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银杏叶提取物治疗实验性肾病综合征的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察银杏叶提取物761(EGB761)对实验性肾病综合征的疗效,并探讨其可能机制.方法:实验大鼠复制成阿霉素(ADR)肾病(NS)模型,分为正常组、模型组、模型 EGB761组(EGB761组).结果:(1)EGB761组尿蛋白量下降幅度显著高于模型组(P<0.05).(2)实验8周末,EGB761组血清总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)升高幅度显著高于模型组(P<0.05);EGB761组血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)下降水平均显著高于模型组(P<0.05).(3)模型组血清总超氧化物歧化酶(SOD)显著低于正常组;丙二醛(MDA)显著高于正常组(P<0.05);EGB761组总SOD升高水平及MDA下降水平均显著高于模型组.(4)24 h尿蛋白量与血清总SOD呈直线负相关,r=-0.923(P<0.01);24 h尿蛋白量与血清MDA呈直线正相关,r=0.774(P<0.01).结论:EGB761能显著改善NS大鼠临床指标,其减轻尿蛋白的作用与清除氧自由基、降血脂有关. 相似文献
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糖尿病肾病的治疗进展 总被引:23,自引:9,他引:23
周希静 《中国中西医结合肾病杂志》2003,4(10):559-560
糖尿病 (DM)是常见病、多发病。随着人口老化 ,各国经济的发展和人们生活方式的改变 ,DM的患病率在世界范围内迅速增长。目前 ,全球DM病人已达 1 .5亿 ,预测 2 0 2 5年可达 3亿。我国2 0 0 2年DM病人约 40 0 0万 ,90 %以上为 2型DM。糖尿病肾病 (DN)是DM最主要的微血管并发症 ,也是导致慢性肾衰竭的主要原因之一。据欧、美、日本的统计资料表明 ,目前DN已跃升为终末期肾病 (ESRD)的首位原因 ,占 35 %左右。据 1 999年统计 ,东北三省透析病人中DN占 1 7.6% ,在原发病中排第二位。进一步探讨DN的发病机制、早期诊断、坚持医疗监护和… 相似文献
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银杏叶提取物对慢性高尿酸血症肾病的疗效 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评估银杏叶提取物对慢性高尿酸血症性肾损害的疗效。方法:113例慢性高尿酸血症伴蛋白尿患随机分为治疗组58例,对照组55例,两组同时服用别嘌呤醇,每次0.1,每日3次,其中治疗组再加服银杏叶提取物,每次80mg,每日3次,疗程均为3个月。结果:疗程结束后,治疗组的U-Alb、U-α1-MG、U-Tf、TC、TG、ηb、ηp、FIB均有明显改善(P<0.001);与对照组比有显性差异(P<0.001)。结论:银杏叶提取物可减少慢性高尿酸血症患尿微量蛋白的排出,降低血粘度和血脂,保护肾脏,可试用于慢性高尿酸血症早期肾损害的防治。 相似文献
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糖尿病肾病药物治疗进展 总被引:3,自引:1,他引:3
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)最主要的微血管并发症,也是导致慢性肾衰竭的主要原因之一。DM病程10年以上者约50%并发DN,每年新增终末期肾病中,DN所占比例逐年升高。中华医学会糖尿病学分会于2001年组织的全国各省市自治区近10年的24496例住院DM病人并发症情况的调查报告表明,我国住院DM病人中并发肾脏病变者占33.6%。 相似文献
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糖尿病肾病的中医药治疗进展 总被引:3,自引:3,他引:3
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是指因糖尿病微血管病变导致肾小球硬化的一种肾脏疾病,又称糖尿痫肾小球硬化症。DN是糖尿病最常见的微血管并发症之一,也是引起终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)和精尿病患者的主要死亡原因之一。 相似文献
