C－myc癌基因在胃癌和癌前病变中的表达

本研究采用生物素标记的Ｃ－ｍｙｃ癌基因为探针，检测７０例胃部标本中Ｃ－ｍｙｃ癌基因ｍＲＮＡ的表达。结果发现Ｃ－ｍｙｃ癌基因的高表达在胃癌中占６０．４％，在胃的良性病变中占２７．２７％，两者之间有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。在４８例胃癌的癌旁上皮中，Ｃ－ｍｙｃ癌基因高表达占３７．５％，其中１９例有不典型增生的癌旁上皮，高表达占７８．９５％，而无不典型增生的癌分上皮高表达只占１０．３４％。结果提示Ｃ－ｍｙｃ癌基因的高表达与胃粘膜上皮的异型增生有关，与胃癌的临床预后的关系还有待进一步探索。     

c—myc原癌基因产物在胃癌及癌前病变组织中的表达

应用抗ｃ－ｍｙｃ原癌基因蛋白（Ｐ６２＾ｃ－ｍｙｃ）的单抗，采用免疫且化ＡＢＣ法对正常胃粘膜、胃粘膜异型增生及胃癌进行标记，发现正常正常胃粘膜腺体颈部偶见弱阳性表达，百胃粘膜异型增生则有较高的表达率，一旦胃粘膜癌变后，表达率有所下降。Ｐ６２＾ｃ－ｍｙｃ的与胃癌的浸润浓度呈正相关。本研究结果提示６２＾－ｃ－ｍｙｃ可能参与正常胃粘膜的增殖及癌变过程，与胃癌的生物学行的行为有一定相关性。     

c－myc原癌基因产物在胃癌及癌前病变组织中的表达

应用抗ｃ－ｍｙｃ原癌基因蛋白（ｐ６２ｃ－ｍｙｃ）的单抗，采用免疫组化ＡＢＣ法对正常胃粘膜、胃粘膜异型增生及胃癌进行标记，发现正常胃粘膜腺体颈部偶见弱阳性表达，而胃粘膜异型增生则有较高的表达率，一旦胃粘膜癌变后，表达率有所下降。ｐ６２ｃ－ｍｙｃ的表达与胃癌的浸润深度呈正相关。本研究结果提示ｐ６２ｃ－ｍｙｃ可能参与正常胃粘膜的增殖及癌变过程，与胃癌的生物学行为有一定相关性。     

人胃癌组织中C—myc癌基因甲基化及其表达的研究

目的：研究胃癌及正常胃粘膜ｃ－ｍｙｃ基因外显子ⅢＣＣＧＧ位点的甲基化状态及其ｍＲＮＡ表达及ＳＡＢＣ法检测胃癌４５例、胃溃疡１４例、不典型增生１０例ｐ６７表达。结果：胃癌ｃ－ｍｙｃ基因外显子ⅢＣＣＧＧ位点比其相应正常胃粘膜呈高度去甲基化，ｍＲＮＡ表达升高（ｐ〈０．００１），ＤＮＡ去甲基化与ｍＲＮＡ表达存在相关性（ｐ〈０．０２５），ｐ６７在胃癌、不典型增生、胃溃疡表达率分别为８４．４４％（３８／４５）     

p53和ras癌基因产物在胃癌及癌前病变中的表达

用LSAB免疫组比法，对20例胃癌、22例异型增生、30例肠化生及13例正常组织进行了ras－p21和突变型p53蛋白表达的检测．结果发现在ras－p21和突变型p53均阳性的胃癌组织分别为13例（65.0％）和12例（60．0％）；异型增生为12例（54．5％）和10例（45．4％）；肠化生11例（36．6％）和4例（13．3％），正常组织全部阴性。卡方检验结果，p值均小于0.05。胃癌、异型增生和肠化生三种组织中p21和p53联合表达分别为8例（40．0％）、7例（31．8％）和2例（6．7％）。提示ras原癌基因和p53抑癌基因突变是胃癌的早期事件，p21和p53可作为胃癌临床细胞学诊断的新指标。     

p53和ras癌基因产物在胃癌及癌前病变中的表达

用ＬＳＡＢ免疫组化法，对２０例胃癌、２２例异型增生、３０例肠化生及１３例正常组织进行了ｒａｓ－ｐ２１和突变型ｐ５３蛋白表达的检测。结果发现在ｒａｓ－ｐ２１和突变型ｐ５３均阳性的胃癌组织分别为１３例（６５．０％）和１２例（６０．０％）；异型增生为１２例（５４．５％）和１０例（４５．４％）；肠化生１１例（３６．６％）和４例（１３．３％），正常组织全部阴性。卡方检验结果，ｐ值均小于０．０５。胃癌、异型增     

