中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效。方法将70例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为西药对照组和中西医结合治疗组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,40ml加入5％葡萄糖液250ml静脉输注,1次／d,连续用药15d为1个疗程,进行临床疗效观察。结果对照组总有效率80．0％;治疗组总有效率97．1％,治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义,P〈0．05。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效好,值得临床推广应用。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病48例

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 96例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成对照组和观察组。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合参麦注射液治疗。结果观察组总有效率91.67%高于对照组77.08%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效佳。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的探讨热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2011年1月至2013年1月的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者96例,平均分为观察组和对照组。其中对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用热毒宁注射液治疗。结果1个疗程后疗效比较。两组疗效比较差异有统计学意义,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得临床推广。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病67例疗效分析

目的：探讨盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效和药物的安全性。方法：选取本院2006年5月～2009年3月收治的67例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料,将其随机分为治疗组33例和对照组34例。两组患者均给予祛痰镇咳、抗感染、吸氧、解痉平喘、支气管解痉剂、局部或者全身应用糖皮质激素、纠正酸碱平衡以及对症治疗;治疗组患者加用盐酸氨溴索注射液30mg加入5%葡萄糖注射液100ml中静脉点滴,2次/d,疗程为1～2周。观察两组患者在治疗前后的症状改变情况。结果：治疗组总有效31例,总有效率为94%;对照组总有效27例,总有效率为79%,治疗组患者的总有效率明显高于观察组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有1例出现了头痛、头昏、恶心等症状,未影响治疗,疗程结束后未进行治疗,患者症状消失。结论：慢性阻塞性肺疾病急性发作期在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液可以有效地缓解患者的临床症状,用药安全性高,值得在临床上推广。     

痰热清治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察痰热清对慢性阻塞性肺疾病（ COPD）急性加重期的治疗效果。方法将65例COPD急性加重期患者随机分为治疗组33例和对照组32例。对照组给予西医常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液20ml Q 5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天1次,7d为1个疗程。观察治疗前后临床效果及肺功能变化。结果通过2组治疗效果的对比分析,治疗组临床总有效率为90.9%明显高于对照组的71.9%,改善治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论痰热清注射液治疗COPD能有效改善患者临床症状和肺功能,临床疗效显著。     

舍雷肽酶辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者41例

目的观察舍雷肽酶辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性。方法将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成两组,对照组39例给予常规吸氧、解痉、平喘、抗感染等对症治疗;治疗组41例在常规治疗基础上加用舍雷肽酶10 mg,po,tid。治疗7 d后判定疗效。观察患者临床疗效、临床症状评分、炎症指标等改善情况及不良反应。结果治疗组总有效率（92.68%）显著高于对照组（76.92%）（χ2＝3.894,P＜0.05）;两组临床症状评分及炎症指标在治疗后均较治疗前显著改善（P＜0.05）,治疗组改善情况明显优于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率低,症状轻微。结论舍雷肽酶辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期安全、有效。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010～2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为80％,对照组总有效率为60％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为40％,对照组不良反应发生率为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果良好,值得临床推广应用。     

血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:探讨血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将128例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组65例和对照组63例。对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上加用血必净注射液50ml,静脉滴注,bid,疗程均为10 d。结果:治疗组有效率为96.92%,对照组为83.61%,P<0.05;平均住院日治疗组为(13.85±3.11)d,对照组为(16.09±4.89)d;治疗组在治疗期间有1例发生轻微不良反应。结论:血必净注射液配合常规治疗可提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。     

小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的观察小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,均给予标准治疗,治疗组在基础治疗上采用小青龙汤灌服,2次/d,每次150ml。2组治疗均为10d,观察临床症状及血气分析等指标。结果总有效率治疗组为90.2%,对照组为68.0%,2组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前的肺功能比较,治疗组治疗后明显改善（P〈0.05）;对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切。     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床分析

目的：探讨莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法：将172例慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者随机分为两组,其中观察组86例,给予莫西沙星注射液400mg静脉滴注,每日1次,疗程5d,后改为莫西沙星400mg口服,每日1次,疗程3d;对照组86例给予左氧氟沙星0.4g静脉滴注,每日1次,5d后改为0.2g口服,每日2次,连用3d,观察组与对照组均治疗8d,为1个疗程。观察8d后两组患者症状、体征、胸部X线片以及血常规等指标的变化。结果：莫西沙星在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期中显效率明显高于左氧氟沙星对照组,不良反应发生率观察组为4.7％,对照组为10.5％。结论：莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有疗效好,安全性高,经济实惠,值得临床大力推广。     

