复方丹参注射液联合葛根素注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察葛根素与复方丹参注射液联合应用治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将102例病毒性心肌炎患儿随机分为2组,观察组50例采用复方丹参与葛根素注射液合用治疗,每天1次,10-20d为1个疗程;对照组52例单独使用复方丹参注射液,治疗疗程同上。观察2组临床疗效。结果观察组总有效率96．0％高于对照组的86．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上联用复方丹参注射液与葛根素注射液治疗病毒性心肌炎疗效肯定,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效分析

目的研究银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012—2013年我院收治的急性脑梗死患者104例,随机分成观察组和对照组,观察组采用银杏达莫注射液治疗,对照组采用丹参注射液治疗,两组患者治疗30d后,分别从临床疗效、血流变学等方面进行比较。结果观察组治疗总有效率〔96.2%（50/52）〕高于对照组〔94.2%（49/52）〕,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后血流变学等指标比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液治疗脑梗死急性期患者的疗效显著,可有效改善血流变的各项指标,从而提高患者生活质量。     

血塞通注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法治疗组采用血塞通静脉滴注,对照组采用复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组与对照组治疗急性脑梗死的总有效率分别为89.1%和71.7%,2组治疗后疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用血塞通治疗脑梗死优于复方丹参注射液,且安全性好,无明显不良反应。     

丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死30例临床报道

目的研究丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死患者的临床疗效。方法选取我院于2013年1月至2014年3月收治的30例脑梗死患者,将患者随机性分成对照组与观察组,每组15例,对照组进行常规治疗外加丹参注射液,观察组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液,对比两组的临床疗效。结果对照组治疗有效率为66.6%,观察组治疗有效率为93.3%,观察组治疗效率明显优于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血液流变学指标改善情况明显优于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后肾功和尿常规无明显变化,无出血不良反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死效果显著,值得临床推广。     

丹参川穹嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察川穹嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法124例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各62例,治疗组采用丹参川穹嗪注射液治疗,对照组采用丹参注射液治疗,2组均治疗1个疗程（14d）后评定疗效。结果治疗组总有效率为95．2％高于对照组的74．2％,差异有统计学意义（P〈0．01）。2组在治疗过程中均未发现明显不良反应。结论丹参川穹嗪注射液治疗急性脑梗死有效。     

丹参川穹嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察川穹嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 124例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各62例,治疗组采用丹参川穹嗪注射液治疗,对照组采用丹参注射液治疗,2组均治疗1个疗程(14d)后评定疗效.结果 治疗组总有效率为95.2%高于对照组的74.2%,差异有统计学意义(P<0.01).2组在治疗过程中均未发现明显不良反应.结论 丹参川穹嗪注射液治疗急性脑梗死有效.     

丹红注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法脑梗死患者96例随机分为治疗组与对照组各48例,在脑梗死常规治疗基础上,治疗组给予丹红注射液治疗,对照组给予丹参注射液治疗,两组均连续用药14d。观察2组治疗效果。结果治疗组总有效率89.6%,对照组总有效率62.5%,差异显著有统计学意义(P<0.01)。结论丹红注射液治疗脑梗死有更好的疗效,且无明显的不良反应,故临床可推广应用。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例符合急性脑梗死诊断标准的患者随机分为两组，两组患者常规治疗基本相同，脑水肿者加用20％甘露醇注射液治疗。在此基础上，治疗组（n=30）加用葛根素注射液治疗，对照组（n=30）用复方丹参注射液治疗。结果治疗组总有效率93．3％，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），治疗后两组的神经功能缺损评分比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

葛根素注射液治疗脑梗死的临床观察及不良反应监测

目的观察葛根素注射液治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效,并观察葛根素注射液发生的药品不良反应现象。方法观察我院92例经头颅CT或MRI证实的脑梗死患者。随机分为治疗组(48例)和对照组(44例)。治疗组静脉滴注葛根素注射液0.6g,1次/d,共14d;对照组静脉滴注注射用丹参600mg,1次/d,共15d。两组均给予阿司匹林、辛伐他汀、胞二磷胆碱等基础治疗。观察两组患者治疗前后的症状及神经功能缺损的变化。同时监测二者药品不良反应的种类和数量。结果根素注射液治疗组用药总有效率为91%,对照组为72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在药品不良反应监测过程中,葛根素总体不良反应发生率为8.33%,但未发生严重不良反应。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死是安全有效。     

纳洛酮与银杏达莫注射液联合治疗脑梗死的临床疗效分析

目的 探讨采用纳洛酮与银杏达莫注射液联合治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 对经过头颅CT扫描证实为急性脑梗死的200例患者,随机分为纳洛酮与银杏达莫联合治疗组和复方丹参注射液对照组各100例.两组疗程结束后评定临床疗效.结果 纳洛酮与银杏达莫注射液联合治疗组较复方丹参注射液对照组临床总有效率提高15％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 采用纳洛酮与银杏这莫注射液联合治疗急性脑梗死,临床疗效明显提高.     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死50例临床疗效观察

目的 观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用灯盏花注射液治疗50例,复方丹参注射液治疗40例,观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血流变指标.结果 灯盏花组临床总有效率及高黏血症明显优于对照组.灯盏花组治疗前后神经功能缺损积分差值优于对照组;灯盏花组在用药过程中无任何不良反应.结论 灯盏花注射液治疗急性脑梗死安全有效.     

