六味能消胶囊治疗小儿便秘疗效观察

目的:观察六味能消胶囊治疗小儿功能性便秘的疗效及安全性。方法:将100例功能性便秘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。2组均给予针对功能性便秘发病机制的基础治疗,治疗组在此基础上口服六味能消胶囊1/3~1粒/次,1日2次,疗程1~2周。结果:治疗后及停药后14d治疗组有排便困难人数均明显少于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:六味能消胶囊能有效治疗小儿功能性便秘,不良反应少。     

口服小麦纤维素治疗妊娠期便秘疗效观察

目的：观察小麦纤维素用于妊娠期便秘的疗效和安全性。方法：选择妊娠期便秘60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组口服小麦纤维素治疗2周;对照组采用传统方法治疗。比较两组治疗后便秘症状及大便性状情况。结果：观察组治疗第7天后,与对照组比较,排便困难、粪便性状和排便频率均显著好转（P＆lt;0.05）;治疗14天后,排便不尽感和肛门阻塞感显著改善（P＆lt;0.05）。总有效率86.7%。结论：小麦纤维素治疗功能性便秘疗效确切,且安全有效。     

小儿推拿联合益生菌治疗儿童功能性便秘疗效观察

目的探讨小儿推拿联合益生菌对儿童功能性便秘的临床疗效。方法选择105例符合功能性便秘诊断标准的儿童,年龄2岁11个月～8岁2个月,随机分为两组,A组为对照组（n=54）使用双歧杆菌三联活菌胶囊口服治疗,B组为联合治疗组（n=51）使用小儿推拿联合双歧杆菌三联活菌胶囊口服治疗,观察治疗后两组的大便性状评分和每周排便次数。结果 B组14～28d大便性状评分优于对照组,每周排便次数多于对照组。结论小儿推拿联合益生菌治疗儿童功能性便秘可明显改善患者大便性状,增加每周排便次数,临床疗效优于单用益生菌口服治疗。     

多库酯钠治疗慢性功能性便秘的疗效分析

目的观察多库酯钠治疗慢性功能性便秘的疗效和安全性。方法按入组标准将60例功能性便秘患者随机分为2组。治疗组口服多库酯钠（100 mg,每天3次）治疗,对照组口服乳果糖（30 ml,每天1次）治疗,疗程2周。结果在用药1周后、用药2周后及治疗结束后1周,治疗组的大便次数及大便性状评分较对照组有统计学意义（P〈0.05）。两组临床疗效比较无统计学意义,但治疗组在用药1周后、用药2周后显效率显著高于对照组（P〈0.05）。两组不良反应的发生率均较低。结论多库酯钠治疗慢性功能性便秘临床效果明显,安全可靠。     

妈咪爱联合乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的临床观察

目的观察妈咪爱联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘(FC)的疗效。方法 80例功能性FC患儿按随机数字表法分为两组,对照组40例采用一般疗法(调节饮食;训练排便习惯;每天进行适量活动),治疗组40例在此基础上加服妈咪爱及乳果糖口服溶液,疗程均为21 d。观察便秘改善情况,并采用多功能消化道测压仪检测治疗前后直肠肛门动力学的改变。结果治疗组总有效率为91.3%,明显高于对照组的53.1%(P<0.01);两组治疗后直肠最低敏感量和最大耐受量均较治疗前降低(P<0.05),但治疗组治疗后的降低幅度明显高于对照组(P<0.01)。结论妈咪爱联合乳果糖口服液可有效恢复FC患儿肠道正常微生态,纠正直肠肛门动力学障碍,解除便秘。     

小儿功能性消化不良临床分析

目的探讨小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法将138例功能性消化不良患儿随机分成治疗组70例和对照组68例,对照组给予胃蛋白酶、思密达等口服;治疗组在给上述药物的同时给予红霉素口服,剂量为10mg·kg^-1·d^-1,3次/d,两组疗程均为5天,对两组疗效进行评价。结果治疗组总有效率为97.1%;对照组总有效率为73.5%,两组疗效差异有统计学意义,P〈0.05。结论小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良具有良好的治疗效果。     

