论孕妇李丽云母子双亡案件的法律对策

孕妇李丽云母子双亡案件暴露了患者紧急救治权和知情同意权在特定情况下的冲突.该权利冲突使医师紧急救治面临法律困境.基于急危患者得不到及时救治会严重损害其生命健康权的事实,立法应明确急危患者救治中患者的紧急救治权优先于知情同意权,即医师在没有得到急危患者或者其亲属同意治疗的情况下,有权报请所在医疗机构负责人同意后实施紧急救治,同时立法也应明确紧急救治医疗费用政府保障制度以及紧急救治医师责任豁免制度以有效保障患者紧急救活权的优先实现.     

临床知情同意准则确立的伦理和法律意义

由于临床医生忽视病人知情同意权而引起的医疗法律纠纷案不断增多,成为医院医疗和管理工作的一个新的关注点。维护病人在医疗中享有的知情同意权是临床医疗的基本准则;病人的这种自主权利受到道德的支持和现行法律的保护,提高医院和医生对医疗中知情同意的意识和相关问题的敏感性在未来的医疗和医患关系中显得越来越重要。     

知情同意权在医疗实践中的应用

随着医疗纠纷的日益增多,在医疗实践中充分运用知情同意权显得十分重要。通过阐述知情同意权的法定原则．分析运用知情同意权存在的问题,提出在医疗实践中正确行使知情同意权的方法、知情同意在医疗特殊情况下的告知以及行使知情同意告知的几点注意。     

谈知情同意在临床实践中存在的问题及对策

1行使知情同意权存在的问题尽管知情权的实施在我国从20世纪80年代就已经开始,但在实践中由于侵犯知情同意权而导致的医疗纠纷案件占据很大的比例,从这些纠纷的情况看,主要存在以下几个问题:1.1强调病人家属的知情同意,轻视病人本身的知情同意权将病人家属或单位作为知情同意的主要主体,而将病人作为知情同意的次要主体。在医疗实践中一直将病人作为治疗的服从对象看待,遇到需对患者进行手术、特殊检查、特殊治疗、试验性临床医疗时,首先印入思维的是向病人家属交代,由患者近亲属签署同意书,而对病人本人却“保密”,执行所谓的医疗保护制度…     

知情同意在临床实践中的问题及对策

临床医疗实践中贯彻实施知情同意原则旨在保护病人的权益不受侵犯。然而知情同意原则实施起来并不简单 ,它常常会受到主客体两方面种种因素的制约 ,陷入意想不到的困境。分析知情同意原则在实施过程中可能出现的一些难以回避的问题 ,可针对这些问题探讨若干对策     

急危患者知情不同意的医疗处置研究

知情不同意是患者行使知情同意权的一种结果,医务人员应尊重患者知情不同意的权利.患方的知情不同意决定可能危及患者生命.急危情况下,患者本人尤其是其代理人的不同意决定危及患者生命时,患者的知情同意权应让位于其生命权.法律应赋予医务人员紧急救治权,患方不能以其不同意为由要求医务人员对此后果承担法律责任.     

精神科病房实施知情同意存在的问题及对策

在医疗活动中,知情同意是病人的基本权利,知情告知是医护人员的法定义务,也是自我保护的手段。由于精神病人是特殊的病人群体,多无自知力,故从法律角度来讲他们是无民事行为能力者。根据《民法通则》,对不具备或不完全具备民事行为能力者,在实施医治时须经监护人同意。然而在精神临床工作中,病人需接受封闭的住院治疗,且住院时间长,监护人既不能陪床,又不能每天与医务人员见面。因此,如何尊重精神病人的知情同意权,防范医疗纠纷的发生,是值得探讨的问题。     

