首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
吴强  王吕成 《吉林医学》2009,30(23):2960-2960
目的:观察莫沙比利联用弥可保治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法:将72例糖尿病性胃轻瘫患者随机分为治疗组48例和对照组24例,均在糖尿病常规治疗的基础上,治疗组给予莫沙比利联用弥可保治疗,对照组给予莫沙比利治疗,疗程均为1个月。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:莫沙比利联用弥可保治疗糖尿病胃轻瘫有良好疗效。  相似文献   

2.
目的 观察复方阿嗪米特肠溶片和莫沙比利联合治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的疗效.方法 108例DGP患者随机分为2组,治疗组64例,口服复方阿嗪米特肠溶片和莫沙比利;对照组44例,仅口服莫沙必利.疗程为4周.比较治疗前后DGP症状改善情况.结果 疗程结束后第2周末治疗组总有效率为85.9%,对照组为65.9%;疗程结束后第4周末治疗组总有效率为93.8%,对照组为72.7%.结论 复方阿嗪米特联合莫沙比利治疗DGP疗效显著,值得临床推广.  相似文献   

3.
目的:探讨左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法选择我院21例病毒性心肌炎患者,随机分为对照组和治疗组。治疗组应用左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗,对照组仅给予常规基础治疗。结果治疗组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著。  相似文献   

4.
目的观察胰激肽原酶和莫沙比利联合治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法72例糖尿病胃轻瘫(DGP)患者随机分为2组,治疗组36例口服莫沙比利联合胰激肽原酶肠溶片,对照组36例单用莫沙比利口服治疗,疗程为60d,观察治疗前后胃轻瘫症状改变及上消化道钡餐透视情况。结果治疗组显效率为47.2%,总有效率为88.9%,对照组显效率为27.8%,总有效率为66.7%。结论莫沙比利联合胰激肽原酶治疗糖尿病胃轻瘫优于单用莫沙比利,疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的 探讨奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 对100例住院急性脑梗塞患者,分两组进行治疗,对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在上述对照组治疗基础上再给予川芎嗪注射液静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14天.结果 治疗组总有效率92.0%,明显高于对照组的62.0%.结论 奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞可明显提高疗效.  相似文献   

6.
目的 探讨奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 对100例住院急性脑梗塞患者,分两组进行治疗,对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在上述对照组治疗基础上再给予川芎嗪注射液静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14 天.结果 治疗组总有效率92.0%,明显高于对照组的62.0%.结论 奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞可明显提高疗效.  相似文献   

7.
目的:探讨复方阿嗪米特联合莫沙比利治疗糖尿病胃轻瘫临床效果。方法:选择我院糖尿病胃轻瘫80例,随机分为观察组和对照组。2组患者均给予常规处理。观察组给予复发阿嗪米特联合莫沙比利治疗,对照组给予莫沙比利治疗。观察2组患者期间症状改善情况,对2组患者治疗前和治疗后第4周进行症状评分。结果:对照组治疗和治疗第4周后症状评分分别为(6.8±0.7)、(4.1±0.8);观察组治疗前和治疗第4周后症状评分为(6.9±0.9)、(1.7±0.5)。观察组治疗后第4周症状评分显著低于本组治疗前(P<0.05);对照组治疗后第4周症状评分显著低于本组治疗前(P<0.05);观察组治疗后症状评分低于对照组治疗后(P<0.05)。观察组疗效总有效率(95.0%)高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方阿嗪米特联合莫沙比利能够显著改善糖尿病胃轻瘫症状,疗效显著,值得借鉴。  相似文献   

8.
目的:观察高压静电联合川芎嗪注射液和甲钴胺注射液治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:2006年3月~2008年5月期间糖尿病并发周围神经病变患者86例,在相同的糖尿病治疗的基础上,随机分为对照组43例,使用川芎嗪注射液联合甲钴胺注射液;治疗组43例,使用川芎嗪注射液联合甲钴胺注射液治疗同时,予高压静电治疗,疗程均为3周,观察两组治疗前后的变化。结果:高压静电联合川芎嗪和甲钴胺治疗组DPN疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:高压静电联合川芎嗪和甲钴胺能够更有效减轻DPN患者的临床症状。  相似文献   

9.
健脾和胃颗粒在糖尿病胃轻瘫中临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对健脾和胃颗粒的在糖尿病胃轻瘫(DGP)中临床应用进行探讨。方法:将100例随机分成两组,治疗组健脾和胃颗粒治疗糖尿病胃轻瘫75例,对照组莫沙比利治疗糖尿病性胃轻瘫25例。结果:治疗组总有效率80%,对照组总有效率74%。结论:健脾和胃颗粒治疗DGP疗效肯定,有一定的临床应用价值。  相似文献   

