美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察70例

目的探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择2007年10月至2009年10月慢性心力衰竭患者140例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予常规抗心力衰竭治疗:给予地高辛、氢氯噻嗪、安体舒通等。根据患者临床情况给予西地兰及血管扩张药改善患者的心力衰竭症状。观察组患者在强心利尿的用药基础上,给予卡托普利和美托洛尔。两组患者疗程为24周。在用药期间严密观察患者的心率、血压和尿量等。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论在强心利尿基础上,给予卡托普利联合美托洛尔可以显著改善慢性心力衰竭患者的临床症状,显著改善患者的心功能,临床治疗效果显著。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的评价在常规强心、利尿治疗基础上,卡托普利与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭病人90例,随机分为观察组与对照组,观察组（45例）在常规治疗的基础上,加用卡托普利与美托洛尔,观察8周。对照组（45例）为常规治疗组,常规给予地予高辛和利尿剂治疗。结果3年间,治疗组与对照组有效率分别为86.67%和66.67%,差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组与对照组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室射血分数均有显著差别,P〈0.01,治疗组比对照组疗效显著。结论卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效更好。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将102例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各51例。对照组在常规治疗的基础上给予卡托普利治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔治疗。治疗3个月后观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为88.2%高于对照组的68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著。     

卡托普利联合美托洛尔对慢性心力衰竭53例疗效观察

目的观察卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法 106例CHF患者随机分为治疗组53例和对照组53例,对照组采用强心剂、利尿剂和卡托普利,治疗组在对照组的治疗基础上加用美托洛尔。观察治疗前和治疗6月后左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）及临床心功能分级变化。结果治疗前后LVEF、LVEDD及心功能好转情况,联合组均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论卡托普利与美托洛尔联合治疗CHF疗效较好,值得临床进一步推广。     

卡托普利联合美托洛尔治疗58例社区慢性心力衰竭临床疗效观察

目的：讨探卡托普利与美托洛尔联合用药在治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将CHF患者随机分为观察组58例和对照组58例。对照组常规给予地高辛和利尿药物治疗,观察组在常规治疗的基础上．加用卡托普利与美托洛尔。结果：疗程结束后观察组与对照组总有效率分别为84.48％和62．06％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室射血分数比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭48例临床疗效观察

目的：观察美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法：选择我院内科2003年1月-2005年12月住院及门诊慢性心力衰竭患者96例，随机分成两组，对照组常规应用强心剂、利尿剂；观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔及卡托普利．疗程1月。结果：观察组总有效率93．75％，对照组总有效率75％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：在常规强心、利尿基础上加用美托洛尔及卡托普利治疗慢性心力衰竭能有效改善心功能，疗效肯定，安全可靠。     

卡托普利与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨卡托普利与美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床效果。方法：将2009年1月～2010年1月在本院治疗的CHF患者68例随机分为观察组和对照组,对照组给予一般治疗措施,观察组在对照组的基础上给予卡托普利与美托洛尔治疗。结果：治疗后两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）及射血分数（EF）均明显低于治疗前,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组患者SBP、DBP、HR及EF明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为85.29%,对照组为61.76%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论：卡托普利和美托洛尔治疗CHF疗效显著,可改善患者预后,值得应用。     

卡托普利和美托洛尔联合用药治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的通过观察卡托普利和美托洛尔联合用药治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效,来寻求更好的治疗该病的方法。方法62例CHF患者,随机分成对照组30例和治疗组32例,对照组按常规吸氧、强心利尿、扩血管治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡托普利和美托洛尔,治疗半年后观察两组疗效。结果对照组显效25例,有效7例,总有效率73.3%,治疗组显效230例,有效8例,总有效率96.9%,两组疗效差异有显著性P<0.05。治疗前后,两组的心脏超声指标也均有明显改善。结论卡托普利和美托洛尔联合治疗CHF疗效明显,不仅改善心功能,提高了生活质量,也改变衰竭心脏的生物学性质。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的效果观察

目的探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效及临床分析。方法 2012年1月至2012年11月期间,我院诊治的64例慢性心力衰竭患者,随机将其分为对照组（卡托普利）和观察组（对照组基础上,加用美托洛尔）,每组各32例,对两组临床疗效、治疗后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显升高,LVEDD、LVESD明显减少,而LVEF明显增大,P〈0.05,差异有统计学意义。结论对于慢性心力衰竭患者,美托洛尔联合卡托普利治疗的疗效显著,明显改善患者的预后质量,值得临床广泛推广。     

酒石酸美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨酒石酸美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：116例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,比较治疗前后心功能改善情况。结果：治疗组总有效率为86．21％,对照组总有效率为72．41％,差异有统计学意义,两组患者血压、心率均有不同程度下降,心脏射血分数明显提高,组间差异有统计学意义。结论：慢性心力衰竭常规治疗基础上联合应用酒石酸美托洛尔和卡托普利,临床效果优于单独应用卡托普利,安全性较好。     

