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霍山石斛的资源及生物学特性 总被引:2,自引:0,他引:2
初步考察了安徽特产的珍稀中药霍山石斛Dendrobium huoshanense Tang et Cheng资源及生物学特性,了解到霍山石斛野生资源已濒临枯竭,并发现共生根菌是霍山石斛的营养生长和种子繁殖的重要因素。 相似文献
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霍山石斛资源与鉴定研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
《现代中药研究与实践》2013,(3):84-87
<正>霍山石斛是名贵中药,来源于兰科植物霍山石斛Dendrobium huoshanense Tang et Cheng,局限分布于安徽省霍山县及邻近地区,具强阴益精,厚肠胃,平胃气,长肌肉,益智除惊,轻身延年等功效[1]。由于霍山石斛生境特殊及过度采集,其野生资源已濒临灭绝。从20世纪50年代末开始,国内科研人员开始霍山石斛资源资源保护、可持续开发利用等方面研究,取得了系列成果,使霍山石斛种质得到澄清,鉴定技术不断发展,化学成分和药理研究逐步深入,可持续利用理论框架形成与实践。1霍山石斛种质得到澄清 相似文献
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霍山石斛细胞悬浮培养及条件优化 总被引:3,自引:2,他引:1
目的利用细胞悬浮培养技术生产霍山石斛单细胞,解决石斛药用植物资源短缺问题。方法以霍山石斛叶片等外植体为实验材料,通过不同的制备方法获得霍山石斛单细胞,研究霍山石斛细胞培养的多种影响因素,应用正交设计优化霍山石斛细胞悬浮培养的条件。结果在蔗糖35 g/L,NH4NO3 1.3 g/L,pH 5.6,激素IAA 0.4 mg/L,6-BA 1.0 mg/L,培养时间14~18 d,在此条件下培养的霍山石斛细胞数为9.42×105个/mL。结论经过4次继代培养后石斛细胞多为圆状或椭圆状,细胞碎片减少。应用优化的细胞悬浮培养条件,能获得较大量的霍山石斛细胞。 相似文献
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霍山石斛Dendrobium huoshanense是我国的珍贵中药材,大量药理实验阐明霍山石斛在治疗肝脏疾病方面有显著疗效,从调节抗氧化水平、抑制炎症、抑制转化生长因子-β1和I、III胶原蛋白合成、减少肝脏脂质沉积等方面对肝脏疾病产生治疗作用。对霍山石斛化学成分和霍山石斛活性成分治疗肝脏疾病,如酒精性肝损伤、非酒精性肝损伤、化学性肝损伤、药物性肝损伤、肝纤维化的药理作用及其机制进行综述,为霍山石斛的资源利用和肝脏疾病的新药开发提供一定的理论基础。 相似文献
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本文从地理分布、形态特征、遗传特征、药理活性、化学成分五个方面论述霍山石斛是区别于其它石斛的特有种,指出在霍山石斛产业发展中必须明确其不同于其它石斛的独立地理分布、独有内在品质、独特养生文化的地位。分析霍山石斛产业发展中所具备的优势及产业发展中存在的问题,提出霍山石斛产业发展应该以健全霍山石斛产业链为基础、以打造霍山石斛品牌为核心、以构建政产学研协同创新为保障的发展对策,共同推动霍山石斛产业的持续快速发展。 相似文献
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《中国中药杂志》2019,(8)
