参麦注射液治疗老年人慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗老年人慢性充血性心力衰竭(慢性心衰)的临床疗效。方法:慢性心衰患者80例随机分为对照组40例,治疗组40例。对照组给予洋地黄、利尿药、硝酸酯及卡托普利常规治疗,治疗组在上述治疗的基础上静脉滴注参麦注射液,以15d为1个疗程进行比较。结果:对照组的总有效率为70%,治疗组为90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后心率、左心室射血分数(LVEF)较对照组改善明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗老年慢性心衰安全有效,可进一步改善心功能,减轻洋地黄的毒性作用,对防治心律失常也有一定的作用。     

参麦注射液联合门冬氨酸钾镁治疗老年心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合门冬氨酸钾镁治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法慢性老年CHF患者86例,随机分为对照组43例、观察组43例。对照组给予常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗的基础上静脉滴注参麦及门冬氨酸钾镁注射液1疗程（14 d）。结果对照组总有效率81.0%,观察组总有效率95.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组左室射血分数（LVEF）改善更为明显,6 min步行距离明显提高,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参麦合用门冬氨酸钾镁注射液治疗老年CHF安全、有效,减轻了洋地黄毒性作用,并有效地防治心律失常。     

卡托普利、硫酸镁、参麦注射液合用治疗慢性肺心病难治性心衰61例临床观察

目的:观察卡托普利、硫酸镁、参麦注射液联合用药治疗慢性肺心病难治性心衰的临床疗效。方法:慢性肺心病难治性心衰患者121例随机分为对照组60例,治疗组61 例。对照组给予控制感染、畅通呼吸道、合理给氧、强心、利尿、扩血管、纠正水电解质失衡及加强营养支持等常规治疗,治疗组在上述治疗的基础上口服卡托普利12.5~25 mg,3次/d,25%硫酸镁针10 ml及参麦注射液40 ml分别加入不同液体中静脉滴注,1次/d,以10 d为一疗程进行疗效比较。结果:对照组总有效例数43例,总有效率为55%,治疗组59例,总有效率为97%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:卡托普利、硫酸镁、参麦注射液合用治疗慢性肺心病难治性心衰,既“标本兼治”,又“中西结合”,可进一步改善心功能、缓解症状及体征,疗效确切,用药安全,值得临床推广应用。     

乌体林斯联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨乌体林斯联合参麦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 153例COPD患者随机分为治疗组与对照组,对比分析。结果治疗组及对照组总有效率分别为89.36%及72.33%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后FVC、FEVl、IgAI、gG较对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);IgM差异无统计学意义。结论使用乌体林斯加参麦注射液,能使COPD患者临床症状及肺功能得到明显改善,免疫力明显增强。     

参麦注射液合丹红注射液治疗胸痹心痛临床观察

目的:观察参麦注射液合丹红注射液对胸痹心血瘀阻型的疗效。方法:将60例胸痹心血瘀阻型病人随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予西医常规治疗,治疗组应用参麦注射液合丹红注射液静滴,2组疗程均为21天。结果:治疗组显效率为60.0%,对照组为33.4%,2组比较有显著性差异(P<0.05),2组治疗后心电图疗效比较无显著性差异(P>0.05)。血液流变学数值改善治疗组较对照组更为明显(P<0.05)。血脂改善治疗组也优于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液合丹红注射液治胸痹心血瘀阻型疗效确切,可作为中医治疗胸痹心血瘀阻型有效和安全的药物。     

参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源性心脏病急性发作32例观察

目的:观察参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源心脏病急性发作的疗效.方法:将62例病人随机分为2组,治疗组32例,给予常规综合治疗的基础上应用参麦注射液及利尿剂治疗,每日1次;对照组30例,在常规综合治疗的基础上根据病情适当应用洋地黄类强心剂、利尿剂及血管扩张剂.2组疗程均为14d.结果:2组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组疗效明显优于对照组.结论:参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源性心脏病急性发作有较好的疗效.     

