Effects of Wenxin Granule in Patients with Functional Premature Ventricular Beats

目的 探讨稳心颗粒治疗功能性室性早搏的疗效及安全性.方法 将符合标准的80例患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予稳心粒颗组治疗,对照组给予盐酸普罗帕酮,疗程均为4周.结果 观察组患者心电图疗效总有效率为90.00％,对照组总有效率为92.50％,两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者临床疗效总有效率为95.00％,高于对照组的80.00％,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论 稳心颗粒治疗功能性室性早搏在心电图及临床症状方面均可获得良好的治疗效果,安全性高,值得临床推广应用.     

稳心颗粒治疗功能性室性早搏的临床观察

目的探讨稳心颗粒治疗功能性室性早搏的疗效及安全性。方法将符合标准的80例患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予稳心粒颗组治疗,对照组给予盐酸普罗帕酮,疗程均为4周。结果观察组患者心电图疗效总有效率为90.00%,对照组总有效率为92.50%,两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者临床疗效总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒治疗功能性室性早搏在心电图及临床症状方面均可获得良好的治疗效果,安全性高,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗频发性室性早搏临床效果观察

目的：观察并对比稳心颗粒联合小剂量美托洛尔与单独用稳心颗粒治疗频发性室性早搏的临床效果,并评价其安全性。方法选择本院2013年1月~2014年1月收治的频发性室性早搏患者58例,随机分成两组,单独服用稳心颗粒患者为对照组,稳心颗粒联合小剂量美托洛尔服用者为治疗组。2个疗程治疗后,观察临床疗效、24 h动态心电图的变化及不良反应发生情况。结果与治疗前相比,单独服用稳心颗粒与稳心颗粒联合小剂量美托洛尔服用对治疗频发性室性早搏均有明显疗效,对照组总有效率为73.2%,治疗组总有效率为96.7%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组24 h室性早搏次数明显下降,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均未发现明显副反应。结论     

丹红注射液与稳心颗粒联合治疗老年冠心病120例临床观察

目的观察丹红注射液与稳心颗粒联合治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效。方法选择老年冠心病室性早搏120例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予丹参注射液联合稳心颗粒,对照组予以复方丹参注射液与胺碘酮;疗程均为4周。比较两组抗心律失常的治疗效果。结果两组患者室性早搏次数较治疗前明显减少,临床症状改善,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组HR、PR间期、QRS时限、矫正QT间期（QTc）与治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;与对照组治疗后比较,HR下降（P〈0.05）,治疗组较对照组不良反应少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液与稳心颗粒联合治疗可降低老年冠心病室性早搏发生次数,改善冠心病患者的临床症状,其疗效与复方丹参注射液与胺碘酮联合治疗相当,且安全耐受性优于胺碘酮组,适合老年患者。     

稳心颗粒治疗老年冠心病室性早搏的临床研究

目的观察稳心颗粒治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效及安全性。方法选择老年冠心病室性早搏患者68例,随机分为治疗组35例和对照组33例。治疗组给予稳心颗粒治疗,对照组给予美西律（慢心律）治疗,疗程均为4周。观察用药前、后2组患者临床症状和24h动态心电图室性早搏数的变化及安全性,比较其临床效果。结果治疗组临床症状显效率和总有效率分别为28.6%和85.7%,明显高于对照组的12.1%和51.5%;治疗组室性早搏的显效率和总有效率分别为37.1%和82.9%明显高于对照组的18.2%和60.6%,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论稳心颗粒可降低老年冠心病室性早搏发生次数,并能改善冠心病患者的临床症状,且无明显不良反应。     

稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏60例

目的观察稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机均分为两组。治疗组给予稳心颗粒（9g，每日3次，温水冲服）治疗，对照组给予大剂量维生素C和能量合剂常规治疗，疗程均为4周。结果治疗组临床症状、体征及心电图改善、心肌酶恢复优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏疗效确切，且无明显不良反应，安全性好。     

