单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的疗效对比观察

目的比较单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的临床治疗效果。方法要求终止妊娠的孕中期妇女100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用单纯羊膜腔穿刺注射依沙吖啶治疗,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶联合目服米非司酮治疗。比较2组引产效果、用药至宫缩发动时间、用药至分娩时间、产程及产后出血量。结果观察组完全流产率高于对照组,用药至宫缩发动时间、产程、用药至分娩时间均短于对照组,产后出血量少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论羊膜腔注射依沙吖啶联合口服米非司酮用于中孕引产,可明显提高孕中期完全流产率,同时缩短引产时间,减少阴道出血量,值得临床推广应用。     

依沙吖啶中期妊娠引产术前应用米非司酮90例

目的观察术前用米非司酮对依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果的影响。方法选择要求终止中期妊娠的健康妇女178例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时顿服米非司酮200mg,观察引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100％。观察组用药至胎儿娩出时间明显短于对照组（P〈0．05）,产后出血量、清宫刮出组织物的量及软产道组织损伤发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮作为依沙吖啶中期妊娠引产的术前用药,能明显缩短引产时间,减少引产并发症的发生。     

米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法对120例要求终止中期妊娠的健康妇女随即分为观察组和对照组各60例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,对照组单纯用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果用药后至宫缩到胎儿娩出时间及产后出血量。观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于引产安全有效,值得临床推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠156例的临产观察

目的：寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法。依沙吖啶羊膜腔注射引产,目前已成为终止中期妊娠的首选方法,但其存在引产时间长,宫缩过频,宫颈裂伤,胎盘蜕膜残留等问题。我院将米非司酮和依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产。方法：我院年月至年月引产的孕妇例,经临床检查均无依沙吖啶羊膜腔注射引产及米非司酮用药禁忌症,随机分为两组：依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮终止中期妊娠例（观察组）,单纯应用依沙吖啶羊膜腔注射引产例（对照组）,两组资料均衡,具有可比性。结果：米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠,因其引产机制互补,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引产的引产时间长,宫颈裂伤,胎盘胎膜残留,清宫率高等不良反应发生的可能。结论：米非司酮在依沙吖啶中期引产中的应用是令人满意的,值得推广。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠引产的临床效果。方法回顾分析2008年1月至2012年12年孕16～27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组62例,对照组58例。观察组口服米非司酮,同时经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶,不加用米非司酮。观察两组宫缩发动时间、总产程时间、阴道流血量、引产效果及软产道损伤情况。结果两组引产成功率100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间比对照组缩短,产后24h阴道流血量和软产道损伤率比对照组少,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮与依沙吖啶联合终止中期妊娠缩短了引产时间,减少产后出血,避免了软产道损伤,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17周因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组：观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无统计学意义（P〉0．05）。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效.方法 对80例中期妊娠引产的孕妇,随机分为观察组和对照组,观察组40例,经腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,随即口服米非司酮150mg;对照组40例,仅经腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 产程发动时间观察组(25.35±5.42)h,对照组(32.23±6.45)h,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),胎儿胎盘娩出时间观察组(6.42±2.35)h,对照组(12.47±3.56)h,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),完全流产率观察组95.0%,对照组60.0%,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),产后出血量两组间无统计学意义(P＞0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有协同作用,可缩短产程,使胎盘组织更易剥离,减少胎盘胎膜残留,减轻患者痛苦.     

不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效观察

目的：探讨不同药物联合米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法将108例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各54例,观察组采用依沙吖啶联合米非司酮治疗,对照组采用米索前列醇联合米非司酮治疗,对2组患者产后出血量、宫缩时间、胎盘胎膜残留、总产程情况进行比较,观察2组孕妇流产成功率。结果观察组产后出血量、产后大出血及胎盘胎膜残留发生率均低于对照组,宫缩发动时间、总产程时间均短于对照组,流产成功率明显高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论在终止瘢痕子宫中期妊娠中采用依沙吖啶联合米非司酮治疗,能提高完全流产成功率,同时促进胎儿尽快娩出,效果显著。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择16~24周妊娠要求终止妊娠的妇女198例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100m g,观察组同时顿服米非司酮150m g。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组注药至宫缩、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2h出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0.05);观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应。结论米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效分析

目的 比较分析米非司酮＋依沙吖啶与单纯依沙吖啶两种不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效.方法 选取本院2011年1月～2014年1月自愿接受引产的100例孕妇为研究对象,均为瘢痕子宫且妊娠均在14～20周,随机将其分为对照组和观察组各50例,对照组孕妇行单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组孕产给予米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两组的引产结果及并发症情况.结果 观察组孕妇引产时间、宫缩发动时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组孕妇流产总有效率高达100％,对照组流产总有效率为84％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮联合乳酸依沙吖啶具有完全引产率高、并发症少、引产时间短等特点,可作为瘢痕子宫14～20周妊娠引产的重要手段.     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法将要求终止妊娠的瘢痕子宫患者68例随机分为观察组36例（予米非司酮联合依沙吖啶引产）和对照组32例（单用依沙吖啶）。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率为100.0%,对照组引产失败2例,引产成功率为93.8%。观察组宫缩发动时间及总产程短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘胎膜残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少引产后出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法将93例中期妊娠引产患者随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组予依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;治疗组在对照组基础上予米非司酮50mg口服,每天2次,直至胎儿排除。比较2组宫缩发动时间、产程时间、出血量、胎盘残留率、软产道裂伤、引产成功率及不良反应情况。结果治疗组宫缩发动时间、产程时间短于对照组,出血量少于对照组,胎盘残留率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。2组软产道裂伤、引产成功率及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产疗效确切,值得临床推广应用。     

