雄性大鼠心肌雄激素受体及其mRNA的表达

目的观察雄激素受体(AR)蛋白及其mRNA在大鼠心肌的表达。方法采用免疫组织化学方法和原位杂交的方法观察成年(3月龄)Wistar大鼠心肌中AR阳性神经元的存在及其表达。结果大鼠心肌中存在AR阳性神经元和ARmRNA阳性神经元。结论为AR在心脏的存在提供形态学依据,并在基因水平证实部分心肌细胞中存在雄激素受体的结合位点,提示心肌细胞可能受雄激素影响。     

中老年雄性大鼠心内神经节雄激素受体及其mRNA的表达变化

用免疫组织化学和原位杂交的方法观察成年(3月龄)大鼠和中老年(15月龄)大鼠心内神经节雄激素受体(androgenreceptor,AR)蛋白及其mRNA的表达和变化。结果显示:成年及中老年大鼠心内神经节均存在AR阳性神经元和AR mRNA阳性神经元,但中老年大鼠心内神经节AR阳性神经元和AR mRNA阳性神经元数目明显减少,表达明显降低。这些结果为AR在心脏的存在提供了形态学依据,并且证实心内神经节部分神经元能够合成AR,提示心内神经节可能受雄激素影响。     

大鼠心肌及动脉壁雄激素受体的探讨

采用免疫组化ＡＢＣ对３０例大鼠的心脏及动脉进行了雄激素受体的检测。结果表明在大鼠心肌和动脉壁存在着雄性激素受体，提示雄激素可能对心血管系统起调节作用。     

雄激素受体和卵泡刺激素受体在成年大鼠睾丸中期的依赖性表达

目的 确定雄激素受体（AR）和卵泡刺激素受体（FSHR）在大鼠睾丸中的细胞定位和表达变化。方法 利用地高辛标记的cRNA探针,在成年大鼠睾丸冰冻切片上进行原位杂交;同时利用透光显微切割技术将成年大鼠曲细精管分为Ⅱ-Ⅵ、Ⅶ-Ⅷ、Ⅸ-Ⅻ、XIII－Ⅰ4个阶段,撮总RNA,用α－^32P标记的cDNA探外进行斑点杂交,观察AR和FSHR mRNA表达的细胞定位和期依赖性变化。利用图像分析系统,对阳性杂交信号单位面积平均辉度进行定量分析。结果 AR mRNA阳性杂交信号位于支持细胞和间质细胞,于Ⅶ-Ⅷ期最强,Ⅸ-Ⅰ期最弱;FSHR mRNA阳性杂交信号位于支持细胞,于XIII－Ⅰ期最强,Ⅶ-Ⅷ期最弱。各阶段之间具有非常显著性差异（P＜0.01）。结论 AR和FSHR期依赖性表达的不同规律提示T（睾酮）和FSH（卵泡刺激素）作用于精子发生的不同阶段,说明睾酮和卵泡刺激素协同作用调节成年大鼠的精子发生。这一结论将为人类生育调控和不孕症的治疗提供新思路。     

大鼠心内神经节雄激素受体和神经生长因子的共存

目的：研究雄激素受体(AR)N神经生长因子(NGF)的表达,证实它们在心内神经节共存的可能性。方法：免疫细胞化学双重标记技术。结果：切片上观察到3种细胞：(1)AN单标细胞,胞核呈棕褐色;(2)NGF单标细胞,胞浆呈红色;(3)AR／NGF双标细胞,胞核棕褐色,胞浆为红色。双标细胞占全部阳性标记细胞的50％～60％。结论：AR和NGF可共存于同一大鼠心内神经节细胞,提示雄激素和NGF在维持心内神经节的结构和功能方面存在复杂的交互作用。     

雄激素受体和免疫系统

雄激素可以介导大量的生理反应,其作用是通过雄激素受体实现的.雄激素受体分为细胞内受体和膜受体.细胞内受体属于核受体家族,有3个结构域,分别是转录激活结构域、DNA结合结构域和配体结合结构域.膜受体是近年来新发现的一种雄激素受体,可能与G蛋白有关,引发细胞内Ca2+水平的升高,并产生下游的一系列反应.近年来的研究显示,雄激素和雄激素受体与免疫系统有密切的关系,对其发育和反应性有重要影响.     

高湿热环境下谷氨酸及其受体在大鼠下丘脑的表达变化

目的 探讨高湿热环境下大鼠的耐热极限时间和下丘脑内谷氨酸(Glu)和N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体2(NMDAR2)的表达及其意义.方法 将大鼠置于仿真气候舱[干球温度(40.0±0.5)℃,相对湿度(60±5)%]内,观察动物的行为反应,动物出现昏迷或抽搐则立即取出动物,常规固定、取脑制片,用免疫组织化学方法显示Glu、NMDAR2和加压素(VP)在下丘脑的室旁核(PVN)和视上核(SON)的表达.结果 动物在高湿热环境下表现躁动不安、呼吸加快、前爪抓挠面部,持续120min左右时部分动物死亡.切片观察湿热刺激组的下丘脑PVN和SON中Glu、NMDAR2以及VP表达比对照组明显上调(P＜0.01).结论 高湿热环境下大鼠的耐热极限时间约是120 min.下丘脑内的谷氨酸代谢参与机体对高湿热刺激的反应及其调节过程.     

