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相似文献
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1.
目的:观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征临床疗效。方法选择108例肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组给予马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达,疗程为4周。疗程结束后,评定两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.5%,与对照组总有效率为64.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征的临床疗效显著,值得临床借鉴。  相似文献   

3.
目的:观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法将66例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各33例。对照组患者采用马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对肠易激综合征患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素进行治疗,能有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的观察联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的92例患者随机分为观察组(马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌口服,47例)、对照组(马来酸曲美布汀,45例)比较各组的疗效。结果观察组总有效率96.8%(44/47),对照组总有效率84.4%(38/45)。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征治疗的一种有效、安全的方法。  相似文献   

5.
目的:探讨马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法:所选肠易激综合征患者70例,均符合肠易激综合症诊断标准,均为2010年7月~2013年7月期间诊治病例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组给予马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗,对照组给予马来酸曲美布汀治疗。两组均治疗4周。评定治疗效果。结果:观察组患者显效26例(显效率74.3%)、有效8例(有效率22.8%)、无效1例(无效率2.9%);对照组患者显效16例(显效率45.7%)、有效11例(有效率31.4%)、无效8例(无效率22.9%);观察组总有效率(显效率+有效率)大于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,值得借鉴。  相似文献   

6.
高娜 《黑龙江医药》2013,(5):874-875
目的:探讨黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:将我院2010年1月到2013年5月收治的肠易激综合征患者100例,随机分为对照组与治疗组,每组50例。两组均常规给予马来酸曲美布汀治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新治疗。结果:治疗后,治疗组治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P〈0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 180例腹泻型肠易激综合征患者随机分成三组,联合组60例,给予马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组A 60例,单用复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组B 60例,单用马来酸曲美布汀胶囊。治疗1个疗程(4周)后对三组患者进行疗效评估。结果联合组总有效率95.00%,对照组A、B总有效率分别为68.33%、71.67%;联合组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,明显优于单用马来酸曲美布汀胶囊或复方谷氨酰胺肠溶胶囊,是治疗腹泻型肠易激综合征的有效办法,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 150例腹泻型肠易激综合征患者,采用随机数字表法(1:1)分为两组,治疗组、对照组各75例.治疗组使用马来酸曲美布汀(0.1 g,Tid,po)联合培菲康(420 mg,Tid,po)治疗;对照组给予马来酸曲美布汀胶囊(0.1 g,Tid,po);4周1个疗程,均治疗2个疗程.结果 治疗组75,显效35例,有效33例,无效7例,总有效率90.67%;对照组75例,显效21例,有效33例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较χ2=8.607,υ=1,P=0.003,治疗组优于对照组.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.  相似文献   

9.
目的:探讨马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:选择208例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊,疗程为4周。疗程结束后。观察两组的临床疗效。结果:治疗组的总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效显著,值得临床借鉴。  相似文献   

10.
目的:观察马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法93例IBS-D患者随机分为两组,对照组47例给予马来酸曲美布汀,观察组46例给予马来酸曲美布汀和氟哌噻吨美利曲辛片,观察临床疗效以及血浆生长抑素(SS)、神经肽Y(NPY)水平变化。结果观察组总有效率89.1%,明显优于对照组63.8%(P〈0.05),两组患者血浆SS、NPY水平均有不同程度的改善,尤其观察组改善明显(P〈0.05),副作用少。结论马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗IBS-D的临床疗效明显,安全,值得推广。  相似文献   

11.
目的探讨马来酸曲美布汀、双歧杆菌联合黄连素治疗肠易激综合征疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析湘雅萍矿合作医院收治的120例肠易激综合征的临床治疗情况。结果马来酸曲美布汀、双歧杆菌联合黄连素治疗肠易激综合征疗效明显。结论马来酸曲美布汀、双歧杆菌联合黄连素治疗肠易激综合征值得临床推广使用。  相似文献   

12.
唐鄂 《医药导报》2010,29(8):1013-1015
目的观察双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将75例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,即治疗组38例,口服马来酸曲美布汀片0.2g,tid,联用双歧三联活菌胶囊(培菲康)40mg,bid,疗程2周;对照组37例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果治疗组疗效较对照组有明显改善,治疗组总有效率为92.11%;对照组总有效率为81.08%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。治疗组用药后症状明显较本组治疗前改善,与对照组治疗后比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意。  相似文献   