10.
目的:观察枸橼酸莫沙比利治疗2型糖尿病胃轻瘫的疗效。方法:将纳入病例随机分为两组,在行常规治疗的同时,对照组给予多潘立酮10mg,3次/日,饭前服.治疗组给予枸橼酸莫沙比利5mg,3次/日,饭前服,疗程均为2周。结果:治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为75.00%,治疗组明显优于对照组.P〈0.01。结论:枸橼酸莫沙比利治疗2型糖尿病胃肠神经病变所致胃轻瘫疗效较好,无明显不良反应。  相似文献   

11.
目的 观察前列地尔联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫临床疗效.方法 收集我院2型糖尿病并发胃轻瘫患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予莫沙必利治疗,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔,两组都给予降血糖治疗,并维持血糖相对稳定.两组均治疗4周,观察临床症状,行胃镜检查.结果 前列地尔联合莫沙必利治疗组总体有效率为93.3%(28/30)明显高于对照组的73.3%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05),没有明显的不良反应.结论 在糖尿病综合治疗和血糖充分控制的前提下前列地尔联合莫沙必利治疗尿病性胃轻瘫,与单用莫沙必利治疗,疗效更优,安全可行.  相似文献   

12.
吴会玲  娄侠  段立志  尚国爱  吴慧敏 《医学综述》2014,20(20):3799-3800
目的观察α-硫辛酸联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法选取2011年10月至2012年12月在河北港口集团港口医院住院的有上消化道症状的糖尿病胃轻瘫患者80例,采用随机数字表将患者分成两组:α-硫辛酸和莫沙必利联合组40例(α-硫辛酸0.6 g+0.9%NaCl溶液250 mL避光静脉滴注14 d+莫沙必利5 mg饭前口服,每日3次),莫沙必利组40例(莫沙必利5mg饭前口服,每日3次),治疗2周,通过餐后上腹饱胀、早饱、厌食、恶心呕吐等临床症状观察及胃排空率判断疗效,并检测胃动素水平的变化。结果两组在改善临床症状上均有效,α-硫辛酸和莫沙必利联合组改善临床症状的总有效率为92.0%,莫沙必利组改善临床症状的总有效率为72.5%。α-硫辛酸和莫沙必利联合组胃排空率较莫沙必利组显著提高(P<0.05);两组治疗后胃动素均有下降:α-硫辛酸和莫沙必利联合组治疗前后胃动素分别为(408.35±23.06)ng/L、(198.53±18.16)ng/L,莫沙必利组治疗前后胃动素分别为(398.24±27.35)ng/L、(320.67±31.45)ng/L(P<0.05)。结论对于糖尿病胃轻瘫患者,α-硫辛酸和莫沙必利联合用药能有效改善胃轻瘫症状、提高胃排空率,且疗效优于莫沙必利单药治疗。  相似文献   

13.
目的探讨莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的血浆胃肠激素的影响及疗效观察。方法将糖尿病胃轻瘫患者70例随机分为观察组和对照组.两组患者均予胰岛素注射或降糖药口服治疗控制血糖。对照组在此基础上予吗丁啉片10g,每日3次,连用2周;观察组在此基础上予莫沙比利片5g口服,每日3次,连用2周。结果治疗2周后,两组患者血浆胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)水平较治疗前明显上升(P〈0.05或P〈0.01),且观察组上升程度较对照组更显著(P〈0.05);观察组临床总有效率明显优于对照组(x^2=9.40,P〈0.01)。两组治疗期间无明显严重的药物不良反应。治疗结束后随访半年和1年,观察组的复发率均明显低于对照组(x^2=5.01和5.58,P〈0.05)。结论莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫疗效确切,安全性较好,能明显降低复发率,具有治疗和预防糖尿病胃轻瘫复发的作用,作用机制与促进体内胃肠道激素MTL和GAS释放、调节血浆胃肠激素的水平及功能紊乱密切相关。  相似文献   

14.
莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法 应用莫沙必利治疗 46例糖尿病性胃轻瘫患者 ,并与多潘立酮进行对照。以观察药物的临床疗效、对血糖的影响和不良反应。结果 莫沙必利对饱胀、早饱有效率 10 0 % ,恶心和 (或 )呕吐、腹胀、餐后不适为 81.8%、89.2 %、87.5 % ,尤其是对缓解饱胀、早饱、腹胀和餐后不适等糖尿病胃轻瘫症状明显优于多潘立酮对照组 (P <0 .0 5 ) ,并有助于血糖的控制 ,不良反应轻微。结论 莫沙必利是治疗糖尿病性胃轻瘫安全有效的药物 ,有推广应用价值  相似文献   

