肺力咳合剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床效果观察

目的：观察肺力咳合剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：按随机数字表法将2020年1月至2023年1月收治的62例急性支气管炎患儿分为对照组和观察组,各31例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[肺活量(VC)、呼气峰流速(PEF)和第1秒用力呼气容积(FEV₁)]、致炎因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)和C反应蛋白(CRP)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组咳嗽痰鸣、气喘、咽喉肿痛、发热积分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组FEV₁、PEF、VC均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组IL-6、TN...     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能的影响

目的 探讨肺炎支原体感染患儿联用阿奇霉素、布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法 选取2021年1月—2023年11月涟水县妇幼保健院诊治的100例肺炎支原体感染患儿为研究对象,按随机数表法分为两组,每组50例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组再加布地奈德雾化吸入治疗,对比两组疗效、症状改善时间、免疫功能与不良反应发生情况。结果 观察组总疗效率高于对照组(96.00%vs 80.00%),差异有统计学意义(χ²=6.061,P<0.05)。观察组患儿各项症状的改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后两组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均升高、CD8⁺则下降,与对照组相比,观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平更高、CD8⁺水平更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 肺炎支原体感染...     

布地奈德+阿奇霉素+特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果及对炎症反应、肺功能、T淋巴细胞亚群的影响

目的 观察布地奈德+阿奇霉素+特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果及对炎症反应、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法 选择2021年1月至12月收治的84例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各42例。对照组给予阿奇霉素+特布他林治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的咳嗽、体温升高、肺部啰音、肺部病灶消失时间及支原体-IgM抗体转阴时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的降钙素原(PCT)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、白细胞介素-6(IL-6)、铁蛋白水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力呼出50%肺活量时的平均呼气流速(MEF50)、最大呼气流速峰值(PEF)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德+阿奇霉素+特布他林雾...     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的效果及对血清炎症因子的影响

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的效果及血清炎症因子的影响。方法 选取2021年9月—2022年9月在信宜市妇幼保健院治疗的小儿支气管炎患儿94例作为研究对象。使用随机数表法分为两组,每组47例。对照组采用药物布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的症状改善情况、炎症因子、免疫功能以及不良反应。结果 观察组咳嗽、肺部啰音、喘息以及三凹征评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组IL-4、CRP、IL-10、TNF-α以及CD8⁺均低于对照组,CD4⁺水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.13%,低于对照组的14.89%,但差异无统计学意义(χ²=3.415,P>0.05)。结论 对于小儿支气管炎使用布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗能够提高疗效,降低不良反应发生情况,值得在临床中推广。     

肝素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效及血IgE和T细胞亚群改变

目的探讨雾化吸入肝素对小儿毛细支气管炎的治疗效果及外周血IgE和T细胞亚群的变化。方法 64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各32例;在常规综合治疗基础上,观察组给予生理盐水3mL+肝素300u/kg雾化吸入,对照组仅给予生理盐水3mL雾化吸入,均为2次/d,7d为1个疗程;比较2组患儿喘息发作情况,咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间及血IgE和T细胞亚群的变化情况。结果观察组咳嗽、喘憋及肺部啰音持续时间低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+及IgE水平均低于对照组(P<0.05)。结论肝素雾化吸入联合常规治疗毛细支气管炎安全、有效,且能改善患儿气道炎症和免疫状态。     

复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗结直肠癌的效果观察

目的：探析结直肠癌患者在化疗治疗基础上辅以复方斑蝥胶囊治疗的临床效果。方法：纳入2017年2月至2019年4月收治的确诊为中晚期结直肠癌患者100例,遵循单盲随机原则将患者1:1分为对照组、观察组。对照组单纯接受化疗,观察组在对照组基础上辅以复方斑蝥胶囊治疗。化疗3～6个周期后对两组临床疗效,治疗前后免疫功能、肿瘤标志物水平,毒副反应发生情况进行比较。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组免疫细胞(CD8⁺、CD4⁺CD25⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺CD4⁺、CD3⁺)水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后两组免疫细胞水平有所改善,且观察组改善幅度优于对照组(P<0.05)。治疗前两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-50(CA50)水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后两组CEA、CA50水平均下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05...     

