健肾化瘀颗粒质量标准的研究

目的:建立健肾化瘀颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别健肾化瘀颗粒中的淫羊藿、黄芪,采用HPLC法测定其中淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱法可同时鉴别淫羊藿、黄芪,薄层斑点清晰,专属性强;淫羊藿苷含量测定平均加样回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,可用于控制制剂的质量.     

淫羊藿破壁饮片薄层鉴别研究

目的:建立淫羊藿破壁饮片薄层鉴别方法。方法:采用TLC法对淫羊藿破壁饮片中淫羊藿苷进行薄层鉴别。结果:该鉴别方法专属性强、重现性好、操作简便可行。结论:为完善淫羊藿破壁饮片的质量标准提供参考。     

薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中淫羊藿苷

目的:薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中的淫羊藿苷。方法:采用薄层色谱法对制剂中含有淫羊藿苷进行定性鉴别。结果:薄层色谱法检出淫羊藿苷,且斑点清晰。结论:该方法可作为金乌骨通胶囊中淫羊藿的定性鉴别方法,结果稳定性、重复性较好。     

轻身减肥片的质量标准研究

目的制定轻身减肥片的质量标准。方法建立防己、丹参、淫羊藿和黄芪的薄层色谱鉴别方法,并采用HPLC法测定大黄中大黄素和大黄酚。结果大黄素进样量在10.54～210.80 ng呈良好的线性关系,大黄酚进样量在11.2～222.40 ng呈良好的线性关系;两者的回收率分别为99.1%和100.3%。结论制订了大黄中大黄素、大黄酚的定量方法和防己、丹参、淫羊藿和黄芪的薄层色谱鉴别方法,可较好地控制轻身减肥片的质量。     

冠脉通颗粒质量标准研究

目的:建立冠脉通颗粒的质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的丹参、黄芪、红花、五味子、赤芍进行定性鉴别.用高效液相法测定制剂中淫羊藿苷的含量.结果:在薄层色谱中能检出丹参、黄芪甲苷、红花、五味子、赤芍,淫羊藿苷在0.0216μg～0.3456μg范围内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD值为0.70%.结论:本试验建立的方法可以用作冠脉通颗粒质量标准的制定.     

补肾化瘀颗粒的TLC定性研究

目的建立补肾化瘀颗粒中淫羊藿和熟地黄的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法。方法对处方中淫羊藿的主要有效成分淫羊藿苷进行提取方法和TLC鉴别色谱条件的筛选试验,对处方中熟地黄进行TLC法鉴别。结果经筛选所得最佳提取方法和色谱条件下,供试品与淫羊藿苷对照品和淫羊藿对照药材TLC色谱相应位置显示相同颜色斑点,无拖尾,分离效果好,阴性对照无干扰;熟地黄鉴定TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立方法专属性强,可作为补肾化瘀颗粒质量控制的有效方法。     

益肾灵颗粒的薄层色谱鉴别研究

目的:建立益肾灵颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法鉴别方中的主要药味。结果:方中补骨脂、淫羊藿、五味子等3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论:该方法操作简便、灵敏、专属性和重现性好,可有效地控制产品质量。     

淫羊藿根薄层色谱鉴别方法的建立

目的:建立淫羊藿根的薄层色谱鉴别方法。方法:样品通过超声30 min,蒸干后加甲醇溶解作为供试品溶液,另取淫羊藿苷和朝藿定C加甲醇制成1 mg/m L的溶液,作为对照品溶液。将供品溶液、对照品溶液各5μL点于硅胶G板,以氯仿:甲醇:水(13. 5∶6∶2)下层溶液为展开剂,展开后,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点清晰。结果:所得的薄层色谱图谱检出淫羊藿苷和朝藿定C,且斑点清晰,专属性强。结论:该方法可作为淫羊藿根的薄层鉴别方法。     

软脉灵口服液中芍药淫羊藿等5味药材的薄层色谱鉴别

软脉灵口服液由芍药、淫羊藿、黄芪、枸杞、何首乌等16味中药组成,具有滋补肝肾、益气活血的功效,用于治疗肝肾阴虚、气虚血瘀证,及西医早期脑动脉硬化、冠心病、心肌炎、中风后遗症等.本文通过对芍药、淫羊藿、黄芪、枸杞、何首乌等主要中药的薄层色谱分析,建立软脉灵口服液质量控制的薄层色谱鉴别方法.     

软脉灵口服液中芍药 淫羊霍等5味药材的薄层色谱鉴别

软脉灵口服液由芍药、淫羊藿、黄芪、枸杞、何首乌等16味中药组成,具有滋补肝肾、益气活血的功效,用于治疗肝肾阴虚、气虚血瘀证,及西医早期脑动脉硬化、冠心病、心肌炎、中风后遗症等.本文通过对芍药、淫羊藿、黄芪、枸杞、何首乌等主要中药的薄层色谱分析,建立软脉灵口服液质量控制的薄层色谱鉴别方法.     