口服特比萘芬加外用益康唑短程联合疗法治疗足癣的临床对照研究

目的评价口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将124名患者分为两组:试验组予特比萘芬片250mg口服,1次/d,联合益康唑乳膏外用,2次/d,共7d;对照组予益康唑乳膏外用,2次/d,同时口服维生素C片0.1g,1次/d,共28d。于停药时和停药后4周时观察临床疗效和真菌学疗效,停药后4周时观察复发情况。结果共有113例患者完成临床观察,脱落7例(试验组1例,对照组6例),剔除4例(对照组4例)。停药时两组相比试验组治愈率明显低于对照组(χ2=23.03,P<0.01),有效率及真菌清除率差异无统计学意义(χ2=0.33,P>0.05;χ2=0.03,P>0.05);停药后4周时两组相比试验组治愈率、有效率及真菌清除率均显著高于对照组(χ2=17.21,P<0.01;χ2=14.56,P<0.01;χ2=23.03,P<0.01);停药后4周时两组相比试验组复发率明显低于对照组(χ2=14.04,P<0.01);两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(χ2=3.27,P>0.05)。结论口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣依从性和安全性高、疗效好。     

车前番泻颗粒治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的观察车前番泻颗粒治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法将60例慢性功能性便秘病人随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用车前番泻颗粒,对照组服用番泻叶,疗程均为1个月。结果治疗组有效25例,总有效率87%,对照组显效16例,总有效率53%(P<0.05)。结论与番泻叶比较,车前番泻颗粒起效慢,成瘾性小,副作用少,更适于慢性功能性便秘的治疗。     

美敏伪麻液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察美敏伪麻溶液治疗小儿急性上呼吸道感染症状的疗效。方法将206例患儿按就诊先后随机分为观察组和对照组各103例，两组患儿均予利巴韦林颗粒治疗，观察组加用美敏伪麻溶夜口服，对照组加用复方甘草口服溶液及氯苯那敏片口服，观察两组患儿咳嗽、鼻塞、流涕症状消失时间。结果观察组咳嗽、鼻塞、流涕消失平均时间均明显短于对照组，具有显著性差异（P〈0．01）。结论美敏伪麻溶液治疗小儿急性上呼吸道感染症状疗效肯定。     

金双歧活菌制剂治疗婴幼儿功能性便秘60例疗效分析

目的　探讨金双歧活菌制剂治疗婴幼儿功能性便秘效果。方法　 6 0例婴幼儿功能性便秘随机分为两组 ,治疗组30例口服金双歧活菌制剂 ,对照组 30例改善不良饮食习惯。结果　治疗组疗效显著高于对照组 (P <0 .0 1)。结论　金双歧活菌制剂对治疗婴幼儿功能性便秘效果显著     

雷尼替丁与阿司咪唑联合治疗慢性荨麻疹临床观察

目的　探讨治疗慢性荨麻疹的最佳方案。方法　 6 0例慢性荨麻疹随机分为两组。治疗组用雷尼替丁与息斯敏联合治疗 ,对照组采用H1受体拮抗剂治疗。结果　治疗组总有效率 93%、痊愈率 77% ,对照组总有效率 80 %、痊愈率2 3%。两组痊愈率比较P <0 .0 1。结论　雷尼替丁与息斯敏联合应用是治疗慢性荨麻疹的满意疗法     

射频消融配伍MEBO治疗慢性宫颈炎的效果观察

目的:观察射频消融配伍美宝湿润烧伤膏(MEBO)治疗慢性宫颈炎的临床效果,寻找治疗慢性宫颈炎并且加速术后恢复的新方法.方法:对2006年1月～2007年6月来我院治疗的280例慢性宫颈炎患者进行分组观察,其中单纯射频治疗120例为甲组,射频消融配伍MEBO160例为乙组,对治疗方法及疗效进行回顾性总结.结果:治疗后2周、4周、8周、12周来院复查:甲组:两周痊愈0例,4周痊愈20例,8周痊愈96例,有效率100%,一次治愈率97%;乙组:2周痊愈30例,4周痊愈122例,8周痊愈8例,有效率100%,一次治愈率100%,而且阴道排液量少,时间短,修复快,无阴道出血.结论:两组有效率均为100%,而射频消融配伍MEBO治疗慢性宫颈炎一次治愈率明显高于单纯射频消融治疗慢性官颈炎,且疗效更安全可靠,阴道排液时间短,排液量也明显减少,创面无出血、修复快,P≤0.01,无毒副作用,一次治愈率达100%,治疗后能恢复柔软的质地和外形;医护无需防护,是目前值得推广使用的一种新方法.     