雄激素对人卵巢癌细胞系雄激素受体的影响

本文以卵巢浆液性囊腺癌细胞系为模型，氚标记的人工合成的雄激素＾３Ｈ－Ｒ１８８１为配体，采用完整细胞受体测定法，证实ＨＯ－８９１０细胞存在＾３Ｈ－Ｒ１８８１特异结合位点，这些位点与＾３Ｈ－Ｒ１８８１特异结合有饱合现象，在Ｓｃａｔｃｈａｒｄ作图上成一直线。     

左旋18甲基炔诺酮增加大鼠血清瘦素及下丘脑瘦素受体表达

口服避孕药因具有高效、安全的特点而在临床广泛应用,但随之带来的副作用日益引起学者的重视,如体重增加、月经异常等,关于其引起体重增加的有关研究少见报道。瘦素(leptin)是近年来发现的衡量体脂水平的重要指标,又是连接能量和生殖的桥梁。因此,本研究选用左旋18-甲基炔诺酮(     

先天性尿道下裂外生殖器细胞内雄激素受体的表达

本文通过受体的放射配基结合分析，对３０例不同程度的先天性尿道下裂患儿外生殖器细胞的ＡＲ（雄激素受体）进行了测定，实验显示尿道下裂患儿外生殖器细胞核内ＡＲ量减少，表明ＡＲ异常是先天性尿道下裂的原因之一，先天性尿道下裂亦属于雄激素不敏感综合征的范畴。     

雄激素对大鼠心内神经节白细胞介素-6表达的影响

用免疫组化方法观察成年雄性大鼠、睾丸切除大鼠、睾丸切除后睾酮替代大鼠等的白细胞介素 -6(IL-6)在心内神经节的表达及变化。结果显示 :各组大鼠心内神经节均存在 IL-6阳性神经元 ,但睾丸切除组大鼠心内神经节 IL-6阳性神经元数量明显增多、表达明显增强。结论 :心房后壁心内神经节存在 IL -6,且受雄激素影响 ,提示睾酮可能影响心内神经节 IL -6的表达。     

下丘脑室周区内的生长抑素mRNA阳性触液神经元

用非放射性原位杂交组织化学法对大鼠下丘脑室周区内的生长抑素ｍＲＮＡ阳性神经元进行了研究。     

雄激素受体和卵泡刺激素受体在成年大鼠睾丸中的期依赖性表达

目的　确定雄激素受体 (AR)和卵泡刺激素受体 (FSHR)在大鼠睾丸中的细胞定位和表达变化。　方法　利用地高辛标记的cRNA探针 ,在成年大鼠睾丸冰冻切片上进行原位杂交 ;同时利用透光显微切割技术将成年大鼠曲细精管分为Ⅱ～Ⅵ、Ⅶ～Ⅷ、Ⅸ～Ⅻ、ⅩⅢ～Ⅰ 4个阶段 ,提取总RNA ,用α 32 P标记的cDNA探针进行斑点杂交 ,观察AR和FSHRmRNA表达的细胞定位和期依赖性变化。利用图像分析系统 ,对阳性杂交信号单位面积平均辉度进行定量分析。　结果　ARmRNA阳性杂交信号位于支持细胞和间质细胞 ,于Ⅶ～Ⅷ期最强 ,Ⅸ～Ⅰ期最弱 ;FSHRmRNA阳性杂交信号位于支持细胞 ,于ⅩⅢ～Ⅰ期最强 ,Ⅶ～Ⅷ期最弱。各阶段之间具有非常显著性差异 (P<0 0 1)。　结论　AR和FSHR期依赖性表达的不同规律提示T(睾酮 )和FSH(卵泡刺激素 )作用于精子发生的不同阶段 ,说明睾酮和卵泡刺激素协同作用调节成年大鼠的精子发生。这一结论将为人类生育调控和不孕症的治疗提供新思路     