联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2011年1月至2012年1月我院收治的慢性心力衰竭患者共100例,随机分为实验组和对照组,其中对照组患者采用常规治疗,而实验组在对照组用药的基础上加用卡托普利、美托洛尔。结果实验组患者的总有效率达98.00%,而对照组的总有效率为80.00%。两组患者总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05),实验组患者的总有效率明显高于对照组。结论美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭,可明显地改善患者的临床症状及体征,其效果确切,因此值得在临床上推广应用。     

卡托普利联合美托洛尔对慢性心力衰竭的治疗效果探讨

目的探讨慢性心力衰竭采用卡托普利联合美托洛尔治疗的临床效果。方法选取在我院治疗的110例慢性心力衰竭患者作为本次研究对象,所有患者入院后均接受常规抗心力衰竭治疗。将110例患者随机分为对照组和观察组,在常规抗心力衰竭治疗的基础上对照组给予卡托普利治疗,观察组则给予卡托普利联合美托洛尔治疗。观察两组治疗后疗效。结果对照组和观察组治疗有效率分别为83.6%和100%,不良反应发生率分别为9.09%和1.82%,两组治疗有效率比较差异显著(P<0.05)。结论慢性心力衰竭采用卡托普利联合美托洛尔治疗效果确切,安全性高,可在临床中推广应用。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性心力衰竭是心脏病变最终导致心功能失代偿的临床综合征，有报道认为其存活率与癌症相当。现代药物治疗主要通过影响心室重塑而增加左室射血分数（LVEF）改善临床症状、降低病死率。本文将卡托普利、美托洛尔（倍他乐克）联合应用治疗慢性心力衰竭，现将治疗效果报告如下：     

卡托普利、美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨卡托普利、美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法66例慢性心力衰竭,随机分成治疗组36例,对照组30例,对照组强心、利尿、扩血管等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用卡托普利、美托洛尔治疗,治疗6个月后观察两组疗效。结果治疗组显效18例,有效12例,总有效率83.3%,对照组显效10例,有效8例,总有效率60%,两组疗效差异有显著性(P<0.05)。结论卡托普利、美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效明显,不仅改善心功能,提高了生活质量,也改变衰竭心脏的生物学性质。     

卡托普利与美托洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的记录卡托普利与美托洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取符合研究标准的100位心力衰竭患者作为对象,在患者知情的情况下,随机分为实验组和观察组各50例。保证两组患者的基本差异不影响临床研究结果,实验组在常规治疗的基础上给予(卡托普利联合美托洛尔)治疗,观察组在常规治疗基础给予(卡托普利)治疗。治疗后观察2组临床疗效。结果实验组有效率为88%高于观察组68%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著高于单纯应用卡托普利的效果,患者的心功能得到明显的改善,减少了患者死亡概率降低了致残率提高了患者的生活质量     

美托洛尔联合螺内酯、卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合螺内酯、卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效并探讨其临床应用价值。方法选择118例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组在对照组应用螺内酯、卡托普利等常规治疗的基础上加用美托洛尔,连续治疗6个月,观察治疗前后心功能的改善情况。结果治疗组的总有效率为86.4%,对照组的总有效率为71.2%,差异有统计学的意义。结论美托洛尔联合螺内酯、卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效优于螺内酯、卡托普利等常规治疗。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效及对患者心功能指标的影响

目的:研究美托洛尔与卡托普利联合治疗慢性心力衰竭的疗效及对患者心功能指标的影响.方法:抽取上蔡县人民医院2014年2月~2016年5月收治的106例慢性心力衰竭患者,根据治疗方法不同分组,各53例.对照组采用美托洛尔治疗,研究组采用美托洛尔联合卡托普利治疗,两组均持续治疗14d.统计两组临床疗效及不良反应发生情况,检测治疗前后两组心功能指标.结果:治疗前两组心功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组心功能指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为92.45%,高于对照组(75.47%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为9.44%,对照组为7.55%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用美托洛尔与卡托普利联合治疗慢性心力衰竭效果明显,可改善心功能指标,安全性较高.     

卡托普利、美托洛尔治疗慢性心衰65例疗效分析

应用卡托普利、美托洛尔治疗慢性心力衰竭,取得良好的疗效,能明显地改善心衰症状,改善心衰病人的生活质量,降低医疗费用。     

卡托普利和美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性充血性衰竭（CHF）是一种常见的临床综合征，随着对其发病机制的深入研究，CHF治疗已发生深刻变化，我们应用卡托普利联合美托洛尔治疗CHF取得较好疗效，报告如下。     

卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭临床效果评价

目的研究并观察卡托普利与美托洛尔联合对慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院门诊收治的84例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组的42例患者运用常规治疗,包括强心、利尿和扩张血管等;观察组的42例患者在上述治疗的基础上外加卡托普利和美托洛尔进行治疗,对比两组患者的临床症状改善情况、再住院率以及不良反应发生率等。结果观察组患者治疗的总有效率为95．24％,与对照组患者的78．57％相比,差异具有统计学意义,即P〈0．05。观察组患者治疗后,其心功能改善显著,左心室射血分数明显增加,且在再住院率和不良反应发生率等方面也明显优于对照组患者,差异具有统计学意义,即P〈0．05。结论在常规治疗的基础上运用卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭十分安全,且疗效显著,对于患者的预后和生活质量的提高均具有不可忽视的重要意义,值得推广。