L615小鼠白血病脾脏中存在抗肿瘤的L3T4~ T细胞

L615细胞是一株表型为L3T4~ 的体外培养的能表达一定程度肿瘤特异性移植排斥抗原的T淋巴细胞系.但它在移植的同系宿主体内并不能激发有效的抗肿瘤反应.本研究试图阐明L615细胞移植后患鼠体内是否存在着抗肿瘤的T细胞及其特性,L615小鼠预先经照射灭活的L615细胞接种,然后再攻击具有可供选择性杀灭标志的L615细胞(L615HPRT~-).于活瘤细胞攻击后7天左右取脾,制成单细胞悬液,经含低浓度HAT培养液的选择性培养,再给以照射灭活的L615细胞和正常的L615鼠脾细胞致敏.得到体外可长期培养的细胞系.分析其细胞表型并测定细胞毒性,探     

可移植性小鼠白血病(L615)的实验研究

 小鼠白血病L 615是由津638病毒诱发的615系小鼠白血病的脾细胞悬液在同系成年小鼠移植而获得,它是一株可移植的网织细胞型白血病。经过408代的接种传代,生长特性相对稳定,发病率100%,无自发缓解,平均存活时间6.5天,细胞增殖动力学的研究表明,接种后第5天,L615白血细胞的增殖周期时间为13.8小时,3H-TdR连续标记24小时后,几乎所有白血细胞均被标记,生长比率近于1。L615白血细胞于局部接种后迅速通过血行向全身脏器播散,3小时后即可到达脾脏,各脏器的白血细胞浸润形式具有以血管为中心的特点。口服白血病脾细胞悬液在短期内也可使动物发病致死,发病原因,可能是活的白血细胞直接侵入。电子显微镜观察,发现白血细胞内含有较丰富的"池内A颗粒"。该模型对抗癌药物的敏感性比较广泛,尤其对抗代谢类及烷化剂类药物更为明显,因而,利用此模型筛选新的抗癌药物提供了较广泛的可能性。     

阿糖胞苷增强急性白血病细胞B7分子表达及激活T细胞的免疫反应

 目的　探讨阿糖胞苷（Ara-C）对急性白血病（AL）细胞B7分子表达和激活T细胞的免疫反应。方法　用流式细胞术检测原代AL细胞B7分子的表达。同时检测Ara-C诱导HL-60细胞 B7分子的表达,进而用RT-PCR方法检测HL-60细胞B7 mRNA表达。MTT法检测诱导后HL-60细胞对人外周血单个核细胞（PBMC）的促增生作用,并用RT-PCR法测定γ-干扰素（IFN-γ）含量。结果　40例AL患者中B7-1阳性1例,B7-2阳性3例、弱阳性4例。Ara-C能显著刺激HL-60细胞 B7表达,诱导后的HL-60细胞显著刺激PBMC增生并产生IFN-γ。结论　原代AL细胞低表达B7-1和B7-2分子。在体外,Ara-C通过诱导HL-60细胞表达B7分子,刺激T淋巴细胞增生,使PBMC分泌IFN-γ增多,显著提高了白血病细胞的免疫原性。     

L615小鼠白血病细胞表面标志的研究

为确定L615小鼠白血病的细胞类型,作者采用了多种淋巴细胞表面标志的检测技术,研究了L615白血病细胞的表面标志。结果表明,L615白血病细胞不具有B细胞的各种表面标志;诸如SmIg、IgG-FcR以及CR等。但它却与兔抗鼠脑血清和兔抗鼠胸腺细胞血清起特异性反应,表明它具有T细胞所特有的表面抗原-Thy-1和MsLA。由此确定,L615小鼠白血病是一株T细胞型白血病病株。     

IL-12协同B7-1增强实验小鼠的抗肿瘤免疫 *

目的：探讨分叉双歧杆菌的完整肽聚糖对巨噬细胞功能的调节作用。方法：以完整肽聚糖注射于源鼠腹腔,用习胸腺细胞增殖法、１９２９细胞体外杀伤法及Ｇｒｉｅｓｓ试剂分别测定裸鼠腹腔巨噬细胞产生的ＩＬ－１,ＴＮＦ－α及ＮＯ的水平;同时也观察了巨噬细胞体外杀瘤活性的变化。结果：完整肽聚糖一裸鼠腹腔巨噬细胞产生的ＩＬ－１,ＴＮＦ－α及ＮＯ含量均显著高于对照组,体外杀瘤活性也明显增强（Ｐ〈０．０１）。结论：分叉双歧     

