诺和灵治疗磺脲类药物继发性失效疗效观察

目的 观察诺和灵30R治疗2型糖尿病磺脲类药物继发性失效的疗效。方法 42例2型糖尿病磺脲类药物继发性失效患,用诺和灵治疗前后测空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（hBG)、糖化血红蛋白（HbA1c),餐后2hC肽（2hcp)。结果 空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白明显下降,餐后2hC肽明显上升,二均具有统计学意义。结论 诺和灵30R对治疗2型糖尿病磺脲类药物继发性失效具有明显的疗效。     

胰岛素治疗对2型糖尿病勃起功能障碍的临床分析

目的探讨胰岛素治疗对提高2型糖尿病勃起功能障碍的临床疗效。方法选取50例2型糖尿病勃起功能障碍患者,随机分为两组,其中治疗组使用诺和灵30R或诺和灵R联合甘精胰岛素治疗方案,对照组采用口服二甲双胍联合瑞格列奈或格列齐特缓释胶囊,经6个月用药后比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、睾酮、勃起评估(IIEF-5)测试等指标的变化。结果治疗组较对照组IIEF-5评分明显升高。治疗后两组患者的FBG和2hBG、HbAlc水平均有降低(P<0.05),其中治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素治疗对2型糖尿病勃起功能障碍患者勃起功能有明显改善,其效果优于对照组口服药,应予推广。     

诺和锐30与预混人胰岛素治疗糖尿病的临床应用

目的：观察比较诺和锐30与预混人胰岛素（诺和灵30R）治疗2型糖尿病的临床疗效观察。方法：随机选取2型糖尿病患者86例,分为诺和锐30治疗组与诺和灵30R对照组．治疗12周后,观察两种治疗方案患者的空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbAIC）及低血糖发生的情况。结果：治疗后诺和锐30组FBG、2hPBG、HbAIC降低显著优于诺和灵30R对照组（P〈0．01）。诺和锐30组中有1次轻度低血糖,诺和灵30R对照组有4例出现轻度低血糖。结论：应用诺和锐30每日1-2次治疗,可以显著改善、控制血糖,疗效优于预混人胰岛素（诺和灵30R）治疗。     

诺和锐30治疗30例2型糖尿病疗效观察

目的 观察诺利锐30治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法 将60例2型糖尿病患者随机分为诺和锐3030例(治疗组)和诺和灵30R 30例(对照组).两组进行治疗比较.结果 两组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平均明显下降(P<0.05);治疗组2hPG、HbAlc下降幅度更...     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的 探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效.方法 选择确诊为2型糖尿病患者80例,随机分为对照组和治疗组,对照组38例,采用预混胰岛素(诺和灵30R)治疗,治疗组42例,采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,治疗12周,观察空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、血糖达标时间、低血糖事件发生率、胰岛素每天用量等指标.结果 2组经过12周治疗后,FBG、2 hBG、HbA1c指标均较治疗前有显著改善(P＜0.05),FBG、2 hBG、HbA1c各指标组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);BMI指标治疗前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05);2组患者血糖达标时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);2组患者胰岛素每天用量、低血糖发生率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病可显著改善血糖,降低血糖发生率低,且可减少胰岛素用量,临床效果显著,值得推广和借鉴.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法选择我院2010年1月至2012年1月新入院确诊的2型糖尿病患者共70例作为观察对象,随机分为观察组和对照组各35例,观察组予甘精胰岛素加瑞格列奈治疗,甘精胰岛素起始剂量10U,每日一次,瑞格列奈0.5～2mg三餐前口服。对照组予美敦力胰岛素泵持续注射诺和灵R,分析并比较其治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)变化。结果经治疗后,两组FBG、2hBG、HbAlc与治疗前相比均明显降低,且观察组上述指标降低较对照组更明显,差异具有显著性(P<0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病能给有效控制血糖,显著改善胰岛β细胞功能及胰岛素敏感性。     

