转移性乳腺癌治疗药Trastuzumab Emtansine的Ⅲ期临床试验取得进展

美国基因泰克(GENENTECH)公司于2012年8月27日宣布,其在研药物Trastuzumab Emtansine(曾用名:T-DM1)用于人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌(mBC)的Ⅲ期临床试验取得进展。Trastuzumab Emtansine是一种抗体-药物偶联物(ADC),由抗体药物曲妥珠单抗和化疗药Emtansine组     

口服抗肿瘤药capecitabine有可能用于治疗转移性乳腺癌

Roche公司的口服抗肿瘤药capecitabine（商品名Zeoda）有可能用于治疗转移性乳腺癌。在这一多中心Ⅱ期临床研究中有162例用传统疗法难以治疗的转移性乳腺癌妇女。结果ZO％的本品接受者的肿瘤大小缩小了50％以上，少数妇女得以完全缓解。43例耐紫杉醇和耐一种惠环类药物的乳腺癌妇女中，实际有效率为25．6％，平均有效时间为154天。在这一研究结果的基础上，美国FDA的一个顾问委员会推荐加快批准本品用于这一适应证。口服抗肿瘤药capecitabine有可能用于治疗转移性乳腺癌@钟倩     

紫杉醇治疗转移性乳腺癌有益

一个跨国研究小组说，紫杉醇结合白蛋白的制剂nab—paclitaxel（Ⅰ）治疗转移性乳腺癌患者的效果比多西他赛（doeetaxel）（Ⅱ）好。     

替吉奥单药三线治疗转移性乳腺癌的临床效果

目的 观察替吉奥单药三线治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年7月济南市中西医结合医院收治的转移性乳腺癌患者83例,采取随机盲选方式分为试验组41例与参照组42例。参照组患者实施常规药物治疗,试验组患者实施替吉奥治疗。比较2组患者临床疗效,治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能指标、Ki-67、血清指标及不良反应。结果 试验组患者的客观缓解率及临床受益率均高于参照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后,2组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及多肽特异性抗原(TPS)均低于治疗前,且试验组均低于参照组(P<0.01);治疗后,2组患者CD3⁺及CD4⁺均高于治疗前,CD8⁺低于治疗前,且试验组升高/降低幅度大于参照组(P<0.05或P<0.01);治疗后,2组患者Ki-67、血管内皮生长因子(VEGF)及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)均低于治疗前,且试验组均低于参照组(P<0.01)。试验组不良反应总发生率为19.51%,低于参照组的42.86...     

转移性乳腺癌的内分泌治疗

据WHO统计数据显示乳腺癌已成为全球妇女首发恶性肿瘤,2000年全球女性乳腺癌新发病例超过100万,在全球范围内,中国的乳腺癌发病率相对较低,但近年已有明显上升的趋势。尽管乳癌的发病率持续上升,但病死率已开始下降,主要得益于更多患者被早期发现和及时治疗,以及更多有效治疗手段的临床应用。但仍有部分患者因发现病变时已为晚期或治疗后复发转移,需接受进一步全身治疗,包括化疗及内分泌治疗,与化疗相比,乳腺癌内分泌治疗的特点是疗效肯定,不良反应轻,接受治疗患者生活质量好,不需要采用止吐、升白细胞等药物,治疗费用相对低,有利于治疗获益患者的长期用药,在辅助治疗中也有更明显的优势。     

转移性黑色素瘤治疗药ipilimumab

1商品名Yervoy2开发与上市厂商本品由百时美施贵宝制药公司开发,于2011年4月在美国首次上市,同年8月在欧盟上市。3适应证本品用于治疗不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者。4药理本品通过与细胞毒性T淋巴细胞抗原(CTLA-4)结合阻断CTLA-4与其配体CD80/CD86的相互作用。     

转移性前列腺癌治疗药Enzalutamide

雄激素受体拮抗剂enzalutamide（商品名：Xtandi）于2012年8月31日获美国FDA批准上市,适应证为经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌（本刊2012年第10期曾报道）。该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段,     

转移性黑色素瘤治疗药Ipilimumab

美国FDA于2011年3月25日批准百时美施贵宝（BMS）公司产品ipilimumab（商品名：Yervoy）用于治疗转移性黑色素瘤。本品也于近日获得欧洲人用医疗产品委员会（CHMP）关于其治疗不可手术或转移性黑色素瘤的正性评估结果,有望于2011年8月在欧洲上市。     

