COX-2与心血管疾病的关系

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)又名前列腺素内过氧化物合成酶，是一种膜结合蛋白，具有环氧合酶和过氧化物合成酶双重酶的功能，通过其环氧合酶活性催化花生四烯酸(AA)转化为前列腺素G2(PGG2)，通过其过氧化酶活性催化PGG2转化成PGH2，PGH2经单个的合成酶或还原酶作用才能转化成具有活性的终产物，如PGB、PGF2、PGI2、TXA2等。COX是前列腺素生物合成的限速酶，该酶有2种亚型，即COX-1和COX-2。前者是结构型酶，     

环氧化酶-2与脑损伤

环氧化酶(Cyclooxygenase,COX)又称前列腺素G／H 合成酶,是前列腺素合成过程中一个重要的限速酶,可将花生四烯酸转变成前列腺素内过氧化物(PGG2、PGH2), 后者再转变成血栓烷A2、前列腺素,(PGI2)及其它前列腺素(PGs)而发挥多种生物学效应,参与了机体多种病理生理过程。研究表明,COX参与脑损伤的发生、发展,并与脑损伤的预后密切相关。本文就COX-2与脑损伤的关系做一综述。     

COX-2与胃癌的研究进展

环氧化酶(Cyclooxygenase，COX)是花生四烯酸代谢过程中前列腺素(PGs)合成的限速酶，COX是膜结合蛋白，存在核膜和微粒体膜。目前发现哺乳动物的COX至少有2个同功酶，即COX-1和COX-2。近年来研究表明，环氧化酶-2(COX-2)除了在炎症中发挥重要作用外，还与多种肿瘤的发生、发展和转移有关。本文就COX-2与胃癌的研究进展作一综述。     

环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）,又称前列腺素内过氧化物合成酶（PGHS）,是花生四烯酸（arachidonic acid,AA）合成前列腺素（prostaglandins,PGs）的限速酶,催化花生四烯酸转化成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程。     

环氧化酶-2与鼻咽癌的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase，cox）是人体内催化花生四烯酸转化为前列腺素（prostaglandins，PGS）的一种关键酶，细胞内的花生四烯酸在COX催化下形成垂体生长激素2（PGH2）。然后PGH2又在相应PG异构酶作用下合成PGE、PGF、PGD、PGI等新生物，这些新生物中，现在已肯定PGE2与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。目前发现环氧化酶有两种亚型：     

环氧合酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶（cyclooxygenase,COX）是参与花生四烯酸的环氧酶代谢途径中的限速酶,可催化花生四烯酸转化为前列腺素（prostaglandins,PGs）。过去认为哺乳动物的COX有两种异构酶COX-1和COX-2。COX-1是一种结构型酶,在正常组织中表达;COX--2是诱导型酶,正常生理状态下表达甚少,而在各种刺激因子存在时表达增加。近年来研究显示,     

环氧化酶2与肿瘤浸润转移的研究进展

环氧化酶(COX),又称前列腺素内过氧化物合成酶(PGHS),是前列腺素(PGs)合成的限速酶.它首先将花生四烯酸(AA)氧化为PGG2,然后将PGG2氧化为PGH 2,进一步再转化为各种PGs和血栓素.故COX是一种双功能酶,具有环氧化酶活性和氢过氧化酶活性[1].目前已得到确认并成功克隆的COX有结构型(constitute)的COX-1和诱导型(in-dusible)的COX-2两种亚型,近年来有人提出可能还有COX-3存在[2].COX-1在多种组织中均有表达,参与维持机体的一些生理功能,COX-2则与炎症、肿瘤等疾病的发生相关.COX-2在肿瘤发生发展中的作用及其机制是目前肿瘤研究中的一个热点.     

