肝素在5％葡萄糖和0.9％氯化钠溶液中的稳定性

本文研究了肝素在5％葡萄糖和0.9％氯化钠溶液中的稳定性,对混合液中的肝素活性和pH值进行了测定。由于临床上一般的连续输液所含肝素活性为20,000和40,000单位/升,因而作者采用肝素活性法,对相应的0.2单位/毫升和0.4单位/毫升的肝素试液进行试验,以检测治疗范围的肝素活性。方法:将肝素钠分别用5％萄萄糖或0.9％氯化钠溶液稀释,使制成肝素浓度为20单位/毫升和40单位/毫升的溶液,于     

混合静脉高营养液的稳定性

“静脉内高营养”是近年来临床医学的一项新技术,本文研究了这种营养液的稳定性。作者首先将8.5％结晶氨基酸溶液500毫升加入50％葡萄糖500毫升内,两者混和后共分为15瓶。取5瓶为一组,用来分析葡萄糖和α-氨基氮的含量,溶液pH滴定酸度作为基数;第二组5瓶置冰箱内(4℃);第三组5瓶置室温中。另外将10％水解蛋白500毫升与50％葡萄糖500毫升混合,共15瓶同上处理。葡萄糖和α-氨基氮的含量测定按美国     

内吗啡肽-1水溶液的稳定性

目的 研究内吗啡肽-1(EM-1)水溶液最稳定pH值及预测EM—l水溶液室温贮存期。方法 采用HPLC法作为测定方法，利用恒温加速实验研究EM-1水溶液的稳定性。结果 绘制出pH=速率图，恒温加速实验得到Arrehnius方程及动力学参数。结论 EM-l水溶液最稳定pH值为4．5—4．8，预测 EM-l室温(25℃)的t1/2为45天。     

低分子肝素在水溶液中的水解动力学

考察了低分子肝素溶液在不同 pH、不同温度下的水解动力学。低分子肝素在酸性条件下不稳定 ,在pH 7～ 8稳定 ;温度升高不稳定 ,求得水解活化能Ea 为 5 5 782kJ/mol,预测其在 4℃贮存有效期t0 9为 2 6 9年     

依地酸钠对青霉素G溶液的稳定作用

青霉素G盐(钾或钠盐)在溶液中易分解失效。影响稳定性的因素很多,除物理因素外,化学因素方面有:pH条件、不同附加剂、不同溶剂、重金属等均对青霉素G的分解有影响等。这些因素在青霉素G分解过程中,起着联合的作用。研究青霉素G溶液的分解时,也必须对这四方面的因素的作用进行综合观察。为此,在不同缓冲剂和溶剂存在的条件下,试验了依地酸钠对青霉素G的稳定作用。试验用的青霉素G钾是药用品,制成的溶液在37±1℃恆温条件下保存,采用碘量法测定效价变化,得到结果如下: (1)青霉素G钾水溶液(10000单位/毫升),经过23小时,效价降为2.98％。加有     

环磷酰胺注射剂的化学稳定性

本文报导了抗肿瘤药物环磷酰胺-水化物(市售环磷酰胺-水化物——氯化钠无菌粉商品)溶于常用的注射溶媒中的化学稳定性。应用汽相(Vaporphase)层析法测得含量,计算出于24～27℃和5℃下各种溶媒中环磷酰胺分解的一级反应速度常数,并应用这些速率常数值举例来预测几种环磷酰胺溶液贮藏期的效价。结果表明,环磷酰胺在各种注射溶媒中的溶液于冰箱贮藏较室温稳定得多。于5℃(冰箱温度)贮藏6天或室温(24～27℃)贮藏8小时,其药物效价变化不超过1.5%,溶液pH稍有下降(范围约为0.6 pH),对动力学无影响。     

头孢唑啉钠与头孢他啶在肝素化腹膜透析液中的稳定性

目的 探讨肝素钠对头孢唑啉钠和头孢他啶共存于腹膜透析液中稳定性的影响,为腹膜炎患者门诊治疗提供数据支持。方法 采用高效液相色谱法测定在不同温度下肝素化或无肝素化的腹膜透析液中,24 h内头孢唑啉钠和头孢他啶的含量。同时测定药液的pH值,并观察其外观变化。结果 头孢唑啉钠在肝素化或无肝素化4℃、25℃、37℃的腹膜透析液中,24 h内其含量均占原溶液的90%以上。头孢他啶在肝素化或无肝素化4℃和25℃的腹膜透析液中,24 h内其含量均占原溶液的90%以上;37℃时,6 h内其含量占原溶液的90%以上,24 h时,其含量占原溶液的90%以下。头孢唑啉钠含量的配对t检验结果 P=0.9296,头孢他啶含量的配对Wilcoxon检验结果 P=0.0798。所有实验条件下没有观察到药液的颜色改变和沉淀物生成,其pH值没有显著改变。结论 肝素化对腹膜透析液中头孢唑啉钠和头孢他啶的含量变化无显著性影响。4℃和25℃条件下,头孢唑啉钠和头孢他啶存放24 h稳定,可方便药品预处理和保存;在37℃条件下,头孢他啶存放24 h,含量低于90%,会影响治疗效果。     