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糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)最主要的微血管并发症,也是导致慢性肾衰竭的主要原因之一。DN早期以微量白蛋白尿为特征,此期采取措施、积极防治,可延缓或阻止其进入临床蛋白尿期。而一旦出现临床蛋白尿,则肾功能损害的速度加快。因此,积极、有效地控制蛋白尿十分重要。本研究旨在探讨银杏叶提取物联合格列齐特、二甲双胍在治疗早期DN方面的疗效及其机制。 相似文献
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大黄及其提取物治疗糖尿病肾病的实验研究进展 总被引:1,自引:4,他引:1
近年来大黄及其活性成分对肾脏的保护作用越来越多地被人们所认识.尤其对于其提取物大黄素(emodin)、大黄酸(rhein)进行了大量的实验研究,并证明其治疗作用是多靶点、多层次的.现将有关研究成果综述如下. 相似文献
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宝群 《国际泌尿系统杂志》2013,33(2)
糖尿病肾病是糖尿病严重的微血管并发症之一,是终末期肾病的主要原因.近年来的研究发现糖尿病肾病的发病机制涉及多方面因素,其中对炎症、免疫因素及细胞因子等的研究越来越多,同时也为治疗糖尿病肾病提供了新的方向. 相似文献
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银杏叶提取物对大鼠马兜铃酸肾病纤维化相关免疫组化指标的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨马兜铃酸肾病发病机制,观察银杏叶对其防治作用.方法:关木通组单纯给予关木通水煎剂(10只),空白对照组给予饮用水(5只)、银杏叶治疗组给予关木通水煎剂及银杏叶混悬液(10只),均灌胃12周,观察12周时肾组织转化生长因子(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、纤维连结蛋白(FN)表达.结果:12周时关木通组比对照组、银杏叶治疗组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)明显升高(P<0.05);肾脏病理显示银杏叶治疗组较关木通组肾损害明显减轻;测定TGF-β1、CTGF、FN光密度关木通组明显高于对照组、银杏叶治疗组(P<0.05).结论:银杏叶在防治马兜铃酸肾病纤维化有一定的作用. 相似文献
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目的:研究银杏叶提取物局部应用对坐骨神经再生的影响。方法:选Wistar大鼠32只,随机分为银杏叶提取物组和对照组。在双目放大镜下切断两组大鼠右侧坐骨神经,于神经损伤处和周围肌肉间隙内注射药物后立即行缝合术。2周后进行坐骨神经功能指数、电生理学和组织形态学观测评定。结果:银杏叶提取物组各项指标均优于对照组,其坐骨神经功能指数的恢复、神经纤维的生长速度及数量明显优于对照组。结论:银杏叶提取物局部应用可有效促进大鼠坐骨神经损伤的早期再生,加快神经再生速度与神经功能恢复。 相似文献
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目的:研究银杏叶提取物(EGB)对2型糖尿病大鼠睾丸间质细胞雄激素合成的影响。方法:雄性SD大鼠30只,随机均分成3组:正常对照组、2型糖尿病组、EGB治疗组。用光镜和透射电镜观察EGB对2型糖尿病大鼠睾丸的形态学改变;ELISA法检测血清LH、T水平;半定量RT-PCR检测睾丸间质细胞类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)、细胞色素P450侧链裂解酶(P450scc)、细胞色素P45017a-羟化酶(P450c17)、3β-羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型(3β-HSD1)、17β-羟基类固醇脱氢酶Ⅲ型(17β-HSD3)的mRNA水平。结果:糖尿病组光镜下睾丸间质细胞较正常对照组缩小;透射电镜下见到间质细胞核固缩,胞质内内质网减少。糖尿病组血清LH及T水平显著低于正常对照组(P<0.05);睾丸组织P450scc的mRNA水平显著低于正常对照组(P<0.01),StAR、17β-HSD3及3β-HSD1的mRNA水平也明显低于正常对照组(P<0.05),P450c17基因表达呈下降趋势(P>0.05);EGB治疗12周与糖尿病组比较睾丸组织病理改变较轻,血清LH、T含量升高(P<0.05),StAR、P450scc的mRNA水平升高(P<0.05),P450c17、17β-HSD3及3β-HSD1的mRNA水平呈上升趋势(P>0.05)。结论:EGB能减轻糖尿病大鼠睾丸损害并使2型糖尿病大鼠睾丸间质细胞合成和分泌T能力增强。 相似文献
