米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的效果。方法随机选择妊娠14～28周要求终止妊娠(引产)的健康妇女,分为米非司酮联合利凡诺尔羊膜腔内注射观察组126例,利凡诺尔羊膜腔内注射对照组45例,观察2组引产效果及安全性。结果引产有效率及有效引产时间观察组优于对照组(P<0.01),观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应。结论米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠,具有引产有效率高、引产时间短、出血量少等优点,是较为安全、有效的方法。     

利凡诺尔与米非司酮、米索前列醇配伍终止14至26周妊娠的临床分析

目的探讨中期引产联合用药的最佳疗效。方法孕14～26周妊娠患者,用利凡诺尔100mg羊膜腔内注药,同时口服米非司酮片75mg,每日2次,第2天分次口服米索前列醇片共600μg。结果引产成功的时间：A组单用利凡诺尔宫缩开始时间（34.7±3.4）h,引产成功时间为（43.5±3.5）h;而B组联合用药宫缩开始时间（24.8±2.1）h,引产成功时间（30.0±2.8）h。B组明显优于A组,差异有统计学意义（P〈0.01）。A组引产过程腹痛严重,非常痛苦,而B组联合用药一般能忍受,痛苦小,差异有统计学意义（P〈0.01）。产后出血A组〈80ml占37.04%,B组占54.63%。≥120ml,A组占11.11%,B组占4.63%。结论中期引产联合用利凡诺尔＋米非司酮＋米索前列醇,引产成功时间短,出血量少,痛苦小,宫腔操作次数少,减少子宫内感染机会,值得推广。     

米索前列醇与水囊引产配合用于中晚期妊娠的临床研究

目的 :探讨中晚期妊娠引产的新方法。方法 :抽取 15 0例中晚期妊娠引产病例 ,随机分为三组 ,分别应用水囊引产 ,利用职权凡诺羊膜腔内注射引产及阴道内置米索前列醇与水囊引产配合。结果 :三种引产方法比较 ,米索前列醇与水囊引产配合 ,引产成功率明显高于其它两组 ,引产时间最短 ,清宫率低 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :米索前列醇与水囊引产配合方法简便、效果良好 ,与利凡诺及单纯水囊引产相比 ,疗效显著 ,引产成功率高 ,引产时间短 ,清宫率低 ,副反应少 ,具有较广泛的应用前景     

米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用

近年来,我们对98例中晚期妊娠者行利凡诺引产前6h配合服用米索前列醇。效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组98例,20～30岁,妊娠12周以上计划外怀孕,胎儿畸形,要求终止妊娠者,经检查无明显禁忌证,在不进行其他药物引产情况下,将98例孕妇随机分为服药组50例,和对照     

米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠的效果观察及护理

为寻求一种更为理想的引产方法,将50例妊娠15～35周,自愿要求服药引产且无服药禁忌症者,给予口服米非司酮配伍米索前列醇作观察组,与50例条件相同而用雷夫奴尔引产者（对照组）相比较,结果2组的引产成功率、产程时间、产后出血量经统计学处理,P<0.05,2组存在显著性差异,成功率观察组高于对照组,产程时间、产后出血量观察组短于或少于对照组。说明米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠是一种安全、有效的引产方法,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇中晚期引产92例分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠已广泛应用于临床，我院自1995年10月～1996年8月用于终止12～30周妊娠92例，取得良好效果，现总结报告如下。1资料和方法1．1一般资料：年龄最大38岁，最小16岁，平均25岁。孕产次：初孕56例，2次以上妊娠36例，其中经产妇28例。停经周数：停经12～16周34例，～20周18例，～24周20例，25周以上20例。1．2用药方法：（1）甲基睾丸素10mg每日3次，自人院开始服药至胎儿排出。（2）米非司酮75mg每12小时1次，饭后2小时口服，共3次，末次服药后12小时阴道后穹窿放人米索前列醇粉600μg，放药6小时后宫口仍未…     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠120例的护理

中期妊娠引产是指怀孕14～27周之间终止妊娠的方法。是因多种本身及社会原因而选择引产的一群特殊患者，她们心情非常复杂，加之对引产手术的恐惧和担心，她们对产时的疼痛比正常足月分娩的产妇更加敏感，耐受性更差。针对这种情况，我院自2005年1月起对怀孕14-27周中孕引产者，在行利凡诺尔羊膜腔内注射后予米非司酮片口服，促进产程进展，缩短住院日期，取得了满意的效果，同时引产时我们施以密切的观察和精心的护理，保证了孕妇安全，减少并发症的发生，提高了患者对医疗和护理的满意度，现报告如下。     

米非司酮、米索前列醇序贯用药终止中期妊娠65例观察

在基层，中期妊娠引产多用利凡诺羊膜腔注射引产术，此法沿用至今，安全有效，但羊膜腔内外注射手术，可增加感染的机会，且孕妇自出现轻微腹痛、腹坠胀等反应至妊娠物排出，历时较长，孕妇较为痛苦。近几年来，我院用米非司酮、米索前列醇序贯用药，终止12～27周妊娠，简单、方便、安全、效果好，并发症少，孕妇痛苦小，易于接受，现介绍如下。     