小鼠粒细胞白血病细胞系L833细胞对CFU－GM增殖的影响

小鼠粒细胞白血病细胞系Ｌ８３３细胞对ＣＦＵ－ＧＭ增殖的影响周先纪，徐有恒，蒋德昭小鼠粒细胞白血病细胞系Ｌ８３３的生物学特性己见报道［１］。但该白血病细胞对造血系统的作用如何尚未见报道，这一工作对研究白血病细胞与正常造血细胞间的关系，探讨白血病的病理发...     

急性白血病Survivin和B7-1基因的表达及临床意义

 目的　研究Survivin和B7-1基因在急性白血病（AL）患者中的表达及临床意义。方法　应用RT-PCR检测64例AL患者Survivin和B7-1 mRNA的表达水平，14例健康人为对照，K562、HL-60细胞株为阳性对照。结果　Survivin的阳性表达率高于健康对照，且在初治AL中的表达水平较健康对照组明显升高，治疗缓解后Survivin表达下降，复发时表达水平升高；同时患者B7-1基因的表达率于对照组没有差异，但半定量后的表达水平明显较正常低，且初发和缓解患者表达量差异无统计学意义；在初治AL患者中Survivin阳性患者缓解率低于表达阴性的患者。结论　Survivin和B7-1基因表达的紊乱可能在AL的发病中起着重要作用，并与AL复发和预后相关。     

FBXW7在小鼠急性T淋巴细胞白血病模型中的表达

目的探讨抑癌基因FBXW7在Notch1诱导的小鼠白血病发展中的表达变化规律。方法采用Notch1过表达小鼠急性T淋巴细胞白血病移植模型,在发病不同阶段分离骨髓单个核细胞,并在发病晚期用流式细胞术分选CD45.2^GFP＋白血病细胞。实时定量PCR方法检测FBXW7的表达变化。结果对照组和白血病组小鼠骨髓细胞均表达FBXW7。Notchl过表达导致的小鼠白血病发展过程中,FBXW7在对照小鼠中表达水平逐渐升高;而在白血病小鼠中,随着白血病发展,表达水平逐渐下降,第12天降至对照组的1／60分选后的CD45.2＋GFP＋白血病细胞低表达FBXW7。结论FBXW7在小鼠白血病模型中低表达,提示FBXW7介导的泛素化降解途径异常可能与Notchl诱导小鼠白血病发生、发展相关。     

IL-12协同B7-1转基因细胞增强C57BL/6小鼠的抗肿瘤免疫

目的：应用逆转录病毒构建IL－12、B7－1表达载体,以研究基因修饰的肿瘤细胞的癌疫苗作用。方法：将两种表达载体分别转染EL－4胸腺瘤细胞,使该细胞能表达分泌B7－1或IL－12,并研究了该基因导入细胞的抗肿瘤免疫效果。结果：当接种了EL－4／IL－12转染细胞后,在C57BL／6同系鼠中其基因导入细胞的肿瘤原性比较EL－4／Wt和EL－4／Neo组明显减少（P＜0．01）,在EL－4／IL－12组的肿瘤被排斥后,实验动物体内诱发了抗EL－4／Wt的全身性、保护性免疫,用51Cr释放测定法证明有一个较强的抗EL－4／Wt和一个较弱的抗同系Lewis肿瘤细胞的CTL活性,体内淋巴细胞消除分析的结果提示减少的肿瘤原性主要与CD4＋、CD8＋和NK细胞有关。用EL－4／IL－12基因转染的瘤细胞进行疫苗治疗比较用EL－4／Neo瘤细胞作疫苗治疗能更加有效地延缓已建立的EL－4／Wt肿瘤的生长（P＜0．005）,EL－4／IL－12和EL－4／B7－1基因联合转染组比用单一的转基因细胞增强了治疗效果（P＜0．005）。结论：研究结果提示应用IL－12进行血液肿瘤的治疗是有效的,IL－12和B7－1联合使用在未来人类癌症的治疗中有一定的应用前景。     

