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相似文献
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1.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
冠心病心绞痛属祖国医学的胸痹心痛范畴,是中老年人的常见病之一.复方丹参滴丸是在复方丹参片的基础上研制的一种高效、速效的纯中药制剂.为探讨其临床疗效,笔者对66例冠心病心绞痛患者进行疗效对比观察,现报告如下:  相似文献   

2.
目的:评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组进行复方丹参滴丸治疗,对照组进行硝酸甘油治疗,比较2组治疗效果。结果观察组有效率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图有明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者的心肌耗氧量下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者应用复方丹参滴丸治疗能取得良好的治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,评价其用药的合理性和安全性。方法:选取符合条件的冠心病心绞痛患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组用复方丹参滴丸,对照组用甘油三酯片,疗程均为60天,分别作心绞痛症状改善、心电图疗效连续观察。结果:观察组和对照组心绞痛症状改善的总有效率分别为86.0%和58.0%。心电图疗效改善的总有效率分别为72.0%和52.0%。观察组明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果明显。  相似文献   

4.
张建华 《中国药师》2012,15(9):1328-1330
目的:评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效与安全性。方法:56例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组28例和对照组28例,对照组患者给予阿司匹林肠溶片75 mg,po,qd,治疗组在对照组基础上加用复方丹参滴丸125 mg,po,tid。两组均治疗30 d一疗程。观察临床症状、心电图改善情况;记录治疗前后心绞痛发作次数、硝酸甘油用量;观察治疗过程中的不良反应。结果:治疗后两组平均每日心绞痛发作次数及硝酸甘油用量均显著降低(P<0.01),治疗组较对照组降低更为明显(P<0.01或0.05)。治疗组心绞痛显效率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05);心电图显效率、总有效率也高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗中未见明显不良反应出现。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切,服用安全。  相似文献   

5.
赖若梅  刘杰斌 《江西医药》2002,37(6):479-480
本院自2000年8月至2001年8月,应用复方丹参滴丸(天津天士力制药股份有限公司生产)治疗冠心病心绞痛124例,现将临床研究结果报告如下:  相似文献   

6.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效的观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血流变学的影响。方法:选取冠心病心绞痛患者125例.采用随机单盲法分为两组,其中68例用丹参滴丸治疗作为观察组,对照组57例用硝酸异山梨酯治疗。疗程均为6周。结果:两组心绞痛疗效比较:治疗组显效率为27.9%,总有效率89.7%;对照组分别为26.3%、82.4%(P〉0.05);心电图改善治疗组显效率为30.9%,总有效率为77.9%,对照组分别为12.3%、43.9%,治疗组心电图疗效明显优于对照组(P〈0.05)。观察组血流变检查示红细胞聚集指数、全血黏度、红细胞比容、血浆黏度均显著下降,血流变学改善程度明显优于对照组(P〈0.05)。结论:复方丹参滴丸是一种安全、有效的治疗冠心病心绞痛的药物。  相似文献   

7.
聂祥碧  杨静  何莲  路言琴  丁霞 《贵州医药》2005,29(9):822-822
2003年8月至2005年4月,对35例冠心病心绞痛患者采用天津天士力集团生产的复方丹参滴丸进行治疗,并对治疗患者进行心电图特性观察,现报告如下。  相似文献   

8.
梁卫东 《北方药学》2012,9(8):33-34
目的:观察复方丹参滴丸用于治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选择90例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组和对照组各45例。观察组服用复方丹参滴丸,对照组服用硝酸异山梨酯。结果:观察组临床症状缓解有效率、心电图改变有效率均显著高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效可靠,安全性高,值得在临床上推广应用。  相似文献   

9.
刘颖 《北方药学》2018,15(2):80-81
目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法:选取我院于2015年1月~2017年1月收治的102例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,即对照组(n=51)和研究组(n=51),对照组给予硝酸异山梨酯进行治疗,研究组给予复方丹参滴丸进行治疗,对比两组临床治疗效果和心绞痛发作频率.结果:对照组治疗总有效率为72.55%,研究组为92.16%,研究组明显较高,差异显著(P<0.05);治疗结束后,对照组心绞痛发作次数为(6.90±1.03)次/周,研究组为(3.88±0.67)次/周,研究组明显减少,差异显著(P<0.05).结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛效果显著,临床价值值得肯定.  相似文献   

10.
复方丹参滴丸是天津天士力制药集团有限公司的研究成果,其成份为丹参、三七、冰片等纯中药制剂,具有调节心脏功能,增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量和减轻心脏负荷的作用。我院1998~1999年临床应用丹参滴丸治疗冠心病心绞痛100例,疗效显著,现报道如下。1 临床资料 本组病例均为我院的住院及门诊患者。诊断标准按NHO规定的缺血性心脏病、心绞痛的临床诊断标准,随机分为两组,A组:100例,年龄52~70岁,平均59.4岁;B组:100例,50~68岁,平均57岁。2 药物与方法两组病人进行一般的物理检查,心电图检查及实验室检查后治疗组投给复…  相似文献   

11.
何涛 《中国医药》2013,8(1):17-18
目的观察前列地尔注射液联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将118例UAP患者,完全随机方法分为2组,各59例。对照组给予基础抗心绞痛药物治疗,观察组在基础治疗上静脉注射前列地尔注射液并口服通心络胶囊。治疗14d后,对比分析2组临床疗效及血流动力学变化。结果2组患者血流动力学各项指标较治疗前均有明显改善,观察组患者改善较对照组明显,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率为89.9%(53/59),对照组为71.2%(42/59),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在抗心绞痛药物治疗的基础上加用前列地尔注射液及通心络胶囊治疗UAP能明显提高临床疗效,改善患者的血流动力学,减少危险事件的发生。  相似文献   

