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目的 探讨血清促红细胞生成素水平在红细胞增多症患者中的鉴别诊断意义.方法 用化学发光免疫法(CLIA)测定20例健康者,30例真性红细胞增多症(真红)和22例继发红细胞增多症(继红)患者的EPO水平,并同时测定红细胞计数、血红蛋白及红细胞比容.结果 真红患者EPO水平为(2.27±1.32) mIU/mL,与正常人EPO水平(15.50±5.59)mIU/mL相比有非常显著性差异(P<0.01),继红患者的EPO水平为(56.67±14.63)mIU/mL,与正常人相比有非常显著性差异(P<0.01).结论 真红患者血清EPO水平正常或降低,继红患者EPO水平增高,EPO水平在红细胞增多症患者中有一定的鉴别诊断意义. 相似文献
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真性红细胞增多症9例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
报告了9例真性红细胞增多症,并就其临床、诊断及治疗转归结合文献进行了讨论。在治疗方面除传统的静脉放血、~(32)P、骨髓抑制药物外,应用血细胞成份分离机由体外循环的方法单采红细胞,使患者的红细胞量及压积降至接近正常后行小剂量化疗是一可取的治疗方法。 相似文献
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西藏高原红细胞增多症患者促红细胞生成素基因多态性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
由于高原低氧所致的高原红细胞增多症 (HAPC)是青藏高原地区的多发病。多年来 ,在高原地区已有大量的临床和实验室的研究报道[1,2 ] 。关于促红细胞生成素 (EPO)在红细胞生长发育过成中的作用虽然国外也有很多文献报道 ,然而基金项目 :国家自然科学基金资助项目 (396 6 0 0 2 8)作者单位 :85 0 0 0 2西藏自治区第二人民医院 (裴澍萱、次仁布芷、沙珍、郑俊、嘎布 ) ;中国医学科学院基础医学研究所 (张世馥 ) ;北京市心肺血管疾病研究所 (刘舒、黄益民、刘艳霞、刘丹晶 ) ;田力宝生物技术研究所及BECKMAN实验室 (张令玉、孔祥… 相似文献
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红细胞增多症并发心肌梗塞的研究现状 总被引:3,自引:0,他引:3
<正>心肌梗塞(Myocardial Infarction,MI)95%以上是因冠状动脉粥样硬化所致,少数与冠状动脉痉挛、川崎病、冠状动脉炎(脉管炎、红斑性狼疮、结节性动脉周围炎、多发性大动脉炎、梅毒性动脉炎)、冠状动脉栓塞(血栓、气栓、瘤栓、细菌栓子)、主动脉及冠状动脉夹层动脉瘤、冠状动脉先天性畸形、冠状动脉外伤等有关,称为非冠状动脉硬化性心肌梗塞.红细胞增多症引起冠状动脉血栓栓塞而导致心肌梗塞的报道虽不多见,但国内外近几年的研究表明红细胞增多症所致的心肌梗塞有其独特的临床过程,现予以系统介绍.1 红细胞增多症导致MI的机制凡外周血液中红细胞数超过600万/L,血红蛋白大于 160g/L,红细胞压积大于52%,称为红细胞增多症.习惯上又将其分为真性红细胞增多症、继发性红细胞增多症及相对性红细胞增多症.红细胞增多症导致MI的机制如下: 相似文献
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高原红细胞增多症(HAPC)是一种常见的慢性高原病。当人体处于正常状态时,红细胞的增殖和凋亡保持相对平衡,既往大量研究认为红细胞的增殖增强在HAPC的发病中发挥着重要作用,但对于红细胞凋亡方面的作用还需要进一步的研究。现总结HAPC红细胞凋亡的临床研究和动物实验结果,进一步探讨红细胞凋亡在HAPC红细胞过度积累发病机制中的作用。 相似文献
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真性红细胞增多症(Polycythemia Vera,PV)是一种以红细胞异常增多为主的克隆性慢性骨髓增殖性疾病,传统的治疗包括静脉放血、32P、骨髓抑制剂等,但其疗效及缓解时间欠佳,并出现一些并发症。我们采用美国CS-300plus细胞分离机行红细胞单采后应用α──干扰素(罗扰素)治疗PV,旨在对PV治疗上作些探讨。 1 材料及方法 1.1 病例来源:所有对象均来自本院血液内科及综合科住院病人,均符合PV诊断标准[1],共12例,初治8例,治疗无效复治4例(停止治疗至少2周,32P治疗者停止2个… 相似文献
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高原红细胞增多症(Highaltitudepolycythemia,HAPC)是一种常见的慢性高原病,其人群患病率在南美安第斯山区为1%,北美科罗拉多高原地区约1.25%,西藏高原为2.19%,高海拔的那曲地区为12.95%〔1〕。目前普遍认为HAPC的根本原因是高原低氧,但其发病机理是多样而复杂的。1 HAPC发病机理研究现状1.1 既往对HAPC的研究主要限于形态学改变。发现〔2〕HAPC患者骨髓造血面积增大,增生程度明显活跃或极度活跃,均以红系增生为主,不同发育阶段的幼红细胞聚集成簇,中晚幼红细胞明显高于正常均值,原红细胞和… 相似文献
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肾移植后红细胞增多症(PosttransplantErythrocytosis;PTE)是一种较常见的肾移植术后并发症。据报道,其发生率约占肾移植受者的10%~18%,此症极易引起栓塞症状,促进肾移植后高血压的发生。我们应用Enalapril(依那普利,苯丁羟脯酸)治疗PTE,收效良好,现报告如下。 相似文献
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新生儿红细胞增多症26例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
新生儿红细胞增多症是新生儿早期常见病,多伴随血液高粘滞度,导致组织灌注不良和缺氧,引起多系统功能障碍。我科1996年1月-2004年12月共收治新生儿红细胞增多症26例,分析如下。 相似文献
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新生儿红细胞增多症61例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨新生儿红细胞增多症发病的独立危险因素,如何及时确诊.方法 对2005年6月至2008年5月在我院住院治疗的61例新生儿红细胞增多症患儿进行临床分析.结论 窒息、胎膜早破、妊高征、早产、低出生体重等5个因素为新生儿红细胞增多症发病的独立危险因素,对有发病危险因素的患儿常规进行血红细胞压积和血红蛋白监测,可及时确诊.经过治疗,预后良好. 相似文献
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目的:探讨球形红细胞计数在诊断遗传性球红细胞增多症中的意义。方法:总结15例遗传性形红细胞增多症患儿,比较其球形红细胞计数,红细胞脆性试验、酸化甘油试验的意义。结果:球形红细胞计数小于10%10例(10/15),10%-20%4例(4/15),但其红细胞危性试验及酸化甘油试验均为阳性。结论:对于周血球形红细胞计数小于10%的非典型病例,红细胞脆性试验及酸化甘油试验对于遗传性球红细胞增多症的诊断具有 相似文献