诺和锐30在初发糖尿病中应用分析

目的观察诺和锐30治疗初诊2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将60例初诊2型糖尿病患者随机分为诺和锐30组和诺和灵30R组各30例。诺和锐30组每日早晚餐前皮下注射诺和锐30;诺和灵30R组每日早晚餐前15～30min皮下注射诺和灵30R。结果两组患者胰岛素治疗后FBG、2hPBG及HbAlc水平均明显下降（P〈0．01）,诺和锐30组餐后血糖、糖化血红蛋自下降幅度更明显（P〈0．05）。两组患者空腹血糖下降差异无统计学意义（P〉0．05）,但诺和锐30组空腹血糖下降幅度高于诺和灵30R组。诺和锐30组低血糖（〈2．8mmol／L）发生率显著低于诺和灵30R组（P〈0．05）。结论诺和锐30可模拟人胰岛素生理分泌模式,实现更佳降糖,且低血糖发生率低,为DM患者提供了方便、安全、灵活的治疗手段。     

诺和锐30和诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床观察

目的对2型糖尿病患者在使用诺和锐30和诺和灵30R后临床效果分析。方法将2型糖尿病患者46例随机分成两组,使用诺和锐30患者23例的治疗组,使用诺和灵30R23例的对照组,年龄46-62平均年龄54.。糖尿病病程7到9年,治疗12周后,观察两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及低血糖发生的情况。结果使用诺和锐30组患者和使用诺和灵30R组患者空腹血糖.糖化血红蛋白治疗前后均有明显变化（均P〈0.05）,但两组间差异比较无统计学意义（P〉0.05）,但使用诺和锐30组患者餐后2h血糖下降更明显两组间差异比较有统计学意义（P〈0.05）,使用诺和锐30组患者低血糖发生率也远低于使用诺和灵30R组患者,结论诺和锐30比诺和灵30R能更好的控制些糖水平,尤其是餐后血糖,并且低血糖发生率低,增加了患者的安全性和依从性。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的临床分析

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法选择初诊2型糖尿病患者112例随机分为两组,观察组56例采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用诺和灵30R进行治疗,比较治疗前后两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAIC）水平变化,及血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率情况。结果两组治疗后FPG、2hPG及HbAlc水平均明显降低（均P〈0．05）,但两组治疗后FPG、2hPG及HbA1c水平差异无均统计学意义（均P〉0．05）。观察组血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率均少于对照组（均P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病,能有效的控制空腹和饭后血糖,且血糖达标时间短,胰岛素用量少,大大降低了低血糖的发生。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗肺结核并发2型糖尿病临床观察

目的评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗合并肺结核的2型糖尿病（T2DM）患者的治疗效果。方法113例血糖控制不佳的合并肺结核患者的2型糖尿病患者,分为甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗组（A组）、诺和灵30R治疗组（B组）和瑞格列奈联合二甲双胍治疗组（c组）,治疗3个月,观察治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hBG）、体重指数（BMI）、糖化血红蛋白（HbAIC）的变化及各组低血糖事件发生的差异。结果各观察组治疗后FBG、2hBG、HbAlC均明显降低（P〈0．01）。A组和B组的体重明显高于C组（P〈0．05）,B组治疗后体重有高于A组的趋势（P〈0．05）。三组患者在治疗后血糖控制均较治疗前明显改善,A组和B组血糖控制优于C组（P〈0．05）。B组治疗期间低血糖发生率明显多于A组和C组（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗能够有效纠正糖代谢紊乱,低血糖发生少,治疗顺应性好,可选择为合并肺结核的T2DM患者的控制血糖治疗方案。     

诺和锐30和诺和灵30R治疗2型糖尿病疗效及剂量比较

目的观察CSII强化治疗后的2型精尿病患者改用诺和锐30和诺和灵30R的疗效及剂量比较。方法120例经CSII强化治疗达标（FBG〈7mmol／L，2hBG〈10mmol／L）的2型糖尿病患者随机分为A组：诺和锐30组（60例），B组：诺和灵30R组【对照组，60例）。观察患者日胰岛素总量、血糖控制情况、体质量及低血糖发生率。结果两组患者治疗12周后FBG、PBG2h均调整至正常范围，体质量变化差异无统计学意义。未出现皮疹、发热、瘙痒、肝功损害情况。但A组24小时血糖控制更稳定，日胰岛素用量A组明显少于B组，两组差异有统计学意义，P〈0.01。低血糖和其他不良事件：诺和锐30组低血糖发生率明显少于诺和灵30R组，两组差异有统计学意义，P〈0.01。两组均无严重低血糖事什记录。结论诺和锐30较诺和灵30R能更有效怏速降低血糖，有良好的安全件及依从性。且诺和锐30组剂量明显少于诺和灵30R组。     