15.
目的:观察金蒿莱组方对糖尿病性胃轻瘫的疗效观察。方法:搜集糖尿病性胃轻瘫病例100例,采用金蒿莱治疗糖尿病性胃轻瘫50例,并与口服促胃动力药莫沙必利对照组50例进行对照观察。结果:提示金蒿莱组方观察组与对比组指标有统计学差异,有明显差异(P〈0.01)。结论:金蒿莱组方对糖尿病性胃轻瘫患者血糖有一定的改善作用;金蒿莱组方可改善糖尿病性胃轻瘫患者的症状。  相似文献   

16.
目的:观察中药内服治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效。方法:将70例符合糖尿病性胃轻瘫诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例,对照组35例。对照组给予枸橼酸莫沙必利分散片口服。治疗组给予健脾化湿、疏肝行气中药口服。疗程均为4周。观察治疗前后临床症状,判断疗效。结果:治疗组有效率94.3%,对照组有效率71.4%;两组有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:中药内服治疗糖尿病性胃轻瘫,标本同治,临床疗效确切。  相似文献   

17.
目的:通过观察糖尿病合并胃轻瘫症状患者空腹血浆Ghrelin水平的变化,探讨血浆Ghrelin与糖尿病胃轻瘫的关系及针药结合治疗对其的影响。方法:糖尿病无胃轻瘫症状患者35例为对照组;糖尿病合并胃轻瘫症状患者70例随机分为针药结合治疗组35例,莫沙比利治疗组35例。检测和比较针药结合治疗组和莫沙比利治疗组治疗28d前后血浆Ghrelin以及平均血糖(MBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)、低血糖次数等指标的改变。结果:糖尿病胃轻瘫组患者的空腹血浆Ghrelin水平明显低于糖尿病无胃轻瘫组(P<0.05),其平均血糖(MBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)、低血糖次数也明显高于糖尿病无胃轻瘫组(P<0.05);治疗28d后两治疗组平均血糖(MBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)、低血糖次数均较治疗前有明显降低(P<0.05),空腹血浆Ghrelin水平高于治疗前水平(P<0.05),其中针药结合治疗组上述各指标的变化均大于莫沙比利治疗组(P<0.05)。结论:①糖尿病胃轻瘫患者存在血浆Ghrelin水平低下,可能与血糖波动等多因素有关;②针药结合治疗较单纯莫沙比利能更有效改善糖尿病胃轻瘫症状及减少血糖波动,其机...  相似文献   

18.
目的:观察临床中应用莫沙必利与黛力新联合治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将本院2010年1月-2011年12月收治的120例功能性消化不良患者随机分为对照组与观察组,对照组60例患者给予莫沙必利治疗,而观察组60例患者给予莫沙必利与黛力新联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果:观察组的临床治疗总有效率95.0%高于对照组的78.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),统计学无意义。结论:临床中对于功能性消化不良采取莫沙必利与黛力新联合治疗具有较好的应用效果,能够提高临床治疗疗效,并且不良反应也较少,值得临床中应用。  相似文献   

19.
目的:观察半夏泻心汤加味治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法:42例糖尿病性胃轻瘫患者随机分为2组,治疗组22例,对照组20例。治疗组用半夏泻心汤加味治疗,对照组用西药西沙必利片治疗。结果:治疗组总有效率为86.36%,对照组为66.67%,2组差异有显著性(P〈0.05)。结论:半夏泻心汤加味能改善糖尿病性胃轻瘫患者的消化不良症状,且疗效优于西药组,值得临床应用。  相似文献   

20.
目的:观察中医药辨证治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法:82例糖尿病胃轻瘫患者随机平均分为观察组和对照组。对照组根据病情给予控制血糖、血脂、血压,促进胃动力等常规治疗法;观察组在对照组基础上给予口服中药水煎剂。比较两组患者治疗后临床疗效及中医证候疗效。结果:治疗后观察组患者临床有效率为85.37%,对照组患者临床有效率为68.29%,两组患有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者中医证候疗效有效率为70.73%,观察组患者中医证候疗效有效率为87.80%,两组患者中医证候有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者中医证候积分显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医药辨证治疗糖尿病胃轻瘫疗效确切,能够改善患者的临床症状,提高患者生存质量。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号