转输正常小鼠脾细胞悬液对小鼠白血病（L615）保护作用机理的研究

本室过去的工作表明转输正常小鼠脾细胞悬液对小鼠白血病L615有明显的保护作用,并且可以用普通条件下及SPF(SpecificPathogen free)条件下饲养的小鼠重复。本实验在此基础上探讨了诱导保护作用的机制。材料和方法 (一)动物:所用动物均为615近交系小鼠,体重20-26克,自中国医学科学院血液学研究所引入,在本实验室饲养繁殖。 (二)瘤株:L615,系615系小鼠的T淋巴细胞性白血病,移植成功率为100％,无     

IL-12协同B7-1转基因细胞增强C57BL/6小鼠的抗肿瘤免疫

目的:应用逆转录病毒构建IL-12、B7-1表达载体,以研究基因修饰的肿瘤细胞的癌疫苗作用.方法:将两种表达载体分别转染EL-4胸腺瘤细胞,使该细胞能表达分泌B7-1或IL-12,并研究了该基因导入细胞的抗肿瘤免疫效果.结果当接种了EL-4/IL-12转染细胞后,在C57BL/6同系鼠中其基因导入细胞的肿瘤原性比较EL-4/Wt和EL-4/Neo组明显减少(P＜0.01),在EL-4/IL-12组的肿瘤被排斥后,实验动物体内诱发了抗EL-4/Wt的全身性、保护性免疫,用51Cr释放测定法证明有一个较强的抗EL-4/Wt和一个较弱的抗同系Lewis肿瘤细胞的CTL活性,体内淋巴细胞消除分析的结果提示减少的肿瘤原性主要与CD4+、CD8+和NK细胞有关.用EL-4/IL-12基因转染的瘤细胞进行疫苗治疗比较用EL-4/Neo瘤细胞作疫苗治疗能更加有效地延缓已建立的EL-4/Wt肿瘤的生长(P＜0.005),EL-4/IL-12和EL-4/B7-1基因联合转染组比用单一的转基因细胞增强了治疗效果(P＜0.005).结论:研究结果提示应用IL-12进行血液肿瘤的治疗是有效的,IL-12和B7-1联合使用在未来人类癌症的治疗中有一定的应用前景.     

鼻咽部T细胞和盲肠B细胞恶性淋巴瘤1例

1病案摘要 患者,男,39岁。因左鼻塞1年伴双颈肿块1月入院。该患者于1年前无诱因下出现左侧鼻塞,未经处理。1月前双颈出现无痛性肿块而来我院就诊。查体:体温36.8℃,脉搏76次/分,血压13/8KPa。双上颈分别可及大小约2cm×3cm肿大淋巴结多枚,无压痛,质韧、光滑、可推动,心肺无异常,腹软,肝脾肋下未及。血常规、肝肾功能正常。腹部B超检查示:肝、胆、胰、脾、肾未见异常回声,腹膜后无异常回声。     

乳腺伴T细胞的B细胞粘膜相关恶性淋巴瘤1例

患者女,２５岁,未婚。无意中发现右乳肿块３个月,于１９９８年３月１２日入院,自述１个月来经常感冒,低热。查体：双侧乳腺大小基本对称,无橘皮样改变。触诊于右乳外上象限可扪及一体积约６ｃｍ×４ｃｍ×３．５ｃｍ包块,边界清晰,推之可动。结节状,质软,触之有时疼痛。腋窝及其它部位浅表淋巴结未见肿大。ＣＴ及Ｂ超示胸腹部未见异常。行钼靶Ｘ线摄片见肿物边界清晰,无毛刺,密度均匀,无钙化,与皮肤无粘连。临床诊断为纤维腺瘤,遂行肿物单纯切除术。 病理检查：类圆形肿物１个,体积约５ｃｍ×４ｃｍ×３ｃｍ,边界清楚,外…     

小鼠肺癌B7疫苗细胞FLB2C诱导的抗肿瘤免疫应答

目的：研究小鼠肺癌细胞与活化B淋巴细胞融合的疫苗细胞FLB2c诱导细胞免疫反应情况。方法：用母本细胞LA795作对照，采用体外混合淋巴细胞培养，观察FLB2c细胞刺激T细胞增殖情况，通过CTLL细胞MTT法测定FLB2c刺激T细胞产生分泌IL－2的作用，用FLB2c免疫小鼠，观察疫苗体内诱导小鼠CTL活性的能力。结果：FLB2c细胞在体外刺激T细胞增殖的作用明显比LA795强；FLB2c能刺激T细胞分泌IL－2，而LA795则不能；FLB2c细胞在体内能诱导CTL活性，其诱导CTL在体外对FLB2c细胞和LA795的杀伤率分别为34％－25．3％，而LA795诱导的CTL对FLB2c和LA795杀伤率分别为10．5％和12．25％，两者的杀伤率有显著性差异。结论：FLB2c细胞在体内外均能刺激T细胞免疫应答，其以能力明显强于未融合的LA795小鼠肺癌细胞，将其作为疫苗细胞将有可能通过提高机体免疫应答而达到治疗肺癌的效果。本研究为进一步探讨该疫苗的应用价值奠定了免疫学基础。     