浅析知情同意和医患关系

以知情同意为核心的病人自主权是医疗服务和现代医患关系新的支撑点[1]。随着医学模式从传统的生物医学模式向生物——心理——社会医学模式转变,医院的工作也应从一切以疾病为中心转向以病人为中心。这就要求我们广大医务人员改变观念,增强自我保护意识,认真履行道德和法律义务,尊重病人权利,尤其是病人知情同意权,从而避免不必要的医疗纠纷和诉讼。1.知情同意与医患关系的概念知情同意是指患者及其家属有权知悉如病情、诊断、即将接受的检查、医疗及其效果,已支付或者即将支付的医疗费用等事宜的全部真实情况,并有权决定是否接受医师的诊…     

患者知情同意权实施中的问题

从医学伦理学的角度，分析了知情同意权在实施过程中可能出现的一些问题，比如存在“知情同意”与繁复的医疗过程的矛盾、行使“知情同意权”与保护性医疗制度的矛盾、“知情同意”与医患双方医疗知识不平等的矛盾、患方选择与正常医疗行为的矛盾、特殊情况下患方权利人的“知情同意”与医生责任的矛盾等，同时还要考虑医生的因素、病情的因素及患者的因素等。     

知情同意与医生的责任及权利

1被扭曲的知情同意“知情同意”的概念来源于第二次世界大战后的《纽伦堡法典》,最初是针对人体实验而言的,随着病人权利运动的发展,逐渐扩大到了临床诊疗活动领域。知情同意的道德基础是对患者自主权利和人格权利的尊重,正如美国学者所指出的:“当代的知情同意之实践,其源起实乃针对人身控制、自决和自主决定等关怀而发的”,“知情同意的道德根据,不再视为完全在于行善,而是实质上从自主和尊重人格等原则推导出来”犤1犦。它体现了对病人就医权利的尊重和维护。生命健康权是最基本的人权,由于疾病的发生发展无时无刻不威胁着人类的生命与健…     

重视知情同意过程 防范医疗纠纷

知情同意权是病人在诊疗过程中享有的基本权利之一,尊重和保护病人的知情同意权是医务人员应尽的义务。本文从行使知情同意权的条件入手分析知情同意过程及其作用,以期达到改善医患关系,减少医疗纠纷的目的。     

对维护患者知情同意权的探讨

《中华人民共和国执业医师法》、《医疗事故处理条例》等国家法律、法规要求医疗机构及其医务人员在医疗活动中，应当维护患的知情同意权。章就医疗活动中，如何做好患知情同意权维护工作，患知情、同意的范围，实施方式，以及特殊情况的处理提出了相应的处理办法。通过实践，有效地预防了因知情同意问题而引发的医疗纠纷。阐明了医事法规在医疗工作中的地位和作用及其维护医患双方合法权益的客观要求。     

医疗纠纷的产生与知情同意的关系

目的　探讨医疗纠纷与患者知情同意的关系,找出知情同意的因素所引起医疗纠纷所占的比例,分析哪些方面的知情同意落实不到位引起医疗纠纷的可能性最大,医院怎样来加强这方面的管理。方法　选择湛江市4家三甲医院作为调查对象:广东医学院附属医院、湛江市中心人民医院、广东省农垦中心医院、海军4 2 2医院。调查收集四家医院2 0 0 1～2 0 0 3年医院纠纷数目,将所收集的数据进行分析。结论　医疗纠纷数目有逐年增多趋势;医疗纠纷产生原因中,医疗事故只占较小的比例,而知情同意落实不到位引起的医疗纠纷所占的比例最大;在知情同意权落实不到位引起的医疗纠纷中,对手术、麻醉、输血的风险以及对药物的副作用未充分说明导致的医疗纠纷最多。在实践工作中急需一套完善的、规范的有关知情同意权的标准出台,以便参照实行,有效减少医疗纠纷的发生。     

细化尊重患者知情同意权的临床实践

尊重患者知情同意权是法律法规的要求、临床工作的需要、新医学模式必需的临床工作。文章对尊重患者知情同意权的必要性和内容以及细化尊重患者知情同意权的实施行为做了初步的探讨和总结。作者认为应将患者该承担的伦理责任作为患者知情同意的内客。同时还对实施尊重患者知情同意权的临床实践所存在的问题进行了分析，作者认为细化尊重患者知情同意权的临床实践不仅需要医务人员的责任心、同情心，更需要医惠双方具有风险意识、法律意识。     

论癌症患者的知情同意权——以社会法律关系为视角

癌症患者的知情同意权既是法律问题,也是医学伦理问题,对调整和规范医患关系,提高医生的治疗水平,都具有重要作用.文章通过患者知情同意权的形成历史,在用社会法视角探讨患者知情同意权之本质的基础上,提出了我国癌症患者知情同意权的内容,告知程序及策略,以有益于癌症理论研究和治疗实践.     

