抗感口服液的制备及质量控制

目的：研制抗感口服液，用于治疗流行性感冒并发上呼吸道感染。方法：确定抗感口服液的制备工艺，制定质量标准。对方中的黄芩、黄连、牛蒡子、连翘、大青叶进行薄层鉴别。结果：采用本法制备．质量稳定，鉴别方法专属性强，重现性好。结论：制备工艺合理；质量控制方法合理。     

胃康口服液的制备及质量控制

目的:研制胃康口服液,用于治疗浅表性胃炎,十二指肠球部溃疡。方法:确定胃康口服液的制备工艺,制定质量标准。对方中的木香、延胡索、佛手进行薄层鉴别。结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好。结论:制备工艺合理;质量控制方法可靠。     

院内制剂强肝Ⅱ号口服液的制备及质量控制

目的：制备强肝Ⅱ号口服液并建立质量控制的方法。方法：应用水提醇法制备强肝Ⅱ号口服液,与其它抗脂肪肝、早期肝硬化药物临床对照应用。结果：我院生产的强肝Ⅱ号口服液有效率达90％以上。优于其它其它抗脂肪肝、早期肝硬化药物。未见不良反应。结论：我院强肝Ⅱ号口服液的制备工艺合理,疗效可靠,是很好的治疗脂肪肝、早期肝硬化的药物。     

抗感口服液澄清工艺探求

目的：探求抗感口服液最佳澄清工艺。方法：比较自然沉淀法、醇沉法、明胶丹宁法、甲壳素法等几种澄清工艺所得的抗感口服液在色泽、口感、澄清度、总固体物、总多糖、总有机酸等方面的情况。结果：甲壳素法较其他方法的有效成分损失少,澄清度好,口感佳。结论：抗感口服液生产中用甲壳素吸附澄清法为最佳澄清工艺。     

小儿肺安口服液的制备与治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的 研究小儿肺安口服液的制备方法 与临床应用.方法 制定处方组成和制备工艺,并进行临床观察.结果 制备工艺合理,疗效确切.结论 小儿肺安口服液符合制剂要求,可用于临床.     

消脂益肝口服液的制备及临床应用

目的：制备消脂益肝口服液并观察其临床疗效。方法：建立消脂益肝口服液的制备及质量控制等方法,并进行临床观察。结果：消脂益肝口服液制备工艺可靠,质量可靠,临床总有效率92．5％,未发现明显不良反应。结论：本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得推广应用。     

正交试验法优化射干扶正口服液的提取工艺

目的:优选射干扶正口服液提取工艺的最佳条件.方法:以方中君药射干的主要有效成分射干苷为指标,用正交实验法对射干口服液进行制备工艺的筛选.结果:射干口服液的最佳提取工艺为A1B2C2D2,即每次加水8倍,煎煮2次,第1次2小时,第2次1.5小时,醇沉浓度为50%.结论:优选出的射干口服液的提取工艺科学、合理.     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰,重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行。     

复方鲜石斛口服液制备工艺研究

目的:探讨复方鲜石斛口服液的最佳制备工艺.方法:分别用两种不同的方法制备复方鲜石斛口服液,以葛根中葛根素含量为指标,用高效液相法测定葛根素含量,用数理统计的方法确定出较佳的制备工艺.结果:两种方法制备的复方鲜石斛口服液中葛根素含量基本相同,但方法1更为简便,故确定方法1为较佳的制备工艺.结论:所选的制备工艺简便可行.     

射贝止咳口服液制备工艺的研究

目的确定射贝止咳口服液的最佳制备工艺条件.方法采用4因素、三水平正交设计法,以组方中的射千总黄酮含量、浸膏率为指标,筛选影响射贝止咳口服液水提醇沉工艺的因素.结果射贝止咳口服液的最佳工艺条件为:第1次、第2次加水分别为1 0倍量、8倍量,浸泡30 min,煎煮2 h,煎煮2次,醇沉浓度为60%.结论该制备工艺科学合理、质量稳定,为射贝止咳口服液的最佳制备工艺.     

利胆口服液的制备及质量控制

目的叙述消炎利胆汤经剂型改革制成利胆口服液的方法和质量控制过程。方法采用水提醇沉法制备利胆口服液,根据《中华人民共和国药典》1995年版一部附录合剂项下规定及运用薄层色谱法定性鉴别中药的方法,控制利胆口服液的质量。结果利胆口服液制备工艺设计合理,质量可控。结论利胆口服液质量稳定,携带方便,避免了汤剂煎药麻烦的弊端。     

胃康口服液的制备及质量控制

目的：研制胃康口服液，用于治疗浅表性胃炎。十二指肠球部溃疡。方法：确定胃康口服液的制备工艺。制定质量标准。对方中的木香、延胡索、佛手进行薄层鉴别。结果：采用本法制备，质量稳定。鉴别方法专属性强。重现性好。结论：制备工艺合理；质量控制方法可靠。     

