胶原及其受体的研究进展

细胞外基质蛋白中的胶原在多细胞动物的进化中扮演重要的角色.在组织中,细胞锚定在含有胶原的结构上,通常细胞间通过基质蛋白连接的方式相互作用,但是细胞也表达受体,受体具有直接结合胶原中三股螺旋主链的能力.越来越多的证据表明,这些受体通过与胶原中特定基序结合发挥作用.     

胶原基因变异性疾病研究进展

胶原是细胞外间质主要成分，不同类型胶原在分布、结构、形态与功能上各不相同。胶原蛋白具有独特的氨基酸组成结构，每隔两个氨基酸就出现一个甘氨酸(Gly)，甘氨酸占氨基酸总数的1／3，其固定位置限制了三股螺旋的结构。DNA核苷酸编码序列控制胶原蛋白的氨基酸组成，并由此决定了胶原蛋白的功能，故某一基因的硷基序列对蛋白质的合成及其功能起着重要作用。胶原基因的突变或胶原合成特异性翻译后酶活性的缺陷，已经被认为与许多遗传性疾病相关。     

胶原基因变异性疾病研究进展

胶原是细胞外间质主要成分 ,不同类型胶原在分布、结构、形态与功能上各不相同。胶原蛋白具有独特的氨基酸组成结构 ,每隔两个氨基酸就出现一个甘氨酸 (Gly) ,甘氨酸占氨基酸总数的1 / 3,其固定位置限制了三股螺旋的结构。DNA核苷酸编码序列控制胶原蛋白的氨基酸组成 ,并由此决定了胶原蛋白的功能 ,故某一基因的硷基序列对蛋白质的合成及其功能起着重要作用。胶原基因的突变或胶原合成特异性翻译后酶活性的缺陷 ,已经被认为与许多遗传性疾病相关     

新型胶原样凝集素的研究进展

胶原样凝集素作为脊椎动物C-型凝集素超家族内的成员,以含有胶原样结构域及糖识别结构域为其显著特征.胶原样凝集素除了“经典”成员甘露聚糖结合凝集素(MBL)、表面活性蛋白A(SP-A)和SP-D外,还发现肝胶原样凝集素1(CL-L1)、肾胶原样凝集素1(CL-K1)和胎盘胶原样凝集素1(CL-P1).在机体固有免疫系统中,这些“新”型胶原样凝集素除了同“经典”胶原样凝集素一样发挥着十分重要的作用外,它们还具有其独特的生理功能.本文综述了这些新发现的胶原样凝集素的分子结构、组织分布以及生物学功能等方面的研究进展.     

ATP受体家族研究进展

目前已获得编码三磷酸腺苷（ＡＴＰ）受体的克隆基因。ＡＴＰ受体属于巳嘌呤类受体，它有许多亚型，它们各有自己的特点和作用。     

瘦素及其受体的研究进展

瘦素在机体脂肪含量的调节中起着重要的作用。其生理作用是通过瘦素受体介导的。脂肪细胞合成、分泌瘦素 ,反过来瘦素作用于下丘脑维持着体脂的稳定性 ,高水平时通过促黑皮质素受体系统抑制摄食 ,低水平时通过神经肽Y促进摄食。瘦素和胰岛素有抑制人和动物摄食及降低体重的作用。肥胖患者存在瘦素抵抗。本文主要内容包括 :瘦素的生物学特性和生物学效应 ;瘦素受体的生物学特性及功能 ;瘦素的作用机制 ;瘦素、胰岛素与摄食量 ;瘦素抵抗与肥胖     

TRAIL及其受体的研究进展

TNF相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand，TRAIL)是最近发现的TNF家族的新成员，与Apo-1L(FasL)有较高的同源性。TRAIL有两类受体，一类是死亡受体，诱导肿瘤细胞或转化细胞凋亡；另一类是“诱骗”受体，保护正常细胞免遭TRAIL的诱导凋亡作用。TRA几及其受体的发现为肿瘤的治疗提供了一个新的方向。     

