急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果观察

目的:现察急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。方法:选取2014年12月到2016年3月到我院就诊的急性重症胰腺炎患者100例作为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组采取单纯奥曲肽治疗,观察组患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗。而后对比两组患者各项生化指标(总蛋白、血清白蛋白、血红蛋白)、临床效果(住院时间、禁食时间、腹痛持续时间)、并发症发生率以及临床疗效。结果:经治疗观察组患者各项生化指标、临床效果、并发症发生率与对照组相比较,差异显著(P0.05)具有统计学意义;观察组患者的总有效率为96%,远高于对照组的84%,差异显著(P0.05)具有统计学意义。结论:急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果显著,不仅改善了患者的各项生化指标和临床效果,而且有效降低了并发症的发生率,值得在临床上大力推广应用。     

乌司他丁联合血液净化治疗重症感染性休克的临床效果探讨

目的 分析乌司他丁联合血液净化治疗重症感染性休克的临床效果。方法 回顾2017年5月-2020年3月我院重症感染性休克的治疗情况,取80例患者进行分析,采用奇偶数分组方式分为对照组和观察组,分别采取血液净化治疗及联合乌司他丁治疗方案,对比两组的炎性反应、死亡情况及治疗效果的具体情况。结果 观察组干预后TNF-α、CRP、IL-6、PCT,数据低于对照组(P<0.05);观察组的死亡率是7.5%(3例),低于对照组的25%(10例),组间差异性显著(P<0.05);观察组在治疗有效率优于对照组(P<0.05)。结论 乌司他丁联合血液净化治疗重症感染性休克可以控制感染情况,缓解病情,从而降低患者死亡率,建议临床推广该治疗方案。     

善宁联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的观察急性胰腺炎患者经善宁联合乌司他丁治疗的临床效果。方法选取我院2014年3月至2015年9月收治的96例急性胰腺炎患者为研究对象,随机分为两组各48例。对照组单纯采用善宁治疗,观察组采用善宁和乌司他丁联合治疗。对比两组患者的临床治疗效果、不良反应和生化指标变化情况。结果观察组的总有效率为93.75%,明显高于对照组的77.08%;观察组休克、ARDS、急性肾炎、胃肠功能减退、肝功能衰竭和DIC的发生率均显著低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者的白蛋白、WBC、血淀粉酶和APACHEⅡ等指标均显著改善,且观察组改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性胰腺炎患者经善宁联合乌司他丁治疗效果显著,还可缓解临床症状,有效控制不良反应和并发症的发生,具有较高的临床应用价值。     

乌司他丁联合血液净化对重症感染性休克患者氧合功能及炎性反应的影响

目的探讨重症感染性休克患者采用乌司他丁联合血液净化治疗对其氧合功能和炎性反应的影响。方法选取2016年7月至2018年12月在我院就诊的重症感染性休克患者76例,随机分为两组各38例。对照组采用血液净化治疗,观察组采用乌司他丁联合血液净化治疗,比较两组的氧合指数、炎性反应指标及不良反应。结果观察组治疗1 d、3 d时的氧合指数均高于对照组(P<0.05);观察组治疗3 d时的TNF-α、IL-6及IL-8水平均低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均无明显不良反应发生。结论乌司他丁联合血液净化治疗可有效降低重症感染性休克患者的炎性反应,改善其氧合功能,且安全性较高。     

乌司他丁对重症脓毒症细胞因子表达水平的影响北大核心CSCD

目的观察乌司他丁(UTI)对重症脓毒症患者的细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)表达水平的影响,为完善其抗炎机制提供数据支撑。方法将2013年11月-2015年1月医院诊治的重症脓毒症患者77例作为研究对象,随机分为观察组40例和对照组37例;对照组患者仅采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上静脉滴注乌司他丁30万U每日3次,观察乌司他丁对患者的细胞因子表达水平影响。结果两组患者治疗后1、3、5d抽血检测的细胞因子表达水平较治疗前均有降低(P<0.05);观察组血清TNF-α、IL-6和IL-8的浓度较对照组均有显著降低(P<0.05)。结论乌司他丁能够降低重症脓毒症患者细胞因子TNF-α、IL-6和IL-8的表达水平,从而起到缓解炎性反应的作用。     