为明确GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GMPP)基因的功能及其在石斛多糖生物合成中的表达调控机制,该研究以霍山石斛为原材料,克隆GMPP基因且对该c DNA序列进行分析,利用qPCR技术检测霍山产地3种石斛(霍山石斛、铁皮石斛、铜皮石斛)中GMPP基因的表达情况。结果显示霍山石斛GMPP基因c DNA序列长1 867 bp,包含1 245 bp的开放阅读框(ORF),编码415个氨基酸;序列分析表明霍山石斛GMPP与铁皮石斛、黄花石斛相似性高达99%;进化树分析该基因与铁皮石斛、黄花石斛等植物的GMPP亲缘关系较近; qPCR结果显示GMPP基因在霍山石斛茎中表达量最高,其次是叶,然后是花,根中表达量最低,且在霍山产3种石斛中霍山石斛的相对表达量最高,铁皮石斛的表达量最低。该研究发现霍山石斛GMPP基因表达水平与其茎、叶、花、根中多糖含量呈高度相关性,对进一步研究霍山石斛多糖生物合成机制将起到积极的促进作用。 相似文献
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石斛是多年生绿色兰科植物。全世界约有1500种,我国有57种。主要分布于秦岑、淮河以南地区。安徽省出产的霍山石斛以品质优良、药效显著驰名国内外,被历代医药学家誉为石斛中的珍品。近年囚采集过量,资源已日渐枯竭。安徽省科委于一九八○年下达了霍山石斛野生变家种的研究课题,由安徽省中药材公司、安徽农学院、霍山医药公司、霍山长冲药材场承担并协作攻关。现已培养成两万瓶试管植物,移栽五万株,成活率达90%以上,长势良好。 相似文献
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《中国中药杂志》2019,(6)
为探索霍山石斛内生菌的多样性与差异性,该文采用宏基因组学的方法对不同生长年限5组30份霍山石斛样品内生细菌及真菌的菌群进行了分析。研究结果显示,从霍山石斛中鉴定出3 540个细菌OTUs,5组样品共有OTUs为138个;鉴定出2 168个真菌OTUs,5组样品共有OTUs为143个。霍山石斛优势细菌菌群为Sphingomonas sp.,Acinetobacter sp.,Burkholderia sp.,Methylobacterium sp.,Enterococcus sp.,Bacillus sp.,差异菌群Oceanobacillusd sp.,Actinomycetospora sp.,Paenibacillus sp.,霍山石斛优势真菌群为Zasmidium sp.,Zymoseptoria sp.,Alternaria sp.,Cladosporium sp.,Fusarium sp.,差异菌群为Cyphellophore sp.,Fusarium sp.,聚类结果显示无论是内生细菌还是内生真菌,ⅢY2,ⅢY3均独立聚为一类,ⅡY1,ⅢY1也独立聚为一类。研究结果丰富了霍山石斛内生细菌和内生真菌的种类与资源,也为霍山石斛合理采收提供了理论参考。 相似文献
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目的设计出霍山石斛的位点特异性鉴别引物,仅通过PCR就能对霍山石斛的真伪进行准确鉴别。方法利用石斛属植物基因库中rDNA ITS序列数据库进行同源性比较,在与霍山石斛差异较大的区段设计1对特异性引物,然后对19份石斛属植物DNA模板进行PCR扩增,阳性者即为霍山石斛正品。结果发现在退火温度为60℃时,该引物能把霍山石斛的模板从19份石斛属植物中扩增出来,而其他的石斛属植物均为阴性。结论运用位点特异性鉴别引物成功地对霍山石斛进行PCR鉴别,该鉴别反应重现性好,能在霍山石斛鉴别时发挥重要的作用,与形态学、DNA测序等鉴别方法相比,该方法具有高效、准确、简便、省时等优点。 相似文献
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霍山石斛cpDNA全序列微卫星分布及分子鉴别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《中药材》2016,(12)
