葡萄糖酸锌口服液和小儿复方氨基酸治疗婴幼儿迁延性腹泻的疗效

目的 探讨葡萄糖酸锌口服液联合小儿复方氨基酸治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效.方法 将86例婴幼儿迁延性腹泻患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组给予病因治疗、调整饮食、纠正水电解质紊乱、肠黏膜保护剂及微生态制剂等常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上,给予口服葡萄糖酸锌口服液（＜1岁10 mg·d-1,≥1岁20 mg·d-1）治疗,10～14 d为1个疗程;小儿复方氨基酸1.0～1.5 g·kg-1·d-1,静脉滴注,7～10 d为1个疗程.对2组患儿的疗效,止泻、脱水纠正时间及不良反应进行比较.结果 观察组总有效率为93.0％,对照组总有效率为79.1％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组止泻及脱水纠正时间分别为（4.35±1.75）d及（2.28±1.20）d,对照组分别为（6.25±2.60）d及（3.85±2.56）d,2组比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）.2组均未出现明显的不良反应.结论 葡萄糖酸锌口服液联合小儿复方氨基酸治疗婴幼儿迁延性腹泻,能缩短腹泻病程并减轻腹泻的严重程度,临床效果好.     

葡萄糖酸锌在婴幼儿轮状病毒性腹泻治疗中的作用

目的探讨葡萄糖酸锌在治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻中的作用。方法选择乐亭县中医院儿科2009-03-2010-03轮状病毒性腹泻患儿256例,随机分成常规综合治疗组加补锌(治疗组)和常规综合治疗组(对照组)。结果治疗组疗效高于对照组差异有统计学意义(P<0.01)。结论葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻很好的疗效。     

葡萄糖酸锌联合脂溶性维生素Ⅰ支持治疗小儿迁延性腹泻病的疗效及安全性

目的分析葡萄糖酸锌联合脂溶性维生素Ⅰ支持治疗小儿迁延性腹泻病的疗效及安全性。方法选取2015-06—2016-06于阜新市第二人民医院接受诊疗的84例小儿迁延性腹泻病患儿临床资料,依据医治方法的不同,分设为研究组(42例)与对照组(42例),研究组行葡萄糖酸锌复合脂溶性维生素Ⅰ医治,对照组行葡萄糖酸锌医治,比对两组免疫功能情况、相关临床指标以及不良反应情况。结果研究组IgM以及CD_4~+/CD_8~+指标水平(1.50±0.12)g/L、(1.96±0.27)优于对照组;研究组大便性状、恶心呕吐等临床指标改善时间(2.70±0.52)d、(1.09±0.08)d优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应情况轻微,对比差异无统计学意义(P0.05)。结论迁延性腹泻疾病患儿行葡萄糖酸锌复合脂溶性维生素Ⅰ医治可改善各项临床症状,并提高其机体免疫功能。     

葡萄糖酸锌治疗婴幼儿急性腹泻疗效观察

目的观察葡萄糖酸锌治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效,探讨其作用机制。方法将172例急性腹泻婴幼儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用葡萄糖酸锌治疗,剂量为≤6个月儿给予葡萄糖酸锌10 mg/d,〉6个月儿给予葡萄糖酸锌20 mg/d,疗程均为14 d。比较两组治疗总有效率、临床症状消失时间及随访3个月腹泻再发生率。结果治疗组总有效率明显高于对照组（χ2=6.14,P〈0.05）,治疗组发热、腹泻及住院时间与对照组比较差异有显著性（t=2.976～5.907,P〈0.01）,而呕吐时间与对照组比较差异无显著性（t=0.532,P〉0.05）。在随访3个月过程中,治疗组腹泻再发生率与对照组比较差异有显著性（χ2=4.40,P〈0.05）。结论葡萄糖酸锌可有效治疗婴幼儿急性腹泻并预防3个月内腹泻的再次发生。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻

目的探讨思密达保留灌肠联合口服锌制剂在小儿腹泻临床治疗中的作用。方法选取100例腹泻患儿的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组各50例,对照组患者采用临床常规治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上采用思密达保留灌肠,同时给予患儿锌制剂口服治疗,对两组临床效果进行比较分析。结果治疗组患儿有效率为96%,对照组患儿有效率为84%,两组患儿治疗效果相比,治疗组优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;治疗组患儿平均腹泻停止时间(46.2±4.9)h,对照组为(89.0±6.7)h,治疗组停止腹泻的时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻安全有效。     