血必净联合乌司他丁对重症脓毒症患者的疗效和安全性

目的探讨乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症患者的安全性与疗效。方法选取重症脓毒症患者55例。将患者分为四组——A组、B组、C组、对照组。所有患者均采取综合治疗;A组患者联合血必净治疗;B组患者联合乌司他丁进行治疗;C组患者联合血必净加乌司他丁进行治疗。观察四组患者的各项指标变化及临床疗效。结果经过治疗,患者实验室指标均有明显的下降。结论给予重症脓毒症患者乌司他丁联合血必净治疗,疗效显著,值得推广。     

连续血液净化与乌司他丁联合治疗对重症脓毒血症患者IL-6、TNF-α的影响

目的探讨连续血液净化与乌司他丁联合治疗对重症脓毒血症患者IL-6、TNF-α的影响。方法将2016年1—12月收治的重症脓毒血症患者60例随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予抗生素抗感染治疗、给予营养支持、连续性血液净化治疗、做好重症监护等,观察组同时给予乌司他丁辅助治疗,比较两组疗效,组间比较采用t检验,以P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组APACHEⅡ评分、氧合指数、白细胞分别为(22.1±2.4)分、(348.5±16.6)、(8.9±1.3)×109/L,对照组分别为(28.1±3.4)分、(301.5±17.6)、(12.7±1.6)×109/L。两组比较差异均有统计学意义(t=5.362、6.003、9.862,均P0.05)。观察组治疗后IL-6、TNF-α水平分别为(23.5±4.6)、(40.3±9.6)ng/L,对照组分别为(44.6±3.9)、(82.6±11.7)ng/L,两组比较差异均有统计学意义(t=12.052、16.786,均P0.05)。结论连续血液净化与乌司他丁联合治疗能够有效抑制重症脓毒血症炎症反应,疗效显著。     

复方丹参注射液辅助治疗重度子痫前期的疗效及对产后出血的影响

目的探讨复方丹参注射液辅助治疗重度子痫前期的疗效及对产后出血的影响。方法收集2012年4月-2016年2月间该院收治的重度子痫前期孕妇56例为研究对象,并将入组孕妇分为给予常规治疗作为对照组30例,在对照组治疗基础上,给予复方丹参注射液治疗作为观察组26例。治疗前、治疗7 d后,记录两组患者的血压、肾功能等疗效指标,采用凝血分析仪测定凝血功能指标;记录术后出血性事件发生情况。结果治疗前,两组血压、肾功能及凝血功能指标水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗7 d后,观察组平均收缩压(SBP)、平均舒张压(DBP)、尿蛋白(PRO)水平低于对照组,24 h尿量(24 h UV)水平高于对照组,血浆凝血功能指标纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)水平低于对照组,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平高于对照组,肝肾功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)含量低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);观察组弥散性血管内凝血(DIC)、产后出血、失血性休克等出血事件发生率均低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论复方丹参注射液辅助治疗可优化重度子痫前期孕妇血压及肝肾功能,降低机体高凝状态,最终减少产后出血性事件发生率。     

促红细胞生成素辅助乌司他丁治疗坏死性小肠结肠炎患儿的效果及对炎症细胞因子肠道菌群和肠功能相关指标的影响

目的分析促红细胞生成素辅助乌司他丁治疗坏死性小肠结肠炎患儿的效果及对炎症细胞因子、肠道菌群和肠功能相关指标的影响。方法选取2019年1月—2020年1月在丽水市人民医院就诊的坏死性小肠结肠炎患儿126例作为研究对象,按随机数字表分为乌司他丁组和联合组,每组各63例患儿。乌司他丁组使用乌司他丁治疗,联合组使用促红细胞生成素辅助乌司他丁治疗。采用粪便检测法检测肠道菌群变化;采用酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)水平。比较两组的临床疗效以及不良反应。结果治疗前,两组TNF-α、CRP、IL-8水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,乌司他丁组TNF-α、IL-8、CRP水平均显著高于联合组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组杆菌总数、球菌总数、细菌总数、杆球菌比值比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,乌司他丁组细菌总数、杆菌总数、球菌总数显著低于联合组,杆球菌比值显著高于联合组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组SIRT1、I-FABP水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,乌司他丁组SIRT1、I-FABP水平均低于联合组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。乌司他丁组患儿的治疗总有效率(80.95%)低于联合组(95.23%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.129,P<0.05)。乌司他丁组患儿不良反应总发生率(3.17%)低于联合组(4.76%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.208,P>0.05)。结论促红细胞生成素辅助乌司他丁治疗坏死性小肠结肠炎患儿的效果较好,可显著改善患儿的症状和I-FABP、SIRT1水平,促进患儿身体恢复。     