稳心颗粒治疗室性早搏76例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法选取我院2012年1月至2012年12月因心悸、胸闷症状住院的室性早搏患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例,对照组给予美托洛尔治疗,治疗组在美托洛尔基础上联合稳心颗粒1次1袋（9 g）3次/d,两组疗程均为4周,观察两组临床症状及室性早搏改善情况。结果治疗组临床症状及室性早搏改善的显效率和总有效率分别为36.8%和92.1%,均明显高于对照组（23.7%和73.7%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗室性早搏疗效满意,且安全性好,是治疗室性早搏的有效药物,值得临床大力推广。     

稳心颗粒与倍他洛克治疗快速房性心律失常临床分析

目的探讨稳心颗粒与倍他洛克治疗快速房性心律失常临床效果差异。方法选择虹山片区快速房性心律失常患者共75例。上述患者均符合快速房性心律失常诊断标准,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均治疗原发心脏疾病,同时停用其他抗心律失常类药物治疗。观察组患者同时给予稳心颗粒。对照组患者给予倍他乐克治疗。两组患者均连续治疗4周。评定两组患者治疗后临床效果。结果观察组临床效果总有效率（94．7％）和对照组总有效率（72．9％）比较,前者高于后者,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组心电图疗效总有效率（92．1％）高于对照组（70．2％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒治疗快速房性心律失常临床效果显著,能够显著改善患者临床症状和心电图,值得借鉴。     

丹红注射液与稳心颗粒联合治疗冠心病室性早搏临床观察

目的探讨丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床效果。方法将74例冠心病室性早搏患者随机分为治疗组38例和对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组采用丹红注射液和稳心颗粒治疗,观察2组治疗12周后总疗效。结果治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,但2组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏具有较好临床疗效及抗心律失常作用,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗女性功能性心律失常疗效观察

目的 观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗女性功能性心律失常临床疗效.方法 选择女性功能性心律失常患者68例,随机分为治疗组及对照组各34例,治疗组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗.治疗4周后,观察2组治疗前后临床症状及动态心电图改善情况.结果 治疗组临床症状及心电图改善总有效率分别为91.2％和85.3％,均优于对照组的70.6％和61.8％(P＜0.05).结论 稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副作用.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏40例临床观察

目的探讨稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏的疗效特点。方法选择我院2007年11月至2009年11月室性早搏患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予胺碘酮治疗。观察组患者给予美托洛尔和稳心颗粒治疗。两组患者均治疗4周。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔能够显著改善室性早搏患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

利多卡因联合稳心颗粒治疗急性心肌梗死并室性心律失常的疗效观察

目的：观察利多卡因联合稳心颗粒治疗急性心肌梗死并室性心律失常的临床疗效。方法选取2009年2月-2013年5月收治的心肌梗死并室性心律失常患者150例随机分为观察组和对照组各75例,对照组给予利多卡因治疗,观察组在对照组基础上给予患者稳心颗粒治疗,治疗后对比2组临床疗效。结果2组治疗后24h动态心电图期前收缩次数均较治疗前有显著下降,差异有统计学意义（ P＜0.05）;观察组治疗后24h动态心电图期前收缩次数显著低于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;观察组总有效率为90.67％显著高于对照组的76.00％,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论利多卡因联合稳心颗粒治疗心肌梗死并室性心律失常的疗效确切,安全,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床探讨

目的观察研究美托洛尔与稳心颗粒联合治疗高血压型心脏病室性早搏的治疗效果。方法高血压型心脏病室性早搏患者80例,分为采用美托洛尔口服治疗的对照组（40例）与采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗的观察组（40例）,两组均连续服药1年,观察治疗前后两组疗效及心电图、血压、心率、血液流变学、不良反应等情况。结果采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗的观察组显效12例,占30.0%,有效20例,占50.0%,总有效率为80.0%,对照组显效8例,占20.0%,有效14例,占35.0%,总有效率为55.0%,疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。此外观察组血液流变学、不良反应等方面均好于对照组,差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗高血压型心脏病室性早搏的疗效显著,优于美托洛尔单药治疗,值得推广。     