pH对肝素在5％葡萄糖溶液中稳定性的影响

多年来的研究结果对肝素稳定性为pH的函数关系颇有争议。有人认为,在5％葡萄糖溶液(D5,pH<5)中测定生物效价时,肝素不稳定。也有人用生物效价和化学两种方法测定,发现肝素在D5中明显失活(40—55％),而在生理盐水中无影响。又有人报道,肝素在D5和生理盐水中6小时内效价均明显下降。但与上述结果相反的报道,认为在pH3.8—7.6、6.6—7.0、3.2—9.2,24小时内在D5中未出现效价下降。Coon最近指出,所以有这些差异均与测定方法、肝素的化学组份及其在混合介质中的降解作用有关。     

头孢三嗪在输液中的稳定性

头孢三嗪为一半合成第三代头孢菌素,对革蓝氏阳性菌和阴性菌均有效。通常经静注给药。作者将头孢三嗪用0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成10mg/ml、50mg/ml浓度后,通过色泽、pH值变化和含量测定观察了它们在冷冻(-22℃)、冰箱(5℃)、室温下的稳定性,并研究了室温放置和微波加热解冻对头孢三嗪的影响。作者发现头孢三嗪在生理盐水、葡萄糖溶液中溶解后,澄清,显淡黄色。冷冻放置无色泽或物理变化。10mg/ml溶液在三种情况下放置6个月,澄清度均无变化。50mg/ml溶液冰箱放置5周或室温放置3周后,有     

痢疾噬菌体增殖反应的化驗室診断方法

一、噬菌体的繁殖我們試驗室所使用的噬菌体为4832福氏及714宋内氏噬菌体。取500毫升完全澄清的肉膏湯或鲜肉湯加入噬菌体母液0.2毫升,再加入經过鑑定的与噬菌体相对应的光滑型菌株4—6小时培养菌液2毫升,置于37℃溫箱培养4—6小时,取出置于56℃—58℃水箱30分钟灭活,测定效价后,保存于冰箱内备用。二、指示噬菌体的效价测定 1.試管稀释法: (一) 取11支4.5毫升肉膏湯(或肉湯)管,排在試管架上,按順序写上10~(-1),……10~(-10),第11管作为对照。     

破伤风抗毒素在不同温度下的稳定性

作者对不同温度下破伤风抗毒素的稳定性及反复冻融对效价的影响进行了研究。作者在收到印度4个制造厂的8份酶精制马破伤风抗毒素后,立即作效价测定。样品分放在37℃、22℃、4～8℃和-20℃,储藏9和12个月后再作效价测定。其中7份样品在-20℃储藏1年后反复冻融10次再作效力测定,在同样条件下的7份样品反复冻融20次亦作效力测定。抗毒素滴定用毒素中和试验,标位为L+/10破伤风毒素试验量。     

Agaricus edulis中的植物凝血素的分离和鉴定

迄今,从伞菌属洋蘑菇和蘑菇中已分离到植物凝血素。本文报道伞菌科A.edulis中的植物凝血素。材料和方法:A.edulis种的鲜蘑菇采集于柏林街道。清洗并在50℃干燥。其地上部分50克,悬浮于800毫升0.9％的氯化钠溶液中,并在70℃加热10分钟。悬浮液用水冷却,在5000转/分的离心机上离心分离10分钟。上清液每100毫升用59克硫酸铵处理,于冰箱中静置过夜。沉积物在6000转/分的离心机上离心分离15分钟。沉淀物悬浮于15毫升蒸馏水中。溶液在15000转/分的离心机上     

青霉素溶液放置4小时效价下降50％?

青霉素因分子中具有β-内酰环结构,稳定性较差。特别是溶液,极量受pH值、温度及其它因素所影响。一般资料介绍,青霉素注射液在2-10℃可保存7天。若用缓冲液配制的pH6.0-6.5的青霉素溶液则更为稳定,在室温效力可维持二周,在4℃可维持三周。方法平常多在室温条件下尽量置于阴凉处保存24小时。但也有人认为,青霉素在中性溶液中放置4小时其效价下降50％,并形成衍生物如青霉胺、青霉烯酸(引起过敏反映的主要物质)。以致部分单位青霉素G钠(钾)盐一经溶解,超过4小时即废弃不用。     

放置环境对常用抗菌药物配液药效的影响

目的：分析药物放置所处的环境对常用抗菌药物进行配液时药效的影响。方法配置头孢曲松钠、头孢噻肟钠、阿洛西林、左氧氟沙星、加替沙星5种常用药物的标准浓度及高浓度溶液,利用分光光度计测量两种浓度的药物在不同温度（37℃、25℃等）下的pH值及在放置2 h、4 h、6 h、8 h后的光密度值。结果所有药物的标准浓度在任何环境中的稳定性均高于高浓度的配置药物,各种浓度的药物在37℃室温下放置一段时间后的药效明显低于25℃室温。结论各种药物的最适浓度、温度及pH值不同,且不同浓度、温度、pH值会影响药效,因此保存药物时需根据药物的性质进行保存,并避免光照。     

