丹奥与尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效对比

目的　观察丹奥防治蛛网膜下腔出血 (SAH)后脑血管痉挛 (CVS)的疗效并与尼莫地平进行比较。方法　将 64例SAH病人随机分成丹奥组和尼莫地平对照组各 3 2例 ,两组均在发病 48h内接受脱水、止血、控制血压等基础治疗 ,丹奥组应用注射用奥扎格雷钠 80mg加入生理盐水 2 5 0ml中静滴 1次 /d ,连用 14d ;尼莫地平组应用尼莫地平注射液每日 2 0mg加入生量盐水 5 0 0ml中持续2 4h静滴 ,连用 14d。结果　丹奥组CVS发生率和SAH死亡率与尼莫地平组经Ridit分析无显著差异。结论　丹奥防治SAH后CVS与尼莫地平具有相同疗效 ,使用方便、安全 ,且无增加再出血的危险。     

丹颐防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛

目的观察丹颐防治蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的疗效。方法将SAH患者44例,随机分为丹颐组(20例)和对照组(24例),2组均于发病48 h内接受治疗。SAH对照组用脱水,止血等常规疗法,丹颐组在常规疗法基础上加用丹颐100ml,静脉滴注,1/d,共10 d。结果1个月内,丹颐组的CVS发生率,死亡率明显低于SAH对照组(P<0.05),再出血发生率2组比较无显著差异(P>0.05)。发病第14 d时,丹颐组患者的病情级别明显低于SAH对照组(P<0.05)。结论丹颐防治SAH后CVS疗效确切,并能促进神经功能的尽快恢复,且无增加再出血的危险。     

丹奥、低分子肝素治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的 观察丹奥和低分子量肝素治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法 将80例急性进展型脑梗死患者随机分为两组.治疗组应用低分子量肝素0.5ml(5000U)腹壁皮下注射,2次/d,连用10d,同时丹奥80mg加入生理盐水250ml中静滴,2次/d.连用3d后改为1次/d,用11d。对照组应用低分子右旋糖酐500ml,静滴,1次/d,丹参20ml加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d为一疗程。观察神经功能缺损的程度、血凝指标检测及疗效。结果 治疗后第3、7、14、30d分别进行神经功能评分(ESS),30d行Bathel指数评定,治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。血凝指标中TT、APTT、PAG(5)、PAGm、Ⅰ％,两组间比较均有显著差异(P<0.01),而PT、FIB、PAG(1)则无明显差异(P>0.05)。治疗组治疗有效率97.5％,生活能力(ADL)达到大部分自理以上者占90％,与对照组有显著性差异。结论 低分子量肝素和丹奥联合治疗急性进展型脑梗死安全有效。     

丹奥与降纤酶联合治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察丹奥与降纤酶联合治疗脑梗死的临床疗效。方法 经CT或MRI证实的急性脑梗死病人61例，随机分为两组：联合组31例，丹奥80mg／次，2次／d，14d为一疗程；降纤酶10U、5U、5U分别加入生理盐水150ml，于第1、3、5d静滴。降纤酶组30例，单用降纤酶，用法同上；其他活化脑细胞、脱水、清除自由基等治疗两组相同。治疗前后分别进行神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及血液流变学检查。结果 联合组显效率71％，有效率96．8％，高于单用降纤酶组，且治疗后无明显肝肾功能损害及出血等不良反应发生。结论 丹奥联用降纤酶治疗脑梗死安全有效，疗效优于降纤酶组。     

丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者，随机分成2组：治疗组48例，丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴，1次/d，连用14d；对照组48例，降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴，1次/d。第4d用5U，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率（95．8％）和显效率（77．1％）与对照组比较（81．3％厦56．3％）有显著性差异（P〈0．05）。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死，临床观察疗效满意，且无明显不良反应。     

不同剂量尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效观察

目的　探讨应用尼莫地平防治蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的最佳剂量。方法对30例原发性SAH患者分别给予尼莫地平大剂量(1~2mg/h, 12例)、中剂量(0. 5~0. 8mg/h, 12例)、小剂量(0. 2~0 .4mg/h, 6例)治疗。用经颅多普勒(TCD)检测SAH患者脑动脉的收缩峰速度,观察各组CVS发生的情况。结果　大剂量组与中剂量组用药后的脑动脉血流速度相比差异无显著性(P>0. 05),大、中剂量组与小剂量组用药后的脑动脉血流速度相比差异均有显著性(P<0.05 ~0. 01);大、中剂量组治疗后与治疗前的脑动脉血流速度相比差异均有显著性(均P<0. 05),小剂量组治疗前后的脑动脉血流速度相比差异无显著性(P>0 .05)。结论　大、中剂量尼莫地平对SAH后CVS均有较好的防治作用,而小剂量尼莫地平则不能有效防治CVS。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死100例临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将100例进展性脑梗死随机分成2组,即治疗组与对照组,治疗组应用低分子肝素钠5000U腹壁皮下注射,2次/d,连用7d,同时奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250m1中静滴,1次/d,连用14d,对照组应用血栓通350mg,加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d,进行神经功能缺损评分,以观察疗效.结果 治疗组总有效率及显效率均优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效.     

