特比萘芬软膏封包联合冰醋酸外涂治疗甲真菌病

目的 :观察特比萘芬软膏封包联合冰醋酸搽剂外涂治疗甲真菌病的效果。方法 :治疗组 4 0例病人 ,10 0只病甲用特比萘芬软膏临睡前封包 ,联合30 %冰醋酸搽剂白天外涂bid ,疗程 3mo。对照组4 0例病人 ,10 0只病甲单用 30 %冰醋酸搽剂外涂bid ,疗程 3mo。结果 :疗程结束后判断疗效 ,治疗组治愈率 88% ,对照组治愈率 70 % ,2组相比P <0 .0 1,差异有显著意义。结论 :特比萘芬软膏封包联合 30 %冰醋酸搽剂外涂治疗甲真菌病的疗效较为显著 ,有一定推广价值。     

特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性。方法将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周。对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周。结果治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P<0.05)。结论特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用。     

特比萘芬治疗甲真菌病

目的 :观察特比萘芬片治疗甲真菌病的疗效与安全性。方法 :指甲真菌病人 12例 ,服用特比萘芬片 2 50mg ,qd× 1wk ,然后 qod× 7wk ;趾甲真菌病人 4例 ,同时患趾甲和指甲真菌病人 11例 ,服用特比萘芬片 2 50mg ,qd× 1wk ,然后 qod× 11wk。结果 :治疗结束时 ,治疗后 3mo ,治疗后 6mo ,有效率指甲真菌病分别为 83% ,92 % ,10 0 % ,趾甲真菌病分别为 53% ,73% ,87%。且不良反应小。结论 :特比萘芬片治疗甲真菌病疗效显著、安全     

特比萘芬联合10%浓碘酊治疗甲真菌病疗效观察

目的 观察特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病的疗效及安全性.方法 将112例甲真菌病患者随机分为2组,治疗组60例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,连服7d后,改为隔日服用1次,指甲真菌感染患者连用7周,趾甲真菌感染患者连用9周;同时加用10%浓碘酊外涂,每天2次,指(趾)甲真菌感染患者连用时间分别为8周和10周.对照组52例给予特比萘芬片250mg口服,每天1次,指甲真菌感染患者连服8周,趾甲真菌感染患者连服10周.结果 治疗组停药时、停药后6个月总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应发生率为3.3%低于对照组的17.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05).在疗效相当的情况下,治疗组所需药品费用低于对照组(P＜0.05).结论 特比萘芬联合10%浓碘酊外用治疗甲真菌病临床疗效好,不良反应少,安全有效,节省治疗费用,值得临床推广应用.     

伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的研究

目的比较伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法取220例甲真菌病患者,随机分为2组,一组给予特比萘芬0.25g,qd,指甲真菌病组连服6周,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服12周。另一组给予伊曲康唑0.2g,bid,连服1周,停药3周为1个冲击疗程,指甲真菌病组连服2个冲击疗程,趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病组连服3个冲击疗程。结果指甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.0%和95.7%,伊曲康唑组为73.9%和78.3%。趾甲真菌病或指甲真菌病合并趾甲真菌病痊愈率和愈显率特比萘芬组为87.5%和95.3%,伊曲康唑组为75.0%和82.8%。结论特比萘芬治疗甲真菌病疗效优于伊曲康唑(P<0.05)。     

特比萘芬口服联合布替萘芬外用治疗足癣临床疗效观察

足癣是皮肤癣菌侵犯足部所引起的浅部真菌感染性疾病,因其顽固易复发,外用给药患者的依从性差,难以达到预期疗效。根据足癣临床表现不同,临床上分3型,即水泡鳞屑型、角化过度型、浸渍糜烂型。笔者于2007年3—9月采用特比萘芬（商品名：兰美抒,北京诺华公司）口服联合布替萘芬乳膏（商品名,嘉瑞,山东福瑞达制药有限公司）外用治疗足癣68例,获得较好的疗效,结果报告如下。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病比较

目的 :比较特比萘芬片剂和伊曲康唑胶囊治疗甲真菌病的有效性和安全性。方法 :甲真菌病病人 76例随机分成 2组。特比萘芬组 38例 (男性14例 ,女性 2 4例 ,年龄 4 6a±s 14a ,病甲 338个 ) ,用特比萘芬wk 1,2 50mg ,po ,qd ,wk 2～ 7或 12 ,2 50mg ,po ,qod ;伊曲康唑组 38例 (男性 17例 ,女性 2 1例 ,年龄 4 5a± 13a ,病甲 2 52个 ) ,用伊曲康唑2 0 0mg ,po ,bid ,连用 1wk ,停药 3wk为一个疗程 ,2～ 3个疗程。结果 :特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病 ,近期疗效总痊愈率分别为 10 %和 10 % ,总有效率分别为 2 6 %和 34% ,真菌学总痊愈率分别为6 3%和 6 6 % ;远期疗效总痊愈率分别为 76 %和82 % ,总有效率分别为 90 %和 87% ,真菌学总痊愈率分别为 92 %和 90 %。不良反应发生率分别为8%和 5%。 2组的临床疗效和安全性比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产特比萘芬治疗甲真菌病疗效好 ,安全性高 ,与伊曲康唑比较疗效相似。     

