小剂量美多巴加用SW脑反射治疗仪治疗帕金森病疗效观察

目的：探讨保守治疗帕金森病（ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ ＰＤ）的疗法。方法：回顾分析２６例ＰＤ患者用小剂量美多巴（１２５ｍｇ／次，每日２次），加用ＳＷ脑反射仪的治疗及转归。结果：显效１７／２６例（６５．４％），有效６／２６例（２３％），无效３／２６例（１１．６％），总有效率８８．４％。结论：本疗法临床疗效显著，且治疗过程中未发生毒副作用。     

司来吉兰合用苄丝肼左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效

目的 :研究司来吉兰合用苄丝肼 左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效和安全性。方法 :采用开放性自身治疗前后对照。 2 5例帕金森病病人经苄丝肼 左旋多巴治疗后出现疗效减退、症状波动者 ,加用司来吉兰 5～ 7.5mg·d- 1,早晨、中午各服 1次。临床疗效采用帕金森运动功能量表 (MDR SPD)评分标准 ,同时检测血、尿常规 ,肝、肾功能及心电图。结果 :MDRSPD量表的临床总有效率84 % ,“开”期潜伏期缩短 (13±s 10 )min ,“开”期持续时间延长 (0 .7± 0 .5 )h ,不良反应轻微。结论 :司来吉兰合用苄丝肼 左旋多巴治疗中晚期帕金森病疗效确切 ,安全性高。     

真武汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效观察

目的对应用美多巴与真武汤联合对患有帕金森病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的72例患有帕金森病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组36例。采用美多巴对对照组患者实施治疗;采用美多巴与真武汤联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者帕金森病治疗效果明显优于对照组;治疗前后UPDRS量表各项指标的相关评分的改善幅度明显大于对照组;出现不良反应的人数明显少于对照组;用药治疗计划实施总时间明显短于对照组。结论应用美多巴与真武汤联合对患有帕金森病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

泰舒达治疗早期帕金森病疗效观察

目的 探讨泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效及安全性.方法 我院2009年1月至2010年12月收治的早期帕金森病患者60例随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组给予常规美多巴治疗,观察组给予泰舒达治疗,2组均连续治疗3个月.在治疗前、治疗后1、2、3个月使用改良WEBSTER帕金森病功能障碍计分法、帕金森统一量表(...     

普拉克索联合左旋多巴／苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察

目的 评估盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的临床疗效.方法 50例患者随机分为治疗组25例、对照组25例.对照组给予左旋多巴/苄丝肼片和安慰剂,疗程16周;治疗组给予盐酸普拉克索片、左旋多巴/苄丝肼片,疗程16周.观察两组临床疗效.结果 与对照组比较,治疗组帕金森病评定量表评分显著下降,临床疗效明显提高（P＜0.05）,治疗组显效率（84.0%）高于对照组（36.0%）（χ^2=10.08,P＜0.01）.结论 盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病效果满意,值得推广应用.     

美多巴联合帕宁方治疗帕金森病32例的临床疗效观察

目的美多巴联合帕宁方治疗帕金森病的临床疗效观察。方法选取我院2011年2月至2012年6月32例帕金森病患者,随机分成两组,对照组16例仅给予美多巴治疗,治疗组16例进行美多巴联合帕宁方进行治疗,疗程均为12周。观察两组临床疗效、改良Webster评分及不良反应。结果治疗后治疗组的Webster评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组16例帕金森病患者中特别显效4例,显效6例,有效3例,无效3例,总有效率（81.25%）高于对照组,差异有统计学意义（56.25%,P〈0.05）,治疗组1例出现恶心,无其他不良反应。结论美多巴联合帕宁方治疗帕金森病患者,疗效显著,值得推广。     

弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究

目的 :观察弥散型左旋多巴 苄丝肼 (DM )治疗帕金森病的疗效和安全性。方法 :采用全国多中心、开放性试验 ,给原用标准片左旋多巴 苄丝肼的 2 0 4例帕金森病病人 ,根据伴随症状的不同 ,选用不同的弥散型左旋多巴 苄丝肼治疗共 8wk。通过Webster评分、病人日记和实验室检查评价药物疗效和安全性。结果 :由标准片左旋多巴 苄丝肼改用或加用弥散型左旋多巴 苄丝肼后 ,“开”期潜伏期缩短 37min ,“开”期持续时间增加 4 7min ,“关”期减少 11min ,Webster评分改善 2 5% ,P <0 .0 1。不良反应少。结论 :弥散型左旋多巴 苄丝肼是一种快速有效和安全的抗帕金森病药物新剂型 ,尤适用于晨僵、“开”期延迟、午后“关闭”、吞咽困难等帕金森病病人     

美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年1月至2016年6月我院收治的96例帕金森病患者,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组各48例,对照组采取单纯美多巴治疗,观察组采取美多巴联合普拉克索治疗,比较2组患者的临床疗效,同时采用TESS量表评价2组患者的不良反应发生情况。结果观察组无效4例,有效14例,显效30例,总有效为91.67%;对照组无效13例,有效10例,显效25例,总有效率为79.17%;经χ~2检验,观察组的总有效明显高于对照组,P<0.05。治疗后观察组的TESS评分为(2.51±0.86)分,对照组的TESS评分为(4.63±0.93)分,经t检验,观察组的TESS评分明显低于对照组,P<0.05。结论与单用美多巴治疗相比,采用美多巴联合普拉克索治疗帕金森病,可有效提高临床疗效,减小药物不良反应,具有重要的临床应用价值。     

帕金森病与临床用药

今年的10月10日,瑞典、美国的三位七旬科学家同时登上了象征人类科学研究的最高殿堂- -诺贝尔生理学或医学奖的领奖台.由于他们三人在"人类脑神经细胞间信号的相互传递" 方面获得的突破性进展,使人类治疗帕金森病有了新的飞跃.全世界的目光也由此投射到了 "帕金森病"这个名词上:什么是帕金森病,,人类已研究出哪些药物能有效地控制其发展 ,如何正确地使用这些药物?     