米非司酮配合依沙吖啶用于中期妊娠引产100例的疗效观察及护理

目的 研究米非司酮配合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果及护理措施.方法 197例择妊娠12～28周因各种原因主动要求终止妊娠而无禁忌证患者,随机分为2组：研究组100例经腹羊膜腔内注入依沙吖啶100mg,于注药之后口服米非司酮75mg,24h后再次服药75mg,总量150mg.对照组97例单纯经腹羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察2组注药至宫缩发动时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量等情况.结果 研究组在宫缩发动时间、总产程时间均短于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.产后因胎盘胎膜残留行清宫术,观察组31例（31.0%）,对照组68例（70.1%）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论米非司酮与依沙吖啶联合引产,使引产总时间明显缩短,患者痛苦减轻,胎盘、胎膜残留减少,清宫率降低及减少产后出血,且方法简便可行,值得推广.     

米非司酮配伍依沙吖啶与单纯依沙吖啶终止中期妊娠的效果比较

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶与单纯依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：总结本院2008年10月～2010年5月收治的65例妊娠16～24周患者的资料,将其随机分为观察组和对照组,观察组40例,口服米非司酮片50mg,q12h×2d,第3天行依沙吖啶引产,对照组25例直接行依沙吖啶引产。结果：观察组平均引流产时间为（37.3±13.2）h,与对照组的（46.2±16.8）h比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,产后刮出物量也低于对照组（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床效果好,适宜临床广泛推广。     

米非司酮联合依沙吖啶配在中期妊娠引产中的应用

目的探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮联合依沙吖啶的作用效果。方法将我院2011年1月至2012年8月妊娠在16周~28周中期妊娠引产患者随机分为观察组和对照组,观察组经羊膜腔注射依沙吖啶100mg,随即给与口服米非司酮50mg,每隔12h服一次,餐后2h服药,共3次,150mg。而对照组不用米非司酮,单用依沙吖啶100mg进行羊膜腔内注射引产,应用统计学的方法比较两组对中期妊娠引产的效果。结果两组引产成功率100%,应用米非司酮联合依沙吖啶的平均引产时间明显缩短,约(25.5±3.5)h,而单用依沙吖啶进行引产时间(40±3.3)h,具有明显差异。结论应用米非司酮联合依沙吖啶的引产具有协同作用,明显缩短引产时间短,减轻产妇的痛苦,而且宫颈裂伤、产后出血等并发症明显减少,是较好的中期妊娠引产的方法,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的研究

目的：观察米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法：选择孕16～27周自愿终止妊娠的健康孕妇276例,随机分为观察组140例和对照组136例。观察组于依沙吖啶羊膜腔内注射后0、12、24 h口服米非司酮50 mg,总量150 mg。对照组仅行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。比较两组引产总产程、产后24 h出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤及一次引产成功率。结果：观察组引产总产程短、产后24 h出血量少,胎盘胎膜残留率低,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01)。观察组和对照组的宫颈裂伤发生率分别为0%和1.47%,一次引产成功率分别为100%及97.8%,组间差异均无统计学意义（P>0.05)。结论：米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的方法。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的观察瘢痕子宫引产中应用依沙吖啶配伍米非司酮处理的临床效果。方法 90例瘢痕子宫中期妊娠要求引产的患者随机分为研究组与对照组,各45例。对照组采取羊膜腔内注射依沙吖啶治疗,而研究组采取依沙吖啶配伍米非司酮处理,观察记录两组患者宫缩发动时间、总产程、产后出血量及临床完全流产率,并对比分析。结果研究组完全流产率为93.33%,对照组为71.11%,研究组明显高于对照组(P<0.05);研究组在宫缩发动时间、总产程及产后出血量等方面皆明显低于对照组(P<0.05)。结论在瘢痕子宫中期妊娠引产患者中采取依沙吖啶配伍米非司酮处理,可以有效减少宫缩发动时间、总产程,减少产后出血量,提高完全流产率,值得借鉴。     

米非司酮辅助依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶用于在中期妊娠引产中的应用效果。方法选择孕16~27周内自愿要求终止妊娠,或因某种疾病不宜继续妊娠,已排除依沙吖啶及米非司酮禁忌证者,自行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产术后2h起口服米非司酮50mg q6h×3次,以下简称服药组,与注射依沙吖啶,以下简称未服药对照组,进行对比观察胎儿排出时间、胎盘排出时间,减少阴道出血量及引产成功率,胎儿排出时间、胎盘排出时间,减少阴道出血量有统计学差异,依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产的成功率94.3%提高至100%。结论米非司酮用于辅助中期妊娠引产可明显缩短用药至胎儿排出时间、胎盘排出时间、减少出血量,提高成功率,值得推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止15～26周妊娠的临床分析

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶终止15～26周妊娠效果。方法选择100例孕15～26周要求终止妊娠者,随机分为研究组,对照组。研究组50例,口服米非司酮50mg,每12h重复1次,共服200mg,米非司酮口服完1h后羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。对照组按常规行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。比较两组引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间。结果研究组引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间分别为100%,（15±3.2）h,（9±1.8）h;对照组为94%,（26±7.53）h,（22±5.46）h。结果米非司酮配伍依沙吖啶终止15～26周妊娠引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶引产安全,方便,能明显提高引产成功率,缩短宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿娩出时间,减少了患者痛苦。