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1.
目的研究参松养心胶囊联合倍他乐克治疗功能性室性早搏的临床疗效及安全性。方法选择功能性室性早搏患者88例,随机分为观察组和对照组,各44例。观察组每次口服参松养心胶囊4粒,每天3次,倍他乐克12.5mg,每天2次。对照组每次口服倍他乐克25mg,每天2次。4周为1个疗程,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论参松养心胶囊与倍他乐克联合应用对功能性室性早搏治疗效果更好,不良反应明显降低,安全可靠。  相似文献   

2.
参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察参松养心胶囊治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法:选择无器质性心脏病的早搏患者76例,随机分成参松养心胶囊治疗组和美托洛尔对照组,每组38例。给予治疗组每次口服参松养心胶囊4粒,每天3次;对照组每次口服美托洛尔片25mg,每天2次。以4周为1个疗程,观察用药前后心率、临床症状、早搏次数及不良反应情况。结果:4周后治疗组显效13例,有效20例,总有效率86.8%。对照组显效11例,有效21例,总有效率84.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。在血压、心率波动方面参松养心胶囊明显优于美托洛尔。结论:参松养心胶囊治疗功能性早搏疗效与美托洛尔相似,且不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的观察参松养心胶囊治疗不同病因室性早搏的疗效与安全性。方法将室性早搏患者129例随机分为观察组(64例)和对照组(65例)。观察组口服参松养心胶囊4粒,每天3次,疗程8周;对照组口服美托洛尔12.5mg,每天3次,疗程8周。8周时对照组加用参松养心胶囊4粒,每天3次,第16周时与单用美托洛尔对比疗效。结果用药8周2组均有效控制室性早搏,但总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。用药8周观察组临床症状改善总有效率为90.62%高于对照组的73.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊能显著改善不同病因室性早搏的临床症状,联用美托洛尔效果更佳,且无严重不良反应。  相似文献   

4.
卢益丽  黄锦林 《海峡药学》2009,21(11):157-158
目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏的疗效。方法将38例患有冠心病合并室性早搏的患者按随机原则分为两组:观察组:22例,口服参松养心胶囊4粒,每日3次,加美托洛尔片12.5mg~25mg,每日两次。对照组:16例,口服美托洛尔片12.5mg~25mg,每日两次。两组疗程均为8周。结果参松养心胶囊联合美托洛尔治疗可显著减少冠心病患者室性早搏次数,改善心肌缺血。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病合并室性早搏疗效优于单纯美托洛尔治疗。  相似文献   

5.
目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效。方法选取126例室性早搏患者,随机分为观察组和对照组,各63例,两组在治疗原发病的基础上,对照组给予美托洛尔片,剂量由12.5mg/次逐渐增加至25mg/次,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上给予参松养心胶囊,4粒/次,3次/d,口服。均治疗2个月。结果观察组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效确切。  相似文献   

6.
目的:对比观察参松养心颗粒与维拉帕米治疗室上性早搏的疗效及安全性。方法:选取有明显室上性早搏患者120例,其中男75例,女45例。随机分为三组,参松养心胶囊组40例,口服每次4粒,每日3次;维拉帕米组40例,口服每次80 mg,每日3次;参松养心胶囊加维拉帕米组40例,维拉帕米口服每次40 mg,每日3次;参松养心胶囊口服每次4粒,每日3次。三组均4周为1个疗程,观察用药前后临床症状、室性早搏次数及不良反应情况。结果:参松养心胶囊组有效率为77.5%,维拉帕米组有效率为80.0%,参松养心胶囊加维拉帕米组有效率为95.0%。结论:中药参松养心胶囊与维拉帕米联用可以提高室性早搏的治疗效果,减少维拉帕米用量及不良反应。  相似文献   

7.
目的 观察参松养心胶囊与谷维素片治疗室性早搏的疗效.方法 对72例有确切临床症状的室性早搏患者,给予参松养心胶囊口服治疗,每次 4 粒,每天3次,4周为1疗程.同时给予谷维素片口服,每次20mg,每天3次.疗程4周.用药前后分别做ECG及Holter评价疗效.结果 治疗后总有效率为87.50%,不良反应轻微.结论 参松养心胶囊与谷维素片联合应用治疗室性早搏有较高的临床应用价值.  相似文献   

