甲苯咪唑微丸质量标准的研究

目的：建立对甲苯咪唑微丸进行定性鉴别和含量测定的方法。方法：采用薄层层析法进行定性鉴别,用紫外分光光度法进行含量测定。结果：含量测定方法平均回收率为１００．６％ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ １．７２％ 。结论：所用方法简便可靠,可控制甲苯咪唑微丸的质量。     

O/W型甲苯咪唑口服乳剂的质量标准研究

目的：建立 Ｏ／ Ｗ 型甲苯咪唑乳剂的含量测定方法和质量标准。方法：采用紫外分光光度法测定 Ｏ／ Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量。结果：标准曲线为： Ｃ（μｇ／ｍ ｌ）＝ １９．９５ Ａ－ ０．３４３８,ｒ＝ ０．９９９９。线性范围为３．０～１６．０ μｇ／ｍ ｌ,平均回收率为（１００．０±０．１５）％ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０．１５％ 。该方法的精密度和重现性分别为０．３６％ 和０．１７％ （ Ｒ Ｓ Ｄ％ ）。结论：用紫外分光度法测定乳剂中的甲苯咪唑含量,方法简便准确,样品无需分离即可直接测定,乳剂中的其它组份对测定无干扰。用紫外光谱法和薄层色谱法对乳剂中的甲苯咪唑进行鉴别,专属性强。     

太白檧木中齐墩果酸的含量测定

目的：研究太白Ｓｏｎｇ木根皮中齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法、薄层扫描法及高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定,并就测定数据进行比较。结果：紫外分光光度法操作简便,稳定性好,但不精确;薄层扫描法影响因素多,数据稳定性差;ＨＰＬＣ法针对单一成分测定,数据稳定,可信度高。结论：不同方法所得结果差异很大,ＲＰ－ＨＰＬＣ法为太白Ｓｏｎｇ木中齐墩果酸含量测定的最佳方法。     

薄层—紫外分光光度法测定通淋丹中大黄素的含量

目的：测定通淋丹中大黄素的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用石油醚（60－90℃）－醋酸乙酯－甲酸（15：5：1）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离大黄素,然后定位、刮下、洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：大黄素的平均回收率为99．5％,RSD为2．8％,结论：该法分离效果好,简便,重现性好,可作为该制剂的含量测定,以控制其质量。     

薄层—紫外分光光度法测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离盐酸小檗碱,然后定位,刮下,洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：盐酸小檗碱的平均回收率为98．6％,RSD为1．57％。结论：RSD为1．57％。结论：该法分离效果好,简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

O／W型甲苯咪口服乳剂的质量标准研究

目的 建立Ｏ／Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量测定方法和质量标准。方法 采用紫外分光光度法测定Ｏ／Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量。结果 标准曲线为：Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝１９．９５Ａ＝０．３４３８,ｒ＝０．９９９。线性范围为３．０～１６．０μｇ／ｍｌ,平均回收率为（１００．０±０．１５）％,ＲＳＤ＝０．１５％,该方法的精密度和重现性分别为０．３６％和０．１７％（ＲＳＤ％）。结论 用紫外分光度法测定乳剂中的甲苯咪唑含量,     

苏合香β-环糊精包合物的理化性质考察

目的：考察苏合香β－环糊精包合物的理化性能。方法：采用薄层色谱，X射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别，采用HPLC法考察包合物中桂皮酸的溶解度和体外溶出度，结果；薄层色谱图谱显示，苏合香被β－环糊精包合前后的主成分没有发生变化，包合物的X射线粉末衍射图谱及红外光谱与苏合香，苏合香β－环糊精混合物的图谱具有显著性差异，包合物中桂皮酸在0．1mol/L盐酸溶液，pH6.6和pH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高，结论：苏合香被β－环糊精包合后呈现出新的物相特征，与苏合香相比其理化性质有较显著的改变。     

薄层—紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

目的：寻找经济快捷的氯霉素注射液测定方法。方法：薄层层析进行分离提取,再用紫外分光光度法进行测定含量、稳定性、回收率。结果：求得的回归方程,线性很好（r=0.9999）,提取率高。经五组不同批号的药品进行测定,与部颁法相比较,两没有显性差异（P＞0．05）。结论：薄层－紫外分光光度法测定结果准确、稳定、灵敏度高、重现性好、可替代抗生素微生物检定法。     

胃痛Ⅱ号口服液质量标准的研究

用薄层色谱法鉴别胃痛Ⅱ号口服液中的黄连,白芍和莪术。用柱层析－紫外分光光度法测定黄连中盐酸小檗碱的含量,方法简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