复方前列舒乐颗粒质量标准的研究

目的：建立复方前列舒乐颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中淫羊藿和蒲黄进行鉴别。结果：斑点显色清晰，阴性对照无干扰。结论：薄层色谱法简单、易操作，可用于复方前列舒乐颗粒的质量控制。     

复方益芪颗粒质量标准研究

目的:建立复方益芪颗粒(黄芪、牛膝等)质量标准.方法:对牛膝、淫羊藿进行薄层鉴别.用薄层扫描法测定了复方益芪颗粒中黄芪甲苷的含量.结果:通过方法学考察,黄芪甲苷点样量在1.12～5.60μg线性范围内线性关系良好;黄芪甲苷平均加样回收率为97.69%,RSD为2.10%.结论:方法简便、准确、重复性好,可用于控制复方益芪颗粒的质量.     

消癖健乳巴布膏的质量标准研究

目的：制订消癖健乳巴布膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法,对消癖健乳巴布膏中丁香、血竭进行定性鉴别;以淫羊藿苷为指标,进行巴布膏中淫羊藿苷的高效液相含量测定方法研究。结果：建立了制剂中丁香、血竭的薄层色谱鉴别方法及淫羊藿苷的高效液相含量测定方法。结论：制订的质量标准简便易行,能够用于制剂的质量控制。     

毓麟合剂质量标准研究

目的:建立毓麟合剂(淫羊藿、续断、甘草、黄精等)的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中淫羊藿、续断和甘草,采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果:TLC色谱能特异地鉴别淫羊藿、续断和甘草。淫羊藿苷进样量在0.012 8~3.2μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 99,平均回收率为101.1%,RSD为0.88%(n=6)。结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能有效地控制毓麟合剂的内在质量。     

柴丹振阳颗粒的薄层色谱鉴别

目的：建立柴丹振阳颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的丹参、远志、蛇床子、淫羊藿进行定性鉴别。结果：薄层色谱法可鉴别出丹参、远志、蛇床子、淫羊藿。结论：薄层色谱法专属性强,简便可行,可用于柴丹振阳颗粒的质量控制。     

仙鹿消癖胶囊中淫羊藿、浙贝母、当归的薄层鉴别研究

目的：建立仙鹿消癖胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、浙贝母、当归进行定性鉴别。结果：在薄层色谱图中可检出淫羊藿、浙贝母、当归的特征斑点,斑点清晰且阴性对照无干扰。结论：所建立的方法简便、可行、专属性强,可用于仙鹿消癖胶囊的质量控制。     

参葵通脉颗粒的质量标准研究

目的建立参葵通脉颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对参葵通脉颗粒中炙黄芪、丹参、淫羊藿、陈皮进行定性鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定参葵通脉颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹酚酸B、淫羊藿苷含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹酚酸B、淫羊藿苷3种成分在各自范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为95.90%(RSD=4.95%)、99.48%(RSD=0.55%)、95.56%(RSD=1.46%)。结论该方法准确、稳定、可行,可用于参葵通脉颗粒的质量控制。     

养血扶正颗粒的质量控制研究

目的:研究养血扶正颗粒(黄芪、红参、淫羊藿、枸杞子等)的质量控制。方法:采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、红参、淫羊藿、枸杞子、熟地进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中总阿魏酸进行了含量测定。色谱条件为:色谱柱:ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-1冰醋酸(35∶65),检测波长:320nm,柱温:25℃,流速:1.0mL/min。结果:薄层色谱能明显检出黄芪、红参、淫羊藿、枸杞子、熟地,无阴性药材干扰。阿魏酸在0.503~24.1μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.62,RSD为2.69。结论:质量控制方法简便、准确、可行,重现性好,专属性强,能有效地控制养血扶正颗粒的质量,可作为本品质量标准。     

补肾养血胶囊中主要药味的薄层色谱鉴别

目的:建立补肾养血胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中红参、赤芍、当归、女贞子、淫羊藿进行了鉴别。结果:斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所建立的薄层色谱鉴别方法可用于补肾养血胶囊的质量控制。     

抗骨增生丸中淫羊藿的质量标准研究

目的 :建立抗骨增生丸中淫羊藿的质量控制方法。方法 :分别采用薄层色谱法、高效液相色谱法对淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行定性、定量分析。结果 :①薄层色谱法 :供试品色谱中 ,在与淫羊藿苷对照品色谱相应的位置上 ,显相同颜色的荧光斑点 ;②HPLC法 :淫羊藿苷线性回归方程为Y=1842937.265X +26751.827,r=0.9999;平均加样回收率为98.95 % ,RSD为0.68%。结论 :薄层色谱法、HPLC法简便、易操作 ,可有效地控制抗骨增生丸中淫羊藿的质量。