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野菊花的化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究菊科菊属植物野菊花(Chrysanthemum indicum L.)的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、凝胶柱层析、重结晶等方法进行化学成分的分离与纯化,并运用核磁共振、质谱等波谱技术鉴定化合物的结构.结果:分离并鉴定了13个化合物:其中黄酮类9个,分别为金合欢素(acacetin,1)、木犀草素(luteolin,2)、芹菜素(apigenin,3)、异泽兰黄素(eupatilin,4)、麦黄酮(tricin,5)、5,7,3',4'-Tetrahydroxy-6,5'-dime-thoxyflavone(6)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,8)、蒙花苷(linarin,9);倍半萜类成分3个:cumambrin-A(10)、野菊花内酯(yejuhualactone,11)、7-(2-hydroxy-2-propyl)-10-methyl-4-methyleneperhydro-naphthalene-3,5,6-triol(12);甾体类成分1个:β-胡萝卜苷(β-daucosterol,13).结论:化合物4~7为该植物中首次分得,其中化合物5,6为该属植物中首次分得. 相似文献
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野菊花内酯的结构鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
野菊花(Chrysaenthemum indicum L.)为我国常用中药。1962年陈政雄等从中提得一内酯化合物,熔点213℃,分子式C_(15)H_(18)O_4。1963年钱名堃等进一步作结构研究,认为是一新的洋甘菊薁烃(chamazulene)型的倍半萜内酯,定名为野菊花内酯(yejuhua lactone),并 相似文献
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李青杰 《临床合理用药杂志》2011,4(25)
对野菊花的化学成分进行分析.首先,采用95%乙醇组织破碎提取得到野菊花总提取物,然后用石油醚、石油醚∶乙酸乙酯(80:20,v/v)、乙酸乙酯、乙酸乙酯:95%乙醇(80:20,v/v)梯度萃取,再利用硅胶、ODS、SephadexLH-20等色谱层析方法对石油醚:乙酸乙酯(80:20,v/v)部位进行了分离、纯化,得到3个化合物单体,并通过NMR、MS、IR、UV等手段鉴定其结构分别为:5,7,4′-二羟基-3′,5′-二甲氧基黄酮(1,小麦黄素);5,7,4′-三羟基黄酮(2,芹菜素);5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(3).其中化合物3为首次从野菊花中分离得到. 相似文献
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目的 研究野菊花乙醇提取物中乙酸乙酯层化学成分. 方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等手段进行分离、并根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构. 结果 从野菊花中分离得到10种黄酮类化合物,分别鉴定为5, 7, 4’-三羟基-3’, 5’-二甲氧基黄酮 (1)、5, 7, 3’, 4’-四羟基-6, 5’-二甲氧基黄酮(2)、槲皮素(3)、木犀草素(4)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖(5)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖(6)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、蒙花苷(10). 结论 槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖首次从野菊花中分离得到. 相似文献
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李青杰 《临床合理用药杂志》2011,(17):65-66
对野菊花的化学成分进行分析。首先,采用95%乙醇组织破碎提取得到野菊花总提取物,然后用石油醚、石油醚:乙酸乙酯(80:20,v/v)、乙酸乙酯、乙酸乙酯:95%乙醇(80:20,v/v)梯度萃取,再利用硅胶、ODS、Sephadex-LH-20等色谱层析方法对石油醚:乙酸乙酯(80:20,v/v)部位进行了分离、纯化,得到3个化合物单体,并通过NMR、MS、IR、UV等手段鉴定其结构分别为:5,7,4'-二羟基-3',5'-二甲氧基黄酮(1,小麦黄素);5,7,4'-三羟基黄酮(2,芹菜素);5,3',4'-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(3)。其中化合物3为首次从野菊花中分离得到。 相似文献
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眼浴法治疗红眼病的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察眼浴法治疗红眼病的临床疗效。方法:将两次暴发流行的红眼病108例,随机分为观察组58例,用0.1%利福平眼药水和10%磺胺醋酰钠眼药水混合进行眼浴,3次/d,10min/次,对照组50例,用0.1%利福平眼药水或0.1%无环鸟苷眼药水和10%磺胺醋酰钠眼药水点眼,1~2次/h。结果:观察组治疗1~3天后症状明显减轻,4~6天治愈,治愈率100%,对照组症状和体征缓解较慢,约10天左右痊愈 相似文献
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四川野菊花挥发油化学成分GC-MS联用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用GC-MS联用分析四川野菊花挥发油化学成分。方法色谱条件:戴气:高纯氮气;流速:1.0mL·min^-1;进样量:1μL;分流比:10:1。质谱条件:接口温度:230℃;电离方式:EI(70eV);质量扫描范围:33—500。结果取1μL进样分析。分离得到58个色谱峰,鉴定出40个化学成分。结‘论采用GC-MS对四川野菊花挥发油进行分析,从中鉴定出40个化学成分,其中樟脑和龙脑为主要成分。 相似文献
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HPLC法测定野菊花中蒙花苷的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了HPLC法测定野菊花中蒙花苷含量的方法.采用AICHROM C18(250mm×4.6mm,5μg)色谱柱,以甲醇-0.8%磷酸(9:7)为流动相,流速为1.2ml·min-1,检测波长为326nm.蒙花苷在0.043~2.16μg的范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.9%(RSD为1.8%).本方法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠. 相似文献
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