高压氧综合治疗椎动脉型颈椎病合并特发性突聋疗效观察

目的探讨椎动脉型颈椎病(VACS)合并特发性突聋患者高压氧(HBO)综合治疗的临床疗效。方法由VACS引起的椎基底动脉供血不足(VAI)并伴有特发性突聋患者59例,采用HBO结合药物治疗,为对照组;同类特发性突聋患者46例,在HBO治疗的基础上进行颈椎牵引治疗,为HBO综合治疗组。结果HBO综合治疗组与对照组治疗特发性突聋的总有效率分别为97.8%,91.5%(P>0.05),治愈率分别为62.5%,30.5%(P<0.01)。对两组痊愈者随访半年,HBO综合治疗组和对照组的复发率分别为6.7%,33.3%(P<0.05)。结论HBO是治疗特发性突聋的一种有效方法,结合针对病因的综合治疗,可以提高治愈率,减少复发。     

高能中波紫外线联合微晶磨削术治疗白癜风临床疗效

目的观察高能中波紫外线联合微晶磨削术治疗白癜风临床疗效。方法将54例符合入选标准的患者随机分为治疗组和对照组,两组各27例。所有患者均采用高能中波紫外线照射治疗,每周2次,共治疗16周。治疗组加以微晶磨削术治疗,皮损处微晶磨削治疗选择在光疗间隔日进行,微晶磨削1次／7～lOd,直至皮损部位有色素生成。治疗16周以后,观察治疗前、后皮损复色情况。结果治疗组总有效率达88．9％,显效率达77．8％,且无明显副作用;对照组总有效率达63％,显效率达51．8％。结论高能中波紫外线联合微晶磨削术治疗白癜风有良好疗效。     

黛力新联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁的临床研究

目的探讨黛力新联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效。方法将80例PSD患者随机分为黛力新合并小剂量奥氮平组(40例)和黛力新组(40例)。在治疗前和治疗后第1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,并观察两组药物的不良反应。结果治疗第8周末,黛力新联合奥氮平组与黛力新组总有效率分别为92.5%与80%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后第1、2、4周末HAMD评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),不良反应均较轻。结论黛力新联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁疗效确定,副作用小。     

齐拉西酮与奎硫平合并奋乃静治疗精神分裂症临床对照研究

目的比较齐拉西酮和奎硫平与奋乃静合并用药对精神分裂症的治疗效果和安全性。方法分别用齐拉西酮合并奋乃静与奎硫平合并奋乃静对60例精神分裂症患者进行为期6周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效。用副反应量表（TESS）评定副反应。结果齐拉西酮组显效率80%,有效率96.7%;奎硫平组显效率80%,有效率93.3%;齐拉西酮组的主要副反应为转氨酶升高、粒细胞减少及窦性心动过缓,奎硫平组的副反应为体重增加和心动过速。结论齐拉西酮与奋乃静合用与奎硫平、奋乃静合用治疗精神分裂症均有较好疗效,且安全性能以奎硫平合用奋乃静高。     

半导体激光联合康复新液治疗皮肤溃疡的疗效观察

目的观察半导体激光照射联合康复新液治疗皮肤溃疡的临床疗效。方法各种原因所致皮肤溃疡患者136例,分为对照组患者68例,采用康复新液外敷,每日2次;试验组患者68例,采用半导体激光联合康复新液外敷治疗,激光照射时间10min,每日1次,治疗后3、7、14、21d进行疗效评价。比较两组患者治疗后21d的有效率。结果试验组和对照组有效率分别为88．2％和76．5％,差异有非常显著意义（P〈0．01）,两组总积分值降低的差异有非常显著意义（P〈0．01）.结论半导体激光联合康复新液治疗皮肤溃疡疗效较单纯外用康复新液治疗疗效好。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法61例不能手术或术后复发的非小细胞肺癌患者随机分为治疗组31例,对照组30例,治疗组采用鸦胆子油乳配合TP(即紫杉醇+顺铂)方案化疗,对照组应用TP方案化疗,连用两个疗程后评价疗效。结果治疗组与对照组相比在KPS评分提高率(77.4%vs 50%)、临床获益率(96.8%vs76.7%)及化疗毒副反应方面均有明显改善(P<0.05);治疗组近期有效率为48.4%,对照组为40.0%,二者比较无统计学意义(P>0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌能明显提高患者的KPS评分,减轻化疗毒副反应,提高生活质量及延缓疾病进展。