葡萄糖酸锌治疗婴幼儿急性腹泻疗效观察

目的观察口服葡萄糖酸锌治疗婴幼儿急性腹泻的疗效。方法将140例腹泻婴幼儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各70例。2组均予综合治疗(胃肠黏膜保护剂、微生态调节剂、抗病毒等治疗),治疗组在综合治疗的基础上加用葡萄糖酸锌口服液口服。结果治疗组脱水纠正时间、退热时间、止泻时间及总病程较对照组明显缩短(P均<0.01),治疗组总有效率95.71%,对照组82.86%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论婴幼儿急性腹泻在综合治疗的基础上加用葡萄糖酸锌可提高疗效,较快缓解病情,缩短病程。     

葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻临床疗效观察

选取2013年1月~2014年2月来院治疗的86例小儿秋季腹泻患儿。随机分为对照组和观察组各43例。对照组采取布拉氏酵母菌治疗,观察组采用葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组临床症状改善时间为5.12±1.23d,显著优于对照组的7.89±2.76d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为95.35%,显著高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无严重不良事件发生。小儿秋季腹泻采取葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗的临床效果显著,可缩短腹泻病程,值得临床推广应用。     

葡萄糖酸钙锌口服溶液佐治小儿轻度腹泻的临床效果

目的研究葡萄糖酸钙锌口服溶液佐治小儿轻度腹泻的临床效果。方法选取商丘市中医院收治的100例小儿轻度腹泻患儿为研究对象,按随机数字法分为两组,每组50例。对照组进行常规治疗,在此基础上研究组给予葡萄糖酸钙锌口服溶液治疗。比较分析研究组与对照组患者的临床疗效、退热时间、脱水纠正时间、止泻时间及住院时间等临床指标。结果研究组治疗有效率为96. 00%(48/50),对照组患儿治疗有效率为82. 00%(41/50),差异有统计学意义(P 0. 05)。对照组患儿的退热时间为(1. 92±0. 54) d,显著长于研究组[(1. 02±0. 43) d],差异有统计学意义(P 0. 05)。研究组与对照组患者的退热时间、脱水纠正时间、止泻时间及住院时间比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论葡萄糖酸钙锌口服溶液佐治小儿轻度腹泻临床效果理想,可有效缓解患儿的临床症状,治疗有效率较高,具有临床推广的意义。     

葡萄糖酸锌片辅助治疗小儿急性腹泻的疗效

目的 观察葡萄糖酸锌片辅助治疗小儿急性腹泻的临床疗效.方法 将200例急性腹泻患儿按随机数字表法分为2组:观察组和对照组,每组100例.2组患儿均给予蒙脱石散口服,补充液体纠正脱水、维持电解质平衡及抗感染等治疗.在此基础上,观察组加用葡萄糖酸锌片治疗.观察2组患儿临床疗效及腹泻停止时间等情况.结果 观察组、对照组总有效率分别为93.0%、83.0%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组、对照组腹泻停止时间分别为(3.51±0.64)、(5.02±1.75)d,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 葡萄糖酸锌片辅助治疗小儿急性腹泻有较好的疗效.     

葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗小儿迁延性慢性腹泻的临床效果

目的 探讨葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗小儿迁延性慢性腹泻(PCD)的临床效果。方法 将102例迁延性慢性腹泻患儿按随机数字表法分为研究组(n=51例)与对照组(n=51例),对照组采用蒙脱石散治疗，研究组采用葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗。比较2组临床疗效、临床症状(包括大便形状、次数恢复时间及日均大便次数等)改善情况及治疗前后血锌水平、胃肠功能指标[包括胃动素(MTL)、二胺氧化酶(DAO)、血管活性肠肽(VIP)、D-乳酸(D-LA)、胰高血糖素(GUU)等]、红细胞免疫功能指标[包括红细胞免疫抑制因子(PFIR)、复合物花环率(RICR)、黏附促进因子(RFER)、红细胞C3b花环率(RC3bRR)]水平，观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组(94.12%比80.39%,P=0.037)。治疗后，研究组大便形状、次数恢复时间较对照组显著缩短(P<0.001),日均大便次数较对照组显著减少(P<0.001),MTL、DAO、VIP、D-LA、GUU、PFIR水平较对照组显著降低(P<0.05或P<0.001),血锌、...     

婴幼儿迁延性腹泻补锌临床疗效分析

将44例迁延性腹泻患儿随机分为非补锌组与补锌组,两组均给予补液、纠酸、调节肠道菌群等对症支持治疗,补锌组在对症处理基础上加用葡萄糖酸锌口服液。比较补锌组与非补锌组患儿的尿锌和血锌,以及尿锌与肌酐比值、止泻时间及平均住院时间。结果补锌组和非补锌组的血锌分别为1.21±0.16、1.03±0.17μg/ml,尿锌分别为0.634±0.211、0.411±0.248μg/ml,均呈直线正相关,尿锌与肌酐比值也属于正相关;补锌组止泻时间与平均住院时间分别为4.61±1.44与7.52±2.55d,非补锌组为6.33±1.20d与10.67±3.08d,两组之间差异有统计学意义(P0.05)。迁延性腹泻患儿予补锌治疗明显提高疗效。     

醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒性肠炎的疗效

目的：观察醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将92例轮状病性毒肠炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。2组患儿根据病情给予常规治疗,包括抗病毒、纠酸、补液、口服蒙脱石及微生态治疗,均不使用抗生素。在此基础上,观察组给予醒脾养儿颗粒口服,＜1岁1包·次-1、1～2岁2包·次-1,2次·d-1;葡萄糖酸锌口服液10 mL,口服,1次·d-1。2组均10～14 d为1个疗程。观察2组患儿腹泻持续时间、住院时间、腹泻最严重时1d的大便次数、有无出现脱水、呕吐及电解质紊乱等严重并发症等。结果观察组治疗后的腹泻持续时间及住院时间均短于对照组、腹泻最严重1 d的大便次数少于对照组（均P＜0.05）。观察组无一例出现电解质紊乱、呕吐及脱水等并发症;对照组出现呕吐伴轻度脱水3例、中度脱水伴电解质紊乱2例,发生率为10.87%。对照组并发症发生率明显高于观察组（P＜0.05）。结论醒脾养儿颗粒联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒性肠炎患儿能较快地缓解病情,缩短疗程。     

锌加黄芪颗粒辅助治疗迁延性难治性腹泻病的效果

目的:为提高迁延性难治性腹泻病的治愈率,降低营养不良的发病率和腹泻病的病死率,对迁延性难治性腹泻病患儿,予口服葡萄糖酸锌、黄芪颗粒辅佐治疗,然后观察其疗效.方法:把139例符合迁延性难治性腹泻病诊断标准的患儿,随机分为3组,对照组仅予常规腹泻治疗;加锌组:除予常规腹泻治疗外,口服葡萄糖酸锌颗粒;联合治疗组:除予常规腹泻治疗外,另同时予口服葡萄糖酸锌颗粒、黄芪颗粒,并观察疗效.比较3组用药后的总有效率和治疗时间.结果:联合治疗组总有效率92.2%;加锌组总有效率80.9%;对照组总有效率70.7%.经统计学处理,P＜0.05,3组总有效率比较差异有显著性.联合治疗组平均治疗时间(5.8±2.7)d,加锌组平均治疗时间(7.6±3.1)d,对照组平均治疗时间(9.8±3.9)d,经统计学处理,P＜0.01,3组之间差异有显著性.结论:补锌有助于迁延性难治性腹泻病的治疗,黄芪颗粒加锌联合辅助治疗迁延性难治性腹泻病,比单独补锌能更明显缩短治疗时间,提高该病的治愈率.     

妈咪爱联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果分析

目的探讨妈咪爱联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取我院2015年12月~2016年10月收治的100例腹泻患儿,并依据随机抽签原则分为对照组和研究组各50例。对照组采用常规综合治疗,研究组则在常规综合治疗基础上应用妈咪爱联合思密达方案,就两组整体疗效、腹泻症状消失时间及退热时间进行比较。结果研究组患者治疗总有效率为98.0%,显著高于对照组的86.0%,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿平均腹泻症状消失时间为2.6±0.7d,显著短于对照组的4.4±1.5d,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿平均退热时间为1.2±0.4d,显著短于对照组的1.9±0.5d,差异有统计学意义(P0.05)。结论妈咪爱联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果确切,可早期消除患儿腹泻症状,快速退热,值得借鉴。     

甘草锌联合喜炎平注射液治疗秋季腹泻患儿疗效分析

目的分析甘草锌联合喜炎平注射液对秋季腹泻患儿的治疗效果,为临床治疗提供参考。方法选取该院2014年5月至2015年12月收治秋季腹泻患儿214例为研究对象,根据最终治疗方法分为治疗组和对照组,每组各107例。对照组患儿常规扩容、补液治疗,并注射喜炎平注射液,治疗组在此治疗基础上联合甘草锌治疗,分析两组患儿治疗效果,并记录临床症状消失时间和不良反应情况。结果治疗组患儿治疗显效率(79.5%)和总有效率(96.3%)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿止泻时间为(2.09±1.04)d,止吐时间为(0.95±0.11)d,退热时间为(1.21±0.29)d,均显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿总病程比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿血锌浓度比治疗前,均有提高(P0.05),观察组在治疗后相同时间点血锌浓度均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗中未出现明显不良反应情况。结论甘草锌联合喜炎平治疗秋季腹泻能够提高治疗效果,无明显不良反应,安全性高,具有推广使用价值。     