小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的疗效观察

目的观察小青龙汤对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期患者的临床疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病并急性加重期患者随机分为2组,两组均按照治疗指南给予标准治疗,治疗组在对照组基础上加用小青龙汤,3次/d,100ml/次,共用药5d,分析症状、血气结果及肺功能情况。结果治疗组总有效率92.5%,对照组55.0%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后肺功能明显改善（P〈0.05）;对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。同时,治疗组治疗后血气指标改善明显（P〈0.05）。结论小青龙汤能明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。     

复方丹参联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPP）急性加重期的临床效果。方法COPD急性加重期患者108例,随机分为对照组和治疗组,各54例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液。治疗14d后评价2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90．7％高于对照组的70．4％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗COPD急性加重期的临床效果显著,值得临床借鉴。     

痰热清与抗生素联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗程及疗效观察

目的：探讨痰热清注射液在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗程及疗效观察。方法：将108例年龄大于65岁的慢性阻基l生肺疾病急性加重期患者随机分为两组,观察组给予痰热清加抗生素治疗,对照组给予抗生素治疗。结果：观察组疗程10-14天得以控制。对照组21天得以控制。结论：痰热清在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,疗程缩短。     

参麦注射液与银杏达莫注射液联合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期45例

目的观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将88例患者随机分成治疗组（45例）和对照组（43例）,均给予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦注射液及银杏达莫注射液,疗程均为14d。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显优于对照组的58.14%（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标改善明显。结论参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效显著。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价。方法选取本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者80例,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察对比两组临床疗效、肺功能指标和动脉血压分析的变化。结果治疗组总有效率为92．5％。对照组总有效率为82．5％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能和动脉血气分析情况优于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病较单纯的西医治疗效果好,值得临床推广应用。     

清金畅肺饮加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

目的观察清金畅肺饮加减辅助治疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法选择我院2013年1月~2014年1月收支的AECOPD患者88例,随机分为观察组和对照组。结果观察组有效率为93.18%,明显高于对照组的79.55%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用清金畅肺饮加减辅助治疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够取得比较满意的治疗效果。     

盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期39例观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效及用药安全性。方法本组78例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机原则分为治疗组和对照组各39例,两组均给予吸氧、强力抗生素控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,2次,d,疗程7-10d;对照组仅给予常规治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效28例（71．8％）,有效8例（20．5%）,无效3例（7．7％）,总有效率92．3％;对照组显效21例（53．8％）,有效8例（20．5%）,无效10例（25．7％）,总有效率74．3％;治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义,P〈0．05。两组治疗期间均未出现明显不良反应,临床用药安全。结论盐酸氨溴索注射液治疗COPD急性加重期疗效确切、且用药安全性好、使用方便,值得临床推广应用。     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD急性加重期疗效观察

目的：探讨异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果。方法选择100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、动脉血气指标、临床症状量表评分改变情况。结果观察组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分分别与对照组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入能够改善急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和体征,疗效显著。     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察

目的 观察参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作的临床疗效.方法 将慢性肺心病急性发作患者40例随机分为参麦组和常规组,各20例.常规组患者接受常规治疗;参麦组在常规组治疗基础上,给予参麦注射液40ml+5%葡萄糖注射液200ml静脉滴注,每天1次.2组疗程均为14d.治疗后比较2组临床疗效.结果 参麦组总有效率为90.0%高于常规组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.01);且不良反应轻微.结论 参麦注射液佐治慢性肺心病急性发作疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

参麦注射液用于慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的观察参麦注射液用于慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将152例慢阻肺患者随机分为治疗组76例和对照组76例,治疗组在常规用药基础上加用参麦注射液30ml,静脉注射,1次/d,对照组仅予常规用药。分别治疗一个疗程,观察两组疗效。结果治疗组慢阻肺患者的临床症状明显缓解,有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论参麦注射液可以作为治疗慢性阻塞性肺病的有效药物,值得临床推广应用。