2种胰岛素用于胰岛素泵对2型糖尿病患者短期强化治疗的临床疗效研究

目的比较胰岛素类似物（诺和锐）与人胰岛素（诺和灵R）分别应用于胰岛素泵对2型糖尿病患者短期强化治疗的临床疗效差异。方法 58例住院需胰岛素治疗的2型糖尿病患者随机分为2组：诺和锐组和诺和灵R组,胰岛素泵治疗2周,比较2组患者治疗过程中每日3餐前后和睡前血糖,血糖达标所需天数及胰岛素用量。结果 3餐前和睡前血糖下降,2组间差异无显著性（P〉0.05）。诺和锐组FBG、PBG 2 h及全天血糖控制达标时间均短于诺和灵R组（P〈0.01）,餐后血糖指标好于诺和灵R组（P〈0.05）,胰岛素用量低于诺和灵R组（P〈0.05）。结论用胰岛素泵输注诺和锐及诺和灵R均能使2型糖尿病患者高血糖状态得到良好控制,但诺和锐对餐后血糖控制更理想,血糖控制达标所需时间更短,所需胰岛素量更少。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性

目的探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性。方法 60例口服降糖药血糖控制不理想的老年2型糖尿病患者〔空腹血糖（FBG）≥10mmol.L-1〕随机分为诺和灵30R治疗组20例（A组）,甘精胰岛素治疗组20例（B组）,甘精胰岛素联合格列美脲治疗组20例（C组）。根据空腹血糖水平调整胰岛素用量,治疗目标值FBG〈7.0mmol.L-1,治疗时间12周。观察治疗后空腹血糖、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、低血糖发生率、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）等指标的变化情况。结果治疗后3组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均明显低于治疗前各组水平（P〈0.01）,甘精胰岛素联合格列美脲治疗组低血糖发生率明显低于诺和灵30R治疗组（P〈0.05）,低于甘精胰岛素治疗组但无统计学差异（P〉0.05）,甘精胰岛素联合格列美脲治疗组胰岛素抵抗指数明显低于治疗前,并且明显低于其他两组治疗后水平（P〈0.05）。结论甘精胰岛素联合格列美脲能较好控制老年2型糖尿病患者血糖水平,且低血糖发生率低,胰岛素抵抗改善明显,对于老年2型糖尿病患者是一种安全、方便、理想的治疗方案。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗中青年2型糖尿病32例疗效观察

目的：探讨瑞格列奈联合二甲双胍对中青年2型糖尿病的治疗效果。方法选择我院确诊2型糖尿病的中青年患者32例,年龄30～50岁,入院后在对患者进行糖尿病健康教育,控制饮食,配合运动,心理疏导等基础上,给予患者二甲双胍0.25～0.5mg,3次/d餐中或餐后口服,瑞格列奈起始剂量为0.5mg,3次/d餐前口服,依据血糖水平调整用量。所有患者均于治疗前、治疗后12周内监测空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）的变化。结果所有病例经过治疗后血糖平稳下降,治疗1个月后患者空腹血糖5.3～8.0 mmol/L,3个月后空腹血糖5.1～6.8 mmol/L,糖化血红蛋白6.0％～7.4％。治疗12周后,FBG、2hBG、HbAlc均较治疗前明显降低,尤其HbAlc达标率明显提高。血糖的控制和糖化血红蛋白与治疗前比明显好转,无一例低血糖发生,也无明显其他不良反应。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗中青年2型糖尿病能够良好地控制高血糖,且低血糖发生率低,无明显不良反应,有效、方便、依从性高,是中青年2型糖尿病人的理想治疗手段。     

不同胰岛素制剂在糖尿病治疗中的安全应用

目的探讨不同胰岛素制剂在糖尿病治疗中的安全应用。方法选取2009年1月至2012年1月我院收治的2型糖尿病住院患者128例,按A组和B组各64例划分,A组应用诺和锐30泵入治疗,B组诺和灵30R皮下注射治疗,持续治疗3个月以上。结果两组治疗后的FBG及2hPBG数值较治疗前均明显下降（P〈0.01）,诺和锐30组FBG及2hPBG值较诺和灵30R下降明显（P〈0.05）;诺和锐30组血糖达标所用天数及胰岛素用量均明显优于诺和灵30R组（P均〈0.05）,且较诺和灵30R组低血糖发生率低（P〈0.05）。结论应用诺和锐30较诺和灵30R更能安全有效地降低血糖,控制餐后血糖更具优势,且血糖事件发生率低。胰岛素泵持续皮下输注胰岛素治疗效果好。     