12.
目的对冠心宁注射液在治疗冠心病心绞痛方面的临床疗效进行分析。方法选取2010年1月到2011年10月在本院治疗的冠心病心绞痛患者80名,随机分成观察组和对照组各40例,对比分析两组临床疗效。结果观察组优良率92.5%;对照组优良率70%。两组患者的临床疗效优良率具有显著性差异,P<0.05,有统计学意义。结论冠心宁注射液在治疗冠心病心绞痛方面具有显著的临床疗效,并安全性很好,值得临床广泛推广使用。  相似文献   

13.
目的观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法68例冠心病心绞痛的患者,随机分为两组,对照组32例,采用常规抗心绞痛药物治疗,通心络组36例,在采用常规抗心绞痛药物基础上加用通心络胶囊,观察两组疗效,比较有效率。结果通心络组显效18例(50.0%),有效15例(41.6%),总有效率91.6%;对照组显效13例(40.6%),有效10例(31.2%),总有效率71.8%;通心络组总有效率明显优于对照组。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛效果明显。  相似文献   

14.
芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选择冠心病心绞痛患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例.芪参益气滴丸治疗组40例,西药对照组40例.治疗4周为1疗程,观察心绞痛症状及心电图ST段的变化.结果 治疗组患者的心绞痛缓解总有效率及减少心绞痛发作频率、缩短发作持续时间方面,均优于对照组(P<0.05);心电图改善,治疗组亦显著优于对照组(P<0.01).结论 芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切.  相似文献   

15.
目的 评价复方丹参注射液结合消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 收集冠心病心绞痛患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例,其中治疗组给予复方丹参注射液20 ml静脉注射,同时给予消心痛10 mg/次,3次/d舌下含服;对照组只给予等剂量消心痛;给药28 d后观察药物疗效及对患者生活质量的影响。结果 治疗组和对照组总有效率分别为95.0%和72.5%,组间比较,差异具有统计学意义(P〈0.01),两组患者治疗后心绞痛发作次数分别为(2.8±0.4)次/周和(4.9±0.6)次/周,心绞痛持续时间分别为(2.4±0.3)min/次和(4.6±0.4)min/次;硝酸甘油用量分别为(4.9±1.8)片/周和(8.5±1.6)片/周,组间比较,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者生活质量评分治疗前后和治疗后组间比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论 复方丹参注射液结合消心痛在冠心病心绞痛治疗方面疗效确切。  相似文献   

16.
杏丁注射液治疗梗死后心绞痛56例临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 观察杏丁注射液治疗梗死后心绞痛的临床疗效。方法 治疗组 5 6例予杏丁注射液 2 5ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml中静脉滴注 ;对照组应用黄芪注射液、丹参注射液静脉滴注。结果 治疗组显效 4 7例 ,有效 5例 ,总有效率 92 9% ;对照组显效 15例 ,有效 2 8例 ,总有效率 76 8%。两组疗效比较差异有显著意义 (P <0 0 1)。结论 杏丁注射液对梗死后心绞痛有肯定的临床疗效。  相似文献   

17.
参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将90例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各45例。2组均给予常规治疗,治疗组另以参麦注射50ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,连用10d为1个疗程。治疗后比较2组疗效及不良反应。结果临床疗效:治疗组显效率和总有效率分别为40.0%和91.1%,均高于对照组的20.0%和66.7%,差异均有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。心电图疗效:治疗组总有效率为84.4%高于对照组的62.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均未见明显不良反应。结论参麦注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物。  相似文献   

18.
尼可地尔治疗心绞痛80例临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察尼可地尔治疗心绞痛的疗效。方法将155例心绞痛患者随机分为治疗组(85例)和对照组(70例),两组均常规服用阿司匹林0.1g/d,氯吡格雷50mg/d,单硝酸异山梨酯50mg/d,辛伐他汀40mg/d,有高血压或糖尿病者别予控制血压及血糖,有心衰者予适当利尿等减轻心脏负荷,治疗组在常规基础上加用尼可地尔5mg,3次/d,1个月为一疗程。两组均治疗1个疗程。结果治疗组显效32例,有效34例,无效14例,总有效率为82.5%;对照组显效23例,有效28例,无效24例,总有效率为67.0%。两组总有效差异有统计学意义(χ^2=4.40,P〈0.05)。两组除有少数患者出现轻度头晕外,未见其它明显不良反应。结论尼可地尔治疗心绞痛疗效好,无明显不良反应。  相似文献   

19.
目的 探讨曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 40例不稳定性心绞痛病人随机分为对照组18例和治疗组22例,治疗组在常规处理的基础上,选用曲美他嗪20mg,每天3次,连续口服,疗程3周.结束后观察疗效以及治疗前后血脂、C反应蛋白、WBC的变化,并与对照组比较.结果 治疗组总有效率95.45%,与对照组相比较有显著性差异(P<0.01);经治疗组治疗前后血脂、C反应蛋白与WBC对照,治疗组血清胆固醇、C反应蛋白、WBC显著下降(P<0.01);治疗组治疗前后及两组间心绞痛发作次数与持续时间有明显改善(P<0.01).结论 曲美他嗪可改善接受常规治疗的不稳定性心绞痛病人的临床表现.  相似文献   

20.
目的:探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择本院2010年5月~2011年5月收治的老年冠心病心绞痛患者136例,随机分为两组,治疗组采用复方丹参滴丸治疗,对照组采用硝酸甘油治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:治疗组总有效率为89.7%,对照组总有效率为86.8%,两组疗效比较,P〉0.05,差异无统计学意义。对照组不良反应发生率为13.2%,治疗组未见明显不良反应,两组不良反应比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛临床效果显著。  相似文献   

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