层粘连蛋白受体、Ⅳ型胶原的表达及微血管密度与乳腺癌转移的关系

目的：探讨乳腺癌组织层粘连蛋白受体（LN－R）、Ⅳ型胶原（Col Ⅳ)、间质微血管密度与乳腺癌淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组织化学S－P方法标记82例乳腺癌组织中LN－R、Col Ⅳ、FⅧRAg，并在第Ⅷ因子相关抗原（FⅧRAg)标记切片上计算微血管密度（MVD）。结果：LN－R表达强度及MVD的高低在乳腺癌有淋巴结转移组和无淋巴结转移组间有差异；ColⅣ在两组间无差异。结论：乳腺癌间质微血管密度增加及LN－R表达增强可作为预测肿瘤转移及判断预后的指标。     

TRAIL及其受体的研究进展

TNF相关的凋亡诱导配体 (TNF relatedapoptosisinducingligand ,TRAIL)是最近发现的TNF家族的新成员 ,与Apo 1L(FasL)有较高的同源性。TRAIL有两类受体 ,一类是死亡受体 ,诱导肿瘤细胞或转化细胞凋亡 ;另一类是“诱骗”受体 ,保护正常细胞免遭TRAIL的诱导凋亡作用。TRAIL及其受体的发现为肿瘤的治疗提供了一个新的方向。     

腺苷A2A受体基因敲除小鼠瘢痕胶原亚型的变化

背景：作者前期研究发现腺苷受体激动剂可以刺激胶原合成,腺苷受体拮抗剂可以抑制胶原合成,并且可以减轻皮肤胶原纤维增生。腺苷A2A 受体基因敲除小鼠瘢痕转化生长因子β表达降低。 目的：利用苦味酸-天狼星红偏振光法观察腺苷A2A 受体基因敲除小鼠瘢痕胶原亚型的变化并探讨其机制。 方法：腺苷A2A受体基因敲除小鼠和野生型小鼠制作瘢痕模型,采用苦味酸-天狼星红偏振光法对瘢痕组织中胶原的性质及分布特点进行观察、确定瘢痕组织胶原类型、分布、排列与水平。 结果与结论：偏振光显微镜下可见野生型组小鼠增生性瘢痕组织中含有大量的嗜酸性胶原蛋白纤维束,Ⅰ型胶原纤维为红色,呈致密的条束状,显示很强的双折光性,腺苷A2A 受体基因敲除小鼠瘢痕缺乏粗大胶原束,呈稀疏的条束状,排列相对整齐、密度较为均匀,Ⅰ型胶原纤维水平减少(P < 0.01),瘢痕增生显著减轻。提示腺苷A2A 受体参与瘢痕增生,对预防瘢痕增生有积极意义。     

IL-7及其受体与干燥综合征关系的研究进展

IL-7是一种具有多种生物学功能的细胞因子,通过影响T、B淋巴细胞的成熟、分化及其他细胞因子的分泌,在炎症的发生发展过程中起到了重要作用.干燥综合征(SS)是一种以外分泌腺体高度淋巴细胞浸润和淋巴瘤高发生率为特征的炎症性自身免疫性疾病.IL-7/IL-7R的高表达与SS的发病机制及病情进展关系密切,因此通过封锁IL-7/IL-7R可能会阻止SS患者炎症和组织破坏的发生,可能会为临床治疗SS提供一种新的途径.     

P物质及其受体的研究进展

神经肽P物质(SP)是速激肽家族的重要成员,通过与其受体相结合发挥生物学作用.P物质和其偏嗜性受体神经激肽受体-1(NK1R)广泛分布在中枢和外周神经系统及周围组织,SP通过与G蛋白耦联的受体相互作用调控多种功能.目前在mRNA水平和蛋白水平所发现的人NK1R只有两种:由5个外显子组成全长型受体(NKIR-FL)和C-...     

胶原/羟基磷灰石复合材料的制备及用于骨缺损修复的研究现状

通过模拟天然骨的结构,制备胶原/羟基磷灰石复合材料,与天然骨具有相似的组成、结构和性能,并具有良好的生物活性和生物降解性。本文就胶原/羟基磷灰石复合材料的制备方法、仿生形成机制、表征手段及骨缺损修复的应用等进行综述,并展望其未来发展方向。     

胶原水凝胶在软骨与骨组织工程中的研究进展

胶原水凝胶因其具有优良的生物相容性、生物力学性能，在软骨与骨组织工程、生物填充材料、创伤修复、药物缓释和细胞培养等医学领域获得广泛的关注和应用。本文重点介绍了胶原水凝胶在软骨与骨组织工程方面的研究进展，详细阐述了胶原水凝胶的性能、交联方法和类型，并对胶原水凝胶在软骨与骨组织工程中的研究现状进行了讨论，对其应用前景进行了展望。     