神经节苷脂联合神经生长因子治疗小儿脑损伤对症状改善时间、神经功能及安全性分析

目的 分析神经节苷脂与神经生长因子联合对小儿脑损伤治疗症状改善时间、神经功能及安全性影响。方法 选取2019年1月—2021年7月该院诊治的小儿脑损伤140例为研究对象,按随机数表分为两组,对照组70例采取常规治疗方法,研究组70例采取神经节苷脂与神经生长因子联合疗法,观察两组患儿症状改善时间、神经功能及安全性。结果 研究组患儿神经意识(4.12±1.26)d、肌肉张力(7.01±1.67)d、神经反射恢复时间(5.24±1.37)d及住院时间(13.36±3.78)d均比对照组短,差异有统计学意义(t=9.046、8.571、8.782、11.430,P<0.05);治疗后3、10、14 d研究组患儿神经功能评分(27.35±2.71)分、(38.93±0.95)分、(39.23±0.51)分比对照组高,差异有统计学意义(t=8.571、6.937、7.851,P<0.05);研究组患儿不良反应发生率(4.29%)比对照组(15.71%)低,差异有统计学意义(χ²=5.079,P<0.05)。结论 神经节苷脂与神经生长因子联合对小儿脑损伤治疗效...     

法莫替丁和干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床研究

研究分析法莫替丁与干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果。选取小儿轮状病毒感染性腹泻患儿98例,分为观察组与对照组各49例。对照组采用法莫替丁和干扰素进行治疗,观察组在对照组基础上联合葡萄糖酸锌口服液治疗,观察对比两组患儿的治疗效果。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的大便复常时间、体温复常时间与纠正脱水时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);比较两组患儿的不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。法莫替丁与干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果更加明显,能够更好的帮助患儿身体恢复,值得广泛推广。     

锌、维生素D联合钙治疗婴幼儿佝偻病的临床疗效及生化指标变化情况分析

目的探讨锌、维生素D联合钙治疗婴幼儿佝偻病的临床疗效及相关生化指标变化情况。方法选择儿童保健门诊2014年5月至2016年1月诊断为维生素D缺乏性佝偻病的110例婴幼患儿作为研究对象,通过随机方法将所选患儿分为对照组和观察组,每组55例。对照组患儿采用维生素D3结合碳酸钙进行治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上给予葡萄糖酸锌口服液进行治疗,比较两组患儿治疗前后血清25-OHD3、钙(Ca2+)、脱氧吡啶啉(DPD)、骨源性碱性磷酸酶(BALP)及骨钙素(BGP)含量的变化情况用以评价预防用药的效果。随访2年,比较两组患儿血清25-OHD3、DPD含量、佝偻病复发率及骨密度用以评价用药后的远期治疗效果,记录并比较两组患儿用药后出现的不良反应。结果与治疗前比较,治疗后两组患儿Ca2+、DPD、25-OHD3、BGP及BALP含量均显著升高(P<0.05),且观察组患儿治疗后Ca2+、DPD、25-OHD3、BGP及BALP含量均明显高于同期对照组(P<0.05)。随访2年,观察组患儿的骨密度、25-OHD3及BALP水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿的佝偻病复发率亦明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间两组患儿均出现轻微不良反应且在停药后均自行消失,两组患儿并发症发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论锌、维生素D联合钙在治疗婴幼儿佝偻病方面的近、远期疗效均较理想,安全性高,对临床预防婴幼儿佝偻病及促进婴幼儿骨质形成具有较高的价值,值得在临床推广使用。     

锌制剂联合肠道微生态调节剂治疗小儿迁延性腹泻的疗效评价

目的探讨锌制剂联合肠道微生态调节剂治疗小儿迁延性腹泻的疗效。方法选取80例迁延性腹泻患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组在常规治疗基础上口服葡萄糖酸锌糖浆,观察组对照组基础上联合肠道微生态调节剂。比较两组疗效、血锌水平及免疫球蛋白变化情况。结果治疗14d后,观察组总有效率显著高于对照组,两组血锌、免疫球蛋白A(IgA)及免疫球蛋白G(IgG)水平均上升,且观察组上升幅度显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论锌制剂联合肠道微生态调节剂治疗小儿迁延性腹泻效果显著,可有效提高血锌水平,增强机体免疫力,改善临床症状,促进预后,具有较高的应用价值。     

葡萄糖酸锌口服液联合益生菌治疗秋季腹泻患儿的疗效评价

目的:探讨葡萄糖酸锌口服液联合益生菌治疗秋季腹泻患儿的效果.方法:回顾性分析2018年5月～2019年11月收治的83例秋季腹泻患儿,根据治疗方式不同分为对照组41例和观察组42例.对照组在常规治疗基础上联合益生菌布拉氏酵母菌治疗,观察组在对照组基础上联合葡萄糖酸锌口服液治疗.比较两组临床疗效、临床症状(发热、腹痛、呕...