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采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量。结果浓度在7.5-20μg/ml范围内呈线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.6%,RSD为0.24%。 相似文献
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双波长分光光度法测定复方甲硝唑霜中甲硝唑含量 总被引:5,自引:0,他引:5
双波长分光光度法测定复方甲硝唑霜中甲硝唑含量贵阳医学院附属医院药剂科贵阳550001涂金兰陈玲夏一兰*我院研制的复方甲硝唑霜临床上用于治疗疥疮、痤疮、酒糟鼻等,效果良好.中国药典(1995年版)测定甲硝唑含量采用直接紫外分光光度法,因复方甲硝唑霜中... 相似文献
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双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量。方法以236nm为测定波长,314nm为参比波长。以吸收度差ΔA而求得其浓度。结果甲硝唑浓度范围内在5~25μg.mL-1之间线性良好,r=0.999 8。方法回收率98.8%,RSD为1.03%。结论本方法操作简便,准确性较好,适合甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量的测定。 相似文献
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采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片中甲硝唑的含量.结果浓度在7.5~20μg/m1范围内呈线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.6%,RSD为0.24%. 相似文献
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目的 建立水杨酸醇(柳酸醇)溶液中柳酸含量测定方法。方法 在2 96nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果 柳酸在10-20 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8% ,RSD=0.85% (n=6)。结论 本方法简便、快速、准确,可用于柳酸醇溶液制剂的含量测定。 相似文献
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应用吸光度线性方程组分光光度法,不经分离直接测定复主甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素含量,测定波长为278.0nm和320.0nm,平均回收率甲硝唑100.05%,氯霉素为100.16%,方法不受栓剂基质的干扰,定量准确、简便、快速、,适宜于医院制剂分析。 相似文献
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本文用双波长分光光度法测定复方氯霉素醇溶液,可不经分离直接测定氯霉素与水杨酸含量,结果准确,平均回收率分别为100.1±0.53%、100.0±0.41%。 相似文献
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目的:测定复方甲硝唑搽剂中的氯霉素及甲硝唑的含量.方法:用双波长分光光度法和系数倍率法测定该搽剂中的氯霉素和甲硝唑的含量.结果:氯霉素浓度在4.99~24.95 μ g/mL范围内与△ A(△ A=A277- A359.5)线性关系良好,回归方程为△ A氯 =0.02814C 0.0102,r=0.999 9; 甲硝唑浓度在4.75~23.75 μ g/mL范围内与△ A[△ A=K(A319- A263)]线性关系良好,回归方程为△ A=0.14734C 0.04348,K=3.006,r=0.999 8.结论:该制剂不经分离即可直接测定,且测定方法简便,结果准确. 相似文献
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复方氯霉素醇溶液的制备及含量测定 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道复方氯霉素醇溶液的制备,应用新Vierordt分光光度法,在波长275nm和312nm处同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和甲硝唑的含量,回收率分别为100.92±0.41%,99.58±0.36%。 相似文献
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高效液相色谱法测定水杨酸醇溶液中水杨酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定水杨酸醇溶液中水杨酸的含量。方法以Eclipse XDB—C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(58:42)为流动相,检测波长为298nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果水杨酸进样量在0.16-0.80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=1.0000(12=6),平均回收率为99.51%,RSD为0.2%(n=6)。结论HPLC法简单、结果准确、灵敏度高,可用于水杨酸醇溶液中水杨酸的含量测定。 相似文献
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目的研究甲醛水杨酸涂剂中水杨酸的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,在296.4nm波长处直接测定。结果水杨酸质量浓度在11.25~33.75μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.80%,RSD为0.35%(n=6)。结论紫外分光光度法准确、简单、快捷,适用于医院制剂的快速分析。 相似文献
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目的:建立了HPLC法测定新星癣特灵中水杨酸和苯甲酸的含量.方法:采用Hypersil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm),0.1mol·L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(60:40,用磷酸调节pH至5.2)为流动相,流速为0.8ml·min-1,检测波长为240nm,进样量20μl.结果:水杨酸与苯甲酸的线性范围均为:18~162μg·ml-1,r=0.9999(n=5).平均回收率分别为:水杨酸100.1%,RSD=0.47%;苯甲酸99.99%,RSD=0.74%.结论:本法分离度好,快速,简便.2种组分同时测定,可作为产品的质量控制方法. 相似文献
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母发旭 《中国现代药物应用》2008,2(5):28-29
目的建立复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil—C18(4.6mm×200mm,10μm),流动相为甲醇-水(75:25,含0.36%三乙胺,用冰醋酸调节pH值至7.1);流速为0.8ml/min;检测波长为310nm;进样量为20μl。结果甲硝唑线性范围为24~120μg/ml,平均回收率为100.52%,RSD为0.65%,n=6;盐酸丁卡因线性范围为12~60μg/ml,平均回收率100.78%,RSD为0.51%,n=6。结论方法简便、快速、准确,重现性好,可用于复方甲硝唑溶液中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量测定。 相似文献
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选择λ278nm 和λ300nm 作为甲硝唑和氯霉素二药的定量波长,通过两波长下吸光系数和配平倍数的测算,由工作曲线方程求得样品含量。实验测得甲硝唑和氯霉素的回收率分别为100.13%和99.73%,变异系数分别为0.3%和0.17%,说明方法可行。 相似文献
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络合滴定法测定鞣柳硼三酸散中鞣酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。方法采用锌滴定液测定鞣酸、乙二胺四乙酸二钠回滴过量锌离子的络合滴定法测定鞣酸的含量。结果精密度试验的RSD为0.34%(n=5);平均回收率为99.56%,RSD=0.36%(n=9)。结论络合滴定法简便、快速、准确,可控制鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。 相似文献