静滴尼莫地平并腰穿脑脊液置换术治疗SAH 24例临床观察

目的　探讨静滴尼莫地平并腰穿脑脊液置换术防治蛛网膜下腔出血 (SAH )后脑血管痉挛 (CVS)及缓解头痛的疗效。方法　将 46例SAH随机分为对照组 (2 2例 )和治疗组 (2 4例 )。对照组采用常规内科治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上采用静滴尼莫地平并腰穿脑脊液置换术。结果　治疗组头痛持续的时间较对照组缩短 ,具有统计学意义 (P <0 0 1)。治疗组、对照组CVS的发生率分别为 12 5 %、3 7 5 % ;死亡率 12 5 %、3 6 5 % ,经统计学处理有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　静滴尼莫地平针并行腰穿脑脊液置换术优于常规内科治疗 ,可有效缓解SAH后头痛 ,且防治CVS安全有效     

低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙针、奥扎格雷钠针联合应用对急性脑梗死的疗效.方法 将194例诊断明确的急性脑梗死患者随机分成2组:治疗组97例,低分子肝素钙针5000U,皮下注射,1次/12h,连用7d;奥扎格雷钠针80mg溶于250ml生理盐水静滴,1次/d,连用14d.对照组血塞通10ml溶于250ml 5%葡萄糖液中静滴,1次/d,连用14d.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗后14d进行疗效评定.结果 治疗组总有效率96.9% 和显效率77.2%,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死,临床观察疗效满意,且无明显不良反应.     

低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 随机选取发病48h以内的急性脑梗死患者160例,分低分子肝素钙与奥扎格雷联合治疗组80例及对照组80例.治疗组:低分子肝素钙6150IU皮下注射,1次/12h,连用7d;奥扎格雷注射液80mg溶于250ml生理盐水静滴,1次/d,共用14d;对照组血塞通10ml溶于250ml 5%葡萄糖液中静滴,1次/d,连用14d.按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗后14d进行疗效评定.结果 治疗组总有效率96.2%与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论 低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效满意,无明显不良反应.     

丹奥与降纤酶联合治疗脑梗死的疗效观察

目的　观察丹奥与降纤酶联合治疗脑梗死的临床疗效。方法　经CT或MRI证实的急性脑梗死病人 61例 ,随机分为两组 :联合组 3 1例 ,丹奥 80mg/次 ,2次 /d ,14d为一疗程 ;降纤酶 10U、 5U、 5U分别加入生理盐水 15 0ml,于第 1、 3、 5d静滴。降纤酶组 3 0例 ,单用降纤酶 ,用法同上 ;其他活化脑细胞、脱水、清除自由基等治疗两组相同。治疗前后分别进行神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及血液流变学检查。结果　联合组显效率 71% ,有效率 96 8% ,高于单用降纤酶组 ,且治疗后无明显肝肾功能损害及出血等不良反应发生。结论　丹奥联用降纤酶治疗脑梗死安全有效 ,疗效优于降纤酶组。     

丹奥注射液治疗糖尿病周围神经病变的初步探讨

目的：探讨丹奥注射液对糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：随机将收治的85例糖尿病周围神经病变患者分为丹奥注射液治疗组43例和对照组42例，治疗组在积极控制血糖的基础上，用丹奥注射液80mg溶于生理盐水250ml中静滴。每日2次，连用14日，对照组用维生素B1 100mg和维生素B12 250mg肌注，每日一次，连用14日。结果：治疗组患者症状和体征明显改善，各项神经传导速度均有显著提高（P＜0．05），而对照组无明显改善。结论：丹奥注射液对治疗糖尿病周围神经病变有一定疗效。     

低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合冶疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机将80例脑梗死患者分为2组：治疗组40例,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次／12h,连用7d;奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml内静滴,1次／d,连用14d;对照组：血塞通10ml溶于5％葡萄糖中静滴．1次／d,连用14d;比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率是95％,对照组总有效率是60％,2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钙、奥扎格雷钠联合可以作为治疗急性脑梗死的有效方法。     

