掌跖角化伴牙周病综合征1例

患儿男，4岁。因双手掌和足跖皮肤角化、增厚2年，胶牙牙根暴露，牙齿脱落1年，于2004年3月9日来本院皮肤科就诊。患儿2岁时出现双手掌和足跖皮肤角化；增厚和脱皮现象，逐渐加重，并伴肘膝关节皮肤增厚和脱皮现象。曾在当地医院就诊，诊断为“掌跖角皮症”，口服及外用药物治疗（具体不详）无明显效果。     

残毁性掌跖角皮症1例

患者女,38岁。双掌跖皮肤弥漫增生肥厚、双手(足)小指(趾)逐渐环缩35年。查体见双掌跖皮肤弥漫增生肥厚,双足小趾脱落,双手小指第一关节处缩窄呈圆环形深沟,收缩环远端指头红肿呈球状,右手小指疼痛明显,并伴有缩窄环处糜烂、渗出、结痂。诊断为残毁性掌跖角皮症。予清热解毒、化瘀通络类中药口服,消炎止痛膏外敷治疗。1周后疼痛明显缓解,在随访中。     

进行性掌跖角皮症一家三代5例报告

进行性掌跖角皮症一家三代５例报告马烈，刘文王（哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科，１５００８６）刘春洁（哈尔滨市第四医院，）进行性掌跖角皮症是一种罕见的遗传性皮肤病，最近笔者见到一家系５例患者，现报告如下：例１：女，８岁，１９９５年１月１０日来我院就诊...     

残毁性掌跖角皮症1例

残毁性掌跖角皮症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,笔者诊治1例,现报告如下.     

残毁性掌跖角皮症1例

患者男,33岁。掌跖皮肤进行性角化30年,双足小趾缩窄16年,左足小趾破溃疼痛10余天就诊。左足小趾皮损组织病理示:表皮呈假上皮瘤样增生,角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚。诊断:残毁性掌跖皮症。     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

残毁性掌跖角皮症伴白癜风1例

患者女 ,16岁。掌跖部弥漫性角化过度 12年 ,双手小指环状缩窄 6年 ,伴上腹部白斑 2年 ,诊断为残毁性掌跖角皮症伴白癜风。X线片示 :双手足骨形态、密度未见异常。     

掌跖角皮症伴牙周病1例

患者男,18岁。掌跖红斑和角化18年,伴牙齿脱落12年。掌跖部和踝关节皮肤有对称性大片红斑、鳞屑、角化性增厚和皲裂。切牙和尖牙部分脱落,牙齿有不同程度松动,牙龈萎缩。诊断:掌跖角皮症伴发牙周病。     

角化性皮肤病

20072955抗氧化治疗伴异常角化的皮肤病(综述)/叶静静(浙江中医药大学一附院皮肤科),曹毅∥国际皮肤性病学杂志.-2007,33(4).-205~207越来越多的研究发现氧自由基等过氧化物在许多疾病的发生过程中起着作用,而抗氧化治疗也被应用于多种疾病的治疗中。异常皮肤角化主要有皮肤角化过度、角化不全、角化不良3种类型。目前一些研究发现氧自由基等过氧化物的毒性作用是导致异常角化产生的重要原因,同时抗氧化剂对伴异常角化的皮肤病的治疗研究也取得了一定的进展,如湿疹、银屑病、鱼鳞病、放射性皮炎、扁平苔藓等疾病的治疗中,已开始采用抗氧化这…     

残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病1例

患者女,38岁。因掌跖角化过度32年,双手指远端指间关节环形缩窄3年,于2004年6月来我科就诊。患者幼皮肢干燥,尤以小腿径前明显,表面覆盖少许细小的白色鳞屑。32年前双掌跖皮肤开始粗糙、脱屑,逐渐增厚、变硬,并累及双手、足伸侧皮肤和指、趾。3年前双手小指远端指间关节屈侧横褶处出现线状缩窄,逐渐发展成环养缩窄。末节手肥大呈鼓锤状,间歇性剧痛,     

掌跖角皮症-牙周病综合征

报告1例掌跖角皮症-牙周病综合征.患者男,24岁.2岁时出现掌跖角化,并进行性加重,于14岁时牙周组织出现破坏,甲呈钩形.根据以上特点诊断为掌跖角皮症-牙周病综合征.给予阿维A 30 mg每日1次,复方水杨酸软膏(本院自制)及0.1%维A酸软膏外用,取得明显效果.     