患者知情同意权保护的两难问题研究

患者知情同意权的保护在医疗活动中受到越来越多的重视，这是社会进步的表现。患者有多种权利，我们不能单纯保护其知情同意权而忽视其他权利的保护。在现实的医疗活动中，医护人员往往面临权利保护冲突的两难困境，诸如知情同意权与隐私权保护的冲突；知情同意权与生命权保护的冲突等。在两难境地，医护人员需平衡患者的权利进而做出适当的选择。在缺少法律明确规定的情况下，要求医务人员做出选择，但在其选择出现不利结果时承担责任是有失公允的。因此，需要制定和完善法律以避免权利保护的冲突或者明确权利保护的优先性，帮助医护人员摆脱两难，更好地保护患者的权利。     

Informed consent: a pragmatic view

The author highlights some pragmatic aspects of informed consent, express consent and implied consent--by the cases of the Data Protection Commissioner of Hungary - that could help to bridge the gap between the currently valid legal requirements and the practical realities of providing medical information in Hungarian health-care settings. One of the crucial point of informed consent is whether the patient properly understood the provided medical information. Consequently, effective communication becomes an inevitable condition of providing informed consent. The author argues as well for creating more concrete and practically oriented guidelines concerning informed consent that would also help to increase the quality of medical information giving. These might help us approach the medical ideal that was conceptualised in the doctrine of informed consent.     

Informed consent: a pragmatic view

The author highlights some pragmatic aspects of informed consent that could help to bridge the gap between the currently valid legal requirements and the practical realities of providing medical information in Hungarian health-care settings. One of the crucial point of informed consent is whether the patient properly understood the provided medical information. Consequently, effective communication becomes an inevitable condition of providing informed consent. The results and insights coming from psychological research--concerning lay understanding of medical information, of the readability of consent forms, and especially of the lay understanding of statistical information, and risk communication--could help to create a better practice of medical communication that could satisfy both ethical and legal requirements. The author argues as well for creating more concrete and practically oriented guidelines concerning informed consent that would also help to increase the quality of medical information giving. These might help us approach the medical ideal that was conceptualised in the doctrine of informed consent.     

Proposing modesty for informed consent

The extension of informed consent into social science research has met with considerable opposition. The history and concept of informed consent, however, is based on a substantive ethical notion of the research relationship as informed and voluntary that is appropriate for social science research relationships. Yet social science research might sometimes be different from health research in ways that justify a different approach to informed consent and research relationships. Social science research tends to have a lower magnitude of risk, usually does not need to disrupt the therapeutic assumption common in health research contexts or when researchers are health professionals, and recruitment is sometimes incremental and reflects a building of trust and development of the research participant's role. These differences may sometimes justify novel approaches to the research relationship and require case-by-case evaluation to determine their relevance to establishing the informed and voluntary nature of the relationship through the use of informed consent procedures. Ultimately, respect for research participants requires social research into practices that can support or replace informed consent. The institutional role of informed consent and the goal of informed and voluntary research participation serve modest but important roles in health and social research. Their proper role in health and social research requires flexibility and experimentation, but does not justify abdication of informed consent or the notion of informed and voluntary participation.     

重视患者知情同意权提高医疗服务质量

为了提高医院的医疗服务质量，保证医疗安全，避免和减少医疗纠纷，医院必须严格遵守患者知情同意原则。作者着重讨论知情同意的意义，如何规范知情同意书的范围、格式和内容，以及填写注意事项等问题。