米非司酮米索前列醇配伍利凡诺尔中孕引产的疗效观察

利凡诺尔羊膜腔内注射是妇产科临床常用的引产方法之一。从注射药物到排胎的时问一般为24—48h。为了探索缩短引产时间，减少产后出血量的有效方法，本文比较了米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺尔羊膜腔内注射，及单纯利凡诺尔羊膜腔内注射两种引产方法，观察其引产效果及安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用，评价其引产效果及安全性。方法：选择180例妊娠12—26周要求终止妊娠而无引产禁忌症的孕妇，随机分为3组各60例。第1组予口服米非司酮50mg，隔12小时1次共3次后行阴道放置米索前列醇引产；第2组行羊膜腔注射利凡诺100mg，1天后加用米索前列醇阴道放置；第3组单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg。结果：前两组的平均引产时间明显短于第3组，尤其以第1组效果最好。而产后2小时内出血量、阴道流血持续时间及软产道损伤并发症，3组比较，无明显差异。3组均无明显药物副反应。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，具有效果好、方便、经济、安全的临床价值。     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产效果观察与护理

收集本院自1999年1月～2002年5月共收住入院的中期引产病例287例 ,随机抽出妊娠16～22周200例 ,其中100例为利凡诺尔100mg 羊膜腔内注射后加服米非司酮150mg;100例单纯利凡诺尔羊膜腔内注射100mg;观察两组引产时间 ,蜕膜胎盘残留 ,产后出血情况 ,报道如下。1资料与方法1.1观察对象1999年1月～2002年5月共收住的入院接受中期引产的健康孕妇287例 ,随机抽出200例 ,其中初产妇157例 ,经产妇43例 ,均在妊娠16～22周之间 ,测T、P、BP正常 ,各种生化指标正常。1.2治疗方法200例孕妇随机分成两组 ,研究组100例 ,对照组100例 ;两组孕妇产次 ,孕周…     

利凡诺尔米非司酮联合用于中孕引产的临床观察

利凡诺尔用于引产在临床应用已有40a余，其成功率高，但也有一些不足之处，如引产时间长，宫缩过强，宫颈裂伤等等。本院自2003年1月至2005年8月，对妊娠18-28周的中孕引产，在利凡诺尔羊膜腔注射前及注射后1d予米非司酮口服，与以往单用利凡诺尔引产比较，效果满意，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的应用

本探讨小剂量米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹隆放药用于中期引产的可行性。３２例采用此方法，３２例利凡诺羊膜腔内注射引产作对比。从宫缩至胎儿、胎盘娩出，米索组（５．１２小时±２．５２小时）明显少于利凡诺组（８．３０±４．０５小时）；引产平均出血量，米索组（７５．６３±３７．９１ｍｌ）明显少于利凡诺组（１５２．３４±４０．５１ｍｌ）；胎盘、胎膜滞留及清宫，米索组（１２．５％）明显低于利凡诺组（６２．５％）；结果表明：小剂量米非司酮口服配伍阴道后穹隆放入米索前列醇进行中期引产效果明显优于利凡诺引产。     

米非司酮配用米索前列醇在终止中期妊娠的临床观察

中期妊娠引产是指妊娠16～24周采用药物或水囊等方法，将胎儿及其附属物排出体外，使妊娠终止的一种方法。16—24周妊娠时由于宫颈尚未成熟，引产困难较多，易发生严重的并发症，直接危害孕妇的健康，从临床实践的各种引产方法中，发现口服米非司酮配伍米索前列醇终止16—24周妊娠取得了较好的疗效。     

米非司酮米索序贯使用终止妊娠临床观察

2000年7月至2001年元月我院以米非司酮配伍米索前列醇片用于终止中、晚期妊娠58例，进行临床效果观察研究，现将结果报道如下： 1资料与方法 1．1对象孕12至28周单胎正常妊娠42例，占72．2％，孕28周以上至孕35周16例，占37．5％，其中高危妊娠8例，占13．8％，3例是利凡诺羊膜腔内注射引产失败，2例死胎，1例胎儿畸形，1例胎膜早破催产素引产失败，1例疤痕子宫。年龄最小19岁，最大34岁，初产妇38例，占65．6％，经产妇20例，占34．4％。     

米非司酮、米索前列醇和己烯雌酚配伍利凡诺尔终止16～36周妊娠的疗效分析

目的探讨米非司酮、米索前列醇和己烯雌酚口服和配伍利凡诺尔羊膜腔穿刺引产术用于终止16～36周妊娠的疗效。方法选择要求终止妊娠的健康妇女128例,随机分成2组,观察组64例饭后1h口服己烯雌酚片5mg,每日2次,连服3d;同时米非司酮150mg口服,早7:001次,连用2d,服药前后2h内禁食;于2药服用第3天早7:00空腹口服米索前列醇600μg,1h后羊膜腔内注入利凡诺尔80～100mg。对照组64例羊膜腔内注入利凡诺尔80～100mg。观察2组流产效果。结果观察组完全流产率高达87.5%,明显高于对照组(P<0.05);胎儿胎盘排出时间及产后24h内阴道流血量均低于对照组〔(7.40±2.87)vs(42.80±34.98)h,(94.50±33.70)vs(197.00±27.28)ml,P均<0.05〕。结论米非司酮、米索前列醇和己烯雌酚口服和配伍利凡诺尔羊膜腔穿刺引产术终止中晚期妊娠并发症少,效果显著,值得临床应用与推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于14～18周妊娠引产效果观察

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇用于 1 4～ 1 8周妊娠引产的临床效果。方法 :随机将孕 1 4～ 1 8周自愿要求终止妊娠的健康妇女 1 6 6例分为两组 :①观察组 :83例 ;②对照组 :83例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产 ;对照组采用 1 %利凡诺 1 0ml羊膜腔穿刺引产。结果 :观察组成功率为 95 .1 8% (79/ 83) ,对照组成功率93.97% (78/ 83) ,两组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。阴道出血量 :观察组为 (98± 2 8.6 2 )ml,对照组为 (1 1 3±37.93)ml,两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于 1 4～ 1 8周妊娠引产 ,是一种简易、有效、安全的引产方法