参麦联合酚妥拉明、多巴胺治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的:探讨参麦联合酚妥拉明、多巴胺对难治性冠心病心衰患者的疗效及安全性。方法:将60 例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组予参麦注射液40 ml加入5%葡萄糖液150 ml,酚妥拉明注射液10 mg、多巴胺注射液20mg加入5%葡萄糖液250ml,静脉滴注,每日1次,连用14d。对照组予硝酸甘油注射液10mg加入葡萄糖液250ml,静脉滴注,每日1次,连用14d。结果:治疗组患者抗心衰总有效率为93.3%,对照组患者抗心衰总有效率为76.6%,且治疗组患者无明显不良作用,2组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论:参麦联合酚妥拉明、多巴胺治疗难治性冠心病心衰有显著的疗效,且安全性良好。     

联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病难治性心力衰竭

目的：观察联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病（肺心病）难治性心力衰竭（心衰）的疗效。方法：将６０例患者随机分为对照组和治疗组，对照组２８例采用常规治疗，治疗组３２例在常规治疗基础上停用洋地黄及扩血管类药物，加用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗，并对２组疗效进行比较。结果：治疗组总有效率９３．８％，对照组５３．６％，２组比较有非常显著性差异（χ２＝１０．８０，Ｐ＜０．０１）。病死率治疗组为０，对照组为１７．９％，亦有非常显著性差异（χ２＝４．１２，Ｐ＜０．０５）。结论：联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺心病难治性心衰，疗效显著，较安全而又无副作用，值得临床推广应用。     

参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察生脉注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 慢性心力衰竭患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例.在常规使用西药利尿剂、扩血管剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂基础上,治疗组联合应用参麦注射液50 ml,每日1次,15 d为1个疗程.进行临床效果观察和活动耐力及射血分数的评估.结果 治疗组心功能及血流动力学指标明显改善,临床疗效治疗组(96.7%)优于对照组(73.3%),差异有统计学意义(χ2=3.95,P＜0.05).治疗组活动耐力[6min步行距离治疗前后为(269.83±53.28)m与(306.17±54.78)m]及射血分数[治疗前后为(51±5)%与(62±3)%]治疗前后比较差异有统计学意义(t值分别为8.922、3.26,P均＜0.05).结论 参麦注射液佐治心力衰竭效果显著.     

黄芪联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效分析

目的：探讨黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将68例病毒性心肌炎患儿随机分为对照组和观察组各34例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予黄芪注射液、参麦注射液治疗。比较两组的疗效。结果观察组治疗总有效率94.12%,高于对照组的73.53,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组心电图改善总有效率91.18%,高于对照组的64.71%,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎可提高临床疗效,缩短病程,值得临床推广。     

参麦联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效观察

目的观察参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应。方法 42例初治老年AML患者随机分为两组。联合治疗组(20例)以参麦注射液联合CAG方案治疗;对照组(22例)则仅采用CAG方案治疗。结果两组治疗总有效率分别为65.0%和59.1%,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后红细胞、白细胞、血红蛋白和血小板等均明显下降(P<0.05),而对照组治疗后下降更为明显(P<0.05);两组不良反应发生率分别为45.0%和63.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病具有缓解骨髓抑制,减轻不良反应的作用,值得在临床推广。     

生脉注射液佐治慢性心力衰竭合并低血压临床观察

【】 目的 观察生脉注射液在慢性心力衰竭合并低血压患者治疗中的临床疗效。方法 对我科收治的62名慢性心力衰竭合并低血压患者,根据是否联用生脉注射液分为观察组和对照组,观察组给予生脉注射液静脉滴注联合常规西药综合治疗,对照组给予常规西药治疗。结果 通过7-10天治疗后,观察组总有效率96.88%,对照组总有效率为70.00%,两组差异较为显著,具有统计学意义(P＜0.05)；观察组血压与治疗前比较明显升高且稳定,差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组比较,疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组血浆 NT-proBNP明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组比较,疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 生脉注射液对慢性心衰合并低血压患者治疗效果显著,能较好的升高血压,也能有效改善患者的心功能。     

托拉塞米联合参脉注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对RAAS的影响

目的 探究托拉塞米联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效及对RAAS的影响。方法 选择徐州市中医院心血管科2019年1月—2020年12月收治的128例老年慢性心力衰竭患者为研究对象,按照计算机流水分组法,分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+托拉塞米联合参麦注射液治疗),各64例。对比分析两组疗效、中医临床症状积分、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)指标、心功能指标、血液流变学指标。结果 观察组治疗总有效率为96.88%,高于对照组的87.50%,差异有统计学意义(χ²=3.905,P=0.048)。治疗后,观察组患者中医证候积分及症状总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者AngⅡ、ALD、PRA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组LVEDV低于对照组,LVEF、SV、6MWD均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血小板1 min聚集率及纤维蛋白原低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 老年慢性心力衰竭患者予以托拉塞米联合参...     