可移植性小鼠白血病L7712腹水瘤细胞的超微结构

 可移植性小鼠白血病L7712是一株新的腹水型小鼠急性白血病模型,1977年12月上海医工院由615鼠自发白血病经多次移植而建立的。经120多代传代生长特性稳定,接种后可100％的发病。本瘤株取材简便,对实验白血病的各项研究颇为方便。     

GM-CSF及B7-1基因修饰的肿瘤细胞疫苗抗肿瘤的研究

目的：研究ＧＭ－ＣＳＦ及Ｂ７－１基因修饰的肿瘤细胞作为瘤苗的有效性。方法：我们将小鼠ＧＭ－ＣＳＦ及ＣＤ８０基因通过逆转录病毒载体分别导入ＥＬ－４淋巴瘤细胞中,进而研究了ＥＬ－４／ＧＭ－ＣＳＦ及ＥＬ－４／Ｂ７－１在同系Ｃ５７Ｂ习中的成瘤性及其诱导抗肿瘤免疫的效果。结果：转Ｂ７－１基因的肿瘤细胞诱发了ＣＤ８０的高表达。转基因的肿瘤细胞在同源小鼠中的成瘤性下降,免疫原笥增强。在肿瘤生长的早期对实验性荷瘤     

成人T.B双表型急性淋巴细胞白血病1例

成人Ｔ．Ｂ双表型急性淋巴细胞白血病１例朱蒙存１孟凡义２楼方定２于力２Ｔ．Ｂ双表型急性淋巴细胞白血病罕见，对其临床表现特征及预后了解甚少，我们发现ＣＤ２、ＣＤ１９阳性急性淋巴细胞白血病１例，现报告如下。章某，男，２０岁，住院号３５０６７３，主因发热乏力...     

共刺激分子4-1BBL和B7-1在人脑胶质瘤细胞中的表达

背景与目的：4-1BBL和B7-1为诱导和维持T细胞活化提供了重要的共刺激信号,目前被认为是提高抗肿瘤免疫的治疗靶点。本研究探讨4-1BBL和B7-1在7株胶质瘤细胞系表面的表达情况。方法：用流式细胞仪检测7株胶质瘤细胞株表面的共刺激分子4-1BBL和B7-1的表达,同时用MTT法分析胶质瘤细胞系对抗癌药物长春新碱（VCR）敏感性,并分析4-1BBL的表达与耐药性的相关性。结果：发现在所检测的胶质瘤细胞表面有不同程度的表达4-1BBL,但均不表达B7-1。其中T98G和MGR1细胞表面的4-1BBL表达〉30％,对VCR不敏感。UW28、SKMG1、MGR2、SF767、SKMG4细胞表面的4-1BBL表达〈10％。对VCR敏感。结论：本研究所检测的胶质瘤细胞均不表达共刺激分子B7-1。但有不同程度的表达4-1BBL,并且4-1BBL高表达的胶质瘤细胞对长春新碱敏感性差。     

转B7-1基因的人多发性骨髓瘤细胞XG-7可以有效地激发杀肿瘤细胞的CTL

在已知的共刺激分子中,B7分子(包括B7-1和B7-2分子)与它的反向受体CD28的相互作用被认为对免疫应答是十分重要的,同时,亦已显示B7-CD28的相互作用对CD8~ CTL的产生是必要的.为了调查B7分子的表达是否可以使人多发性骨髓瘤细胞诱导出CD8~ 的CTL依赖的抗肿瘤反应,我们构建了含B7-1基因的逆转录病毒载体PTG5192,通过Lipofectin法将含有B7-1基因的PTG5192导入包装细胞293E中,用G418进行选择,经流式细胞仪筛选得到高表达B7-1分子的293E细胞,保留其培养上清,然后用此培养上清