诺和锐30和诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的比较诺和锐30和诺和灵30R治疗2型糖尿病患者的疗效。方法采用随机临床对照试验的方法,将60例2型糖尿病患者分为诺和锐30组和诺和灵30R组,分别皮下注射诺和锐30胰岛素和诺和灵30R胰岛素,并监测两组患者的空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(2hPBG),糖化血红蛋白(HbA1c),胰岛素剂量,低血糖发生情况及血糖波动情况进行比较。结果两组治疗后FBG,2hPBG,HbA1c均明显下降(P<0.01),但诺和锐30组下降更明显(P<0.05),诺和锐30组低血糖发生率,胰岛素剂量和血糖波动均明显低于诺和灵30R组(P<0.05)。结论诺和锐30能更平稳地降低2型糖尿病患者的血糖,尤其是餐后血糖,可以减少血糖波动及低血糖的发生,是治疗2型糖尿病的更好选择。     

诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊重症2型糖尿病疗效比较

目的 比较诺和锐30与诺和灵30R治疗初诊重症2型糖尿病的疗效,方法选取餐后2 h血糖≥16 mmoL/L的初诊重症2型糖尿病患者72例,随机分为诺和锐30组与诺和灵30R组,各组36例,采用2次/d早晚餐前皮下注射诺和锐30或诺和灵30R,治疗12周观察治疗前后7个时点血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖达标所需天数、低血糖发生情况.结果 两组患者在治疗12周后血糖、HbA1c均明显下降,7个时点血糖显示早、晚餐后2 h、中餐前及睡前血糖控制效果,诺和锐30组明显优于诺和灵30R组(P<0.05),其他时点血糖无明显差异.两组间HbAlc差异无统计学意义(P>0.05).血糖达标所需天数诺和锐30组显著少于诺和灵30R组(P<0.05).诺和锐30组低血糖发生率显著低于诺和灵30R组(P<0.05).结论 对于初诊重症2型糖尿病患者,应用诺和锐30疗效优于诺和灵30R,且安全,依从性好.     

低精蛋白胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病患者20例

目的:观察低精蛋白胰岛素(诺和灵N)联合格列美脲治疗单纯口服降糖药疗效差的2型糖尿病患者的低血糖发生率和临床疗效.方法:40例单纯口服降糖药疗效差的2型糖尿病患者,随机分为诺和灵N联合格列美脲组(简称NPN组)和诺和灵30R组,观察治疗前后HbAIc、PBG、FBG、FCP、PCP的变化.结果:2组治疗前后HbAIc、PBG、FBG比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01);组间比较,HbAIc、PBG在治疗前差异无统计学意义,但在治疗3个月后相比差异显著(P＜0.05或P＜0.01).且诺和灵N联合格列美脲组发生低血糖的比例低于诺和灵30R组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在单纯口服降糖药疗效差的2型糖尿病患者中使用诺和灵N与格列美脲联合,对血糖的控制优于诺和灵30R,且低血糖发生率更低.     

诺和灵30R联合卡博平治疗2型糖尿病临床观察

选择2型糖尿病（2-DM）患者30例，应用诺和灵30R联合卡博平治疗，4周后观察治疗前后三餐前后血糖、糖化血红蛋白的变化。报告如下：     

玉泉胶囊联合胰岛素治疗气阴亏损型2型糖尿病的临床研究

目的：探讨玉泉胶囊联合胰岛素治疗气阴亏损型2型糖尿病的临床疗效。方法120例患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。治疗组给予玉泉胶囊联合胰岛素治疗,对照组单纯给予胰岛素治疗。12周后观察2组临床疗效。检测治疗前后体重指数（BMI）、空腹胰岛素水平（FINS）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h 血糖（2 hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平。结果治疗后2组症状积分均有改善,治疗组更为明显（P ＜0．05）;治疗后治疗组血清 FBG、2 hBG、HbA1c 表达水平与对照组比较改善更为明显（P ＜0．05）。治疗组低血糖发生率低于对照组（P ＜0．05）。结论玉泉胶囊联合胰岛素治疗气阴亏损型2型糖尿病具有较好的临床疗效。