甘露消毒颗粒剂质量标准的研究

为建立一个较完善的质量标准来控制甘露消毒颗粒剂的质量。采用薄层鉴别法作定性指标;双波长紫外分光光度法测定黄芩苷含量和改良测定总挥发油含量作定量指标。结果：以阳性药物为对照,制剂中存在各单味药物的特征斑点：黄芩苷含量测定回收率为97．16％,RSD－4．98,总挥发油平均百分含量0．0408％,RSD＝1．28％。结论：采用上述定量指标,可以有效控制甘露消毒颗粒剂的质量。     

紫外分光光度法和蒽酮－硫酸法测定参芎葡萄糖注射液中总糖含量

目的：建立参芎葡萄糖注射液中总糖含量的良好测定方法。方法：采用紫外分光光度法和蒽酮－硫取法,以葡萄糖为对照品,对参芎葡萄糖注射液中总糖进行含量测定。结果：建立了以葡萄糖为对照品,紫外分光光度法测定参芎葡萄糖注射液中总糖的含量测定方法,且浓度在0．008～0．03 g／L 范围内与吸光度线性关系良好,A ＝35．50C －0．04180,r ＝0．9993,平均回收率为103．1％,RSD 为2．9％。结论：蒽酮－硫酸法测定参芎葡萄糖注射液中总糖含量,测定方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

迷迭香超临界二氧化碳提取物含量测定的初步研究

目的:探索迷迭香超临界二氧化碳提取物的含量测定方法,为控制其质量提供依据。方法:分别用紫外分光光度法、薄层扫描法测定含量并比较其优缺点。结果:紫外分光光度法平均回收率为99.70%,RSD=1.952%,薄层扫描法平均回收率为103.11%,RSD=2.568%.结论:两种方法均较灵敏、准确,可作为迷迭香超临界二氧化碳提取物质量的粗控方法。     

薄层色谱—分光光度法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱－分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定,展开剂为氯仿－甲醇－水（65：30：10）,测定波长为418nm,结果：回归方程A＝1．538C＋0．189,r=0.9998,在80－240ug点样量范围内,吸光度与点样量呈良好的线性关系,平均回收率为98．68％,RSD＝2．52％（n=5),结论：本方法使用简单仪器测定,结果可靠,专属性强,可作为黄芪粉针剂的质量控制标准。     

人工牛黄的质量分析研究

目的：检测不同厂家生产的人工牛黄的质量。方法：依照中华人民共和国部颁标准，采用试管法、薄层色谱法、紫外分光光度法对人工牛黄进行定性、定量的测定。结论：部颁标准能够很好的控制人工牛黄的质量，为含人工牛黄的中成药质量标准研究提供了确切的依据。     

经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果：芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。     

三棱薄层色谱鉴别及总黄酮的含量测定

目的:提高三棱药材、醋三棱饮片鉴别的专属性,建立其含量测定方法。方法:优化三棱薄层色谱的展开剂,运用紫外可见分光光度法测定三棱中总黄酮的含量。结果:使用优化后的展开剂,三棱薄层斑点清晰、专属性好,紫外分光光度法测定总黄酮含量简单、准确。结论:展开剂优化后可以提高三棱薄层鉴别的专属性,建立的紫外分光光度法可作为三棱总黄酮的含量测定方法。     

壮医药线酒质量标准的初步研究

目的研究壮医药线酒质量控制方法。方法采用薄层色谱法对壮医药线酒中的虎杖、桑寄生、飞龙掌血、冰片等进行定性鉴别,并采用分光光度法在515 nm波长处测定其君药虎杖中大黄素的含量。结果薄层色谱定性条件适合,斑点清晰。分光光度法测定大黄素的平均回收率为96.10%,精密度RSD为0.98%。结论本项研究可作为制定壮医药线酒质量标准的依据。     

复方甲苯咪唑片的RP—HPLC分析

建立了复方甲苯咪唑片的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定方法。采用Ｃ１８Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱，以ｐＨ３．０磷酸盐缓冲液－甲醇－二乙胺（５０：５０：０．１）作流动相，检测波长２３０ｎｍ，以双氯灭痛为内标，方法简便准确，专一性强，甲苯咪唑和左旋咪唑的回收率分别为１００．７％和９９．２０％，ＲＳＤ〈２．２％（ｎ＝５），对四个批号的片剂进行了分析，测定结果与中国药典方法一致。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较

目的:本研究分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,来观察这两种方法的优缺点,为利巴韦林片的含量测定方法提供依据.方法:分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片,对其溶液波长的测定,标准曲线的制备,供试品含量的测定,加样回收率的对比,稳定性试验,对两种方法进行比较.结果:通过分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,通过t检验,P＞0.05,两种方法差异无显著性,结果可靠.结论:两者均可用于利巴韦林片的质量控制.     

经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果；芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。