人肺腺癌细胞系SLC-89单克隆抗体的研制

用本室建立的“宣威”人肺腺癌细胞系SLC—89作抗原制备了三株抗人肺癌单克隆抗体细胞株4E_(12),4F_(12)和4H_2。它们在体外已培养了8个多月,多次液氮冻存后复苏,生长良好,并继续分泌抗体,经检测,所分泌的抗体对肺癌有较好的反应性,相应抗原在常规石蜡组织切片中仍较稳定,因此有可能作为临床病理诊断试剂。     

抗人肺腺癌杂交瘤细胞株的建立及初步鉴定

用人肺腺癌细胞株AGZ—83a常规免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2／0融合,获得一稳定分泌抗人肺腺癌单克隆抗体（McAb）的杂交癌细胞林──—QMC－WL99。制备并纯化了小鼠腹水抗体,腹水效价为5.5X106,亚型鉴定为IgG1。免疫组化结果显示QMC－WL99单抗的特异性较高,与肺腺癌有较好选择反应性,与正常组织无交及反应。该单克隆抗体的亲和常数为7.25×1010M－1,液氮冻再后复苏,杂交瘤细胞株QMC－WL99分泌抗体的能力不受影响。     

人肺腺癌A549细胞系多重抗药性的形成

本文采用阿霉素逐步诱导人肺腺癌Ａ５４９细胞系，在体外持续培养６个月，获得了具有抗药性的Ａ５４９／Ｒ２细胞，该细胞能在０．２μｇ／ｍｌ ＡＤＭ下持续增殖。通过测定抗癌药物作用的５０％抑制浓度发现，Ａ５４９／Ｒ２细胞对ＡＤＭ的抗药性为Ａ５４９的７－１１８倍，同时对表阿霉素、长春新碱、足叶乙甙（ＶＰ－１６）也具有显著抗药性，对氮芥、丝裂霉素和卡铂低度抗药、对５－氟脲嘧啶、氨甲喋呤和平阳霉素无抗药性。Ａ５     

维甲酸对人肺腺癌细胞系分化作用的实验研究

为阐明癌症发生的内在机制和探索肿瘤分化治疗与基因治疗的合适途径，作者应用１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸诱导人肺腺癌细胞系ＧＬＣ－８２，观察到（１）细胞体外生长速度减慢，堆叠性生长消失，细胞出出现空泡，细胞逐渐衰老和死亡；（２）双层软琼脂中细胞集落形成爱到明显抑制；（３）细胞ＤＮＡ合成能力降低；（４）细胞周期出现向Ｇ１／Ｇ０期移行的特征性动力学改变；（５）细胞分化和凋亡的效应器因子－谷氨酰胺转移酶     

抗人肺腺癌单克隆抗体—天花粉蛋白免疫毒素对荷人肺腺癌裸鼠模型的导向治疗

通过抗人肺腺癌单抗ＣＭＵ１５Ａ与天花粉蛋白的结合物即免疫毒素ＣＭＵ１５Ａ—ＴＣＳ对荷人肺腺癌裸鼠的导向治疗，观察了此免疫毒素在动物体内对实体瘤的导向性及靶向抑瘤效果，结果：￣（９９ｍ）Ｔｃ标记单抗经腹腔注射后２４ｈ在实体瘤内出现明显的靶向浓聚；此免疫毒素具有明显的靶向抑瘤效果，腹腔用药和肿瘤内用药的抑瘤率分别为７６％和９９．４％；且可明显延长荷瘤裸鼠的生存时间；在整个疗程中未见明显的毒副作用发生。为免疫毒素的临床应用提供了重要的基础资料。     

抗人肺腺癌单克隆抗体—天花粉蛋白免疫毒素对荷人肺…

通过抗人肺腺癌单抗ＣＭＵ１５Ａ与天花粉蛋白的结合物即免疫毒素ＣＭＵ１５Ａ－ＴＣＳ对荷人肺腺癌裸鼠的导向治疗，观察了此免疫毒素在动物体内对实体瘤的导向性及靶向抑癌效果。结果：＾９９ｍＴｃ标记单抗经腹腔注射后２４ｈ在实体瘤内出现明显的靶向浓聚；此免疫毒素具有明显的靶向抑癌效果，腹腔用药和肿瘤内用药的抑瘤率分别为７６％和９９．４％；且可明显延长荷瘤裸鼠的生存时间；在整个疗程中未见明显的毒副作用发生。为免     

肺腺癌细胞系LGC—7910的染色体研究

本文应用G显带和C显带染色体分析的方法,对人体肺腺癌细胞系LGC-7910的第150、173及183三代细胞进行了系统的细胞遗传学研究。发现本细胞系染色体众数为67至69,具有许多涉及复杂染色体重排的标记染色体。其中9号染色体长臂的等臂染色体可能是肺腺癌的特征性畸变。9号染色体在大部分细胞中丢失,9号染色体短臂丢失可能在肺腺癌的生存及演进过程中起一定作用。     

抗人肺癌单克隆抗体研制

本文应用细胞杂交技术建立了分泌鼠抗人肺癌单克隆抗体的杂交瘤细胞系F-19,N-35,SIA-2。经14-16个月体外传代培养抗体仍稳定分泌。经用免疫组化技术对305例人肺癌组织和其它人体正常和非正常组织进行了鉴定,并探讨了这些单克隆抗体进人临床实用的潜力。     

