依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效分析

目的：探讨人流引产新方法依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法：对05-06年因意外妊娠15—27周要求终止妊娠的受术者386例分为两组。对照组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg183例。观察组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后在阴道后穹隆塞入米索前列醇片400ug203例。结论：依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产可以缩短引产时间。     

米非司酮联合米索或依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇（米索）或依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将94例中期妊娠要求引产的孕妇随机分为观察组（米非司酮联合依沙吖啶组）和对照组（米非司酮联合米索组）,每组47例,比较两组患者宫缩发动时间、总产程时间、阴道出血量、完全流产率及术后清宫率。结果：两组患者总产程时间及完全流产率无明显差异（P〉0．05）;观察组在宫缩发动时间、阴道出血量、清宫率方面优于对照组（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产较米非司酮联合米索引产官缩发动时间早、阴道出血量少、术后清官率低,适合基层医院推广使用。     

依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法把406例妊娠14~24周要求终止妊娠的育龄妇女随机分成应用依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇引产(服药组)与单纯依沙吖啶引产(对照组)2组,并对多个项目进行比较。结果2组在缩短产程时间、减少产后出血量、引产有效率、降低宫颈裂伤及减轻疼痛程度方面有显著性差异。结论依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产效果理想,是一种安全有效的中期妊娠引产方法之一。     

三种中期妊娠引产方式临床分析

目的：观察三种中期妊娠引产方式终止16～26周妊娠的效果.方法：选择自愿引产的孕妇共193例,按自愿原则随机分为依沙吖啶组,米索前列醇组,依沙吖啶联合米非司酮组.结果：依沙吖啶组与米索前列醇组在引产时间,产后2h出血量及胎盘残留量比较无统计学意义（P〉0.05）,依沙吖啶联合米非司酮组较前两组在引产时间、出血量及组织残留量方面,均优于前两组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：依沙吖啶配伍米非司酮引产,使分娩顺利进行,减少软产道的损伤,明显缩短引产时间、总产程,减轻患者疼痛,且明显不良反应和并发症,值得我们在中期引产时使用推广.     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中期引产的临床观察

目的：观察米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中止中期妊娠的临床效果。方法：将158例中期引产对象随机分为观察组和对照组,每组79例。观察组用米非司酮序贯前列醇联合依沙吖啶引产;对照组79例常规依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组比对照组宫缩发动时间明显提前,胎儿胎盘排出时间缩短,引产成功率高,宫内残留物少。结论：观察组使用的方法引产时间明显缩短,安全性和有效性明显提高,并发症减少。     

三种药物配伍终止中期妊娠的疗效观察与护理

目的：观察米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠的临床效果。方法：选择本站因各种原因要求终止妊娠，且无禁忌证的妇女280例，随机分成A组和B组，用米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶对140例中期妊娠引产的效果分析，并与依沙吖啶引产效果进行对比。结果：A组引产成功率98．6％，明显高于B组引产80％，相比有显著性差异（P〈O．05），产程叫依沙吖啶引产明显缩短，相比有显著性差异（P〈O．01），出血量和胎盘残留率明显降低。结论：米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的好方法。良好的护理能消除恐惧，达到满意效果。     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

米非司酮伍米前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

膜腔内注射是中期妊娠引产最常用的药物,存在着引产时间,宫缩发动慢,宫缩过强过频,不规律宫缩,宫颈裂伤等问题.笔者现将依沙吖啶联合米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,取得了良好的疗效,现报告如下.     

中孕实施药物流产70例临床分析

中孕（10-16周）是终止妊娠较难处理的阶段。我院对70例中期妊娠,用米非司酮配伍米索前列醇引产,其疗效优于插管钳夹手术或依沙吖啶羊膜腔内注射引产。     

米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床观察

目的：探讨米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产的临床效果.方法：选择我院2007年1月～2009年12月自愿终止妊娠孕13～27周的健康妇女60例,随机分成两组,观察组30例采用米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶引产,对照组30例采用单用依沙吖啶引产.结果：米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产能有效促进宫颈成熟,胎儿及附属物排出时间短,产后出血少、时间短,不全流产率低,减少宫颈裂伤的发生率,是值得临床推广的中期妊娠引产方法.     