雾化吸入重组人干扰素α2b治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效分析

目的探讨在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的治疗中采用雾化吸入重组人干扰素α2b的疗效。方法选取林州市人民医院2019年9月至2020年9月收治的120例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿为研究对象,按照治疗方案分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿采用常规的治疗方案进行治疗,观察组患儿在对照组基础上采用雾化吸入重组人干扰素α2b进行治疗,且各组患儿均给药1周。观察并对比两组患儿的临床疗效及其治疗前后的免疫功能和肺功能相关指标变化。结果治疗后观察组的治疗总有效率为91.67%(55/60),对照组为65.00%(39/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均有一定程度的改善(P<0.05),且观察组提升程度高于对照组(P<0.05)。治疗后患儿的Pa O_(2)、Sa O_(2)、p H值等均有一定程度的改善,且Pa CO_(2)下降,且观察组改善程度高于对照组。治疗后两组干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素17(IL-17)、IL-33均降低,且观察组下降程度高于对照组(P<0.05)。观察组相对于对照组在临床症状缓解时间、住院时间、哮鸣音消失时间等方面均显著缩短(P<0.01)。观察组比对照组治疗后CD4+、CD4+/CD8+水平明显较低,CD8+水平明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%(8/60),显著低于对照组[36.67%(22/60)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的治疗中应用雾化吸入重组人干扰素α2b,可显著改善患儿的肺功能,提高患儿的免疫功能。     

重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效分析

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院2015年4月～2018年6月收治小儿毛细支气管炎患儿共70例,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上进行重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比两组患儿肺功能情况:达峰值容积比(VPTEF/VE)、达峰时间比(tPTEF/tE)、每公斤体重潮气量(VT/kg)、呼吸阻力(Rrs)、吸气呼气时间比(Ti/Te),检测两组炎症因子水平变化:干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4),同时记录两组患儿症状及体征消失时间。结果治疗后观察组VT/kg、tPTEF/tE、VPTEF/VE、Ti/Te值均高于对照组,且Rrs值低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组IFN-γ、IL-10水平较对照组高,且IL-4水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组三凹征、喘息、肺部啰音、咳嗽消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿疗效显著,可有效改善肺功能,减轻炎症反应,缓解症状。     

经尿道膀胱肿瘤电切术联合膀胱灌注化疗治疗膀胱癌的疗效观察

目的探讨经尿道膀胱肿瘤电切术(transurethral resection of bladder tumor,TRUBt)联合膀胱灌注化疗治疗膀胱癌的疗效及其对炎性因子、细胞免疫因子的影响。方法选择2015年4月至2017年10月河南省南阳南石医院收治的膀胱癌患者74例,根据治疗方法分为对照组与观察组各37例。对照组仅采用TRUBt治疗,观察组在此基础上联合膀胱灌注化疗治疗。比较两组患者炎性因子C-反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)及白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平及细胞免疫因子CD3⁺CD4⁺、CD3⁺CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平,比较两组不良反应发生情况及治疗后1年、2年复发率。结果观察组血清CRP、TNF-α及IL-6水平显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗前两组患者血清免疫因子水平差异无显著性(P>0.05),术后观察组血清免疫因子水平高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05);观察组患者治疗后1年及2年复发率均分别显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论TRUBt联合膀胱灌注化疗治疗膀胱癌疗效显著,可有效抑制炎性反应,纠正机体免疫失衡状态,安全性较高。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵在上呼吸道感染中的应用价值分析