长春西汀注射液治疗脑梗死患者临床分析

目的：探讨长春西汀注射液治疗脑梗死急性期患者的临床疗效。方法：选取脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,两组患者均给予丹参注射液20 ml 溶于5%葡萄糖注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d;观察组在对照组基础上加用长春西汀注射液30 mg 溶于氯化钠注射液250 ml 静脉滴注,1次／ d,两组疗程均为2周。结果：治疗后两组的神经功能缺损评分（NIHSS）均明显降低（P ﹤0.01）,且观察组患者 NIHSS 评分显著低于对照组（P ﹤0.01）;观察组患者的总有效率（92.5%）明显高于对照组（80.0%）,两组间差异比较有统计学意义（P ﹤0.05）。结论：长春西汀注射液联合应用丹参注射液治疗脑梗死疗效肯定,可作为治疗脑梗死患者的推荐用药。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死60例临床分析

目的探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院收治的120例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,两组均给予常规对症治疗,对照组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液治疗,观察组在常规治疗的基础上加用舒血宁注射液治疗,比较两组治疗效果及神经功能改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前脑梗死体积、神经功能缺损程度评分经统计学分析,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗后脑梗死体积、神经功能缺损程度评分显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效优于复方丹参注射液治疗,治疗后梗死体积减少显著,神经功能损伤恢复良好,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗脑梗死85例

目的探讨低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗对脑梗死患者临床疗效及其安全性。方法随机将行神经内科常规治疗的85例脑梗死患者分为两组:对照组(40例)予以加用丹参川穹注射液治疗,观察组(45例)予以加用低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果经治疗,两组患者神经功能缺损均有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组临床总有效率分别为93.33%、57.50%,两者差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组患者均未出现不良反应。结论低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗对脑梗死患者的疗效显著优于单独使用丹参川穹注射液,且不良反应发生率减少,具有较高临床推广应用前景。     

疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗急性脑梗死54例

目的观察疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血流学、血浆D-二聚体的影响。方法将急性脑梗死患者108例随机分为治疗组与对照组,各54例。两组均使用阿司匹林片100mg和氯吡格雷片75mg,均1天1次。治疗组予疏血通注射液6mL／d,对照组予复方丹参注射液20mL／d,疗程14d。观察神经缺损功能的改善情况、TCD变化及对血流变学、血浆D-二聚体的影响。结果治疗组基本痊愈29例,显著进步9例,进步12例,无变化2例,恶化2例,总有效率为92．59％;对照组基本痊愈20例,显著进步12例,进步11例,无变化7例,恶化4例,总有效率为79．63％。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无明显的出血事件。两组治疗后的血流变学指标及血浆D-二聚体明显改善（P〈0．05）,治疗组较对照组改善更明显（P〈0．05）,治疗组和对照组TCD血流均有改善,但无统计学意义（P〉0．05）。结论疏血通注射液联合阿司匹林和氯吡格雷治疗脑梗死,可降低血流变指标、D-二聚体等,并有显著的临床疗效,安全性高。     

血塞通联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨血塞通联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2010年10月至2012年10月收治的急性脑梗死患者120例,将其随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予血塞通注射液联合舒血宁注射液治疗,两组均以2周为1个疗程,临床结束后比较两组的临床疗效。结果疗程结束后,观察组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率高于对照组,但两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论血塞通联合舒血宁治疗急性脑梗死,疗效显著,且无严重不良反应发生,值得临床推广使用。     

葛根素注射液治疗脑梗死疗效观察

目的观察研究葛根素注射液治疗脑梗死的疗效。方法将40例确诊的脑梗死患者随机分为两组,即葛根素注射液组20例(治疗组)复方丹参注射液组20组(对照组)进行临床观察。结果治疗组的神经功能缺损评分减少情况明显好于对照组,两组之间差异有显著性(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗脑梗死疗效显著。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的 研究长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择我院临床确诊的急性脑梗死患者共80例.随机分为2组.长春西汀组40例、胞二磷胆碱对照组40例,疗程均为14天.结果 治疗组总有效率为95%.对照组为67.5%,两组总有效率比较,有显著性差异(P＜0.01).治疗组疗效明显优于对照组,且无明显不良反应.结论 长春西汀可以改善脑血液循环,促进损伤神经功能的恢复,在急性脑梗死的治疗中疗效确切,治疗后两组间血流变学结果无显著差异.     

参芎注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察参芎注射液治疗脑梗死的疗效。方法采用随机对照,66例脑梗死患者分为对照组和治疗组,均14d一疗程,分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,与对照组比差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组显效率61.11%,对照组显效率33.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参芎注射液治疗脑梗死比丹参注射液效果佳,基层实用,值得推广。     

丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的 探讨丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学指标的影响.方法 选择于本院就诊的950例急性脑梗死患者,简单随机分为试验组和对照组,对照组采用丹参注射液治疗,试验组采用丹红注射液治疗.观察两组患者治疗前后血液流变学指标和神经系统功能缺损程度评分的改善情况,并观察两组患者治疗后的临床效果和不良反应发生情况.结果 试验组治疗后各项血液流变学指标的降低程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,神经系统功能缺损评分的降低程度明显优于对照组（P＜0.05）,治疗后试验组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（χ2=45.5023,P=0.0000）,两组患者治疗期间均未出现明显不良反应.结论 丹红注射液可以明显改善急性脑梗死患者的神经功能和血液流变学指标,且有良好的临床疗效,适合临床推广应用.