马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

肠胃激综合征(IBS)是一种与胃肠动力改变有关,以慢性或复发性腹痛、腹泻、排便习惯和大便性状异常为主要症状而又缺乏胃肠道结构或生化异常的综合征。病因不明,与精神、神经及肠道刺激因素有关,病程常迁延几年或数十年,治疗无特效药。本病呈良性经过,但严重影响患者的生活质量。本文探索用马来酸曲美布汀治疗便秘型IBS取得了较好疗效,现报道如下。     

马来酸曲美布汀对肠易激综合征的疗效分析

目的分析马来酸曲美布汀对肠易激综合征的疗效。方法选取辽阳市第三人民医院收治的肠易激综合征患者42例,随机分为实验组和对照组,每组21例。实验组患者口服马来酸曲美布汀片治疗,对照组患者口服谷维素治疗,对比分析两组患者的治疗有效率,记录腹痛、腹泻、大便性状异常情况、日均排便次数评分。结果实验组患者的治疗有效率为90.47%,对照组患者的治疗有效率为76.19%;实验组患者的腹痛、腹泻、大便性状异常、日均排便次数评分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀可以明显提高肠易激综合征患者的临床治疗效果,患者的腹痛、腹泻等临床症状改善显著,不良反应发生率低,值得临床广泛应用。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征39例疗效观察

目的 探讨肠易激综合征患者使用马来酸曲美布汀与谷维素共同治疗的临床效果.方法 选取我院2012年1月至12月期间收治肠易激综合征患者78例,将其随机分为两组,每组患者各39例,对照组采用马来酸曲美布汀进行治疗,治疗组采用马来酸曲美布汀与谷维素治疗,均以4周为1个疗程,经1个疗程治疗后,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析.结果 治疗组患者的有效率为92.30％,对照组患者的有效率为71.79％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组出现2例不良反应,对照组出现3例不良反应,两组不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗,临床效果显著,不良反应小,具有一定的安全性,值得临床进一步推广.     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征56例

目的：评价马来酸曲美布汀（双迪）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：参照罗马Ⅱ标准，选择112例IBS患者，随机分为两组，每组56例，治疗组口服双迪0．2g，3次／天，对照组口服西沙必利10mg，2次／天，饭前服，疗程为14天。结果：治疗组总有效率89．3％，腹痛缓解率93．3％，腹泻缓解率88．6％，便秘缓解率90．6％，腹胀缓解率89．3％，无明显不良反应。结论：马来酸曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物。     

马来酸曲美布汀和硝苯地平片治疗肠易激综合征的疗效比较

目的 比较马来酸曲美布汀和硝苯地平治疗肠易激综合征的疗效.万法 将l00例门诊肠易激综合征患者完全随机分为2组,各50例.马来酸曲美布汀组患者给予马来酸曲美布汀200 mg,口服,3次/d.硝苯地平组给予硝苯地平10 mg,口服,3次/d.2组疗程均为4周.结果 马来酸曲美布汀组总有效率为92.0％ (46/50),硝苯地平片组为76.0％ (38/50)(P＜0.05).马来酸曲美布汀组患者复发4例(8.0％),硝苯地平组患者复发17例(34.0％),差异有统计学意义(P＜0.01).马来酸曲美布汀未发现明显的药物不良反应,患者肝肾功能及血常规均正常.结论 马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果优于硝苯地平,不良反应较少,较为安全.     

马来酸曲美布汀加谷维素治疗肠易激综合征60例疗效观察

肠易激综合征是一种常见疾病。笔用马来酸曲美布汀(trimebutine maleate)加谷维素(oryzahol)治疗取得满意疗效，现报告如下。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性

目的：临床验证马来酸曲美布汀（舒丽启能）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效及安全性。方法：多中心开放基础上对照研究。选择IBS患者64例,空白对照治疗2周,15例临床症状缓解,49例进行丽启能治疗组po,200mg,tid疗程2周,观察腹痛、腹泻、排便异常、排便因难症状变化。结果：舒丽启能对腹痛治疗有效率为91．8％。排便异常效率为89．8％,腹泻有效率为86．6％,排便困难有效果率为81．8％,总体评估总有效率为81．6％。安全性研究未发现不良反应。结论：舒丽启能治疗IBS是安全有效。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法 63例IBS患者随机分为两组,对照组(29例)给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d;治疗组(34例)在对照组基础上加服谷维素100mg,3次/d。均以4周为1个疗程。结果马来酸曲美布汀联合谷维素治疗组总有效率达94.12%,明显高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效好,不良反应小。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效和安全性研究

目的对马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效和安全性进行科学评估。方法采用对照、前瞻性的临床研究方法，随机选取我院2010年～2012年期间收治的确诊为肠易激综合征患者80名，分为实验组和对照组，每组各40名患者，分别采用马来酸曲美布汀和匹维溴铵进行治疗，实验内容包括基线期2周，治疗期4周和随访期2周，观察并记录治疗前后患者的疗效指标变化。结果实验组采用马来酸曲美布汀治疗后，各项肠易激综合征症状均得到缓解，与对照组相比疗效无较大差异，且在治疗前后，实验组患者均未出现不良反应。结论采用马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征可以有效的改善患者的各项疗效指标，且无不良副作用。     

马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的临床研究

目的研究马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的效果。方法选取2012年3月～2014年1月收治的106例肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机分成试验组和对照组各53例,其中对照组给予马来酸曲美布汀进行治疗,试验组给予马来酸曲美布汀联合帕罗西汀进行治疗,对比分析两组的治疗效果及不良反应。结果试验组治疗总有效率为98．11％,高于对照组81．13％,差异具有统计学意义（P〈0．05）,尤其试验组治愈率50．94％显著高于对照组18．87％,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组在治疗期间不良反应发生率无明显差异（P〉O．05）,且均无严重不良反应出现。结论马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征可显著提高治疗有效率,尤其是治愈率,且不会增加不良反应的发生率,具有疗效确切,安全可靠的特点。     