步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常80例疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床疗效。方法选取2011年5月至2012年5月本院收治的心律失常患者160例,将其随机分为观察组和对照组各80例,对照组给予倍他乐克治疗,观察组在对照组治疗基础上给予步长稳心颗粒,两组均以4周为1个疗程,比较两组的症状体征改善疗效、24h动态心电图改善疗效及不良反应。结果疗程结束后观察组症状体征改善总有效率为95％,明显高于对照组的85％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组24h动态心电图改善总有效率为86．25％,明显高于对照组的70．00％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏临床观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法将118例室性早搏患者随机分为观察组和对照组各59例,对照组给予美托洛尔口服;观察组在对照组基础上予稳心颗粒冲服,1袋／次,每天3次。观察比较2组临床疗效及治疗后24h室性早搏次数。结果观察组总有效率为93．2％高于对照组的81．4％,治疗后2组24h室性早搏次数较治疗前均明显下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可改善患者症状,减少早搏次数,值得临床推广应用。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏112例

目的研究倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法将室性早搏患者224例随机分成两组,各112例,对照组给予口服25 mg倍他乐克,2次/天;治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒,3次/天,4周为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果临床疗效总有效率对照组为70.53%,治疗组为93.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床症状改善总有效率对照组为79.47%,治疗组为94.64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可有效改善患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广使用。     

稳心颗粒治疗室性早搏63例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗室性早搏的有效性及安全性。方法将126例室性早搏患者随机分为2组,在应用相同基础治疗上,观察组（63例）加用步长稳心颗粒口服,每天3次,每次1包（9g）;对照组（63例）加用心律平片口服,每天3次,每次150mg,疗程均为4周。结果观察组在临床症状、心电图的改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗室性早搏效果明显优于心律平。     

稳心颗粒联合β受体阻断剂治疗冠心病心律失常的临床疗效研究

目的：探讨稳心颗粒联合β受体阻断剂治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选取武义县白洋街道社区卫生服务中心心血管内科2012年收治的冠心病心律失常患者150例,以随机抽样方法分为对照组和观察组,每组75例。对照组给予β受体阻断剂酒石酸美托洛尔单用治疗,观察组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗;比较两组患者临床疗效、治疗前后心律失常改善情况及12导联心电图ST段压低程度。结果观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后观察组患者室性期前收缩和房性期前收缩发生频率低于对照组,两组患者治疗后室性期前收缩和房性期前收缩发生频率均低于治疗前,差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者治疗后12导联心电图ST段压低程度低于对照组,两组患者治疗后12导联心电图ST段压低程度低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论稳心颗粒联合β受体阻断剂治疗冠心病心律失常可有效缓解临床症状,改善夜间睡眠,改善心律失常发生频率及程度。     

稳心颗粒治疗常见心律失常128例疗效观察

目的：观察稳心颗粒对常见心律失常的临床疗效及安全性。方法经心电图及Holter检查入选的心律失常患者128例,随机分为两组,两组均在治疗原发病的基础上,治疗组（n=64）加用稳心颗粒9 g/次,3次/d,对照组（n=64）加用予酒石酸美托洛尔12.5~50 mg/次,2次/d,均治疗4周。观察治疗前后患者心悸、胸闷等症状及心电图的改善情况。结果治疗四周后临床症状改善比较,两组总有效率分别为90.6%、76.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;心电图疗效比较,两组总有效率分别为87.5%、71.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒可有效治疗心律失常,无明显不良反应,安全可靠。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效及不良反应。方法：采用随机分组,将52例室性早搏伴有明显临床症状者分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔治疗对照组,治疗组26例均给予稳心颗粒;对照组仅给予美托洛尔,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组症状缓解总有效率分别为92.3%和73%;对室性早搏改善总有效率分别为92.3%和69.2%,两组差异皆有显著性（P〈0.01）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效明显,且药物不良反应少。