乌司他丁联合低分子肝素对脓毒症患者的影响

目的观察乌司他丁与低分子肝素对脓毒症患者凝血功能及炎性因子的影响。方法收集天津市津南医院2016年5月1日-2018年7月1日重症医学科收治的脓毒症患者75例,将其随机分为常规组、乌司他丁组和联合组(乌司他丁+低分子肝素)各25例,常规组患者给予常规治疗,乌司他丁组患者在常规组基础上给予乌司他丁治疗,联合组患者在乌司他丁组基础上,给予低分子肝素治疗。观察各组患者在治疗前与治疗后72h的血清炎性因子及凝血功能变化情况。结果治疗后72h与治疗前比较,各组患者的凝血功能相关指标及血清相关炎性因子水平均有所改善;与常规组比较,乌司他丁组、联合组得到明显改善,且联合组更加明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁与低分子肝素联合应用,可对患者的凝血功能起到改善作用,亦能有效降低炎性反应,值得临床推广应用。     

谷氨酰胺联合乌司他丁治疗小儿急性重症胰腺炎的疗效及对患儿血清炎症细胞因子水平的影响

目的分析谷氨酰胺联合乌司他丁治疗小儿急性重症胰腺炎(SAP)的疗效及对患儿血清炎症细胞因子水平的影响。方法选取2016年6月-2019年6月浙江大学医学院附属金华医院收治的70例SAP患儿,根据不同治疗方案分为两组,每组35例患儿。观察组患儿采用谷氨酰胺联合乌司他丁治疗,对照组患儿单用乌司他丁治疗。比较两组患儿治疗前后血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,肠道菌群分布,治疗效果。结果治疗前,两组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平,大肠杆菌、葡萄球菌、双歧杆菌数目比较差异均无统计学意义(均P0.05)。治疗后,两组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平显著降低,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平显著低于对照组(均P0.05);两组患儿大肠杆菌、葡萄球菌数目显著降低,差异均有统计学意义(均P0.05),双歧杆菌数目显著升高,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患儿大肠杆菌、葡萄球菌数目显著低于对照组(均P0.05),双歧杆菌数目显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患儿总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论谷氨酰胺联合乌司他丁治疗小儿SAP的效果优于单用乌司他丁,值得临床推广应用。     

乌司他丁辅助激素治疗小儿脓毒症疗效分析

目的探究乌司他丁辅助肾上腺皮质激素治疗小儿脓毒症疗效。方法选取浙江省永康市第一人民医院2016年1月至2018年5月收治的140例脓毒症患儿,采用随机数字表法将患儿分为观察组(n=70)和对照组(n=70)。对照组患儿采用常规治疗(抗生素及其他常规辅助治疗和处理);观察组在对照组的基础上,加用乌司他丁联合小剂量糖皮质激素进行治疗。对比两组患儿治疗前后体温、心率、白细胞计数、肝肾功能和凝血功能的情况。结果治疗后,观察组患儿体温(36.71±0.33)℃、心率(108.62±10.04)次/分、白细胞计数(8.50±0.51)×10^9/L均低于对照组患儿体温(37.43±0.23)℃、心率(127.42±9.79)次/分、白细胞计数(10.23±0.67)×10^9/L(t值分别为16.24、11.29、18.20,均P<0.05),观察组患儿丙氨酸转氨酶(39.12±9.42)U/L、天冬氨酸转氨酶(90.80±11.73)IU/L、肌酐(75.82±10.41)μmol/L、尿素氮(6.90±1.45)mmo/L均低于对照组患儿丙氨酸转氨酶(87.61±11.20)U/L、天冬氨酸转氨酶(129.53±16.94)IU/L、肌酐(107.65±9.31)mol/L、尿素氮(6.93±1.46)μmol/L,组间比较差异有统计学意义(t值分别为27.75、15.75、19.06、9.16,均P<0.05)。治疗后,观察组血小板(PLT)、纤维蛋白原(FIB)[(152.79±31.62)×10^9/L、(3.69±0.52g/L)]高于对照组[(112.96±38.64)×10^9/L、(2.67±0.75g/L)],而血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)[(12.30±1.31)s、(33.05±3.34)s]低于对照组[(16.91±1.73)s、(39.84±8.67)s],差异有统计学意义(t值分别为6.67、9.36、17.80、6.12,均P<0.05)。结论乌司他丁辅助肾上腺皮质激素治疗小儿脓毒症,可有效改善患儿临床症状和各项指标,具有较高临床价值。     