丹参注射用灭菌粉末与常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察丹参注射用灭菌粉末与临床常用输液配伍的稳定性.方法:模拟临床用法,将丹参注射用灭菌粉末与临床输液配伍,采用酸度法测定pH值、紫外分光光度法测定含量,观察配伍后混合液的外观、pH值和含量的变化.结果:室温25℃和水浴37℃,8 h内丹参注射用灭菌粉末与各输液配伍的混合液均澄明,但随时间的延长、温度的升高,各混合液的颜色渐变深、pH值和含量均有不同程度下降.结论:室温37℃以上时,丹参注射用灭菌粉末在乳酸钠林格液中应4 h滴完,在复方氯化钠溶液中应在6 h滴完,在其他4种输液中8 h内无明显影响.     

血凝分析中应注意的几个问题

<正>目前血凝仪已普遍使用,为提高血凝分析的准确性,笔者提出如下注意的几个问题。血凝样品的处理:①应使用3．8％或3．2％(W／V)的枸橼酸钠溶液作抗凝剂,草酸钠、EDTA、肝素不适合作抗凝剂;②血样与抗凝剂的比例为9:1,如果红细胞压积<20％或> 55％,则需调整该比例为:0．00815×血液毫升数×(100-压积) =抗凝剂毫升数;③如果不能立即测试,应尽快分离血浆:采样后60min内进行,1 000r／min,离心10min;④盛血浆容器应加塞,防止pH改变;⑤血浆应保存在2-8℃;⑥血浆存放时间不能太久,室温≤2h;2-8℃≤4h;-20℃≤2周;-70℃≤6个月;⑦低温保存的样品,要在37℃迅速解冻,减低凝血因子     

应用培养与凝结的方法检查水中致病菌的试验

水中致病菌的现有检查法,其缺点是复杂、费力,并需特殊仪器等。据В.М.Фищер的研究,作者用了一种简易方法即凝结培养法,来检查水中的致病菌。操作程序是:取被检水样450毫升(加过氯的水须脱去氯),盛于无菌器内,加入 PH 8.0—8.2的10%蛋白腺水溶液50毫升,于37℃恒温箱中放3小时后,加入10%硫酸铝钾溶液2.5毫升,     

质粒pSG1与链霉素生物合成的关系

利用灰色链霉菌No45质粒pSG1上的洁霉素抗性基因,在种子培养基中添加2～4单位/毫升洁霉素,其结果为:(1)种子培养及发酵温度均为30℃时与两者均为28℃时相比,链霉素效价只有28℃时的40％,当种子培养基中添加2单位/毫升洁霉素时,效价提高到63％,亦即能挽回23％的损失,(2)将灰色链霉菌No45和No45-3混合接入种子培养基中(简称混合种子),并添加2～4单位/毫升洁霉素,种子培养和发酵温度均为28℃,当No45:No45-3为1.8:0.2,1.6:0.4时,结果加洁霉素比不加洁霉素时效价高出5～6.5倍。表明种子培养基中添加约2～4单位/毫升的洁霉素可以挽回高温季节造成的部分损失。     

家兔血糖法

本法系将胰岛素标准品与供试品分别注入家兔皮下,比较二者使家兔血糖降低的程度来决定供试品效价的一种方法,[标准品溶液的配制与稀释〕精密称取胰岛素标准品适量,加每100毫升含有苯酚0.2克并用稀盐酸调节pH为2.5的生理氯化钠溶液,使溶解成每1毫升相当于20个单位的溶液,将其分装熔封,貯于冰箱中保存,并防止冰冻,如无沉淀发生.六个     

ALT赖氏法加样方式对测定结果的影响

ALT赖氏法按全国临床检验操作规程的操作法,血清0.1ml加预温基质液0.5ml,混匀后在37℃水浴箱中保温30秒,再加2,4—二硝基苯肼溶液。基层医院每次约30余份标本,为了观察30份标本批量操作的加样方法对测定结果的影响而作如下实验。 1 计算批量加样时间 试管内先加待测血清,用5ml刻度吸管加基质液0.5ml,30管需122秒,平均每管4秒,混匀后,立即放37℃水浴箱,30分钟取出,第一管加基质液后在室温中等待122秒。 2 样本与室温选择 选低值(15卡门单位),临界值(48卡门单位)与高值(118卡门单位),样本各一份,每份标本按30份批量加样。室温分别选择15℃与29℃。 3 实验结果 3.1 室温15℃时,按加样30份批量加样,低、中、高血清ALT值经统计学处理,P>0.05,无显著