不同工艺金振口服液药效实验比较研究

目的:比较金振口服液不同制备工艺解热、抗炎、止咳作用。方法:以解热、抗炎、止咳为主要药效学指标,观察不同工艺金振口服液对酵母致大鼠发热、大肠杆菌内毒素(LPS)致家兔发热体温升高的抑制作用,对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀急性炎症的影响,对氨水致小鼠咳嗽的影响。结果:金振口服液对酵母引起的大鼠体温增高和大肠杆菌内毒素引起的家兔体温增高有明显的抑制作用,对大鼠足跖肿胀具有明显的抑制作用,止咳作用明显。结论:不同工艺制备金振口服液解热抗炎作用相当。     

金嗓口服液的制备优化及其抗炎作用研究

目的在前期已经建立金嗓口服液(黄芩苷含量)质量标准的基础上,进一步以黄芩苷的含量(mg/ml)作为考核指标进行制备工艺优化,并对优化后的产品进行抗炎作用研究,为金嗓口服液的开发应用奠定基础。方法使用正交实验法,以成品金嗓口服液中黄芩苷的含量为考核指标,优化获得金嗓口服液的制备工艺,然后采用小鼠耳肿胀和SD大鼠足肿胀模型,考察金嗓口服液的抗炎、消肿作用。结果筛选得到较优制备工艺处方,抗炎实验显示:与对照组比较,金嗓口服液能显著减轻二甲苯引起的小鼠耳肿胀(P0.01),同时显著减少新鲜蛋清所致SD大鼠足肿胀(P0.01)。结论金嗓口服液具有良好的抗炎消肿作用。     

复方羌活口服液初步药效学研究

目的：对复方羌活口服液进行解热抗炎的药效学研究。方法：以灌胃法给药,观察复方羌活口服液对静脉注射伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗的家兔体温和足跖注射鸡蛋清注射液的大白鼠足跖厚度的影响。结果：复方羌活口服液与原剂型煎剂在解热、抗炎方面效果基表一致。结论：将复方羌活煎剂改制成口服液是可行的,制备工艺是合理的。     

消风口服液的制备工艺及临床应用

目的：制备消风口服液,制定质量标准并观察其疗效。方法：确定处方组成,采用水提醇沉法制备,建立质量控制标准;口服消风口服液,10ml／次,tid,共治疗皮肤瘙痒症150例。结果：该制剂工艺和质控标准可行,治疗皮肤瘙痒症有效率达88％。结论：该口服液处方组成合理,工艺简单,质量稳定,疗效确切,服用方便,值得临床推荐应用。     

咳喘口服液制备工艺研究

目的:优化咳喘口服液制备工艺.方法:采用正交试验设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标黄芩苷和麻黄碱的含量.考察了不同的口服液制备工艺对口服液中麻黄碱、黄芩苷的含量以及口服液的澄清度的影响.结果:正交试验优选工艺为药材不经预浸泡处理,直接加水煎煮;加水量每次分别为药材量的14倍、10倍、8倍;煎煮时间每次分别为2 h、1 h、0.5 h;按每公斤浓缩液加2kg乙醇.结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产.     

益气口服液的制备及质量控制

目的建立益气口服液的制备工艺及质量控制方法。方法采用离心滤过法制备口服液。采用薄层色谱法对处方中的黄芪进行定性鉴别;以无水葡萄糖为含量测定指标,用紫外分光光度法测定制剂中总多糖的含量。结果薄层色谱斑点清晰;无水葡萄糖质量浓度在17～85μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.07%,RSD=1.53%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,拟定的鉴别及含量测定方法操作简便可行、准确可靠,可用于益气口服液的质量控制。     

院内制剂解郁散结合剂的制备及质量控制

目的:制备解郁散结合剂并建立质量控制的方法.方法:应用水提醇沉法制备解郁散结合剂,与其它抗乳腺增生药物临床对照应用.结果:我院生产的解郁散结合剂有效率达92%以上,优于其它抗乳腺增生药物.未见不良反应.结论:我院解郁散结合剂的制备工艺合理,疗效可靠,是很好的治疗乳腺炎、乳腺增生,乳房肿痛症的药物.     

参麦宁心口服液的工艺及疗效

目的研究参麦宁心口服液的制备工艺及治疗心悸胸闷、心慌气短的临床疗效。方法严格按照制备工艺生产参麦宁心口服液,口服每日3次,每次10 ml,10～15 d为一个疗程。结果治疗组110例,总有效率95. 5%;对照组100例,总有效率92. 0%,优于对照组。结论参麦宁心口服液工艺严格,配方合理,治疗心悸胸闷,心慌气短等证效果显著。