联合用药在中孕引产中的体会

目的：探讨联合用药对中孕引产的疗效。方法：选取2010年2月～2013年10月自愿来我院要求终止妊娠的初产妇患者30例,将其随机分为三组,每组10例,第一组为乳酸依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产;第二组为米非司酮联合米索前列醇引产;第三组为米非司酮联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应,结果：第二、三组与第一组相比,宫缩发动时间提前,排胎时间短（P〈0．01）,出血量减少（P〈0．05）,引产成功率高,无宫颈裂伤,其他项相比无统计学意义（P〉0．05）。第三组与第二组相比,宫缩发动时间提前。结论：米非司酮联合米索前列醇引产和米非司酮联合依沙吖啶引产效果优于依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产,值得临床的运用和推广。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于12—28周妊娠流产的临床观察

目的：观察米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产的临床效果。方法：米非司酮口服联合经腹羊膜腔内注入依沙吖啶与单纯经腹羊膜腔内注入依沙吖啶、序贯应用米非司酮与米索前列醇做对比分析。结果：米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产成功率100％，优于其他的流产方法。结论：米非司酮与依沙吖啶联合用于12周-28周妊娠流产操作简便，效果确切，副作用小，值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的：探讨依沙吖啶配合口服米非司酮用于终止中期妊娠引产的疗效。方法：将60例中期妊娠引产患者随机分两组,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮。对照组采用单纯羊膜腔注射依沙吖啶100mg。结果：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率高,产后出血少,软产道损伤小。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有较好的安全性、有效性,值得临床推广。     

中期妊娠应用米司非酮配伍米索前列醇引产80例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效.方法：80例中期妊娠要求引产的孕妇,给予米非司酮配伍米索前列醇引产.结果：完全流产67例,占83.8%,不完全流产13例,占16.2%,所有药物引产无1例失败.结论：应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、方便,患者痛苦小,对机体损伤轻,恢复快.     

地西泮在中期引产中的效果观察

目的：探讨在中期妊娠引产中米非司酮联合米索前列醇片加用缓慢静注地西泮的临床效果。方法：选取我院近两年来要求终止妊娠者280例,随机将其分为研究组和对照组,研究组给予米非司酮联合米索前列醇片加用缓慢静注地西泮引产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇引产。结果：研究组产妇引产时间方面明显短予对照组（P〈0．01）,引产出血量;宫颈裂伤明显少于对照组,且疼痛及焦虑程度比对照组明显减轻（P均〈0．01）;两者比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中期引产中应用米非司酮配伍米索前列醇加用缓慢静注地西泮优于单用米非司酮配伍米索前列醇,具有临床意义。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产的安全性、有效性和实用性。方法：选取瘢痕子宫中期妊娠引产患者50例,随机分为两组：对照组25例,给予依沙吖啶羊膜腔注射引产;试验组25例,米非司酮联合依沙吖啶引产。比较两种方法的临床效果和不良反应。结果：试验组宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合依沙吖啶引产优于单用依沙吖啶,用于瘢痕子宫中孕引产安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮与米索前列醇片联合应用于中期妊娠引产的体会

米非司酮与米索前列醇联合应用于终止49d内的早孕．其有效性和安全性得到公认。米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产也相当普遍，但是笔者对1^＋a来我院住院引产的50例资料进行分析，发现米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产更优越于米非司酮与利凡诺联用，现报道如下。     

利凡诺合米非司酮与米索前列醇在中期妊娠引产50例中的应用

目的:观察利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法:选取中期妊娠引产患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组实施利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产,对照组单独给予利凡诺引产。结果:观察组患者流产时间、阴道流血量以及引产有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显药物不良反应发生。结论:利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果显著,具有产程时间短、流血量少,引产有效率高等优点。