尼莫地平治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分成两组，治疗组60例，对照组56例，在常规治疗的基础上，治疗组加用尼莫地平100ml（20mg），微泵维持10h，1次／d，连用14d；对照组加用低分子右旋糖酐500ml和复方丹参液250ml静滴，1次／d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93．3％和78.5％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论应用尼莫地平治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效与安全性。方法将90例进展性脑卒中患者随机分为两组,治疗组45例患者应用奥扎格雷钠注射液80 mg溶于0．9%氯化钠溶液250 ml中静滴,早晚各1次,同时加用低分子右旋糖酐500 ml,川芎嗪80 mg,1次/d静滴,连用14 d;对照组45例患者应用低分子右旋糖酐500 ml,川芎嗪80 mg,1次/d静滴,连用14 d。两组患者同时应用低分子肝素钠5000U皮下注射,2次/d,连用7 d。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分,血小板聚集率等指标的变化。结果两组患者疗效间差别有显著性意义(P＜0．05);治疗后两组患者的全血黏度、纤维蛋白原水平、血小板聚集率间差别均有显著性意义(P＜0．05);两组患者的不良反应经对症处理后消失,差别无显著性意义。结论奥扎格雷钠治疗进展性卒脑中安全有效。     

低分子肝素联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的　研究低分子肝素联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法　随机选择短暂性脑缺血发作患者 3 8例为治疗组 ,应用低分子肝素 5 0 0 0IU腹壁皮下注射 ,2次 /d ;同时尼莫地平针 8mg静滴 ,1mg/h ,1次 /d ,连用 10d ;对照组 3 8例应用低分子右旋糖酐 5 0 0ml/d ,加维脑路通 1g静滴 ,1次 /d ,连用 10d。结果　治疗组显效率 (92 % )明显高于对照组 (5 2 % ) (P <0 0 1) ,两组治疗后出、凝血指标相比无差异。结论　低分子肝素联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作高效、安全 ,值得临床推广应用。     

醒脑静治疗蛛网膜下腔出血临床分析

目的探讨醒脑静治疗蛛网膜下腔出血(SAH)的方法和疗效。方法随机将50例SAH患者分为醒脑静组(25例)和对照组组(25例)。对照组应用常规药物包括尼莫地平,醒脑静组在常规药物治疗基础上加用醒脑静治疗。行经颅多普勒(TCD)动态检测大脑中动脉、颈内动脉颅外段的平均血流速度及脉动指数,评定治疗效果。结果醒脑静组的脑血管痉挛(CVS)发病率明显低于对照组(P<0.05),持续时间也明显缩短(P<0.05)。第7d及第10d时醒脑静组平均血流速度(VMCA)较对照组有明显降低(P<0.05),2组间脉动指数(PI)值无明显差异(P>0.05)。结论醒脑静可显著降低SAH患者的大脑中动脉血流速度(MCA),降低CVS发生的频率,缩短CVS持续时间,减弱CVS的强度,认为醒脑静治疗对防治CVS有显著作用。     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择颈内动脉系统急性脑梗死患者107例,随机分成2组,治疗组54例,对照组53例.治疗组奥扎格雷纳80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d;尿激酶20万U加入生理盐水200ml静滴,1次/d,连用7d.对照组血塞通500mg,曲克芦丁0.6g分别加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连10d.治疗前后监测FG、PLT、PT、APTT、GPT、BUN.结果 治疗组总有效率90.74%,对照组75.47%.治疗后2组间神经功能缺损评分、总有效率有显著性差异,治疗组治疗前后PT、APTT、FG、GPT、BUN无变化.结论 奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷与低分子肝素合用治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法174例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组87例。对照组采用20%甘露醇、川芎嗪、尼莫地平及小剂量阿司匹林常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷80mg静滴,2次/d,连用14d;低分子肝素0.4ml,脐旁2cm腹壁皮下注射,2次/d,连用7d。治疗前及治疗2周后对2组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗期间无任何不良反应。结论奥扎格雷与低分子肝素合用治疗进展性脑梗死安全有效。     

尼莫地平预防创伤性蛛网膜下腔出血所致的脑血管痉挛

本文观察尼莫地平预防创伤性蛛网膜下腔出血(SAH)所致的脑血管痉挛(CVS)。将创伤性SAH病人136例分为两组,尼莫地平组(65例)于伤后24小时内给予尼莫地平治疗,对照组(71例)采用一般综合治疗各三周。结果提示尼莫地平组死亡率(24.6％)、CVS发生率(26.1％)分别低于对照组(33.8％和36.6％),说明尼莫地平预防创伤性SAH所致的CVS有效。