布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床分析

目的探讨布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床效果。方法选择2007年1月～2009年1月儿科住院的喘息型支气管炎的首诊患儿165例,将所有患儿随机分为对照组和观察组,对照组行西医对症治疗,观察组在以上对症治疗的基础上吸入布地奈德混悬液,观察并记录两组患儿肺部症状、体征变化时间以及两组患儿疗效,疗效分为显效、有效、无效三种。结果观察组湿音、哮鸣音、咳嗽、喘憋缓解时间以及三凹征好转时间均快于对照组,观察组有效率高于对照组。结论布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎可以有效提高患儿临床疗效,缩短患儿病程,值得临床推广。     

喘息性支气管炎患儿采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗的临床体会

目的：分析喘息性支气管炎患儿采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液的临床治疗效果。方法随机抽取江西省抚州市妇幼保健院收治的72例喘息性支气管炎患儿,按就诊时间均分为观察组与对照组（n=36）。给予对照组患者常规治疗措施,在常规治疗基础之上,给予观察组患者布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液治疗。对比2组患者临床治疗效果。结果对照组治疗总有效率为66.7%,观察组治疗总有效率为94.4%,观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。2组观察组患者临床症状消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组患儿在临床治疗期间,均未出现明显的不良反应。对患儿进行相关检查,心、脑等重大器官、系统功能正常,未见异样。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇混悬液对小儿喘息性支气管炎具有显著的治疗效果,安全实用,值得推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液空气驱动雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法喘息性支气管炎患儿60例随机分成治疗组和对照组各30例;两组均常规治疗,治疗组另外加用布地奈德混悬液空气驱动雾化吸人治疗。结果治疗组与对照组的有效率分别为96.7%、80%,经χ2检验,两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组治愈患儿的肺部啰音消失时间相比较,差异有显著性统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德混悬液空气驱动雾化吸入对儿童喘息性支气管炎疗效确切。     

吸入布地奈德混悬液对毛细支气管炎后喘息的影响

目的 探讨吸入布地奈德混悬液对毛细支气管炎后喘息的影响.方法 方便收集2014年5月—2015年12月期间在该院儿科接受治疗的200例毛细支气管炎婴幼患儿,根据患儿入院序号,单号纳入观察组100例,双号纳入常规组100例.常规组采用常规治疗.观察组则在常规组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.观察两组患儿治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化及临床疗效,并记录患儿随访1年期间是否发生喘息及喘息次数.结果 观察组的治愈率、总有效率(48.0%、97.0%)明显高于常规组(34.0%、89.0%)(P<0.05).治疗后,观察组患儿血清IL-4、IL-8、TNF-α水平分别为(4.3±1.2)、(40.7±9.3)、(71.4±19.8)pg/mL,明显低于常规组的(5.3±1.3)、(46.3±9.4)、(81.2±21.6)pg/mL.观察组随访期间喘息发生率、平均年喘息次数分别为17.0%、(2.7±0.3)次明显低于常规组的37.0%和(3.5±0.4)次(P<0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿喘息可提高临床疗效,降低药物使用量,减轻炎症细胞因子的释放,降低病后1年内的喘息率,且起效快、作用强,值得临床推广应用.     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管炎36例

目的 分析对喘息性支气管炎患者实施布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗的效果.方法 将我院收治的72例喘息性支气管炎患者作为研究对象,随机分为2组各36例,均实施常规治疗.对照组增加地塞米松治疗;观察组增加布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗.比较2组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗有效率为94.44％,显著高于对照组的77.78％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入应用于喘息性支气管炎治疗中具有显著效果,可明显改善患者的临床症状,应用价值较高.     