环氧化酶-2与肿瘤发生发展的相关性研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是参与花生四烯酸的环氧酶代谢途径中的限速酶,可催化花生四烯酸转化为前列腺素(prostaglandins,PGs)。已知哺乳动物的COX至少有两种异构酶COX-1和COX-2。COX-1、COX-2分别由Ptgs1、Ptgs2基因编码,具有不同的生物学功能。COX-1是一种结构型酶,在大多数组织中微量恒定表达,产生具有生理作用的前列腺素参与维持机体正常的生理功能。COX-2是一种诱导型酶,正常生理情况下除少数组织如前列腺、子宫等内有少量表达外,大多数组织中均不表达,但可被一些血管内外激活物如脂多糖、白介素-1、肿瘤坏死因子、表皮生长因子、血小板激活因子等诱导表达。     

环氧化酶-2前列腺素与妇科疾病研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase,COX),又称环氧合酶、环加氧酶等,具有环氧合酶和过氧化物合成酶的双重功能;它是花生四烯酸(AA)转化为前列腺素(Prostglandin,PGs)的重要限速酶。细胞膜的磷脂在磷脂酶的作用下水解出AA,AA经过环氧化酶的作用转变为前列腺素,发挥多种生物学作用。研究表     

COX2与乳腺癌的研究进展

环氧化酶(COX)是花生四烯酸转化为前列腺素(PGs)的限速酶,有COX1和COX2两个同功酶,其中COX1被认为是"看家基因",在大多数正常细胞中都呈稳定的表达,维持正常的生理功能;而COX2被认为是"快速反应基因",静息时并不表达,仅在细胞受到刺激时迅速合成,参与多种病理生理过程,包括炎症过程及肿瘤的发生、发展过程.现对COX2的基因结构、分布及生物学特点、作用机制及在乳腺癌中的表达情况做一综述.     

环氧化酶-2抑制剂防治消化系统肿瘤的研究

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）又称前列腺素过氧化合成酶（prostaglandin hyperoxide synflaase，PGHS），是花生四烯酸（arachidonic acid,AA）转化为前列腺素（PGs）和二十烷基的限速酶。目前发现哺乳动物的COX至少有两种同工酶，即COX-1和COX-2。1976年，Miyamoto等首先从牛精囊腺提纯了结构型前列腺合成酶-1，并命名为COX-1。1989年Simmon发现另一个诱导型COX同工酶，称PGHS-2或COX-2。COX-1又称构生型COX，在大多数组织均有表达，参与维持机体正常的生理功能，如保护胃肠道膜细胞，调整肾脏血流和控制血小板聚集等。而COX-2是一种诱导型酶，在正常生理状态下多数组织内检测不到，只有在细胞因子、内毒素、     

环氧合酶-2与脑损伤

环氧合酶（cyclooxgenase，COX）又称为前列腺素合成酶，是催化花生四烯酸合成前列腺素（PG）和血栓素A2（TXA2）的限速酶。有COX-1，COX-2和COX-33种同工酶。COX对控制前列腺素类物质的合成，有着重要作用。其催化步骤为：①花生四烯酸在COX催化下生成前列腺素G2。②前列腺素G2在过氧化物酶催化下进一步生成为前列腺素H2。③前列腺素H2受下游细胞特异性酶作用生成不同终产物．如血栓索A2、     

COX2与非小细胞肺癌相关性的研究进展

环氧化酶（COX）是催化花生四烯酸转化为前列腺素和血栓烷素的限速酶,主要包括COX1和COX2两个亚型,两者虽结构相似,但在组织中的分布和功能却不尽相同。选择性抑制COX2在肿瘤组织中的表达有可能成为预防和治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新靶点。本文将近年来关于COX2在肺癌中的表达与肺癌的发生、转移和预后的关系及COX2抑制剂在NSCLC治疗方面的应用等研究进行综述。     

COX-2在恶性淋巴瘤中的表达与临床意义

环氧化酶(cycloOXygenase,COX)是花生四烯酸(AA)生成各种内源性前列腺素(PGs)过程中的限速酶,它催化产生的PGs参与机体的多种生理及病理生理过程,如炎症、发热、出凝血机制等.COX有两种同功酶:COX-1和COX-2,虽然催化同种酶反应,但两者在基因结构,表达调控上有明显不同,对于人体有不同的作用和意义.COX-1被认为是"看家"基因,几乎在所有正常组织中结构性的表达,介导维持生理性自身稳定的前列腺素的合成,具有保护胃细胞,舒张肾血管,产生血栓素等功能;COX-2为可诱生型环氧化酶,在正常生理状态下多数组织内检测不到,当细胞受到炎症信号,有丝分裂,细胞素和生长因子等刺激时表达增加.近年来研究表明:COX-2除了在炎症反应中起重要作用外,还与肿瘤密切相关.本文就COX-2与恶性淋巴瘤的关系作一综述,并展望COX-2抑制剂在恶性淋巴瘤防治中的作用.     