马来酸曲美布汀联合米安色林治疗肠易激综合征的效果分析

目的：评价马来酸曲美布汀联合米安色林治疗肠易激综合征(IBS)的效果。方法2012年7月~2013年7月,选取本科收治的70例IBS患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组35例。治疗组采用马来酸曲美布汀联合米安色林治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、HAMD和HAMA量表评分。结果治疗组治疗后的消化道症状积分、HAMD和HAMA评分显著低于对照组(P相似文献   

曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征的疗效分析

目的:观察曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法:将135例IBS患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀联合丽珠肠乐;对照组单用曲美布汀,疗程均为4周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.57％与73.58％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),治疗组6个月复发率与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:曲美布汀联合丽珠肠乐治疗IBS疗效满意,复发率低,优于单用曲美布汀,值得临床推广和应用.     

马来酸曲美布汀联合谷维素在肠易激综合征中的应用观察

目的 探讨马来酸曲美布汀联合谷维素在肠易激综合征中的应用.方法 2009年1月-2011年1月诊治的肠易激综合征198例,随机分为治疗组108例,常规组90例,观察两组临床疗效.结果 治疗组总有效率91.66%明显优于常规组总有效率71.11%,两组总有效率比较P<0.05,有显著差异性.结论 在治疗肠易激综合征中应用...     

马来酸曲美布汀对幼鼠肠易激综合征模型肠黏膜的保护作用

目的 探讨马来酸曲美布汀治疗幼鼠肠易激综合征(IBS)模型腹壁肌电活动及肠黏膜上皮细胞功能的影响.方法 建立幼鼠IBS模型16只,随机选8只用马来酸曲美布汀治疗为治疗组,另8只为阳性对照组,另取同期正常生长幼鼠8只为阴性对照组.分别对3组幼鼠行肛门直肠球囊扩张刺激下测腹壁肌电活动;处死后取结肠对其肠黏膜上皮细胞进行分层刮片、荧光染色和还原能力测定.结果 与阴性对照组比较,阳性对照组腹壁肌电活动随扩张压力增高而明显增强(P＜0.05),治疗组与阴性对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05).幼鼠IBS模型肠黏膜上皮细胞功能处于抑制状态,马来酸曲美布汀治疗能改善这种抑制.结论 马来酸曲美布汀能改善幼鼠IBS肠黏膜上皮细胞功能,抑制其内脏高敏感性.     

谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效

目的：探讨谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（ IBS）的临床疗效。方法选取2012年5月—2014年8月株洲市三三一医院收治的 IBS 患者67例,按治疗方法不同将患者分为治疗组（35例）与对照组（32例）。对照组患者予以马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者在对照组基础上加用谷维素治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后症状评分和症状频率评分、不良反应发生情况。结果治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.01）;治疗前两组患者症状评分和症状频率评分比较,差异无统计学意义（ P ﹥0.05）,治疗后治疗组患者症状评分和症状频率评分低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗 IBS 的临床疗效显著,可改善患者肠道功能,且不良反应小。     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀缓释片体外释药影响因素的考察

目的研究马来酸曲美布汀缓释片的体外释药影响因素。方法以紫外分光光度法为分析方法,研究马来酸曲美布汀缓释片体外释放度。结果马来酸曲美布汀缓释片的体外释药符合Higuchi和Ritger Peppas释放规律,释药速率受HPMC的规格及用量、乳糖用量、制片工艺、片剂硬度等各种因素的影响。结论体外释药规律符合缓释制剂要求,可进一步进行体内释药行为考察。     

马来酸曲美布汀与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合对肠易激综合症的疗效及对白细胞介素-6的影响

目的观察马来酸曲美布汀与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合对肠易激综合症的疗效及对血清白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法收集162例肠易激综合症的患者,依入院顺序,分为观察组与对照组(均81例),对照组口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(500 mg,每日3次);观察组口服马来酸曲美布汀(0.1 g)联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(500 mg),每日3次,疗程均8周,比较2组疗效及对IL-6的影响。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组患者;2组IL-6均下降,但是观察组的下降值更明显。结论马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合症的效果明显,并能有效调节IL-6的含量。     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病128例

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合马来酸曲美布汀对功能性胃肠病的治疗效果。方法 128例功能性胃肠病患者,均给予黛力新早上、中午饭后各1片,同时三餐前给予马来酸曲美布汀1片,疗程4周,观察治疗效果。结果 128例患者中113例显效,12例有效,2例无效,1例中途停药,总有效率97.7%。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病效果显著,值得临床推广应用。     

援生力维和小剂量抗抑郁药治疗难治性肠易激综合征的临床疗效

目的 观察援生力维和小剂量抗抑郁药治疗难治性肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法64例IBS患者，在谷雏素、维生素B1、维生素C等治疗基础上，治疗组加用援生力维200mg，3次／d，疗程4周。观察治疗前后患者腹痛、腹泻、便秘、腹胀的情况。结果治疗组4周末总有效率71．9％，8周末总有效率84、4％，均显著高于对照组（P＜0、01）；8周末腹痛缓解率86．7％，腹泻缓解率81．0％，便秘缓解率78、6％，腹胀缓解率81．3％，均明显高于对照组（P＜．05或0．01）。均无明显不良反应发生。结论援生力维和小剂量抗抑郁药治疗难治性IBS安全有效。