体外比较三个人肺腺癌细胞系的侵袭特性

在器官培养中发现,3个不同来源的低分化人肺腺癌细胞系(LTEP-a_2、Anip、LGC-7910)在侵袭人的心、肝脏器官时表现了不同的生物学特性,包括侵袭形式、侵袭速度、变形能力和对靶器官破坏程度以及细胞的分裂繁殖等方面。本实验对其进行了较详细的观察。     

人肺腺癌多药耐药细胞系的建立

目的：体外建立人肺腺癌多药耐药细胞系。方法：以泰素为诱导药，人肺腺癌细胞系SPC—Al为诱导对象，逐步增加泰素浓度冲击，以一定浓度的泰素维持培养共计24周后，光镜观察细胞形态，用MTS方法进行细胞耐药检测。结果：SPC—Al／TAX形态不规则，对阿霉素、长春地辛、足叶乙甙、顺铂、5—氟脲嘧啶、泰素(紫杉酵)六种抗癌药物有不同程度的耐药性。结论：建立了相对稳定多药耐药细胞系SPC—Al／TAX，用于研究其多药耐药性的机制及逆转等下游实验。     

高低转移性不同的人肺腺癌细胞膜脂肪酸分析

脂肪酸类是构成生物膜双脂层的非极性部分,在生物膜的功能方面起着重要作用。癌细胞的转移与膜的性质有关,如细胞的粘附、运动、变形等。以前,我们分析了人肺腺癌细胞的磷脂组成,现对该细胞系进行脂肪酸分析比较。     

RAB5A对人肺腺癌细胞系粘附能力的影响

目的：研究RAB5A基因转染后对肺腺癌粘附能力的影响。方法：采用细胞粘附能力测定,观察转染前后细胞系粘附能力的改变。结果：转染PAB5A正义表达载体的AG2Y83－α细胞系粘附能力增强,转染反义重组质粒的Anip9n3细胞系粘附能力明显减弱。结论：RAB5A在人肺腺癌转移特性的形成中具有重要的作用。     

光动力疗法对人肺腺癌细胞系A549凋亡的影响

目的:探讨光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对体外培养的人肺腺癌细胞系A549凋亡的影响.方法:以人肺腺癌细胞系A549为研究对象,用MTT法筛选最佳PDT参数.实验分为对照组(不进行PDT)和PDT组,在PDT 24 h后,采用DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡的梯形条带、流式细胞术检测细胞周期及凋亡率、TUNEL标记法测定细胞凋亡指数(AI).结果:血卟啉衍生物(HPD)浓度10 mg/L、激光剂量10 J/cm2是PDT对A549细胞杀伤作用的最佳条件.当激光剂量均为10 J/cm2时,采取6组不同的功率时间组合测得的D492值无统计学差异.在最佳PDT条件下,琼脂糖电泳结果可见PDT组产生了特征性的DNA梯形条带;流式细胞术检测显示PDT组发生了G0/G1期生长停顿,凋亡率为(18.443±7.122)%,显著高于对照组的(0.301±0.361)%(P<0.01);TUNEL标记法也证实该组可见明显的棕黄色凋亡细胞,AI为(18.480±9.555)%,明显高于对照组的(0.880±0.944)%(P<0.01).结论:PDT通过诱导凋亡对体外培养的A549细胞产生杀伤作用.     

小鼠肺腺癌LA795细胞系移植特性的初步观察

目的和方法：实验研究了小鼠肺腺癌ＬＡ７９５ 细胞系对不同品系小鼠的移植特性。结果与结论：ＬＡ７９５ 细胞皮下接种的Ｔ７３９ 和６１５ 近交系小鼠移植成功率１００％ ;其中Ｔ７３９ 小鼠肺转移率１００％ ,平均生存时间２６．５±５．３ｄ;环磷酰胺可显著抑制移植ＬＡ７９５ 细胞肿瘤的生长,ＬＡ７９５ 细胞在昆明种小鼠移植不能存活。     

人肺腺癌细胞系AGZY-83A敏感药物体外检测

采用微量核酸前体掺入试验(MINI-Assay)对人肺腺癌细胞系AGZY-83A进行七种抗癌剂的敏感性检测。结果显示:丝裂霉素(MMC)、阿霉素(ADM)、甲氨蝶呤(MTX)及5-氟尿嘧啶(5-Fu)对受试的人肺腺癌细胞有较明显的抑制作用,抑制率分别为95%、92%、87%及63%。     

人子宫体腺癌细胞系JEC—9的建立

我们于1988年5月对人子宫体腺癌进行培养,建立了四个细胞系,分别命名为JEC—5、JEC—6、JEC—9和JEC—11。至今这些细胞系已在体外连续生长18个月,其中JEC—9传代136次,本文就此细胞系的研究作初步报导。细胞培养来自一名69岁经病理诊断为子宫体腺癌患者的腹水。无菌采集腹水后,立即离心,500r/min,5min分钟,吸取沉淀的细     

呼吸道合胞病毒对人肺腺癌细胞系PAa的影响

目的：探讨呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）感染对体外培养人肺腺癌细胞系ＰＡａ的影响。方法：应用ＲＳＶ体外感染ＰＡａ细胞,观察ＰＡａ细胞的变化：聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合单链构象多态性分析（ＳＳＣＰ）检测ＰＡａ细胞ｐ５３基因突变情况。结果：ＲＳＶ感染ＰＡａ细胞２４ｈ后,细胞出现融合病变,形成巨融合细胞;病变细胞ｐ５３第５、６、７、８、９外显子突变热点区域未见单链多态性变化。结论：ＲＳＶ对ＰＡａ细胞形态影响明