乌司他丁联合连续性血液净化治疗脓毒症的疗效

目的 探讨乌司他丁联合连续性血液净化治疗脓毒症患者的疗效及对患者血清C-反应蛋白(CRP)、内毒素(ETX)及肝素结合蛋白(HBP)水平的影响。方法 选取2020年5月—2022年5月在沈阳市第四人民医院治疗的124例脓毒症患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组62例。对照组患者采用连续性血液净化治疗,观察组患者在对照组基础上联用乌司他丁进行治疗。比较2组患者的临床疗效,治疗前后血清相关指标、血流动力学参数、T淋巴细胞亚群指标水平及脏器功能损伤情况。结果 观察组患者治疗总有效率为95.16%,高于对照组的77.42%,差异有统计学意义(χ2=8.248,P=0.004)。2组患者治疗7 d后CRP、ETX、HBP、降钙素原(PCT)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗7 d后心率、平均动脉压(MAP)、血乳酸水平均低于治疗前,且观察组患者血乳酸水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗7 d后氧合指数高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗7 d后C...     

乌司他丁联合血必净对急性百草枯中毒患者动脉血气指标及多器官功能障碍综合征发生率的影响

目的探讨乌司他丁联合血必净注射液对急性百草枯(PQ)中毒患者动脉血气指标及多器官功能障碍综合征(MODS)发生率的影响。方法选取2014年5月—2016年6月南阳市中心医院92例急性PQ中毒患者,随机数字表法分组,各46例。对照组予以常规治疗,观察组于常规治疗基础上予以乌司他丁+血必净注射液治疗。统计对比两组治疗前后动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、碳酸氢根(HCO3-)],对比两组预后情况(肺纤维化、MODS发生率及死亡率)。结果治疗后观察组PaO2、HCO3-水平高于对照组,且PaCO2水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺纤维化发生率50.00%(23/46)、MODS发生率67.39%(31/46)及死亡率41.30%(19/46)均低于对照组73.91%(34/46)、86.96%(40/46)、63.04%(29/46),差异有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁与血必净注射液联合治疗急性PQ中毒,可降低患者肺纤维化、MODS发生率及死亡率,能改善其动脉血气。     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效

目的对乌司他丁联合生长抑素应用于临床治疗急性胰腺炎的效果进行探究。方法将该院收治的90例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,每组45例患者。给予对照组患者常规治疗,并给予生长抑素,而对观察组患者在对照组治疗基础上给予乌司他丁联合生长抑素治疗。比较治疗8 d后两组患者生化指标变化情况及相关临床症状消失时间、并发症发生情况、治疗效果。结果观察组患者生化指标明显改善,优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者临床症状消失时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组并发症发生率高达17.8%。观察组并发症发生率高达4.4%,观察组的并发症显然比对照组低。对照组治疗总有效率仅仅达到82.2%。观察组治疗总有效率却高达95.6%。观察组的治疗效果明显优于对照组。观察组和对照组的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素可明显缓解急性胰腺炎临床症状,有显著的临床应用价值。     

乌司他丁联合连续性肾脏替代疗法对小儿严重脓毒症免疫炎症反应氧化应激 肝肾功能及预后的影响

目的探讨乌司他丁联合连续性肾脏替代疗法(CRRT)对小儿严重脓毒症免疫炎症反应、氧化应激、肝肾功能及预后的影响。方法收集2018年5月-2019年7月在该院重症监护室接受治疗的严重脓毒症患儿66例,随机分为对照组33例和治疗组33例。两组均给予常规内科治疗,如控制原发病、施以呼吸支持及调节酸碱平衡等治疗。对照组在此基础上结合CRRT治疗。观察组在对照组基础上结合乌司他丁治疗。对比两组患儿治疗前后免疫炎症反应、氧化应激、肝肾功能、慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分及多器官功能障碍综合征(MODS)评分的变化情况。结果治疗后,两组患儿免疫因子(CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+)、氧化指标(SOD)较治疗前显著增长,且显著高于对照组(P0.05),而免疫因子(CD8~+)、炎症指标(PCT、CRP)、氧化指标(MDA)、心肾指标(CK、CKMB、SCR、BUN)及预后评分(APACHEⅡ评分、MODS评分)较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P0.05)。结论 CRRT联合乌司他丁治疗方案可显著增强严重脓毒症患儿的免疫功能,降低炎症与氧化应激反应,改善心肾功能及其预后,值得临床推广及应用。     