肾癌组织中增殖细胞核抗原和C—myc蛋白的表达分析

就应用免疫组织化学方法对正常肾组织和肾癌组织中Ｃ－ｍｙｃ蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＡＮ）表达水平进行检测。结果在５例正常肾组织中未见Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ的表达。４５例肾癌中Ｃ－ｍｙｃ和ＰＣＮＡ蛋白阳性表达率他别为２６．７％（１２／４５）和４４％（２０／４５），阳性表的ＰＣＮＡ和Ｃ－ｍｙｃ蛋白均定位于肾癌细胞核上，并且ＰＣＮＡ和Ｃ－ｍｙｃ蛋白阳性表达率与肾癌的病理分级，临床分期及患者术后生存期有关。     

c-junmRNA在胃癌中表达的研究

目的　检测c-junmRNA在胃癌组织中的表达,探讨c-junmRNA在胃癌发展中的作用。方法　利用核酸原位杂交技术对于36例胃癌组织及11例正常胃黏膜组织进行检测。结果　c-junmRNA在正常胃黏膜组织无阳性表达,而c-junmRNA在胃癌组织表达的阳性率为52. 78% ( 19 /36 ),且二者差异有显著性,但与性别、年龄、浸润深度及淋巴结有无转移无关(P<0. 05)。结论　c-junmRNA在胃癌组织有较高的表达,检测c-junmRNA可作为诊断胃癌的分子标志。     

TSA对人胃癌细胞SGC-7901基因表达的影响

目的：研究乙酰化转移酶抑制剂（TSA）对人胃癌细胞SGC-7901基因表达的影响,初步探讨TSA对胃癌细胞抑制作用的机理.方法：用含有22575个样点,覆盖21073个人类基因的Agilent Human 1A基因表达谱芯片来研究TSA对胃癌细胞基因表达的影响.分离纯化未作任何处理的胃癌细胞和用TSA处理过的胃癌细胞mRNA,制备荧光标记的cRNA靶物（Cy3或Cy5标记）.靶物与基因芯片杂交,用Axon 4000B型扫描仪进行芯片荧光信号扫描.利用计算机分析用TSA处理过的胃癌细胞和未处理的胃癌细胞基因表达的差异.同时利用real time PCR验证部分基因的改变.结果：在21073个基因中,有显著差异的基因共4710个基因,其中TSA处理组相对于未处理组基因上调2倍以上的有905个,下调0.5倍以下的基因3805个.结论：TSA通过多基因共同作用来抑制胃癌细胞的生长.这些基因在胃癌的发病中可能起着非常重要的作用.     

p16蛋白在胃癌及癌前病变中的表达

目的　研究 p16蛋白在胃癌和癌前病变 (不典型增生、慢性萎缩性胃炎及慢性消化性胃溃疡 )中的表达。方法　采用链霉菌抗生物素蛋白—过氧化物酶连接法 (S -P)。结果　p16蛋白阳性表达 :胃癌 47.5 4% (5 8/12 2 ) ,癌前病变 90 .0 0 % (72 /80 ) ,正常胃粘膜 96 .2 5 % (77/80 ) ,高分化腺癌 37.93 % (11/2 9) ,低分化腺癌 5 1.2 2 % (2 1/41) ,未分化癌 5 7.6 9% (15 /2 6 ) ,印戒细胞癌 6 2 .5 0 % (10 /16 ) ,粘液腺癌 10 .0 0 % (1/10 )。结论　p16蛋白表达 :胃癌组与正常对照组及癌前病变组间的差异均有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;粘液腺癌与低分化腺癌、未分化腺癌及印戒细胞癌之间的差异也均有显著性意义 (P <0 .0 5 )。     

应用cDNA微阵列基因芯片筛选胃低分化腺癌相关基因的研究

背景与目的：胃低分化腺癌癌变的分子机制至今不清楚,关键是未找到与胃低分化腺癌密切相关的基因.本研究拟建立胃低分化腺癌基因表达谱,筛选差异表达基因,进一步分析差异表达基因与胃癌发生、发展关系.方法：用含10 000个已知基因的cDNA微阵列分析胃低分化腺癌和癌旁正常胃黏膜基因表达谱的变化,免疫组化研究差异表达基因与胃癌的关系.结果：二倍以上的差异表达基因212个,其中在胃低分化腺中表达上调169个,表达下调43个.S-P免疫组化结果显示：EMS1蛋白表达定位于胞质,呈黄色至棕黄色;EMS1蛋白在20例正常胃黏膜阳性表达率为20%（4/20）,在146 例胃癌中阳性表达率为89.72% （131/146）;EMS1蛋白在胃癌中的表达高于正常胃黏膜（P＜0.001）.结论：发现EMS1与胃癌有关,为进一步寻找胃癌相关基因提供了重要的研究线索.     

子宫内膜样腺癌中Bmi-1、C-myc的表达及相关性

目的:研究Bmi-1、C-myc在子宫内膜癌和不典型增生子宫内膜中的表达.方法:应用免疫组化检测90例子宫内膜样腺癌、40例不典型增生子宫内膜组织中Bmi-1、C-myc的表达.结果:在子宫内膜样腺癌和不典型增生子宫内膜中Bmi-1、C-myc阳性率分别为83.3％和55％,78.9％和72.5％.子宫内膜样腺癌中,B...     