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银杏叶提取物的药理作用及在肾脏疾病的应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
银杏(Ginkgo bilobal),又称白果树、公孙树,是银杏属银杏科的代表,属于球果植物,《本草》中记载,银杏具有敛肺平喘,止遗尿、白带的功能。传统医学用银杏叶治疗哮喘和支气管炎。国外对银杏叶制剂的研究比我国早,1965年,德国威玛舒培博士药厂正式上市全球第一个银杏叶制剂TEBOONIN(通用名EGb761),其有效成分主要是24%的总黄酮,6%的萜类(银杏内酯、银杏苦内酯)等组成, 相似文献
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《中国中西医结合肾病杂志》2016,(3)
正糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病主要的并发症之一,也是导致终末肾疾病(end-stage of renal disease,ESRD)的主要原因[1]。DKD的发病机制较多,但高血糖所致的代谢异常进而引发的肾内细胞调节异常是导致肾组织不间断损害的主要原因之一[2]。目前研究发现,氧化应激产物参与了DKD的多种发病机制[3],提示在复杂的DKD发病机制 相似文献
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糖尿病肾病病理与临床研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
足细胞损伤是糖尿病肾病发生发展的重要原因,足细胞损伤时足细胞表达Nephrin蛋白下调,足细胞裂孔膜完整性破坏致大量蛋白尿产生;经肾活检研究发现,糖尿病肾病的病理结构与临床表现有时不一致;有研究胰腺移植能使由糖尿病肾病导致的肾小球、肾间质损害逆转,病理改变恢复. 相似文献
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银杏叶提取物对实验性糖尿病大鼠肾组织HGF/c-met表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究银杏叶提取物(ginkgo biloba extract,EGb)对实验性糖尿病大鼠肾脏保护作用及其可能机制。方法:SD大鼠随机分为糖尿病对照组(DC)、银杏叶提取物(金纳多)治疗组(DG)和正常对照组(NC),观察各组大鼠肾脏病理改变;应用免疫组化监测HGF、TGF-β1表达量,运用RT-PCR监测HGF、c-met的mRNA表达情况。结果:免疫组化显示:HGF在NC组微量表达于肾小球系膜区,DC组第2周表达明显增加,与NC组相比差异有统计学意义(P〈0.01),第6周表达较前明显下降;DG组第2周表达明显增加,第6周表达较前有所下降,与NC组同期相比差异有统计学意义(P〈0.01),与DC组相比差异有统计学意义(P〈0.05);TGF-β1在NC组中无阳性表达,DC组表达明显升高,与NC组同期相比差异有统计学意义(P〈0.01),DG组表达升高,但低于DC组(P〈0.01),与NC组同期相比差异有统计学意义(P〈0.01);RT-PCR结果显示:HGF/c-metmRNA在NC组中有一定量表达,第2周与第6周之间差异无统计学意义(P〉0.05);DC组与NC组相比,在第2周表达量升高(P〈0.01),第6周表达量较前明显下降;DG组与DC组平行相比表达量显著升高(P〈0.01)。结论:HGF在DN的病程进展中发挥着重要作用,EGb可以抑制ACE,下调TGF-β1的表达,上调HGF/c-met的表达,减轻肾小球系膜区增生,改善肾功能。 相似文献
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正糖尿病肾病(DN)是常见的慢性微血管并发症之一,也是导致肾衰竭和糖尿病患者死亡的常见原因。2013年全球有近3.47亿糖尿病患者,WHO预测2030年糖尿病将成为第七大死亡原因~([1])。在我国DN发病率也呈逐年上升趋势~([2-3])。尽管只有一小部分糖尿病患者会最终发展至DN或(和)终末期肾病(ESRD),但是糖尿病急剧增长的发病率将导致ESRD人数的增多。随着ESRD患者增多,肾脏替代治 相似文献
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IgA肾病(IgA nephropathy, IgAN)是最常见的原发性肾小球肾炎之一,但目前的治疗手段相对较少,且治疗效果有限,缺乏对因性治疗。近年来,许多研究针对其发病机制中重要的信号通路及关键分子进行不断的探索,其中部分初期研究结果显示一些药物有较好的临床效果。本综述基于IgAN的发病机制,介绍目前国内外在研治疗IgAN的新型药物,旨在为IgAN的治疗提供参考。 相似文献