乌司他丁治疗新生儿脓毒症的疗效观察

目的：观察乌司他丁治疗新生儿脓毒症的临床效果。方法：将48例新生儿脓毒症患儿按随机数字表法分为治疗组（n=25）和对照组（n=23）。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用乌司他丁,比较两组治疗前后的体温（T）、呼吸（RR）、心率（HR）、白细胞计数（WBC）、肝肾功能等指标的变化,同时比较两组治疗有效率及病死率的变化。结果：两组治疗后T、R、HR、WBC均较治疗前明显改善（P〈0.05）;两组的血浆CRP、PCT、ALT、TBIL、DBIL、Cr、BUN、LDH、CK-MB、PT、APTT、D-D、IL-6、TNF-α、NSE较前均明显下降（P〈0.05）,FIB、IL-10较前明显升高（P〈0.05）,且乌司他丁组除Cr、BUN外,上述其余指标较对照组改变更明显（P〈0.05）。两组的有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的病死率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：乌司他丁治疗新生儿脓毒症具有良好的临床疗效,值得临床推广应用。     

乌司他丁对重症脓毒症细胞因子表达水平的影响

目的观察乌司他丁(UTI)对重症脓毒症患者的细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)表达水平的影响,为完善其抗炎机制提供数据支撑。方法将2013年11月-2015年1月医院诊治的重症脓毒症患者77例作为研究对象,随机分为观察组40例和对照组37例;对照组患者仅采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上静脉滴注乌司他丁30万U每日3次,观察乌司他丁对患者的细胞因子表达水平影响。结果两组患者治疗后1、3、5d抽血检测的细胞因子表达水平较治疗前均有降低(P<0.05);观察组血清TNF-α、IL-6和IL-8的浓度较对照组均有显著降低(P<0.05)。结论乌司他丁能够降低重症脓毒症患者细胞因子TNF-α、IL-6和IL-8的表达水平,从而起到缓解炎性反应的作用。     

乌司他丁联合甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨乌司他丁联合甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:将48例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组25例和对照组23例,治疗组使用乌司他丁联合甲泼尼龙进行治疗,对照组仅使用甲泼尼龙,其余治疗措施及方法基本相同;对比临床疗效、并发症发生率、血液淀粉酶恢复正常的时间及患者住院时间。结果:治疗组症状和体征消失时间低于对照组,差异有统计学意义(p0.05),并发症发生率和住院时间也明显低于对照组(p0.05)。结论:乌司他丁与甲泼尼龙联合能明显改善重症急性胰腺炎患者的体征,缩短住院时间,疗效好,值得推广。     

乌司他丁联合血必净注射液治疗外伤后并发多器官功能障碍效果研究

目的观察乌司他丁联合血必净注射液治疗外伤后并发多器官功能障碍的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年6月收治的66例外伤后并发多器官功能障碍患者,随机分为对照组和实验组各33例。对照组使用常规治疗,实验组在对照组治疗的基础上,使用乌司他丁联合血必净注射液治疗,乌司他丁40万U溶于30 ml生理盐水中静脉点滴,2次/d;血必净注射液100 ml加0.9%生理盐水100 ml静脉点滴,2次/d。两组均连续治疗7 d。对比两组疗效及血清白细胞介素-1、白细胞介素-6水平。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组显72.73%,观察组96.97%,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组白细胞介素-1、白细胞介素-6比较差异均无统计学意义(均P0.05),治疗后对照组白细胞介素-1、白细胞介素-6[(703.7±62.2)、(670.0±61.1)ng/ml]与实验组[(432.3±63.6)、(488.7±55.8)ng/ml]比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论乌司他丁联合血必净注射液治疗外伤后并发多器官功能障碍疗效显著。