等临床特点进行统计学处理。结果:(1)有糖尿病家族史的NIDDM患者诊断年龄明显早于无家族史者(46.2岁vs52.2岁,P<0.01);(2)家族中母亲患糖尿病者多于父亲(36.7%vs19.1%,P<0.01);(3)父母糖尿病史是NIDDM的重要危险因素,它们的作用相互独立且相加;(4)各种遗传背景对NIDDM发病的影响顺序为:母亲>父亲>二级亲属>同胞。结论:(1)有遗传倾向的NIDDM患者的诊断年龄提前;(2)母亲对NIDDM遗传的影响大于父亲,父、母亲的作用相互独立。 相似文献
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非胰岛素依赖型糖尿病患者家族史与诊断年龄的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨糖尿病家族史对非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的诊断年龄的影响以及患有糖尿病父母对子女NIDDM发病影响的差别。方法:对199例有家族史及273例无家族只的NIDDM患诊断年龄,父母亲NIDDM发病情况等临床特点进行统计学处理,结果:(1)有糖尿病家族史的NIDDM患诊断年龄明显早于无家族史(46.2岁,vs52.2岁,P〈0.01);(2)家族只母亲患糖尿病多于父亲(36.7 相似文献
5.
目的 探讨年龄和家族史对口服葡萄糖耐量试验的影响,以及有糖尿病家族史者进行OGTT检查的合适年龄.方法 将两次空腹血糖检查都在5.6~7.0 mmol/L,腰围(WC)男≤85 cm,女≤80 cm,总胆固醇(TC)≤5.70 mmol/L,且既往无糖尿病史人群按年龄分为>45岁组和25~45岁组;按家族史的有无分为无糖尿病家族史组和有糖尿病家族史组,同时进行口服葡萄糖耐量试验,排除2 h OGGT≥11.1 mmol/L者,对7.8 mmol/L<2 h OGTT<11.1 mmol/L者的结果进行对比分析.结果 (1)>45岁组2 h OGTT血糖明显大于25~45岁组2 h OGTT血糖,差异有显著性(P<0.05),空腹血糖无明显差异(P>0.05);(2)糖尿病家族史组2 h OGTT血糖明显大于无家族史组2 h OGTT血糖,差异有显著性(P<0.05),空腹血糖无明显差异(P>0.05);(3)25~45岁有家族史组2 h OGTT血糖明显大于45岁无家族史组2 h OGTT血糖,差异有显著性(P<0.05),空腹血糖无明显差异(P>0.05).结论 年龄和家族史均是葡萄糖耐量减低的危险因素,对有糖尿病家族史者应更早做口服葡萄糖耐量试验. 相似文献
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冠心病家族史阳性儿童血脂研究 总被引:1,自引:0,他引:1
刘彬 《中国冶金工业医学杂志》2002,19(3):138-139
目的 :为探讨有冠心病家族史少年儿童血脂临床意义。方法 :采用生化酶联免疫吸附法对 65例冠心病家族史阳性的少年儿童及62例正常对照儿童的血脂进行了检测。结果 :血清总胆固醇 (TC)、极低密度脂蛋白 (VLDL -ch)及载脂蛋白B(Apo -B)两组差异显著 (P <0 0 1)。Apo-A及Lp(a)两组差异亦显著 (P <0 0 5 ) ,有统计学意义。而HDL -ch及LDL -ch两组无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :对有冠心病家族史的儿童应早期检测血清脂类代谢 ,以早期实施干预措施 ,达到早期预防的目的 相似文献
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目的:了解临床精神分裂症患者阳性家族史的临床意义。方法:采用自行设计表格,对我院一年内出院精神科病案符合要求者1 782例逐一登记调查。结果:阳性家族史244例,占全年精神科患者的13.69%,其中,直接(父母)遗传79例(32.38%),间接遗传(祖辈组及父辈组其它人)142例(45.81%),直、间接遗传率为71.29%。结论:精神分裂症患者近亲中患病率较高,与患者血缘关系愈近,患病率越高。 相似文献
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目的:探讨住院心境障碍患者阳性家族史的临床意义;方法:采用自行设计式表格将我院2009年4月至2010年3月归档病案中符合要求者1 782份进行逐一登记处理。结果:心境障碍患者阳性家族史118例,是全年住院精神疾病患者的6.62%。阳性家族史中其祖、父辈131例(71.58%),父辈中父、母亲实际单边58例(占118例的49.15%),母亲阳性史42例(35.59%)。结论:血缘关系越近,患病概率越高,一级亲属患病的概率远高于其他亲属,这与遗传疾病一般规律相符。 相似文献