目的:探讨霍山石斛的叶绿体基因组(chloroplast genomic DNA,cpDNA)中微卫星分布规律并设计引物鉴别霍山石斛及其伪品。方法:利用GenBank上已公布的霍山石斛cpDNA全序列,应用分子生物学软件对霍山石斛cpDNA中的微卫星位点统计分析,并设计筛选特异性引物对霍山石斛进行鉴别。结果:霍山石斛cpDNA中微卫星位点共有52个,以单碱基重复序列为主,共有25个,占总位点48%,其次二碱基重复序列有16个,占总位点30.8%,三碱基及三碱基以上重复序列在cpDNA中分布极少。在通过微卫星位点所设计的4对引物中,有2对引物可对霍山石斛及部分混伪品进行有效的鉴别。结论:所设计的引物可以对霍山石斛及其伪混品进行鉴别,且所得数据为霍山石斛的种群遗传和起源分化的研究提供了支持。 相似文献
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霍山石斛F1代生长、有效成分和生理特性的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:比较研究霍山石斛的F1代与其亲本的生长量、有效成分和生理特性等差别,探讨霍山石斛杂交利用的可能性,筛选保持较高有效成分且产量高的新资源。方法:测定霍山石斛F1代与其亲本的生长量和有效成分,光合特性、内源激素含量和同工酶谱。结果:F1代的光合面积大、叶绿素含量高、chla/b比值低,净光合速度高, 生长量高于亲本米斛,接近亲本铜皮石斛,产量略高于2亲本;同时保持较高有效成分,有效成分高于亲本铜皮石斛,接近亲本米斛。F1代结合了2亲本的优点。结论:霍山石斛F1代的生理特性和产量、品质得到极大改善,可以通过种间杂交的方法对霍山石斛进行种质改良。 相似文献
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石斛作为我国“九大仙草”之首,发展势头迅猛,种植面积居草本中药材第21名,已成为我国的大宗药材。发布我国石斛产业最新数据,对目前我国石斛种质资源进行系统梳理,概括分析石斛产业发展脉络和历程,梳理与石斛产业发展息息相关的药食同源、新资源食品等政策,为后期石斛产业的发展和产品开发提供参考。我国共有石斛野生资源92种,石斛产业种植总面积达45.4万亩(1亩≈666.67 m2),综合产值逾500亿元。石斛种植面积较大的省份有云南、贵州、浙江等,石斛主产区为云南德宏、保山,浙江乐清,安徽霍山,贵州赤水、安龙、锦屏等。药用石斛种类主要为铁皮石斛、金钗石斛、霍山石斛、紫皮石斛等。 相似文献
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目的:对霍山石斛杂交种与其亲本进行生长、生理指标及主要药效成分含量的比较,为霍山石斛种质资源改良提供理论依据。方法:叶绿素含量用无水乙醇法,光合速率用CI-310便携式光合作用测定系统测定;多糖含量用浓硫酸-苯酚比色法,总生物碱含量用溴甲酚绿酸性染料比色法测定。结果:杂交种生长量积累表现为近铜皮石斛的特性,较霍山石斛有极大优势;一年生杂交种叶绿素含量及光合速率均极显著高于其亲本;杂交种二年茎与三年茎多糖含量和总生物碱含量均与霍山石斛接近。结论:杂交种在生长和药效成分积累方面结合了2个亲本之间的优势,具有很大的开发利用前景。 相似文献
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药用霍山石斛原球茎的液体悬浮培养 总被引:16,自引:1,他引:16
目的:考察霍山石斛原球茎在液体培养中增殖、水溶性多糖与总生物碱积累的特征。方法:在霍山石斛试管苗茎段原球茎诱导与继代培养的基础上,进行原球茎的液体悬浮培养,分析原球茎生长动态,用比色法测定水溶性多糖与总生物碱的含量。结果:霍山石斛茎段在NAA或NAA与KT组合的MS培养基上可诱导出原球茎,MS基本培养基最适合原球茎继代培养增殖;原球茎在液体悬浮培养中最大比生长速率0.044·d-1,倍增时间15.8 d,最适生长周期为4周,水溶性多糖和总生物碱含量分别是3.75%和0.0261%。结论:霍山石斛原球茎液体培养生长良好,具有目的化学成分的合成能力,为发酵培养开发霍山石斛资源提供可能。 相似文献