人原发性肝癌间质胶原及其mRNA的表达

用ＡＢＣ方法对２９例人肝细胞癌和２例胆管细胞癌组织及癌旁肝细胞Ｉ型胶原、Ⅲ型前胶原进行免疫组化定位。结果显示两种胶原在细胞外分布是一致的。作者将胶原在肝细胞癌中的分布类型分为两大类：血管样分布和非血管样分布。癌组织内胶原呈血管样分布者，肿瘤易浸润生长及门静脉转移，其肝内转移灶发生率也显著高于非血管分布者，预后较差，推测胶原的分布形式可作为判断肝癌患者预后的一个指标，我们还用ｃＤＮＡ－ｍＲＮＡ原位分     

Toll样受体在动脉粥样硬化中作用的研究进展

Toll样受体(TLRs)是模式识别受体(PRRs)之一,其因胞外段与一种果蝇蛋白Toll同源而得名.TLRs广泛分布于巨噬细胞、树突样细胞、T细胞、B细胞等免疫细胞,还存在于一些组织细胞中,如心肌细胞等.TLRs不仅可诱导固有免疫反应作为机体对病原微生物的第一道防线,也可通过激活抗原递呈细胞诱导适应性免疫反应.大量证据表明,TLRs除参与宿主抵抗病原菌的侵害之外,还在非感染性组织损伤中起作用,例如心肌缺血再灌注损伤,缺血后心肌重塑和动脉粥样硬化等疾病.故了解TLRs信号通路及其在心血管疾病中的作用可帮助我们确定干预心血管疾病的潜在靶点,且有重要的临床应用价值.     

An arthritogenic alphavirus uses the alpha1beta1 integrin collagen receptor

Ross River (RR) virus is an alphavirus endemic to Australia and New Guinea and is the aetiological agent of epidemic polyarthritis or RR virus disease. Here we provide evidence that RR virus uses the collagen-binding alpha1beta1 integrin as a cellular receptor. Infection could be inhibited by collagen IV and antibodies specific for the beta1 and alpha1 integrin proteins, and fibroblasts from alpha1-integrin-/- mice were less efficiently infected than wild-type fibroblasts. Soluble alpha1beta1 integrin bound immobilized RR virus, and peptides representing the alpha1beta1 integrin binding-site on collagen IV inhibited virus binding to cells. We speculate that two highly conserved regions within the cell-receptor binding domain of E2 mimic collagen and provide access to cellular collagen-binding receptors.     

瘦素及I和III型胶原蛋白在肝纤维化大鼠肝组织中的变化

 摘要： 目的 研究瘦素（Leptin）及I、 III型胶原蛋白及基因在肝纤维化模型组织中的动态表达水平。方法 四氯化碳（CCl4）皮下注射法制备肝纤维化模型,分别以Western blot及RT-PCR法检测Leptin及I、 III型胶原蛋白及基因在肝纤维化组织中的动态表达。结果 Leptin以及I、 III型胶原蛋白及基因在正常对照组肝脏中均有微量表达,CCl4注射2周后,三者的表达均开始增强,随着纤维化发展呈梯度增加。其mRNA表达水平在模型组明显高于正常组 (P<0.05);在肝纤维化过程中,Leptin与I型胶原(r=0.595,P=0.017)及Leptin与III型胶原(r=0.478,P=0.011) 的动态改变呈显著正相关。结论 Leptin的表达随着纤维化的程度加重而逐步增强,在肝纤维化过程中,Leptin可能参与了细胞外基质成分（ECM）的合成与降解。     

高度近视相关胶原基因的研究进展

高度近视(high myopia)又称病理性近视,其屈光度≤-6.00 D,伴有眼轴的延长和眼基质的改变,是一种致盲的重要器质性眼病.家族性高度近视具有明显的遗传性,符合孟德尔遗传规律,但其致病基因尚未确定.巩膜胶原表达和积聚异常导致眼球过度扩张被认为是高度近视形成的重要机制,因此胶原基因与高度近视的关系已经引起关注.已有研究表明COLA1基因与高度近视相关,同时多种伴有高度近视症状的综合征的致病基因均为胶原基因,以上证据表明胶原基因可能是高度近视的致病基因并应成为高度近视相关基因的重要研究方向.该文就高度近视相关胶原基因的研究进展进行综述.