雌性大鼠下丘脑5-羟色胺1A和2A受体亚型的定位分布

本研究应用免疫细胞化学技术观察了雌性成年SD大鼠下丘脑内5-HT1A受体亚型(5-HT1AR)和5-HT2AR免疫阳性结构的分布。结果显示:5-HT1AR免疫阳性神经元在视前区大细胞核、视前室周核、视上核和下丘脑外侧前核等核团内密集分布。在内侧视前核、外侧视前区、下丘脑室周核、下丘脑外侧区、背内侧核、腹内侧核、结节核、结节乳头体核、乳头体内侧核和乳头体外侧核等结构内也有较多的分布;而在正中视前核、视交叉上核、下丘脑室旁核、下丘脑背侧核、弓状核、乳头体上核和乳头体前核等部位有散在的分布。与5-HT1AR不同,5-HT2AR免疫阳性反应产物主要见于纤维和终末,阳性胞体少且染色淡。5-HT2AR阳性胞体见于下丘脑室旁核、视上核、腹内侧核、结节核、视前内侧区、外侧区、外侧前核、下丘脑背内侧核等处。另外,在视前区前内侧视前核、视交叉上核背侧和外侧可见围绕血管分布、密集成团簇状、带有大小不同膨体的阳性神经纤维缠结。本文结果提示5-HT1AR阳性结构广泛地分布于大鼠下丘脑,而5-HT2AR在下丘脑分布较为局限。二者不同的分布特点,提示它们可能介导5-HT在下丘脑的不同生理功能。     

束缚应激大鼠下丘脑内一氧化氮合酶与c-fos蛋白的共存

为了探讨下丘脑内一氧化氮与应激之间的关系，本实验应用NADPH-d组化法和C-fos免疫组化技术相结合的方法，对束缚应激大鼠下丘脑内一氧化氮合酶（NOS）和c-fos蛋白的分布以及两者的共存关系进行了观察。结果表明，大鼠在束缚应激4h后，（1）室旁核大细胞部和视上核可见密集深染的NOS阳性大细胞；（2）室旁核小细胞部、背内侧核、穹窿周核、环状核、腹内侧核腹外侧部、结节内侧核、外侧区、室周区、乳头体前核和内侧核的外侧区等核团出现疏密不等和深浅不一的NOS阳性细胞；（3）C-fos蛋白以室旁核表达最为强烈，视前区、背内侧核、弓状核和外侧区亦有较强的表达；（4）在外侧区、室旁核小细胞部及其附近的室周区、背内侧核及乳头体前核腹侧部约有10％～15％的中、小型NOS阳性细胞同时表达C-fos蛋白，室旁核大细胞部则仅有较少的NOS阳性大细胞表达C－fos蛋白，在结节区、结节内侧核和视上核视交叉后部则偶见双标细胞。结果提示上述下丘脑核团内的部分一氧化氮能神经元与束缚应激反应有关。     

5-HT_1受体各亚型mRNAs在大鼠脊髓不同节段背角和腹角的表达(英文)

为进一步了解5-HT受体在中枢感觉和运动机能中的作用,本研究利用反转录PCR方法比较了5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D,5-HT1E和5-HT1F受体亚型mRNAs在脊髓不同节段的背角、腹角的表达。结果显示:5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D受体亚型mRNA的表达水平在胸、腰、骶段脊髓的背角明显高于腹角;而颈段背角内的表达仅略高于腹角。脊髓内未检测到5-HT1E受体亚型;5-HT1F受体亚型在脊髓各节段的背角和腹角都有较高水平的表达。5-HT1受体家族各亚型mRNA在脊髓背角和腹角表达水平的差异可能提示它们在中枢感觉和运动功能中发挥不同的作用。     

糖皮质激素对大鼠海马和下丘脑白细胞介素—2受体表达的影响

为了深入研究免疫－神经－内分泌网络，用免疫细胞化学技术，检测了大鼠海马和下丘脑白细胞介素－２受体（ＩＬ－２Ｒ）的分布和体外培养海马神经细胞中ＩＬ－２Ｒ的表达，以及糖皮质激素处理对体内、体外实验中ＩＬ－２Ｒ表达的影响。结果表明：高度密集的ＩＬ－２Ｒ免疫反应神经元分布在下丘脑诸核，特别是弓状核、腹内侧核、背内侧社、室旁核。中等密度的ＩＬ－２Ｒ免疫反应神经元分布在海马锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层和多形细     

生长相关蛋白及其mRNA在大鼠损伤坐骨神经中的表达

为了研究大鼠周围神经损伤后远侧端组织中生长相关蛋白 (GAP-4 3 )及其 m RNA的表达 ,采用正常 SD大鼠坐骨神经横断损伤的模型 ,于术后不同时间取坐骨神经远侧端组织 ,以 Western Blot和 RT-PCR法检测 GAP-4 3及其 m RNA的表达。RT-PCR法检测结果显示 ,正常大鼠坐骨神经组织中 GAP-4 3 m RNA表达量较低 ,而损伤坐骨神经的远侧段 GAP-4 3 m RNA的表达量明显增加 ,于损伤第 2周时达高峰。用抗 GAP-4 3抗体进行 Western Blot检测 ,结果表明 ,正常坐骨神经 43 k Da处出现弱阳性反应的蛋白区带 ,而损伤后坐骨神经远侧段 43 k Da处阳性反应条带着色明显加深 ,损伤后第 3周时阳性反应着色最强。本研究结果提示 ,GAP-4 3及其 m RNA在大鼠损伤坐骨神经远侧段组织中表达增强 ,其 m RNA表达上调高峰在神经损伤后的第 2周 ;而其蛋白合成增加最为明显的时间是在神经损伤后的第 3周。