米索前列醇不同给药途径应用于人工流产术的临床比较

目的观察米索前列醇两种不同给药方式应用人工流产效果,探讨较为适合的给药方式。方法人工流产术的妊娠妇女180例随机分成观察组与对照组各90例。对照组实施人工流产术前2h空腹顿服400μg米索前列醇;观察组术前2～3h后阴道穹窿放置400μg米索前列醇．手术由专人按人工流产负压吸引术操作常规操作。结果观察组宫口松弛程度良好、扩张宫颈时疼痛程度轻、手术时间短,与对照组有显著性差异（P〈0．05）。两组手术出血量无差异。结论阴道后穹窿置药米索前列醇有效扩张宫颈．避免和减轻了人工流产疼痛．药物不良反应低．适用于基层医疗单位应用。     

人工流产术前应用米索前列醇软化宫颈168例临床分析

目的 观察米索前列醇在人工流产术前用于软化宫颈的临床效果及安全性.方法 在人工流产术患者中选择性对未生育或未经阴道分娩者患者168例用米索前列醇0.2 mg于人工流产术前4～6h置于阴道后穹窿软化宫颈.观察宫颈软化程度、宫口大小、出血量、子宫收缩情况、人工流产综合征的发生率.结果 宫颈软化程度满意,可明显缩短手术时间,减少人工流产综合征发生率结论 人工流产术前阴道后穹窿放置米索前列醇,软化宫颈、扩张宫颈简便、安全、有效,能有效减轻妇女人工流产时的痛苦,预防人工流产并发症的发生,值得临床推广使用.     

米索前列醇软化宫颈在宫腔镜检查中的应用

目的 探讨米索前列醇在宫腔镜检查时软化宫颈及镇痛的效果。方法 将宫腔镜检查380例患者随机分为两组：米索前列醇阴道给药组260例，检查前2h阴道后穹窿置入米索前列醇200旭；对照组120例不施任何药物。观察术中宫颈扩张，术中出血量，人工流产综合征发生率及腹痛情况。结果 宫腔镜检查前2h米索前列醇阴道给药组宫口扩张直径、术中出血、人工流产综合征（PAAS）发生率及腹痛程度均明显低于对照组（P〈0．05）。结论 宫腔镜检查前2h阴道置入米索前列醇200μg为方便、有效软化宫颈的理想方法，可缓解有创检查性疼痛，减少扩宫操作．减少术中出血．降低PAAS的发生，值得临床推广应用。     

160例米索前列醇在人工流产术前的应用

目的探讨阴道放置米索前列醇在人工流产前的应用。方法选择320例需人工流产的患者,随机分成实验组和对照组。实验组术前2小时阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg,观察测量宫颈软化程度等。结果两组患者宫颈软化程度、扩张宫口时疼痛、吸宫时疼痛都有显著性差异。结论人工流产手术前2小时阴道后穹窿放置米索前列醇可软化宫颈,缩短手术时间,减轻患者痛苦。     

米索前列醇在人工流产术前的应用

目的探讨米索前列醇在人工流产术前应用效果。方法选择2006年1月至2007年7月在我院门诊行无痛人工流产术者100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,观察两组宫颈软化扩张程度、疼痛程度、人工流产综合征发生情况。结果对宫颈软化扩张程度、疼痛与人工流产综合征的发生率进行比较,治疗组（人工流产术前阴道后穹窿放置米索前列醇）明显优于对照组,差异均具统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论人工流产手术前阴道后穹窿放置米索前列醇的方法,使宫颈软化,扩张宫颈,减轻疼痛,减少人工流产综合征的发生,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于人工流产术前软化宫颈的临床疗效观察

目的观察米索前列醇用于人工流产术前软化宫颈的临床疗效。方法将80例要求终止妊娠的妇女随机分为试验组和对照组各40例。2组均予常规人工流产术,试验组于人工流产术前2h予米索前列醇0．2mg置于阴道后穹窿。观察2组手术时间、出血量、人工流产综合征及手术情况。结果试验组手术时间短于对照组,出血量少于对照组,人工流产综合征发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组宫口均可置入7号及以上吸管,经复查B型超声均无胚胎组织残留,未行二次清宫。结论人工流产术前2h阴道放置米索前列醇,软化、扩张宫颈有效,能减轻妇女人工流产时的痛苦,缩短手术时间,减少人工流产并发症的发生率,值得推广应用。     