米力农联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期的临床疗效

目的:观察米力农联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭急性加重期患者的临床疗效。方法:选取2017年10月～2018年9月收治的慢性心力衰竭急性加重期患者70例为研究对象,随机分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组在规范化抗心衰治疗基础上加用米力农注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用心脉隆注射液治疗。观察对比两组临床治疗效果、心功能、血浆脑利钠肽水平、6 min步行距离及不良反应发生率。结果:治疗2个疗程后,对照组、治疗组的总有效率分别为68.6%、88.6%,治疗组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后左室舒张末期内径、左室射血分数较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P0.05);两组血浆脑利钠肽水平较治疗前明显下降,且治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义(P0.01);治疗后治疗组6 min步行距离大于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭急性加重期患者在常规标准化抗心衰的基础上辅以米力农和心脉隆注射液治疗,可以明显缓解临床症状,提高临床治疗效果,改善心脏功能,提高生存质量。     

川芎嗪联合参麦治疗慢性肺心病心力衰竭32例临床观察

目的观察川芎嗪联合参麦治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法慢性肺心病心力衰竭患者64例随机分为对照组32例,治疗组32例。对照组给予常规抗感染、平喘、解痉、止咳、持续低流量吸氧,改善通气,纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱等综合治疗,治疗组在上述治疗的基础上静脉滴注参麦注射液和川芎嗪注射液,以14d为1个疗程进行比较。结果对照组的总有效率为71.9%,治疗组为90.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论川芎嗪联合参麦治疗慢性肺心病心力衰竭安全有效,可进一步改善心功能,疗效确切。     

大剂量甲基强的松龙联用硫酸镁注射液治疗重症哮喘的疗效

目的探讨大剂量甲基强的松龙联合硫酸镁注射液治疗重症哮喘的临床效果。方法将60例重症哮喘的患者随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用甲基强的松龙治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用25%硫酸镁注射液治疗,比较2组治疗的临床疗效及治疗前后最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容量(FEV1)的变化。结果对照组和观察组的总有效率分别为63.3%和93.3%,观察组优于对照组(P<0.05);2组治疗前后PEF、FVC以及FEV1差异均具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后与对照组治疗后比较差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量甲基强的松龙联合硫酸镁注射液治疗重症哮喘可迅速有效地控制哮喘症状,且无明显不良反应发生,临床效果满意。     

参麦注射液治疗慢性收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效。方法:64例慢性收缩性心力衰竭病人随机分为治疗组36例和对照组28例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用参麦注射液。观察两组疗效及测量两组治疗前后左室射血分数(LVEF)与6 min步行距离。结果:治疗组总有效率为84.44%,对照组为61.42%,两组相比有显著差异(P<0.05)。LVEF与6 min步行距离:治疗前后相比,两组均有显著性差异(P<0.05);两组治疗后相比,差异亦有显著性(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗慢性收缩性心力衰竭安全可靠,有一定临床价值。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗对老年缺血性心肌病心衰患者心功能的影响

目的探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效及应用价值。方法选择老年缺血性心肌病心力衰竭患者98例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予参麦注射液联合硝酸甘油治疗,观察患者心功能改善情况。结果观察组治疗总有效率为93.88%,对照组治疗总有效率为73.47%,2组对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后左心室射血分数为(49.87±6.23)%,血浆BNP浓度为(507.36±31.04)pg·mL-1;对照组治疗后左心室射血分数为(44.52±5.03)%,血浆BNP浓度为(754.32±40.07)pg·mL-1,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用参麦注射液联合硝酸甘油治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者疗效可靠,能降低血浆BNP浓度,提高左心室射血分数,改善患者临床体征。     

丹参酮ⅡA治疗慢性心力衰竭62例疗效观察与护理

目的:探讨丹参酮ⅡA治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及护理方法。方法:将120例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组62例和对照组58例,对照组实施慢性心力衰竭常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA并加强护理。比较两组患者临床疗效。结果:治疗组治疗总有效率为91.94%,对照组为74.14%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后LVEF较治疗前均显著改善(P<0.05),且治疗组治疗后LVEF为(59.12±5.76)%,显著高于对照组(49.95±5.18)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用丹参酮IIA并加强护理可显著提高疗效,改善患者生活质量。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的观察参麦注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗塞临床疗效。方法将2017年1月～2018年1月收治的40例急性脑梗塞患者随机分为对照组和观察组各20例。对照组均给予神经内科常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液及参麦注射液治疗。对比两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、残障程度评分(MRS)及临床疗效。结果治疗前两组NIHSS、MRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者NIHSS、MRS评分较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P0.05),且观察组评分下降较对照组更为显著,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗过程中均无明显不良反应发生(P0.05)。结论参麦注射液联合丹红注射液可明显改善急性缺血性中风患者NIHSS评分及MRS评分,治疗安全有效,可供临床借鉴。