8.
目的采取措施对参松养心胶囊联合美托洛尔治疗频发室性早搏的临床疗效进行有效性分析与研究。方法从医院收治的频发室性早搏患者中选取36例,其中男性有25例,女性有11例,他们的年龄在28~70岁。随机将这些患者划分成对照组与观察组,每一组有18例患者。对于对照组患者的治疗,主要采取美托洛尔片治疗的方法患者每天口服两次,每次25~70mg。而对于观察组患者的治疗,则是在口服美托洛尔药物的基础上给予参松养心胶囊,每天3次,每次3粒。利用统计学的理论知识对两组患者的心电图、临床症状、24h动态的心电图变化进行对比性研究(P<0.05)。两组患者均接受两个月时间的治疗。结果经过两个月时间的治疗与护理,观察组患者的室性早搏的发作率明显降低,临床治疗总有效率高于对照组患者,且两组患者均为出现严重的临床并发症。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗频发室性早搏疾病,不仅有助于改善患者的临床症状,减轻室性早搏的发作率,提升患者的生存质量。  相似文献   

9.
目的观察参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效。方法将107例心律失常患者随机分为治疗组56例和对照组51例。治疗组给予参松养心胶囊口服,每次4粒,每天3次;对照组给予胺碘酮0.2g口服,每天3次。比较2组临床疗效。结果治疗组治愈率和总有效率为66.1%和92.9%分别高于对照组的29.4%和84.3%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论参松养心胶囊可明显改善各种心律失常引起的胸闷、心悸及气短等症状,无明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的 观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的临床疗效.方法 将70例频发室性早搏的老年患者随机分治疗组和对照组,各35例.对照组给予美托洛尔常规治疗;治疗组给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗.2组均治疗4周后评价疗效,并观察比较治疗前后临床症状及动态心电图的变化.结果 治疗组临床症状总有效率为88.6%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组动态心电图总有效率为94.3%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后室性早搏次数均显著减少(P<0.05);且治疗组室性早搏次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏,疗效优于单用美托洛尔治疗,且治疗周期短、药物应用剂量少、不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的探讨参松养心胶囊及美托洛尔治疗心血管神经症的疗效比较。方法服用参松养心胶囊为治疗组:参松养心胶囊每次3粒,3次/d,口服,4周为1个疗程;服用美托洛尔为对照组:美托洛尔12.5~25mg口服,1~2次/d,共4周为1个疗程。结果两组患者的症状发作次数均有减少,尤其是快速性心律失常(窦性心动过速、房早及室早)的发生,总有效率87.2%;对照组总有效率76.5%,总有效率治疗组高于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后血压和心率的变化对照组影响较大。结论参松养心胶囊能有效地控制心血管神经症临床症状,且副作用少而轻,患者有较好的耐受性,值得临床推广使用。  相似文献   

12.
目的 观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的临床疗效.方法 将70例频发室性早搏的老年患者随机分治疗组和对照组,各35例.对照组给予美托洛尔常规治疗;治疗组给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗.2组均治疗4周后评价疗效,并观察比较治疗前后临床症状及动态心电图的变化.结果 治疗组临床症状总有效率为88.6%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P〈0.05).治疗组动态心电图总有效率为94.3%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后室性早搏次数均显著减少(P<0.05);且治疗组室性早搏次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏,疗效优于单用美托洛尔治疗,且治疗周期短、药物应用剂量少、不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
目的探讨参松养心胶囊与美托洛尔联用治疗老年室性早搏的疗效与安全性。方法将80例老年室性早搏患者随机分为参松养心胶囊加美托洛尔组40例(治疗组)、美托洛尔组40例(对照组),治疗前后作动态心电图检查,并观察2组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果治疗组动态心电图改善总有效率为92.5%高于对照组的75.0%,治疗组对动态心电图的改善优于对照组(P〈0.05)。临床症状改善总有效率治疗组为95%高于对照组的77.5%,治疗组对症状的改善优于对照组(P〈0.05)。结论参松养心胶囊能有效治疗老年室性早搏,与美托洛尔联用可提高疗效,减少不良反应。  相似文献   

14.
目的探讨美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊对冠心病室性早搏的治疗效果。方法80例冠心病室性早搏患者作为研究对象,采用抽签法分为实验组和对照组,每组40例。实验组患者采用美托洛尔缓释片和参松养心胶囊联合治疗,对照组患者采用美托洛尔缓释片单用治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,实验组总有效率为87.5%(35/40),明显高于对照组的47.5%(19/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.5%(1/40);对照组不良反应发生率为5.0%(2/40);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊在治疗冠心病室性早搏方面具有着明显的疗效,应在临床治疗中加大推广和应用。  相似文献   