13.
目的探讨马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法将52例便秘型肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊联合双歧四联活菌,对照组单独给予双歧四联活菌,比较两组疗效差异。结果对照组26例患者,总有效率为84.62%,治疗组26例患者,总有效率为92.31%,两组疗效经χ2检验,χ2=15.04,P〈0.01,治疗组与对照组之间的疗效有显著性差异。结论马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌治疗便秘型肠易激综合征效果明显,且强于单独使用双歧四联活菌。  相似文献   

14.
孙燕辉 《临床医药实践》2009,(9Z):2045-2046
目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择符合1992年罗马Ⅱ诊断标准的96例肠易激综合征患者口服马来酸曲美布汀胶囊治疗,观察治疗前后症状变化,并按症状进行分级记分评估。结果:50例肠易激综合症患者经用马来酸曲美布汀胶囊治疗后总体改善率达72.00%,且治疗中未发现不良反应。结论:马来酸曲美布汀胶囊是一种治疗肠易激综合征较理想的药物。  相似文献   

15.
目的研究马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的效果。方法选取2012年3月~2014年1月收治的106例肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机分成试验组和对照组各53例,其中对照组给予马来酸曲美布汀进行治疗,试验组给予马来酸曲美布汀联合帕罗西汀进行治疗,对比分析两组的治疗效果及不良反应。结果试验组治疗总有效率为98.11%,高于对照组81.13%,差异具有统计学意义(P〈0.05),尤其试验组治愈率50.94%显著高于对照组18.87%,两组差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组在治疗期间不良反应发生率无明显差异(P〉O.05),且均无严重不良反应出现。结论马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征可显著提高治疗有效率,尤其是治愈率,且不会增加不良反应的发生率,具有疗效确切,安全可靠的特点。  相似文献   

16.
马来酸曲美布汀联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与美常安胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组各30例。对照组给予马来酸曲美布汀200 mg,tid;治疗组同时加用美常安胶囊500 mg,tid。两组疗程均为4周。观察患者的症状、大便次数、大便性状。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组治疗后缓解腹泻、腹痛症状优于对照组(P<0.05)。结论:美常安联合马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征有效。  相似文献   

17.
目的:探讨复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法141例腹泻型肠易激综合征患者,并随机分为对照组(70例)和观察组(71例)。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,给予观察组复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀联合治疗,对比两组疗效、不良反应等来评定治疗效果。结果对照组、观察组总有效率分别为71.4%、91.5%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=9.488, P=0.002<0.05)。对照组、观察组的不良反应率分别为1.4%、2.8%,两组对比差异无统计学意义(χ2=0.000, P=0.990>0.05)。结论联合应用复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀的疗效显著,明显改善病情,值得大力推广。  相似文献   

18.
目的探讨三联活菌制剂联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法将IBS患者102例随机分为治疗组与对照组,各51例。对照组给予马来酸曲美布汀口服;治疗组在对照组治疗基础上给予三联活菌制剂,疗程均为4周。治疗结束后,观察2组的临床疗效,并作分析。结果治疗组总有效率为94.1%高于对照组的74.5%,差异有统计学意义(P〈0.05);2组均无明显药物不良反应出现。结论三联活菌制剂联合马来酸曲美布汀用于改善IBS的临床症状效果显著,值得临床借鉴。  相似文献   

19.
目的:探讨功能性胃肠病应用黛力新联合马来酸曲美布汀治疗的疗效。方法:抽取2013年6月~2014年6月在我院就诊的120例功能性胃肠病患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各60例;对照组患者给予口服马来酸曲美布汀的治疗方式,观察组患者给予口服黛力新联合马来酸曲美布汀的治疗方式;对两组患者治疗效果以及各项指标进行观察比较。结果:根据研究可知,观察组和对照组患者在临床治疗效果方面有着较为显著的差异性,其中观察组患者的治疗总有效率为96.67%,对照组为63.33%,对比差异明显,观察组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05),表示对比有统计学意义。结论:黛力新联合马来酸曲美布汀在治疗功能性胃肠病方面具有较为积极的效果,患者的病情恢复效果比较积极,患者的生活质量得到了显著提升;因此,值得在临床中推广及使用。  相似文献   

20.
目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将诊断SS肠易激综合征(IBS)腹泻型的117例患者随机分成3组,其中A组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、马来酸曲美布汀联合治疗;B组单用马来酸曲美布汀;C组单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊。疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物,分别给予治疗前及治疗的第2、4周随访,6、8周末进行症状评价及评分。结果 A组临床总有效率为83.3%,B组临床总有效率为52.3%,C组临床总有效率为40.9%,A组与B组、C组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有明显的协同作用,临床疗效确切。  相似文献   

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