布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗喘息性支气管炎效果观察

目的研究并探讨布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效及安全性。方法选择广州市番禺区石碁人民医院2012-06—2014-06间确诊收治的45例喘息性支气管炎患者,按照治疗方法的不同,将其分为对照组与观察组,对照组22例患者采用常规方法治疗,观察组23例患者在对照组基础上增加采用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗,观察两组患者的各项生命指征恢复情况及治疗有效率并作对比分析。结果研究结果显示,观察组患者治疗总有效率为95.7%,对照组为81.8%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在体温恢复正常、咳嗽气喘消失、肺部啰音消失以及胸片炎症消失以及住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗喘息性支气管炎能够取得较为令人满意的效果,患者的预后较好,值得推广应用。     

布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的:观察布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:70例病例随机分为对照组与治疗组,每组35例。两组均采用平喘、祛痰、抗过敏的常规对症治疗,必要时给予氧气吸入,有细菌感染症状时给予抗感染治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上,应用布地奈德混悬剂、干扰素雾化吸入。结果:治疗组治疗后在喘息、咳嗽及肺部啰音消失时间、平均住院天数等方面优于对照组,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入布地奈德和氨溴索治疗小儿喘息性支气管炎41例

目的 探讨氧驱动雾化吸入布地奈德、氨溴索治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 将82例喘支患儿随机分为两组，观察组41例给予布地奈德混悬液、氨溴索进行氧驱动雾化吸入，对照组41例传统给予糜蛋白酶、地塞米松进行超声雾化吸入，比较两组疗效。结果 观察组喘息缓解时间、咳嗽、喘鸣音及湿哕音消失时间与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），观察组的治愈率高于对照组（92、7％比68．3％，P〈0．01）。结论 氧驱动雾化吸入布地奈德和氨溴索治疗喘支患儿疗效好，药物全身不良反应少，且氧驱动雾化简便易行，值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎30例效果观察

报告60例患儿除常规抗感染雾化吸入全乐宁溶液和爱全乐溶液外，随机分为2组，观察组加布地奈德混悬液一起雾化吸入，对照组口服强的松。结果观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音和痰鸣音改善情况及消失天数均优于对照组。因此，加用布地奈德混悬液后症状改善和缩短病程均明显优于口服强的松组。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎40例临床疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择80例确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组40例,男25例,女15例;对照组40例,男22例,女18例;年龄为3～15个月,平均9个月.两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生素、抗病毒、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗.方法为每次2 ml(含布地奈德1 mg)由空气压缩泵雾化吸入,每日2次,疗程为5～7 d.结果 治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为80%.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,不良反应少,使用方便.     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对分别给予布地奈德混悬液0.5mg/次(低剂量组)与1mg/次(高剂量组)雾化吸入治疗的80例毛细支气管炎患儿的临床资料进行分析比较。结果①1mg组30、60分钟临床评分显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.001)。②1mg组30、60分钟呼吸频率显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.01或P=0.05)。③1mg组30、60分钟氧饱和度显著高于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.001或P<0.01)。④1mg组平均住院时间、平均住院费用显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.001)。⑤1mg组与0.5mg组雾化吸入均无明显不良反应。结论 1mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与0.5mg相比,更能显著降低患儿在吸入治疗后30、60min的临床评分、呼吸频率,改善患儿氧饱和度,并缩短患儿的住院时间,降低住院费用。患儿雾化吸入布地奈德治疗无明显不良反应。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎

【摘要】目的 评价布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法 随机将2016年6～12月就诊的120例急性喘息性支气管炎患儿按就诊顺序分为实验组和对照组,各60例, 两组除同时采用口服抗感染、止咳平喘药物治疗外, 实验组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入;对照组采用地塞米松注射液联合利巴韦林注射液、糜蛋白酶雾化吸入, 5天后比较两组临床疗效。结果 实验组治疗后喘息症状改善情况显著优于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05);患儿在雾化吸入后均无明显不良反应。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎可缓解患儿喘息症状, 疗效显著、安全,具有临床价值。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选择90例我院确诊为小儿毛细支气管炎患者,并随机分为两组,治疗组45例,男28例,女17例;对照组45例,男25例,女20例;年龄为60天至24个月,平均年龄为1.2岁。两组患儿均采用综合性治疗,包括抗炎、抗病毒、对症支持治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入治疗。用法为每次1ml(含布地奈德0.5mg)由空气压缩泵雾化吸入,每天2次,每次10～15min,疗程为3-6d。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.8%。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,副作用小,使用方便。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法选取喘息性支气管炎患儿110例,随机分为对照组和研究组,各55例。对照组患儿使用常规治疗,研究组患儿使用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对比2组患儿的治疗结果。结果对照组患儿显效20例,有效13例,无效22例,有效率为60.0%,研究组患儿显效30例,有效22例,无效3例,有效率为94.5%,研究组患儿的有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果显著,能够改善患儿临床症状并缩短病程,临床上应当进一步推广应用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效比较