治疗转移性乳腺癌的新药trastuzumab

一个革命性的，新的抗肿瘤单克隆抗体trastuzumab在美国临床肿瘤协会第34届年会上脱颖而出，本品如果能获得美国FDA通过的话，将是第一个生物治疗HERZ过度表达的转移性乳腺癌（一种侵犯性疾病，发展较快，幸存者很少）的药物。两项主要临床研究结果表明，不论单独治疗或与标准的化疗方案联合使用，本品都是有效的。HERZ基因能够在正常细胞表面产生一种蛋白受体，该受体能促使正常生长的细胞分裂并繁殖。HERZ基因过度表达的乳腺癌细胞在肿瘤细胞表面有过量的蛋白受体，高密度的受体将信号传递给细胞，使之加速增殖。HERZ阳性瘤具有典…     

Lapatinib治疗转移性乳腺癌的研究进展

Lapatinib是一种口服的双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，临床试验的结果显示了其对于ErbB2过度表达的晚期乳腺癌有较好的疗效，并且可能减少脑转移的发生率，耐受性较好。[编者按]     

转移性乳腺癌一线治疗新选择

发表在《Clinical BreastCancer》上的一项II期试验,将贝伐珠单抗添加到多西他赛或者紫杉醇的一线治疗中,可以改善转移性乳腺癌的无进展生存期（PFS）.     

转移性结肠直肠癌治疗药ziv-aflibercept

由赛诺菲一安万特( Sanofi-Aventis)公司开发的ziv-aflibercept(商品名:Zaltrap)于2012年8月3日获美国FDA批准,与FOLFIRI化疗方案(亚叶酸+氟尿嘧啶+伊立替康)联合用于治疗成人结肠直肠癌.在美国,结肠直肠癌的发生率和死亡率均位居最常见癌症的第4位.ziv-aflibercept为一种血管生成抑制剂,可使肿瘤因缺少足够的血流供应而无法生长.其获准上市,为那些肿瘤发生转移的患者,以及对含奥沙利铂化疗方案耐药或接受该疗法后肿瘤发生恶化的患者带来了希望.     

Tykerb有望用于转移性乳腺癌一线治疗

Tykerb(lapatinib)已于2007年3月被FDA批准与罗氏公司的Xeoda(卡培他滨)联用,用于蒽环类抗生素、紫杉烷以及Herceptin无效的HER2阳性乳腺癌患者。约25%的乳腺癌HER2有过量表达。一项在580名HER2阴性或HER2基因状态未经检测的患者中进行的Ⅲ期临床研究表明,葛兰素史克公司的双重靶向酪氨酸激酶抑制剂Tykerb能有效治疗转移性乳腺癌。该研究不考虑患者HER2基因状态的根本理由是Tykerb除可抑制HER2外还具有抑制EGFR的活性,目前还不能确定该活性是否对HER2阴性患者有效。EGFR过度表达可导致乳腺癌,但需寻找到EGFR标记物以预测何…     

晚期转移性三阴乳腺癌治疗进展

目的:为临床治疗晚期转移性三阴乳腺癌(TNBC)提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对晚期转移性TNBC的治疗进展进行归纳和总结。结果与结论:晚期转移性TNBC的治疗主要以全身化疗为主,尤以蒽环类/紫杉类为最佳,铂类药物潜力较大。仍处于临床试验阶段的单药靶向治疗或与化疗方案的联合治疗、免疫治疗为其指出了新方向,有望为临床提供更多选择,有效改善预后。     

转移性三阴性乳腺癌的治疗进展

乳腺癌是常见于妇女的一种恶性肿瘤,在女性恶性肿瘤中发病约为15.0%,死亡率约为20.0%。乳腺癌在组织学形态、转移潜能、疾病反应等方面具有较高的复杂性与异质性。三阴性乳腺癌是常见的一个乳腺癌亚型,主要表现为免疫组织化学上无雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体-2表达,具有较高的恶性程度、侵袭度,容易发生远处转移。现阶段转移性三阴性乳腺癌的治疗手段以化疗、放疗、内分泌治疗等为主,本文对近年来此病的治疗方法进行分析与总结。     

FDA批准Abraxane用于转移性乳腺癌的治疗

American harmaceutical artners(APP)公司于1月7日宣布FDA批准其生产的紫杉酵纳米制剂(Abraxane，paclitexal)用于联合化疗失败和辅助化疗6个月之内复发的转移性乳腺癌的治疗。