特比萘芬软膏治疗花斑癣30例

目的 :观察特比萘芬软膏对花斑癣的治疗作用。方法 :30例病人 (男性 2 2例 ,女性 8例 ,年龄33a±s 11a)采用特比萘芬软膏薄薄涂于患部 ,并轻轻揉搓 ,每日 2次 ,疗程 2wk。结果 :临床治愈率93% ,有效率 97% ,真菌清除率 97%。结论 :特比萘芬软膏是治疗花斑癣满意的药物。     

特比萘芬片治疗浅部真菌病120例

目的 :观察国产特比萘芬片治疗浅部真菌病 12 0例疗效。方法 :特比萘芬口服 2 50mg ,每日 1次 ,体、股癣连服 2wk ;手、足癣连报 3wk。结果 :体、股癣 2 8例 ,临床治愈 89% ,有效率 96 % ,真菌清除率 96 % ;手、足癣 92例 ,临床治愈 6 1% ,有效率 92 % ,真菌清除率 94 %。不良反应发生率 3%。结论 :本品治疗浅部真菌病 12 0例有效 ,安全可靠。     

特比萘芬软膏治疗浅部真菌病82例

目的 :观察 1%特比萘芬软膏对浅部真菌病的疗效及安全性。方法 :82例浅部真菌病 (40例体、股癣 ,4 2例手、足癣 ) ,男性 6 8例 ,女性 14例 ,年龄 4 5a±s 2 4a(18～ 6 8a)。局部外涂 1%特比萘芬软膏早、晚各 1次 ,体、股癣连续用药 7d ,手、足癣为 14d。结果 :82例浅部真菌病的总治愈率为78% ,有效率为 88% ,真菌清除率达到 85% ,对体、股癣的疗效要优于手、足癣。仅有 1例发生轻度刺激性红斑反应。结论 :1%特比萘芬软膏对体、股癣和手、足癣的疗效好 ,副作用少。     

高效液相色谱法测定指甲真菌病患者甲中特比萘芬水平的研究

为了探讨特比萘芬４周疗法治疗中国人指甲真菌病的理论依据,探索合理的治疗方案,我们采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）,技术研究了１６名分别经特比萘芬连续和间隔４周疗法进行治疗的指甲真菌病患者甲板中药物水平的变化。结果表明,两组患者均可在服药后１周于指甲远端测得药物,停药后８￣１２周甲中药物浓度明显高于特比萘芬对皮肤癣菌的ＭＩＣ;连续服药组甲中药物浓度可持续２０周,间隔服药组可持续２４周。证明特比萘芬通过甲     

口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏治疗手足癣的疗效观察

目的分析口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏对手足癣方法的治疗效果。方法对比分析两组患者总体疗效、真菌结果及治疗满意度、对治疗费用接受度及不良反应情况。结果停药时治疗组总体疗效与对照组比较差异无显著性（z=-1．230,P=0．218）,但治疗组在停药1M较停药时有显著提高（z=2．084,P=0．038）,而对照组较停药时无显著变化;治疗组患者治疗满意度显著高于对照组（z=-2．094,P=-0．036）,而两组对于治疗费用的接受度、不良反应发生情况差异均无显著性。结论口服特比萘芬联合萘替芬酮康唑乳膏对治疗手足癣安全、有效。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病的比较研究

目的：研究特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效及不良反应。方法：将本院2007年12月～2008年10月收治46例甲真菌病患者随机分为观察组（23例）及对照组（23例）。观察组采用特比萘芬治疗,而对照组采用伊曲康唑治疗,比较分析两组患者的疗效及不良反应。结果：两组患者的近期有效率、近期治愈率及远期治愈率比较,差异均无统计学意义,P〉0.05;两组患者不良反应发生率相比,差异亦无统计学意义,P〉0.05。结论：特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病均疗效满意,安全性高,临床上应选择两者中更为经济的药物推广使用。     

口服特比萘芬治疗儿童头癣疗效及安全性观察

目的 了解特比萘芬治疗儿童头癣的疗效、安全性。方法采用特比萘芬治疗61例头癣患儿，一般体重10—20kg用62．5mg/d，20-40kg用125mg／d，40kg以上用250mg／d，疗程6周。结果 治疗6周后治愈率、总有效率和真菌清除率分别为26．2％、60．7％和91．8％；停药4周后分别为88．5％、98．4％和100％；所有患儿服药期间均无明显不良反应。结论 特比萘芬治疗儿童头癣疗效确切．安全性好。     