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性.方法186例毛细支气管炎患儿随机分为布地奈德低剂量组、高剂量组和对照组,对照组采用基础性治疗,低剂量组在基础性治疗上加用布地奈德混悬液,每次1 mL (含布地奈德0.5mg),3次/d,高剂量组加用布地奈德混悬液,每次2 mL(含布地奈德1.0mg),3次/d.观察3组临床疗效及不良反应情况.结果低、高剂量组临床治愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);低、高剂量组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间亦明显短于对照组(P<0.05或P<0.01),且高剂量组明显优于低剂量组(P<0.05).所有患儿均未发现明显不良反应.结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,安全性好,且与剂量呈正相关.     

布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法94例喘息性支气管炎随机分为治疗组46例和对照组48例,两组均给予常规抗感染、化痰、吸痰等对症治疗.治疗组加用吸入用布地奈德混悬液0.5mg+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液5mg+生理盐水2ml,用法:压缩泵雾化吸入,1次/12小时,疗程5天.对照组加用氢化可的松琥珀酸钠5mg/kg.次,加入5%葡萄糖注射液30ml中静滴,1次/12小时,疗程5天.观察两组患儿治疗后咳嗽、气喘、两肺哮鸣音、湿啰音等症状的改善情况.结果对照组与治疗组相比,治疗组疗效明显高于对照组,治疗组总有效率(89.13%),对照组总有效率(70.83%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论布地奈德加沙丁胺醇雾化吸入治疗喘息性支气管炎对改善患儿喘息症状及减轻肺部体征有明显疗效,还避免了长时间全身使用皮质激素带来的不良反应,值得临床推广.     

布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合可比特两种药物联合治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2009年1月～2012年1月在我院治疗的毛细支气管炎患儿80例,80例毛细支气管炎患儿均采用抗感染、平喘、吸氧、纠酸等常规治疗,治疗组在此基础上予布地奈德混悬液联合可比特雾化吸入,对比分析两组的疗效。结果治疗组的总有效率达95.0%,明显高于对照组,且治疗组的临床症状和体征较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上予以布地奈德混悬液联合可比特两种药物联合治疗小儿毛细支气管炎可取得较好的临床效果,值得推广。     

吸入布地奈德预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息

目的探讨布地奈德吸入对预防毛细支气管炎后婴幼儿反复喘息的疗效。方法将52例治愈后毛细支气管炎患儿随机分为2组,治疗组23例和对照组29例,治疗组给予布地奈德雾化吸入3个月,对照组不用药,2组均随访2年。结果治疗组出现喘息征象和发生哮喘的病例数均明显少于对照组（P〈0.01）。结论毛细支气管炎后吸入布地奈德能有效预防喘息的反复发作,减少哮喘的发生。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗儿童喘息性支气管炎

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选择2009年2月-2011年9月收治儿童喘息性支气管炎患儿53例,随机分为治疗组与对照组,其中对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液1ml和沙丁胺醇雾化液0.25ml加生理盐水2ml雾化吸入,2次/d,10～15min/次,疗程7d。结果:与对照组相比,治疗组主要症状及体征的消退时间明显缩短,住院天数减少,变化有显著性(P<0.05);临床总有效率达92.6%,明显高于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短病程,提高治愈率,安全性较好。     

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎的疗效.方法 将152 例喘息样支气管炎患儿随机分为观察组52 例、布地奈德组50 例、博利康尼组50 例,3 组均采用常规治疗,观察组采用布地奈德＋ 博利康尼;布地奈德组单用布地奈德;博利康尼组单用博利康尼溶液（各组均采用空气压缩泵雾化吸入,每日2 次,每次10 min~15 min,疗程3 d）.对比各组经24,48,72 h 的治疗后不同临床表现及住院天数.结果 观察组的疗效明显优于布地奈德组及博利康尼组（P〈0.01）,且住院天数明显减少（P〈0.05）.结论 布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入佐治喘息样支气管炎起效快,疗程短,疗效好,值得临床进一步推广.