环氧化酶-2与卵巢癌关系的研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase,COX)是前列腺素(PGs)合成过程中一个重要的限速酶,可将花生四烯酸(AA)代谢成各种前列腺素产物,从而维持机体的各种生理病理过程.COX存在两种同功酶,即COX-1和COX-2,分别由Ptgs-1、Ptgs-2基因编码,具有不同的生物学功能.COX-1是结构表达基因,参与"看家"活动,其mRNA和蛋白质在人体组织内表达水平相对稳定.它催化合成的前列腺素参与机体正常生理过程和保护功能,如参与胃粘膜的保护作用;调节肾血流;控制血小板聚集等.而COX-2是诱导表达基因,其mRNA及蛋白质在正常组织几乎检测不到,但可被炎症和丝裂原包括细胞因子、内毒素、白细胞介素和佛波脂所诱导,因而导致恶性肿瘤组织和炎症中前列腺素合成.     

环氧化酶2与肝癌的研究进展

环氧化酶(COX)2作为体内前列腺素生物合成的限速酶,是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶,COX至少存在两种同工酶:COX-1(结构型)和COX-2(诱导型),近年来还发现有COX-3,但还存在争议。肝癌是我国位居第二的恶性肿瘤,病死率高,预后差。目前研究表明,大多数恶性肿瘤的发生与某些特定基因的改变密切相关。现主要就COX-2在肝癌中的研究进展予以综述。     

环氧化酶-2与胃癌的相关性研究

环氧化酶（cyclooxygenase，COX）是催化花生四烯酸合成各种前列腺素（prostaglandins，PGs）过程中的重要限速酶，参与多种病理生理过程。近年研究发现，环氧化酶-2（COX-2）在胃癌中的表达增强，可能在胃癌的发生发展过程中起了较为重要的作用。使用COX-2特异性抑制剂可以干预COX-2的表达，抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。本文就COX-2与胃癌的相关性研究现状作一综述。     

环氧化酶-2及其抑制剂与乳腺癌的关系

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)是分解花生四烯酸生成各种内源性前列腺素(PG)过程中重要的限速酶，属于膜结合蛋白，存在于核膜和微粒体膜上。有COX-1和COX-2两种同功酶。COX-1是一种结构型酶，起稳定机体功能的作用．如维持正常胃黏膜、肾脏血流和血小板聚集；COX-2是一种诱导型酶．正常生理状态下，COX-2存在于部分肾脏和脑组织中，     

环氧合酶-2：治疗心肌缺血性损伤的新靶点

环氧合酶(COX)是催化花生四烯酸合成前列腺素(PGs)的关键酶.目前认为,COX存在3种亚型,即COX-1、COX-2、COX-3[1].其中,COX-2是一种诱导型酶,在正常状态下几乎不表达,而在炎症等病理状态下表达增多.     

环氧合酶2与肿瘤浸润和转移的关系研究现状

环氧合酶 (cyclooxygenase ,COX)是一种完整的膜结合蛋白 ,是分解花生四烯酸 (AA)生成各种内源性前列腺素 (PGs)过程中重要的限速酶。目前认为COX有两种亚型 ,二者的线性和三维结构很相似 ,但因其生物学特异性上的差异 ,在正常和病理组织中发挥着不同的作用。COX 1是结构型酶 ,在许多组织中组成性表达 ,参与维持机体正常的生理功能。COX 2是一种可诱导型酶 ,在正常生理状态下 ,多数组织检测不到 ,当细胞接受相应刺激后 ,便开始合成表达。诸多研究表明 ,COX 2与多种肿瘤的发生、发展有关。1　正常细胞转化为肿瘤细胞并生长　　多数研…