15.
目的比较参松养心胶囊与倍他乐克治疗频发室性早搏的治疗效果。方法选取2010年8月至2013年8月来我中心就诊的156例频发性室性早搏的患者,将患者随机分为两组,每组78例:A组患者给予参松养心胶囊每天3次,每次3粒,治疗4周;B组给予患者倍他乐克每天2次,每次12.5~25 mg,治疗4周。结果 A组与B组患者的治疗效果相似,无统计学差异(P>0.05),但是A组患者的临床症状改善较B组明显(P<0.05),且不良反应的发生明显低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊治疗频发性室性早搏疗效可靠,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的 比较中药参松养心胶囊与西药心律平治疗室性早搏的疗效与安全性.方法 100例室性早搏患者被随机分为两组,参松养心胶囊治疗组50例和慢心律对照组50例.治疗组口服参松养心胶囊4粒,3次/d;对照组口服心律平150 mg,3次/d,疗程4周,观察两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为80%,症状改善率为90%;对照组总有...  相似文献   

17.
参松养心胶囊治疗老年冠心病心律失常56例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较参松养心胶囊和美托洛尔(倍他乐克)治疗老年冠心病心律失常疗效和安全性.方法 将98例老年冠心病心律失常随机分为2组,治疗组56例服用参松养心胶囊,每次1.6g(4粒),每日3次;对照组42例,口服倍他乐克每次12.5mg,每日2次.两组对原发病治疗用药不变.疗程均为4周.结果 治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01),且不良反应少.结论 参松养心胶囊治疗老年冠心病心律失常疗效肯定,无明显不良反应.  相似文献   

18.
目的探讨参松养心胶囊治疗老年室性心律失常效果。方法选自郑州供电公司卫生所120例老年室性早搏患者,随机分为参松养心胶囊治疗组和美托洛尔片对照组各60例,其中参松养心胶囊治疗组根据患者病情、体质量、给予口服参松养心胶囊每次3~4粒,tidpo;对照组同样根据病情、体质量、对药物敏感情况,给予美托洛尔每次25mg,或酌情增减量,bidpo,两组均给与治疗4周。通过询问病情变化、复查心电图等方法了解患者主要临床症状改善和室性早搏控制情况。结果治疗组症状疗效总有效率为76.67%,对照组为53.33%,症状疗效比较两组有统计学差异;24h动态心电图疗效比较无统计学差异。结论参松养心胶囊是近年应用络病理论防治心血管疾病研究的重大学术进展,通过其有效的中药成分,取得抗心律失常的治疗作用,由于其避免了部分西药的毒副作用或对药物不敏感的因素,做为抗心律失常的又一选择用药。现已被广泛用于临床。  相似文献   

19.
张林洁 《中国药业》2012,21(6):78-78
目的观察参松养心胶囊治疗非器质性室性早搏患者的疗效及安全性。方法将90例患者治疗前停用所有抗心律失常药2周以上,随机均分为两组。治疗组口服参松养心胶囊,4粒/次,3次/d;对照组口服谷维素,20mg/次,3次/d,必要时服用小剂量安定。疗程均为6周。观察治疗前后血尿常规、肝肾功能,主要临床症状改善和室性早搏控制情况,以及用药后不良反应发生情况。结果治疗组临床症状改善总有效率为86.67%,心电图改善总有效率为77.78%,均明显优于对照组(P〈0.叭),且无明显不良反应。结论参松养心胶囊治疗非器质性室性早搏安全、有效。  相似文献   

20.
酒春惠  肖玮  崔丹丹 《中国药业》2010,19(16):79-79
目的观察参松养心胶囊治疗冠心病并室性早搏的疗效和安全性。方法将76例患者随机均分为两组,治疗组口服参松养心胶囊,4粒/次,3次/d;对照组口服普罗帕酮,150mg/次,3次/d,其余按冠心病常规治疗,疗程均为4周。1个疗程后复查心电图并观察临床症状及不良反应。结果治疗组临床症状和心电图改善情况均优于对照组,差异有显著性(P〈0.05),且不良反应少;还有效降低了患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇水平,升高了高密度脂蛋白-胆固醇水平。结论参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效确切、安全。  相似文献   

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