特比萘芬治疗头癣28例

目的 :观察特比萘芬治疗头癣的疗效。方法 :选用 2 8例病人 ,男性 19例 ,女性 9例 ,年龄 9a±s 3a ,病程 5mo± 2mo ,其中白癣 12例 ,黑癣 2例 ,脓癣 14例。口服特比萘芬片 ,病人体重 <2 0kg ,6 2 .5mg ,qd ;2 0～ 4 0kg ,12 5mg ,qd ;>4 0kg ,2 50mg ,qd。同时外用特比萘芬软膏涂抹患处 ,bid。6例脓癣病人加服罗红霉素 (病人体重 2 4～ 4 0kg者10 0mg ,bid ;12～ 2 3kg者 50mgbid)及外用莫匹罗星软膏 ,bid。疗程均为 4wk ,2wk复查 1次。结果 :2 8例头癣病人均在 8wk内痊愈 ,未见不良反应。结论 :特比萘芬治疗头癣 ,疗效确切 ,不良反应少。     

特比萘芬与咪康唑软膏治疗体股癣疗效比较

目的 :观察特比萘芬与咪康唑软膏治疗体、股癣的疗效比较。方法 :选择体、股癣病人 6 0例 ,分2组。治疗组 36例 ,男性 2 8例 ,女性 8例 ,年龄 36a±s 8a。采用特比萘芬软膏涂于患部 ,并轻轻揉搓 ,每日 2次 ,连用 2wk ;对照组 2 4例 ,男性 19例 ,女性 5例 ,年龄 33a± 6a。采用咪康唑软膏 ,每日 2次 ,方法上同。结果 :治疗组临床痊愈率 92 % ,真菌清除率 97% ,对照组临床治愈率及真菌清除率均为88%。结论 :1%盐酸特比萘芬软膏是治疗体、股癣满意的药物。     

特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性评价

目的:评价特比荼芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性.方法:80例入选患者(手足癣33例、体股癣30例、花斑癣17例)随机分为试验组和对照组,每组各40例.试验组外涂1%盐酸特比萘芬乳膏,对照组外涂2%硝酸咪康唑霜,每日2次,疗程2周.停药及停药2周时进行临床疗效、真菌学疗效和安全性评价.结果:停药时,试验组痊愈率63.2%明显高于对照组的40.0%(p<0.05),总有效率和真菌清除率两组间差异无显著性(P>0.05).停药后2周时,试验组痊愈率、总有效率和真菌清除率分别为86.8%、100%和100%,均明显高于对照组的45.7%、82.9%和82.9%(分别P<0.01和P<0.05).两组不良反应发生率分别为2.6%和2.9%.两组比较差异无显著性(P>0.05).结论:外用1%盐酸特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效好、安全性高,优于咪康唑霜.     

特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性观察

目的研究特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效和安全性。方法将2007年3月至2009年5月,就诊的150例甲真菌病随机分为三组,特比萘芬组50例,口服特比萘芬250mg,1次／d,指甲真菌病患者连用12周,趾甲真菌病患者连用16周;伊曲康唑组50例,口服伊曲康唑200mg,2次／d,冲击治疗,连用1周,停药3周为1个疗程,连续3～4个疗程;氟康唑组50例,口服氟康唑300mg,1次／周,顿服,共3～4个月疗程。结果服药后3M、6M各组的有效率分别为78％、78％和76％,86％、88％和84％,试验中没有发生严重不良反应。结论特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑治疗甲真菌病疗效显著,差异无显著性,安全性高。     

特比萘芬治疗儿童头癣36例

目的 :观察口服特比萘芬治疗儿童头癣的疗效及安全性。方法 :口服特比萘芬治疗儿童头癣 ,12 5mg ,qd× 1wk ,1wk后改为 qod× 5wk ,辅以外用药物。结果 :36例头癣全部治愈 ,未发现明显不良反应。结论 :特比萘芬对头癣治疗效果很好 ,无明显不良反应 ,是一种适应儿童应用的口服抗真菌药。     

特比萘芬治疗手足癣效果观察

目的观察特比萘芬制剂治疗手足癣的临床疗效。方法 106例患者随机分为观察组和对照组各53例,观察组患者外用特比萘芬软膏,对照组外用达克宁软膏,比较2组临床疗效及真菌清除率。结果观察组痊愈率、总有效率分别为71.7%、98.1%,高于对照组的43.4%、75.5%,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组真菌清除率为98%,对照组为67%,停药2周后观察组有效率及真菌清除率上升至100%,而对照组无变化。结论特比萘芬治疗手足癣疗效良好,真菌清除率高,值得临床推广应用。