米索前列醇用于无痛人工流产的效果观察

目的探讨米索前列醇在无痛人工流产中的效果。方法将300例自愿要求无痛人工流产终止妊娠的孕妇随机分为试验组和对照组各150例。试验组术前2h于阴道后穹窿放置米索前列醇400μg,对照组手术前不应用任何药物。观察2组手术时间、宫口松弛情况、术中出血量及手术并发症。结果试验组宫口松弛良好,肢体扭动发生率低于对照组,术中出血量明显少于对照组,手术时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论无痛人工流产前阴道后穹窿放置米索前列醇400μg,可缩短手术时间,有效扩张宫颈,减少出血量,因用法简单,效果好,值得推广。     

米索前列醇在人工流产术中的应用

目的：观察米索前列醇在人工流产术中的应用效果。方法：将402例早孕妇女分为两组,观察组201例,术前4小时阴道后穹窿放置米索前列醇200μg;对照组201例,不采用任何干预措施,观察两组人工流产综合征发生率,宫口松弛情况及腹痛程度。结果：人工流产综合征发生率、宫口松弛情况、腹痛程度相比,差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：米索前列醇有软化和扩张宫颈的作用,用于人工流产前手术易于操作,手术时间缩短、腹痛程度轻,值得临床推广应用。     

米索前列醇在剖宫产术后无痛人工流产术的应用研究

目的观察米索前列醇在剖宫产术后无痛人工流产术应用效果。方法 70例自愿接受人工流产术的剖宫产术后〉1年早孕妇女随机分为观察组和对照组各35例,对照组单纯给予异丙酚行无痛人工流产,观察组在对照组基础上于术前2h从阴道后穹窿置入米索前列醇600μg。观察2组手术时间、术中出血量、扩张宫颈效果、异丙酚用量及并发症发生情况。结果观察组异丙酚用量、术中出血量少于对照组,手术时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;宫颈扩张总有效率为94.3%高于对照组的60.0%,人工流产综合征发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米索前列醇用于剖宫产术后无痛人工流产术安全、有效。     

米索前列醇的不同用药途径在人工流产术中的疗效分析

目的：探讨米索前列醇经不同给药途径在人工流产术中的临床疗效。方法：人工流产妇女120例,随机分A、B两组各60例,A组予舌下含服,B组给予米索前列醇阴道后穹窿给药,对比两组患者宫颈扩张度、术中疼痛、手术时间、术中出血量及用药不良反应等。结果：B组在宫颈扩张度与手术时间、术中疼痛、术中出血量及用药不良反应等方面显著优于A组,差异显著（P〈0.05或P〈0.01）。结论：米索前列醇经阴道后穹窿给药途径用于人工流产术可有效软化扩张宫颈,患者痛苦轻,手术时间短,术中出血少,不良反应少,安全可靠,值得推广。     

利多卡因胶浆的制备及其在人工流产中的临床观察

目的探讨利多卡因胶浆的制备方法及其配伍米索前列醇用于人工流产的临床疗效。方法制备利多卡因胶浆。将要求人工流产的孕妇400例随机分为3组,A组术前1h舌下含服米索前列醇0．2mg、宫腔注入利多卡因胶浆5mL,B组术前宫腔注入利多卡因胶浆5mL,C组术前1h舌下含服米索前列醇0．2mg、阴道后后穹窿放置米索前列醇0．2mg。结果A组在扩张宫颈、缓解扩宫时疼痛、术中出血量等方面优于B组和C组（P〈0．05或0．01）,在缓解吸宫时疼痛、预防人工流产综合反应等方面优于C组（P〈0．01）。结论利多卡因胶浆配伍米索前列醇用于人工流产是一种安全、经济、简便、有效的方法,值得临床推广。     

利多卡因联合米索前列醇在初孕妇女人工流产术中的疗效观察

目的观察利多卡因联合米索前列醇阴道放药用于初孕妇女人工流产的临床效果。方法将妇科门诊要求行人工流产的400例初孕妇女随机分为试验组和对照组,每组200例。试验组于术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg,术前5min宫颈注射1%利多卡因5ml;对照组采用常规人工流产方法。观察2组镇痛效果、宫口松弛情况及人工流产综合反应发生率。结果试验组镇痛效果、宫颈松弛效果、人工流产综合反应发生率明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利多卡因联合米索前列醇阴道放药用于初孕妇女人工流产术能有效镇痛、促进宫颈松弛,降低人工流产综合反应的发生率,值得临床推广使用。     

抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效观察

目的观察口服抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法将120例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组口服米非司酮,第1天上午10时50mg,下午4时25mg,第2天同法服用,第3天晨7时米索前列醇0.6mg顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术。对照组口服乙烯雌酚片,5mg/次,3次/d,连续服用5d,行清宫术。观察两组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论抗早孕药物配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

小剂量米索前列醇在足月分娩应用中的效果观察

目的探讨小剂量米索前列醇宫颈后穹隆用药在足月妊娠引产应用中的效果及安全性。方法选取2005年4月至2011年5月来我院接诊的待产产妇80例,随机分为观察组和对照组。观察组40例用小剂量米索前列醇置于宫颈后穹隆引产;对照组40例静滴催产素,连续用药2d。记录两组引产时间、总产程、产后出血量及新生儿体质量。结果观察组的引产有效率为97.5%,较对照组的引产有效率87.5%差异明显;观察组引产时间和总产程较对照组短,P<0.05;两组产后出血和新生儿体质量方面差异无显著性,P>0.05。结论小剂量米索前列醇能引起规律宫缩,又能促进宫颈成熟,用于足月妊娠引产效果良好,是一种方便、有效而又安全的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术或吸刮术的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术或吸刮术时软化宫颈程度及有效地预防人工流产综合反应发生情况。方法：将要求终止妊娠的孕9-14周的健康孕妇100例,随机分为观察组与对照组,观察组于施行钳刮术或吸刮术前2d开始口服米非司酮150-200mg,第3天口服米索前列醇0.6mg。对照组在宫颈消毒后,宫颈管注入盐酸丁卡因胶浆4g,等待10-15min后施行手术。结果：观察组用药后宫颈扩张效果良好,与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.001）。对发生人工流产综合反应比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：钳刮术或吸刮术前口服米非司酮配伍米索前列醇,是一种方便、安全、痛苦小、有效的软化宫颈的理想方法,且人工流产综合反应发生率较低,值得推广应用。     

欣普贝生与催产素用手足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果比较

目的比较欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用效果。方法将90例足月妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组孕妇给予静脉泵入小剂量催产素,观察组患者给予阴道后穹隆放置欣普贝生,比较两组孕妇用药后的Bishop评分及引产成功率。结果观察组产妇用药后的宫颈Bishop评分为（6．9±1.3）分,显著高与对照组产妇的（4．8±1．2）分,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产妇引产总有效率为93.3％,显著高于对照组产妇的75．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产安全有效,值得临床进一步推广使用。     

米索前列醇应用于剖宫产并子宫肌瘤剔除术的效果观察

目的观察米索前列醇应用于剖宫产并子宫肌瘤剔除术的临床效果。方法 89例患者随机分为观察组45例和对照组44例,2组均于胎儿取出后子宫壁肌内注射缩宫素20U及静脉注射缩宫素20U。观察组麻醉成功后于阴道后穹窿及直肠分别置入米索前列醇。观察术中及产后24h出血量、手术时间、住院时间及排气时间,并比较2组产后出血发生率。结果观察组术中及产后24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但2组手术时间、住院时间、排气时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组发生产后出血2例(4.4%),对照组为5例(11.4%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇应用于剖宫产并子宫肌瘤剔除术可减少出血量,安全有效。     

米索前列醇用于无痛人工流产80例临床观察

目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1～2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义     

米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的 观察米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠引产的效果.方法 将90例高危妊娠引产的孕妇随机分为观察组和对照组各45例.观察组使用米非司酮联合米索前列醇治疗;对照组应用乳酸依沙吖啶治疗,比较2组临床疗效和引产后出血情况.结果 观察组有效率为82.2%高于对照组的51.1%,差异有统计学意义（P＜0.01）.观察组引产后出血率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮联合米索前列醇是一种有效的高危妊娠引产治疗方案,具有疗效好、风险少等优点,有较高的临床价值,值得推广使用.