目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗上呼吸道感染(URTI)的疗效,为临床治疗提供参考。方法 选取2019年2月至2021年8月广西壮族自治区桂林冶金疗养院收治的60例URTI患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例,予布地奈德治疗)和治疗组(30例,予布地奈德联合异丙托溴铵治疗)。比较两组患者治疗总有效率、症状积分、呼气高峰流量(PEFR)、 嗜酸粒细胞直接计数(EOS)、免疫功能指标以及不良反应发生率。结果 治疗组患者总有效率比对照组高(P<0.05)。两组患者治疗后症状积分均比治疗前低,且治疗组比对照组低(P<0.05)。两组患者治疗后PEFR高于治疗前、EOS低于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后PEFR高于对照组,且EOS低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后 CD3⁺、CD4⁺T淋巴细胞百分比及CD4⁺/CD8⁺比值比治疗前高,CD8⁺T淋巴细胞百分比低于治疗前(P<0.05);治疗组患者CD3⁺     

干扰素α2b联合阿昔洛韦对病毒性肺炎患儿免疫功能的影响

目的 探讨干扰素α2b联合阿昔洛韦对病毒性肺炎患儿免疫功能的影响。方法 选取病毒性肺炎患儿150例,随机分为空白对照组、对照组和观察组,每组50例。空白对照组不接受任何抗病毒药物治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿昔洛韦,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α2b注射液。比较患儿临床症状改善情况;测定T淋巴细胞亚群、炎性因子[淀粉样蛋白A(SAA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,分析临床疗效。结果 治疗后,观察组患儿临床症状改善时间短于空白对照组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,患儿血清CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、SAA、hs-CRP水平低于治疗前,CD3⁺、CD8⁺水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、SAA、hs-CRP水平低于空白对照组、对照组,CD3⁺、CD8⁺水...     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取2013年1¹2月我院儿科收治的106例毛细支气管炎患儿,随机分成对照组和观察组各53例。两组患儿均给予止咳平喘、抗感染、吸氧吸痰等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-1b雾化吸入。比较两组患儿临床症状、体征以及患儿治疗有效率。结果:经治疗后,对照组患儿痊愈29例,好转9例,无效15例,有效率为71.7%;观察组患儿痊愈42例,好转7例,无效4例,有效率为92.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音等各项临床症状及体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有显著的临床疗效,值得临床推广应用。     

乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果

目的 探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果。方法 选取我院2017年9月至2019年9月收治的130例婴幼儿支气管肺炎作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各65例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,发热、咳嗽、气喘、湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CRP及IL-6水平均降低,1,25-(OH)2D3水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CD3⁺、CD4⁺、IgA、IgG水平均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论 乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果显著,能够减轻临床症状及炎症反应,改善免疫功能,且安全性良好。     

艾愈胶囊联合化疗治疗直肠癌的应用效果观察

目的：探讨艾愈胶囊联合化疗治疗直肠癌的应用效果。方法：按随机数字表法将2021年12月至2022年12月治疗的90例直肠癌患者分为对照组和观察组各45例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,观察组采用艾愈胶囊联合XELOX化疗方案治疗。比较两组化疗毒副反应、免疫功能、血清肿瘤标志物、体力状态及生活质量。结果：观察组骨髓抑制、消化道不良反应、乏力发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于治疗前,CD8⁺低于治疗前,对照组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均低于治疗前,CD8⁺高于治疗前,且观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组,CD8⁺低于对照组(P<0.05);...     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童上呼吸道病毒感染及预防儿童上呼吸道病毒感染诱发毛细支气管炎效果研究

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童上呼吸道病毒感染及预防儿童上呼吸道病毒感染诱发毛细支气管炎效果。方法选取有毛细支气管炎病史急性上呼吸道病毒感染患儿140例,按入院顺序交替分为观察组和对照组两组各70例。观察组在对症支持治疗基础上给予重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,对照组在对症支持治疗基础上给予利巴韦林注射液雾化吸入,两组均治疗7 d。观察比较两组总病程、退热时间、咳嗽消失时间,上呼吸道病毒感染治疗效果及预防上呼吸道病毒感染发病7 d内诱发毛细支气管炎效果,治疗前后血清炎性因子水平及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组总病程、退热时间及咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组总有效率为78.6%高于对照组总有效率61.4%;治疗7 d内,观察组毛细支气管炎发生率为15.7%低于对照组毛细支气管炎发生率35.7%,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血清炎性因子水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组和对照组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,观察组血清TNF-α、IL-6及CRP水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童上呼吸道病毒感染及预防儿童上呼吸道病毒感染诱发毛细支气管炎效果优于利巴韦林注射液雾化吸入,且无明显不良反应。     