阿维A成功治疗残毁性掌跖角皮症1例

患者,男,35岁。双手、足出现黄褐色凹凸不平增生物,伴疼痛30年,组织病理示特征性角化过度和颗粒层增厚,阿维A治疗12个月,症状明显好转。     

掌跖脓疱病伴前胸壁综合征1例

前胸壁综合征是一组少见的综合征，临床表现为肋-锁-胸关节的非特异性炎症和骨关节肥厚，称其为“胸-肋-锁骨肥厚或前胸壁综合征。     

兄妹同患残毁性掌跖角皮症

患者男,27岁。掌跖红斑角化20余年,指、趾可见纤维缩窄环,关节功能障碍12年;其妹症状相似。均诊断为残毁性掌跖角。     

角化性皮肤病

20 0 4 15 77　 Darier病 /朱铁山 (北京协和医院皮肤科 )… / /临床皮肤科杂志 .- 2 0 0 3,32 (6 ) .- 30 7～ 30 8男 ,2 1岁。面、颈、腋、腹股沟油腻性毛囊性角化丘疹 7年 ,掌跖角化 4年 ,夏重冬轻 ,激素制剂外用无效 ,给予维甲酸制剂及维生素 E、B,避免日晒 ,3周显效。本病为常染色体显性遗传病 ,但就诊时多为继发性皮疹 ,需与黑棘皮病、Hailey- Hailey病鉴别。图 4参 5　 (刘斌 )2 0 0 4 15 78　 Meleda病一例 /周雅 (贵阳贵州省医院皮肤科 )… / /中华医学杂志 .- 2 0 0 3,83(2 1) .- 1886男 ,12岁。足跖皮肤进行性增厚 ,伴压痛 6…     

掌跖角皮症伴牙周病1例

患儿男，6岁。因手足皮肤红斑，脱屑5年余就诊。患儿1岁开始无明显诱因双手掌近腕部，双足跟部及骶部皮肤出现片状红斑，皮肤变硬粗糙并轻微脱屑，无明显自觉症状。曾就诊于多家医院，分别给予水杨酸软膏、丁酸氢化可的体验软膏等局部外用治疗，效果不佳，皮损逐渐扩展至整个双手足、双侧肘部、膝部。患者自3岁起牙龈肿胀、溃烂、口臭，牙齿逐渐脱落，脱落     

有家族史的Vohwinkel残毁性掌跖角皮症一例并文献复习

报告1例女性16岁Vohwinkel残毁性掌跖角皮症患者。掌跖部渐进性角化过度病史16年,双手足第五指、趾戒指状紧缩环2年。X线片示局部骨质异常。无鱼鳞病,听力正常,其父有类似疾病史。     

掌跖角皮症伴牙周病1例

患儿女,13岁。手足红斑、脱屑,皲裂伴切牙缺损12年,于2004年8月16日在本科就诊。患儿从1岁起在掌跖部位出现对称颁布的红斑、角化过度、脱屑和皲裂性损害,皮损逐年增多加重,从第2年起扩展到手足侧缘和背侧,冬重夏轻,平素除手足多汗、“脚臭”外,无明显自觉症状,但在冬季症状加重时可因手足部位皲裂出现自发或行走时疼痛。     

SAPHO综合征合并坏疽性脓皮病1例国内首报

患者男,58岁,反复双手掌、足跖脓疱4年,腹壁溃疡2个月。皮肤科情况：双手掌、足跖部粟粒至黄豆大小脓疱,下腹正中椭圆形溃疡,13.5 cm×5.5 cm大小,边界清,边缘呈堤状隆起,溃疡周围有红晕。腹壁皮损组织病理示：表皮细胞内及细胞间水肿,真皮乳头水肿,水疱形成,血管扩张、充血,血管周围淋巴细胞、组织细胞及中性粒细胞浸润。诊断坏疽性脓皮病。同时结合病史、辅助检查,患者诊断为SAPHO综合征。本例是国内首次报道SAPHO综合征合并坏疽性脓皮病。     

进行性对称性红斑角皮症1例

患儿女，４岁，因面部、四肢、手足弥漫性红斑、角化过度３年余，于２００１年３月２３日就诊。患儿出生后３个月，无明显诱因面部出现２个指甲盖大小红斑，逐渐增大、增多，累及整个面颊。至１岁时呈边界清楚片状红斑，同时双掌跖出现弥漫性红斑，表面鳞屑，伴角化过度，无自觉症状。皮损逐渐扩大波及手足背及四肢，皮损处出汗不良。每于遇热、运动、感冒、发热时病情加重，皮损缓慢进展，冬重夏轻。父母非近亲结婚，家族中无相同病史。查体：发育良好，心、肺、腹未见异常。皮肤科情况：皮损累及面部、四肢及掌跖，为边界清楚之红斑、鳞屑…