左旋多巴／苄丝肼致手脚痉挛1例

1 临床资料 患者,男,38岁.隐匿起病4 a,无明显诱因出现左侧肢体沉重、无力,于2008年9月17日来我院就诊.神经系统检查:神志清楚,合作,对答切题,定向力正常,表情呆板,皱纹减少,双瞳孔等大等圆,光反射敏感,眼球各向运动正常,鼻唇沟对称,伸舌不偏,咽反射正常,颈软,左侧上、下肢肌张力增高,右侧正常,物理征(-).体检:体温36.8 ℃,心率80次·min-1,呼吸率20次·min-1,血压114/70 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa).     

美多巴联合森福罗治疗帕金森病62例的临床疗效观察

目的研究对帕金森病进行美多巴、森福罗联合治疗的效果情况。方法将62例诊断为帕金森病的病患,分为三组,随机选取其中20例记为对照组,该组仅给药美多巴片。以药量逐渐梯度加大为原则。药量区间为：0.25～0.75g/d,平均0.5g/d。用药112d。美多巴联合森福罗组共21例病患,此组在给其美多巴片药量与对照组一样多外,另增加给药森福罗。开始剂量为0.375mg/d,每5～7d增加剂量,给药平均值为0.75mg/d。用药112d。美多巴联合吡贝地尔组共21例病患。此组在给其美多巴片药量与对照组一样多外,另增加给药吡贝地尔50～150mg/d,分1至3次用药。用药时间112d。疗程结束后分别比较三种用药方式对帕金森病患的疗效和影响。结论使用美多巴联合森福罗治疗帕金森病,对比单独使用美多巴或者美多巴联合吡贝地尔,在总有效率方面以及患者不良反应等疗效显著。值得临床推荐用药。     

卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效观察

目的:观察卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果.方法:从医院2015年1月～2017年1月收治的患者中选择帕金森病合并睡眠障碍患者88例,随机分为两组,分别为对照组和观察组,每组44例,对照组使用艾司唑仑治疗,观察组使用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,比较两组治疗结果.结果:观察组的H&Y分期、帕金森综合评分量(UPDRS-Ⅲ)量表评分、爱泼沃斯思睡量表(Epworth)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PQSI)评分均优于对照组,P<0.05.结论:应用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍具有显著的效果,值得临床推广.     

卡左双多巴控释片联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月眉山市人民医院收治的帕金森患者123例为研究对象,所有患者随机分为对照组(59例)和治疗组(64例)。对照组口服多巴丝肼片,初始剂量为0.125 g/次,3次/d,服用1周后,根据个人病情逐渐增加治疗量至最大剂量,并维持最大剂量不超过1.5 g/d(至少分3次服用)。治疗组在对照组基础上口服卡左双多巴缓释片,125 mg/次,1次/12 h。两组患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组的帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分和蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组UPDRS各级评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组UPDRS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MMSE评分、Mo CA评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善患者认知功能,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。     

小剂量美多巴加用SW脑反射治疗仪治疗帕金森病疗效观察

目的 :探讨保守治疗帕金森病 (parkinson’sdiseasePD)的疗法。方法 :回顾分析 2 6例PD患者用小剂量美多巴( 12 5mg/次 ,每日 2次 ) ,加用SW脑反射仪的治疗及转归。结果 :显效 17/ 2 6例 ( 65 4% ) ,有效 6/ 2 6例 ( 2 3 % ) ,无效 3 / 2 6例( 11 6% ) ,总有效率 88 4%。结论 :本疗法临床疗效显著 ,且治疗过程中未发生毒副作用。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效

目的 观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年6月湖南省郴州市第一人民医院收治的帕金森病患者76例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组38例。对照组给予多巴丝肼治疗,研究组给予普拉克索联合多巴丝肼治疗,2组患者均治疗12周。比较2组患者临床疗效,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分,非运动症状及不良反应发生情况。结果 研究组患者总有效率为94.74%,高于对照组的73.68%(χ²=6.333,P=0.011)。治疗12周后,2组患者HAMA评分及HAMD评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者MoCA评分高于治疗前及对照组(P<0.01),对照组患者MoCA评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者日常活动、运动功能及精神行为与情绪评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者非运动症状总发生率为15.79%,低于对照组...     

卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效观察

目的探讨卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍者的临床疗效。方法帕金森病合并睡眠障碍者56例,随机分为对照组与观察组,各28例,对照组给予艾司唑仑口服治疗,观察组给予卡比多巴-左旋多巴控释片口服治疗,对比两组治疗效果、睡眠质量与不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后临床症状及睡眠治疗均有显著改善,且观察组改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病合并睡眠障碍患者有显著疗效,可大大提高患者睡眠质量,不良反应发生率低,值得在临床中推广。     

卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效观察

目的分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法 74例帕金森病合并睡眠障碍患者,按照治疗方式不同分为对照组和治疗组,各37例。治疗组给予卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,对照组给予艾司唑仑治疗,分析两组临床效果。结果治疗组治疗后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、帕金森病评定量表(UPDRS)评分明显低于对照组,治疗组治疗后无不良反应发生,对照组不良反应发生率13.5%;两组对比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍效果显著,安全有效。