他克莫司联合溴吡斯的明对重症肌无力的疗效及机制探索

目的:研究他克莫司联合溴吡斯的明对重症肌无力(MG)的疗效及机制探索的影响。方法:MG患者74例随机分为2组,各37例。对照组口服溴吡斯的明,联合组在口服溴吡斯的明的基础上,在晚餐后口服他克莫司,均连续治疗4个月。于治疗前后,采取绝对临床评分法评价疗效;采用定量重症肌无力评分(QMG)评价患者MG症状的改善程度;采用日常生活活动能力(ADL)量表判断患者生活能力;流式细胞术检测外周血CD25⁺CD4⁺/CD4⁺;采用Busch生存质量量表评价患者生存质量。结果:联合组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,2组的ADL评分高于同组治疗前(P<0.05),QMG评分低于同组治疗前(P<0.05),且联合组改变更为明显(P<0.05);治疗后,2组外周血CD25⁺CD4⁺/CD4⁺比例均明显高于同组治疗前(P<0.05),且联合组高于对照组(P<0.05);治疗后,2组的Busch生存质量量表各项评分均低于同组治疗前...     

喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察喘可治联合布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。方法毛细支气管炎患儿80例随机分为对照组与观察组各40例,观察组在常规治疗基础上给予喘可治联合布地奈德氧气驱动雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予地塞米松超声雾化吸入,治疗7d评定2组疗效,比较2组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间。结果对照组总有效率为77.5%,观察组为95.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间均短于对照组(P<0.05)。结论喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意,不良反应轻。     

呼吸道合胞病毒与肺炎衣原体感染肺炎患儿的外周血淋巴细胞亚群特征比较

目的 探讨呼吸道合胞病毒(RSV)与肺炎衣原体(CP)感染所致肺炎患儿的外周血淋巴细胞亚群特征。方法 选取2020年1月至2020年12月桐庐县第一人民医院收治的单一病原体感染所致肺炎患儿1,000例,RSV感染496例,CP感染504例,分别作为RSV组、CP组,另选取同期在本院进行健康体检的儿童(性别、年龄相匹配)100例作为对照组。检测三组儿童的外周血淋巴细胞亚群,包括T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞百分比,测定比较三组的血清TGF-β 1、IL-17、IFN-γ、IL-10水平。结果 对照组的CD4⁺/CD8⁺绝对计数明显低于RSV组和CP组,差异有统计学意义(P<0.05)。RSV组的CD3⁺CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺绝对计数均高于CP组,CD3^-CD56/16+低于CP组,差异有统计学意义(P<0.05)。CP组的CD3⁺CD4⁺绝对计数与对照组接近(P...     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的：探究苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法：按随机数字表法,将我院2020年11月至2021年10月收治的80例CVA患者分为两组。对照组(n=40)予以布地奈德福莫特罗治疗,研究组(n=40)加用苏黄止咳胶囊治疗,对比两组临床疗效、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)、呼出气一氧化氮(FeNO)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流量(PEF)]、免疫功能指标(T淋巴亚群：CD4⁺、CD8⁺、 CD4⁺/CD8⁺比值)和不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后的血Eos、FeNO水平低于对照组,肺功能指标优于对照组(P<0.05);研究组治疗后的CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组,CD8⁺水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差...     

细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期COPD的临床效果

目的 探讨细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2021年10月至2022年11月我院收治的140例稳定期COPD患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组70例。对照组采用沙美特罗治疗,观察组在此基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的88.57%(P<0.05)。治疗后,观察组的改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(m MRC)评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺显著高于对照组,CD8⁺显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)水平显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 细菌溶解产物胶囊联合沙美特罗治疗稳...