大脑皮质和脑干中c-fos基因表达的图像定量分析

ｆｏｓ基因为即早应激反应基因，我们发现ｃｆｏｓ在正常脑组织中也有表达，且在大脑、脑干细胞中的表达强度不同，我们对大脑皮质、脑干细胞中的ｃｆｏｓｍＲＮＡ进行了原位杂交和图像定量测量，结果显示，大脑皮质细胞中ｃｆｏｓｍＲＮＡ的数量显著多于脑干细胞。我们推测，大脑皮质、脑干细胞中ｃｆｏｓ基因的不同程度表达可能与脑组织的活动密切相关。     

Diffuse expression of hRFI is correlated with blood vessel invasion in gastric carcinoma

BACKGROUND: hRFI, which has a relatively high homology to XIAP, is preferentially expressed in esophageal and colorectal carcinomas, and is involved in the initial tumor formation in the colorectal adenoma-carcinoma sequence. Furthermore, its diffuse expression is associated with colorectal carcinogenesis. However, hRFI expression in gastric carcinomas has not been evaluated so far. METHODS: We performed immunohistochemical staining on 76 gastric carcinoma samples using the antibody to hRFI and also analyzed the correlation between the staining pattern of hRFI and the clinico-pathological characteristics. RESULTS: All of the samples were stained focally (31 cases, 40.8%) or diffusely (45 cases, 59.2%) in the cancerous region. On the contrary, most of the normal gastric region showed no staining, except for a few cases that showed slight immunoreactivity in speckles. Furthermore, the proportion of blood vessel involvement was significantly higher in carcinomas with diffuse hRFI expression (28/45, 62.2%) than in carcinomas with focal expression (7/31, 22.6%) (P < 0.001). Liver metastasis was consistently observed in five cases (11.1%) in diffuse, but only one (3.3%) in focal type during the average follow up period of 5 years. However, the 3-year survival rate did not show significant difference between these different staining patterns of hRFI. CONCLUSIONS: These results suggest that the detection of the expression pattern of hRFI in gastric carcinomas can be another useful predictor of liver recurrence, especially when combined with other factors.     

卵巢癌诱导分化治疗后erbB-2基因扩增与表达的实验研究

目的　我们用卵巢癌SKOV3 细胞株 ,对裸鼠进行转瘤、应用核酸杂交技术 ,对肿瘤组织erbB 2基因的扩增与表达进行检测 ,分析其扩增与表达对卵巢癌的治疗、预后的影响 ,为卵巢癌的治疗、预后提供实验依据。方法　将 2 4只裸鼠注射SKOV3 ( 1× 10 7/ml) ,传瘤 16天。将传瘤裸鼠分为对照组 ,干扰素治疗组、维甲酸治疗组、干扰素 维甲酸联合治疗组 ,每组 6只裸鼠。治疗 4周后 ,取肿瘤组织。按常规方法提取肿瘤组织DNA ,用3 5S标记的erbB 2探针进行Southern杂交 ,放射自显影 3天洗片。结果　经用光密度扫描仪扫描 ,对照组erbB 2基因的DNA含量最高 ,干扰素组和维甲酸组较对照组低 ,联合应用组erbB 2基因NDA含量最低。结论　本实验应用SKOV3 细胞 ,对裸鼠转瘤后 ,应用干扰素及维甲酸联合诱导治疗 ,erbB 2癌基因的扩增与表达明显下降 ,肿瘤好转 ,为临床卵巢癌的诱导分化治疗提供了实验依据。但对其抗肿瘤的确切机理仍需要进一步研究 ,也需临床治疗的进一步验证     

食管癌组织中HER-2/neu蛋白表达和基因扩增的检测及其临床意义

目的:检测食管癌组织中HER-2/neu蛋白表达及其基因扩增情况,并探讨其与食管癌患者临床病理指标的关系。方法:回顾性分析2000～2006年武汉大学人民医院收治的167例食管癌患者的临床资料。采用免疫组织化学和荧光原位杂交方法检测167例食管癌患者癌组织中HER-2/neu蛋白表达及基因扩增情况。结果:食管癌组织中HER-2/neu蛋白表达水平与基因扩增存在一定相关性(P<0.05),HER-2/neu蛋白的表达与食管癌分化程度和临床分期有关系(P<0.05),而HER-2/neu基因扩增仅与食管癌临床分期有关系(p<0.05)。HER-2/neu蛋白过表达和基因扩增阳性均可缩短食管癌患者的生存期(P<0.05)。结论:HER-2/neu蛋白过表达及基因扩增可能是食管癌患者的一个预后指标,联合检测HER-2/neu蛋白表达水平及基因扩增程度对于食管癌的靶向治疗可能具有一定指导意义。