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日本名古屋爱知癌中心研究所的Mana-mi INOUE等报告,他们对胃癌患者和非癌门诊病人进行了病例对照研究,以观察家族史对不同部位胃癌的影响。 相似文献
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目的 探讨恶性肿瘤家族史与鼻咽癌发病的关系。方法 对600例鼻咽肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果 良性鼻咽肿瘤40例,有恶性肿瘤家族史者2例,占5%;恶性鼻咽肿瘤560例,有恶性肿瘤家族史者112例,占20%。结论 鼻咽癌患者有恶性肿瘤家族史者发病率明显高于良性肿瘤患者。 相似文献
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美国芝加哥消息:北美放射学会的一项多家族研究发现,有明显乳腺癌家族史的妇女是通过早期乳房X线照相普查能获益的唯一人群。 Judith Schreiman医师(奥马哈Greighton大学的放射学副教授)说,遗传性乳腺癌(HBC)占所有乳腺癌的8%左右。具有这种常染色体显性遗传疾病家族中的妇女显示一种很有特色的自然病史。具有乳腺癌家族史的妇女,50%以上的人有发生恶性乳腺癌的危险,平均年龄为44岁, 相似文献
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目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与阳性卒中家族史(FHS)性脑卒中的相关性.方法采用聚合酶链反应技术(PCR)技术检测47例阳性FHS和145例阴性FHS脑卒中患者的ACE基因插入和缺失多态性.结果阳性FHS组的D等位基因频率(0.72)明显高于阴性FHS组(0.52),P<0.05.DD基因型也明显高于阴性FHS组(51.5% vs 23.5%,x2=12.84,P<0.001).结论认为ACE基因缺失多态性在阳性FHS性脑卒中的形成中可能起重要作用. 相似文献
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目的 探讨河南食管贲门癌高发区贲门癌肿瘤家族史阳性/阴性患者基因组变化特征.方法 应用比较基冈组杂交技术分析14例贲门癌家族史阳性和28例贲门癌肿瘤家族史阴性患者染色体基因组变化.结果 贲门癌家族史阳性患者DNA拷贝数扩增高于阴性(>20%)者的染色体部位为20p(FH+50%与FH-21%),5p(FH+50%与FH-18%),6q(FH+43%与FH-18%),16q(FH+36%与FH-14%);贲门癌家族史阳性患者DNA拷贝数丢失高于阴性(>20%)者为4q(FH+43%与FH-14%)(P>0.05).1q、3q、6q/p、7p、8q、13q/p、20q/p染色体部位DNA拷贝数扩增和1p、17q/p、19p染色体部位DNA拷贝数丢失在贲门癌家族史阳性和阴性患者中均超过20%(P>0.05).结论 20p、5p、6q、16q、4q、17q、18q、9p、22q可能存在与贲门癌遗传高易感性相关的关键基因;而1q/p、3q、6q/p、7p、8q、13q/p、20q/p、17q/p、19p可能存在与环境因素相关的贲门癌关键基因. 相似文献
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目的探讨精神分裂症家族遗传与临床相关因素的关系.方法对369例住院资料进行分析.结果偏执型发生率家庭史阴性组高于阳性组,而未定型阳性组高于阴性组;思维贫乏、情感淡漠、意志减退三种阴性症状发生率,家族史阳性组高于阴性组.结论精神分裂症家族史阴性和阳性患者的临床症状及诊断亚型均有差异. 相似文献
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高小平 《实用乡村医生杂志》2014,(12):58-59
目的探讨乳腺癌家族史对乳腺癌临床特点及预后的影响。方法选取我院收治的800例乳腺癌患者作为研究对象,根据有无乳腺癌家族史,将其分为阳性组和阴性组,对两组患者的临床特点、预后情况进行对比分析。结果两组患者的临床分期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示腋窝淋巴结转移、临床分期均与预后情况有相关性(P<0.05),但乳腺癌家族史与预后情况无相关性(P>0.05)。结论乳腺癌家族史对乳腺癌患者的预后情况并无明显影响,但还有待于结合基因研究证实。 相似文献
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